Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja PTEN i IGFBP-3 w inwazji raka jajnika

26 grudnia 2012 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Korelacja PTEN i IGFBP-3 w inwazji raka endometrioidalnego jajnika

Zidentyfikowaliśmy białko wiążące insulinopodobny czynnik wzrostu (IGFBP)-3 jako gen supresorowy inwazji w raku endometrioidalnym jajnika i wykazaliśmy związek z mniejszą migracją, inwazją i przerzutami raka. Ostatnio opisano nowy model powstawania EC jajnika w wyniku endometriozy i stwierdzono, że głównym zaangażowanym białkiem jest PTEN. Inaktywację PTEN odnotowano w niektórych guzach EC jajnika, a metylację zasugerowano jako jedną z głównych zmian epigenetycznych. Ten model onkogenezy ma wiele podobieństw do naszego ustalonego modelu inwazji. Dlatego planujemy zbadać znaczenie ekspresji PTEN w EC jajnika i czy inaktywacja PTEN i IFGBP-3 zachodzi poprzez metylację. Ponadto, badając szlaki transdukcji sygnału przy użyciu transfekcji PTEN i IGFBP-3, planujemy zbadać wzajemne oddziaływanie między PTEN i IGFBP-3 na hamowanie inwazji nowotworu w EC jajnika.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Z powodzeniem ustaliliśmy linię komórkową raka jajnika (OVTW-59), która pochodzi z raka endometrioidalnego jajnika (EC), a także ustaliliśmy model inwazji EC jajnika. Wykorzystując mikromacierz cDNA i ilościową reakcję łańcuchową polimerazy z odwrotną transkryptazą, zidentyfikowaliśmy białko wiążące insulinopodobny czynnik wzrostu (IGFBP)-3 jako gen supresorowy inwazji, który był związany z mniejszą migracją, inwazją i przerzutami raka. Klinicznie stwierdzono, że niższe IGFBP-3 wiąże się ze znacznie wyższym stopniem zaawansowania nowotworu, zaawansowanym stadium i złym przeżyciem u pacjentów z guzami EC. Ponadto udowodniliśmy, że ekspresja IGFBP-3 koreluje z niższą aktywacją Erk, ale bez wpływu na aktywację Akt. Wszystkie te dwa białka transdukcji sygnału odgrywają kluczową rolę w inwazji raka. Ostatnio opisano nowy model powstawania EC jajnika w wyniku endometriozy i stwierdzono, że głównym zaangażowanym białkiem jest PTEN. Inaktywację PTEN odnotowano w niektórych guzach EC jajnika, a metylację zasugerowano jako jedną z głównych zmian epigenetycznych. Ten model onkogenezy ma wiele podobieństw do naszego ustalonego modelu inwazji. Dlatego planujemy zbadać znaczenie ekspresji PTEN w EC jajnika i czy inaktywacja PTEN i IFGBP-3 zachodzi poprzez metylację. Ponadto, badając szlaki transdukcji sygnału przy użyciu transfekcji PTEN i IGFBP-3, planujemy zbadać wzajemne oddziaływanie między PTEN i IGFBP-3 na hamowanie inwazji nowotworu w EC jajnika.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 10020
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Rozpoznanie kliniczne raka endometrioidalnego jajnika

Kryteria wyłączenia:

inne rodzaje raka nabłonkowego jajnika

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
migracja
inwazja
przerzut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Barwienie immunohistochemiczne
metylacja
transdukcja sygnału

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Torng Pao-Ling, MD, PhD, Department of Obstetric and Gynecology, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 grudnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9461700640

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajnika

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj