Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rokotehoito hormoniresistenttiä eturauhassyöpää vastaan

tiistai 26. toukokuuta 2020 päivittänyt: NewLink Genetics Corporation

Vaiheen I/II tutkimus kasvainten vastaisesta rokotuksesta, jossa käytettiin allogeenisiä kasvainsoluja ilmentävää alfa(1,3)-galaktosyylitransferaasia potilailla, joilla on hormoniresistentti eturauhassyöpä

Tämä 2-vaiheinen tutkimus määrittää eturauhassyöpäpotilaiden hoidon turvallisuuden geneettisesti muokatulla HyperAcute-Prostate-syöpärokotteella. Se määrittää oikean rokoteannoksen ja tutkii hoidon sivuvaikutuksia ja mahdollisia hyötyjä. Rokote sisältää tappaneita eturauhassyöpäsoluja, jotka sisältävät hiiren geenin, joka aiheuttaa vieraiden proteiini-sokereiden muodostumisen solun pinnalla. Toivotaan, että immuunivaste vieraalle aineelle stimuloi immuunijärjestelmää hyökkäämään potilaan omia syöpäsoluja vastaan, joissa on samanlaisia ​​proteiineja ilman tätä sokerikuviota, jolloin kasvain pysyy vakaana tai kutistuu.

19-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joilla on hormoniresistentti eturauhassyöpä, joka on uusiutunut tai ei enää reagoi tavanomaiseen hoitoon, voivat olla kelvollisia tähän tutkimukseen. Hakijat seulotaan sairaushistorialla ja fyysisellä tarkastuksella, verikokeilla, virtsatutkimuksella, rintakehän röntgenkuvauksella ja CT-skannauksilla. Tarvittaessa voidaan tehdä MRI-, PET- ja ultraäänitutkimuksia.

Osallistujat saavat kaksitoista rokotusta kahden viikon välein. Rokotteet ruiskutetaan ihon alle samalla tavalla kuin tuberkuloosi-ihotesti. Tutkimuksen vaiheessa I hoidetaan peräkkäisiä potilasryhmiä kasvavalla määrällä rokotesoluja hoidon sivuvaikutusten arvioimiseksi ja optimaalisen annoksen määrittämiseksi. Vaihe II etsii mahdollisia edullisia vaikutuksia rokotteella, joka annetaan suurimmalla annoksella, joka on todettu turvalliseksi vaiheessa I. Kuukausittaiset verinäytteet otetaan rokotehoidon 6 kuukauden aikana. Lisäksi potilaiden seurantakäyntejä suunnitellaan 2 kuukauden välein rokotuksen jälkeen jäljellä olevan ensimmäisen vuoden (6 kuukauden ajan) ja sen jälkeen 3 kuukauden välein seuraavien 2 vuoden ajan seuraavien testien ja toimenpiteiden ajaksi hoitovasteen ja sivuvaikutusten arvioimiseksi:

  • Lääkärihistoria ja fyysinen tarkastus
  • Verikokeet
  • Röntgenkuvat ja erilaiset skannaukset (ydinlääketiede/CT/MRI)
  • FACT-P Arviointikyselylomake, jolla mitataan hoidon vaikutusta potilaan yleiseen hyvinvointiin. Kyselylomake annetaan ennen hoidon aloittamista, kuukausittain hoidon aikana ja seurantakäynneillä hoidon päätyttyä. Se sisältää kysymyksiä eturauhassyövän oireiden vakavuudesta ja kyvystä suorittaa normaalia päivittäistä elämää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eturauhassyöpä on yleisin amerikkalaisilla miehillä löydetty syöpätyyppi ihosyöpää lukuun ottamatta. American Cancer Society arvioi, että Yhdysvalloissa oli vuonna 2004 noin 230 900 uutta eturauhassyöpätapausta. Noin 29 900 miestä kuolee tähän tautiin. Eturauhassyöpä on miesten toiseksi yleisin syöpäkuolemien syy, jonka ohittaa vain keuhkosyöpä. Tämä protokolla yrittää hyödyntää lähestymistapaa eturauhassyövän immuunihoitoon käyttämällä luonnossa esiintyvää estettä ksenotransplantaatiolle ihmisissä yritettäessä rokottaa potilaita eturauhassyöpää vastaan. Hiiren alfa (1,3) galaktosyylitransferaasi [alfa (1,3) GT] -geenin ilmentyminen johtaa alfa (1,3) galaktosyyliepitooppien (alfa-gal) ilmentymiseen solun pinnalla kalvon glykoproteiineissa ja glykolipideissä. Nämä epitoopit ovat pääkohde hyperakuutissa hyljintävasteessa, joka tapahtuu, kun elimet siirretään ei-kädellisistä luovuttajalajeista ihmiseen. Ihmisisännillä on usein jo olemassa olevia anti-alfa-gal-vasta-aineita, jotka sitovat alfa-gal-epitooppeja ja johtavat komplementin nopeaan aktivoitumiseen ja solujen hajoamiseen. Useimmissa yksilöissä löydettyjen jo olemassa olevien alfa-gal-vasta-aineiden uskotaan johtuvan altistumisesta alfa-gal-epitoopeille, jotka ilmentyvät luonnollisesti normaalissa suolistofloorassa, mikä johtaa krooniseen immunologiseen stimulaatioon. Nämä vasta-aineet voivat käsittää jopa 1 % seerumin IgG:stä. Tässä vaiheen I/II tutkimuksessa potilaille, joilla on hormoniresistentti eturauhassyöpä, annetaan sarja 12 ihonsisäistä injektiota rokotteella, joka koostuu säteilytetyistä allogeenisistä eturauhassyöpäsolulinjoista (HAP-1 ja HAP-2), jotka on transdusoitu rekombinantilla Moloneylla. hiiren leukemiavirus (MoMLV) -pohjainen retrovirusvektori, joka ekspressoi hiiren alfa (1,3) GT -geeniä. Tutkimuksen päätepisteitä ovat annosta rajoittavan toksisuuden (DLT), suurimman siedetyn annoksen (MTD), kasvaimen ja immunologisten vasteiden määrittäminen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vaihe I ja vaihe II Käsivarsi A: Eturauhassyövän histologinen diagnoosi, jossa on näyttöä metastaattisesta taudista TT-skannauksella tai luuskannauksella. Vaihe II, käsivarsi B: Todisteet hormonitfraktiivista etenevää sairautta lisäämällä vain PSA:ta.
  • Potilaat, jotka ovat ilmoittautuneet vaiheeseen II, käsivarsi B: hormonihoidolle vastustuskykyinen, joka määritellään: kaksi peräkkäistä PSA:n nousua, joka on dokumentoitu edelliseen viitearvoon verrattuna, joista ensimmäinen tapahtuu vähintään 1 viikon kuluttua viitearvosta, ja yksi arvo on vähintään 4 ng /mL ja lisäyksen (lisäysten) on oltava vähintään 1,0 ng/ml.
  • Kastraatin testosteronitasot < 50 ng/dl (0,50 ng/ml)
  • AJCC Stage IV (mikä tahansa T, mikä tahansa N, M1), hormoniresistentti metastaattinen, etenevä tai uusiutuva eturauhassyöpä. Potilaiden on täytynyt epäonnistua yksi hormonihoitoyritys, ja he ovat saaneet olla saaneet kaksi aiempaa kemoterapiahoitoa.
  • ECOG-suorituskyky on pienempi tai yhtä suuri kuin 2.
  • Seerumin albumiini on suurempi tai yhtä suuri kuin 3,0 g/dl.
  • Odotettu eloonjäämisaika yli tai yhtä suuri kuin 6 kuukautta.
  • Koehenkilöillä on oltava negatiivinen serologia hep B:n, C:n ja HIV:n suhteen ennen tutkimukseen osallistumista.
  • Riittävä elimen toiminta, mukaan lukien:

Ydinydin: *Hemoglobiini suurempi tai yhtä suuri kuin 10,0 mg/dl, *absoluuttinen granulosyyttimäärä (AGC) suurempi tai yhtä suuri kuin 1500/mm(3), *verihiutaleet suurempi tai yhtä suuri kuin 100 000/mm(3), *absoluuttinen lymfosyytti määrä on suurempi tai yhtä suuri kuin 475/mm(3).

Maksa: *seerumin kokonaisbilirubiini pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5 x normaalin yläraja (ULN), *ALT (SGPT) ja AST (SGOT) pienempi tai yhtä suuri kuin 2,5 x ULN.

Munuaiset: * seerumin kreatiniini pienempi tai yhtä suuri kuin 2,0 x ULN tai kreatiniinipuhdistuma suurempi tai yhtä suuri kuin 30 ml/min.

  • Kaikkien tutkimuksen aikana tehtyjen testien on oltava pienempiä tai yhtä suuria kuin asteen I toksisuus, jotta potilas olisi kelvollinen tutkimukseen, seerumin LDH-tasoja lukuun ottamatta. PT, PTT:n on oltava pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5 x ULN paitsi potilailla, jotka saavat terapeuttista antikoagulanttihoitoa.
  • Mitattavissa olevat tai luumetastaasit (vaihe I, vaihe II-haara A) tai ei-mitattavissa oleva sairaus (vaihe II-haara B).
  • Potilaita on täytynyt hoitaa hormonihoidolla ja niitä on saatettu hoitaa leikkauksella ja/tai sädehoidolla ja/tai enintään kahdella eri kemoterapia-ohjelmalla (mukaan lukien neoadjuvantti- ja adjuvanttihoito).
  • Potilaiden on oltava yli tai yhtä suuria kuin 4 viikkoa suuresta leikkauksesta, sädehoidosta tai kemoterapiasta (6 viikkoa, jos heitä on hoidettu nitrosourealla tai mitomysiinillä) ja heidän on toipunut aikaisemman hoidon toksisuudesta alle tai yhtä suureen asteeseen 1, pois lukien hiustenlähtö tai väsymys.
  • Potilaiden on kyettävä ymmärtämään tutkimus, sen riskit, sivuvaikutukset, mahdolliset hyödyt ja kyettävä antamaan kirjallinen tietoinen suostumus osallistumiseen. Potilaiden suostumusta ei saa antaa kestävällä valtakirjalla (DPA).
  • Miesten, jotka voivat saada lapsia, on suostuttava käyttämään ehkäisyä tai välttämään raskauden toimenpiteitä, kun he ovat mukana tutkimuksessa ja saavat kokeellista lääkettä sekä kuukauden ajan viimeisen rokotuksen jälkeen.
  • Potilaat, jotka ottavat bisfosfonaatteja rekisteröinnin yhteydessä tutkimukseen, ovat kelvollisia, mutta bisfosfonaatteja on jatkettava vakiotasolla koko koeajan. Bisfosfonaattien käyttö on aloitettava vähintään 28 päivää ennen ensimmäistä hoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikäraja alle 19 vuotta.
  • Aktiiviset keskushermoston etäpesäkkeet tai karsinoomatoosi aivokalvontulehdus.
  • Hyperkalsemia yli 2,9 mmol/l, joka ei reagoi normaaliin hoitoon.
  • Muut pahanlaatuiset kasvaimet viimeisen 5 vuoden aikana, ellei aikaisemman pahanlaatuisen kasvaimen uusiutumisen todennäköisyys ole alle 5 %. Potilaat, joita hoidetaan parantavasti ihon okasolu- ja tyvisolusyöpään, tai potilaat, joilla on aiemmin ollut pahanlaatuinen kasvain ja jotka ovat olleet taudista vapaita vähintään 5 vuoden ajan, voivat myös osallistua tähän tutkimukseen.
  • Aiemmat elinsiirrot tai aktiivinen immunosuppressiohoito (kuten syklosporiini, takrolimuusi jne.).
  • Systeemistä kortikosteroidihoitoa jostain syystä saavat henkilöt eivät ole kelvollisia.
  • Merkittävä tai hallitsematon sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti tai merkittävät kammiorytmihäiriöt viimeisen kuuden kuukauden aikana.
  • Aktiivinen infektio tai antibiootit 1 viikon sisällä ennen tutkimusta, mukaan lukien selittämätön kuume (lämp. yli 38,1 celsiusastetta).
  • Autoimmuunisairaus (esim. systeeminen lupus erythematosis, aktiivinen nivelreuma jne.). Potilaat, joilla on kaukainen astma tai lievä aktiivinen astma, ovat tukikelpoisia.
  • Muut vakavat sairaudet, joiden voidaan olettaa rajoittavan elinajanodotetta alle 2 vuoteen (esim. maksakirroosi).
  • Mikä tahansa psykiatrinen tai muu tila, joka estäisi tietoisen suostumuksen, johdonmukaisen seurannan tai minkä tahansa tutkimuksen osa-alueen noudattamisen (esim. hoitamaton skitsofrenia tai muu merkittävä kognitiivinen vajaatoiminta jne.).
  • Tunnettu allergia alfa (1,3)-galaktosyylitransferaasikasvainrokotteen jollekin komponentille tai solulinjoille, joista se on peräisin.
  • Samanaikainen hoito, kuten palliatiivinen säteily tai opioidikipulääkkeet kasvaimeen liittyvän kivun hoitoon.
  • Antiandrogeenihoito 42 päivän sisällä ensimmäisestä hoidosta.
  • Hoito simetidiinillä 30 päivän sisällä ensimmäisestä hoidosta.
  • Aikaisempi pernan poisto.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: rokoteryhmä
Ennen kuin potilaalla otetaan mukaan faasin I ja vaiheen II käsi A-tutkimuksiin, potilaalla on määritettävä mitattavissa oleva sairaus biopsiasta ensimmäisestä uusiutumisesta tai luumetastaaseista. Vaiheen II käsivarren B tutkimuksessa potilaat ovat miehiä, joilla on ei-mitattavissa oleva etenevä sairaus, josta ilmenee vain kohonnut PSA. Solut ruiskutetaan ihonsisäisesti kahden viikon välein 12 syklin ajan prime-boost-ohjelmalla. Annostus vaihtelee 30 miljoonasta 500 miljoonaan HAP-soluun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
HyperAcute-Prostate (HAP) -syöpäsolujen antamisen turvallisuus ja tehokkuus injektoimalla miehille, joilla on hormoniresistentti eturauhassyöpä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilasnäytteiden korrelatiiviset tieteelliset tutkimukset havaitun kasvainten vastaisen vaikutuksen mekanismin määrittämiseksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. maaliskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. maaliskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 4. maaliskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Tilaa