Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus koulupohjaisen nuorten rasvanpudotusohjelman tehokkuudesta

keskiviikko 9. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Aiyoudong Children and Youth Sports Health Research Institute

Tutkimus nuorten rasvanpudotukseen suunnatun harjoitusintervention tehokkuudesta

Oppilaat jaettiin interventioryhmään ja kontrolliryhmään. Interventioryhmä osallistui rasvanpudotusliikuntatunneille kolme kertaa viikossa ja vanhemmat tekivät kanssamme yhteistyötä ruokavalion seurannassa ja valvonnassa. Ennen interventiota ja sen jälkeen kyselylomakkeet täytettiin, fyysinen kunto ja kehon koostumus mitattiin ja fyysisen aktiivisuuden mittausrannekkeita käytettiin 4 päivän ajan. Tässä tutkimuksessa on mahdollista tietää nuorten mielenterveyden tila, fyysiset toimintatavat, kehon koostumus ja fyysinen kunto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shandong
      • Weifang, Shandong, Kiina, 261000
        • Aiyoudong Children and Youth Sports Health Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Läpäisi PAR-Q-kyselylomakkeen seulonnan
  • Ei ammattiurheilukokemusta
  • Pystyy ymmärtämään testin
  • Osallistu vapaaehtoisesti koko testausprosessiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydämen, aivojen, keuhkojen, munuaisten ja liikuntaelinten vakava orgaaninen patologia
  • Lääkkeiden ottaminen krooniseen sairauteen
  • Sinulla on ollut psykiatrisia häiriöitä
  • Kyvyttömyys suorittaa seurantakäyntejä tai huono hoitoon sitoutuminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Harjoituksen ja ruokavalion kalorirajoituksen interventioryhmä
Sai kahdentoista viikon kattavan intervention. Osallistujamäärä on 50.
Käyttäytyminen: Liikunnan ja ruokavalion kalorirajoitus
Interventioryhmä sai harjoitusintervention kolme kertaa viikossa (vastusharjoittelu klo 16.30-17.00 ja aerobinen harjoitus klo 17.00-17.30) ja kalorirajoitusinterventio (ohjattu puolivapaa ruokavalio kalorilla saanti on rajoitettu 75 prosenttiin kokonaiskulutuksesta, ja vanhemmat seuraavat kaloreita ja ruokaryhmiä ja käyvät säännöllisesti tarkastuksissa)
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Normaalia kouluelämää ilman väliintuloa. Osallistujamäärä on 50.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon rasvaprosentti (%)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Mittaa Inbody, kehonkoostumusmittari biosähköisellä impedanssilla, %.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Fyysinen kunto
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Mitattu käyttämällä Kiinan kansallisia opiskelijoiden fyysisen terveyden standardeja (versio 2014), joiden vähimmäisarvo on 0 ja enimmäisarvo 100, korkeammat pisteet vastaavat parempaa kuntoa.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Liikunta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Fyysinen aktiivisuus (PA) mitattiin käyttämällä Actigraph GT3X+ -kiihtyvyysmittareita, ja tiedot ilmaistiin minuutteina vuorokaudessa (min/päivä).
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Rasvaton massa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Mittaa Inbody, kehonkoostumusmittari, joka käyttää biosähköistä impedanssia, kg.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Rasvamassaa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Mittaa Inbody, kehonkoostumusmittari, joka käyttää biosähköistä impedanssia, kg.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syljen testosteroni
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Syljen testosteronitasot mitattiin käyttämällä radioimmunomääritystä (RIA) ja ilmaistiin pikogrammeina litraa kohti (pg/l).
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Joustavuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Connor-Davidson Resilience Scale-10 (CD-RISC-10). Asteikko koostuu 10 pisteestä, joista jokaisen pistemäärä on 0-4, ja asteikon kokonaispistemäärä on 0-40, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa joustavuutta.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Itsetunto
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Käytettiin Rosenbergin itsetunto-asteikkoa, jossa oli yhteensä 10 kohtaa. Asteikon pisteet vaihtelevat 10-40, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetuntoa ja parempia tuloksia.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Aggressio
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Arvioitu Buss-Perry Aggression Questionnaire -kyselylomakkeella kokonaispistemäärällä 29-145. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä aggressiivisempi henkilö on tällä alueella ja sitä huonompi lopputulos.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Syömisen omatehokkuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla

Syömisen itsetehokkuusasteikko.

Minimipistemäärä on 10 ja maksimipistemäärä 100. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetehokkuutta syömisessä ja parempia tuloksia.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Harjoittele itsetehokkuutta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla
Harjoituksen itsetehokkuusasteikko . Minimipistemäärä on 18 ja maksimipistemäärä 180. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vahvempi itsetehokkuus harjoituksessa ja sitä parempi tulos.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 12 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Aiyoudong Children and Youth Sports Health Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 10. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 10. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 27. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 10. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Basic-2334

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunnan ja ruokavalion kalorirajoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia