Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PTEN- ja IGFBP-3-korrelaatio munasarjakarsinoomainvaasiossa

keskiviikko 26. joulukuuta 2012 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

PTEN:n ja IGFBP-3:n korrelaatio munasarjan endometrioidikarsinooman invaasiossa

Olemme tunnistaneet insuliinin kaltaisen kasvutekijää sitovan proteiinin (IGFBP)-3:n invaasion suppressorigeeniksi munasarjan endometrioidikarsinoomassa, ja osoitimme yhteyden alhaisempaan syövän migraatioon, invaasioon ja etäpesäkkeisiin. Äskettäin raportoitiin uusi malli munasarjojen EC-muodostukselle endometrioosista, ja PTEN:n havaittiin olevan pääasiallinen mukana oleva proteiini. PTEN:n inaktivoitumista on raportoitu joissakin munasarja-EC-kasvaimissa, ja metylaatiota ehdotettiin yhdeksi tärkeimmistä epigeneettisistä muutoksista. Tällä tuumorigeneesimallilla on paljon samankaltaisuutta vakiintuneen invasiomallimme kanssa. Siksi aiomme tutkia PTEN-ilmentymisen merkitystä munasarja-EC:ssä ja sitä, tapahtuuko PTEN:n ja IFGBP-3:n inaktivointi metylaation kautta. Lisäksi tutkimalla signaalinsiirtoreittejä käyttämällä PTEN- ja IGFBP-3-transfektiota, aiomme tutkia PTEN:n ja IGFBP-3:n keskinäistä vuorovaikutusta tuumoriinvaasion estämisessä munasarja-EC:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Olemme onnistuneesti perustaneet munasarjasyöpäsolulinjan (OVTW-59), joka oli johdettu munasarjan endometrioidikarsinoomasta (EC), ja olemme myös luoneet munasarjasyöpämallin. Käyttämällä cDNA-mikrosirua ja kvantitatiivista käänteistranskriptaasipolymeraasiketjureaktiota tunnistimme insuliinin kaltaisen kasvutekijää sitovan proteiinin (IGFBP)-3:n invaasion suppressorigeeniksi, joka liittyi pienempään syövän migraatioon, invaasioon ja etäpesäkkeisiin. Kliinisesti alhaisemman IGFBP-3:n havaittiin liittyvän merkittävästi korkeampaan kasvainluokkaan, pitkälle edenneeseen vaiheeseen ja huonoon eloonjäämiseen potilailla, joilla oli EC-kasvaimia. Lisäksi olemme osoittaneet, että IGFBP-3:n ilmentyminen korreloi alemman Erk-aktivaation kanssa, mutta sillä ei ole vaikutusta Akt:n aktivaatioon. Kaikilla näillä kahdella signaalinsiirtoproteiinilla on ratkaiseva rooli syövän invaasiossa. Äskettäin raportoitiin uusi malli munasarjojen EC-muodostukselle endometrioosista, ja PTEN:n havaittiin olevan pääasiallinen mukana oleva proteiini. PTEN:n inaktivoitumista on raportoitu joissakin munasarja-EC-kasvaimissa, ja metylaatiota ehdotettiin yhdeksi tärkeimmistä epigeneettisistä muutoksista. Tällä tuumorigeneesimallilla on paljon samankaltaisuutta vakiintuneen invasiomallimme kanssa. Siksi aiomme tutkia PTEN-ilmentymisen merkitystä munasarja-EC:ssä ja sitä, tapahtuuko PTEN:n ja IFGBP-3:n inaktivointi metylaation kautta. Lisäksi tutkimalla signaalinsiirtoreittejä käyttämällä PTEN- ja IGFBP-3-transfektiota, aiomme tutkia PTEN:n ja IGFBP-3:n keskinäistä vuorovaikutusta tuumoriinvaasion estämisessä munasarja-EC:ssä.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 10020
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Munasarjan endometrioidikarsinooman kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

muut munasarjan epiteelisyövän tyypit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
muuttoliike
maahantunkeutuminen
etäpesäke

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Immunohistokemiallinen värjäys
metylaatio
signaalin transduktio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Torng Pao-Ling, MD, PhD, Department of Obstetric and Gynecology, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. joulukuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munasarjasyöpä

3
Tilaa