A PTEN és az IGFBP-3 korrelációja a petefészekrák inváziójában

Sikeresen létrehoztunk egy petefészekrák sejtvonalat (OVTW-59), amely petefészek endometrioid karcinómából (EC) származott, és létrehoztunk egy petefészek EC inváziós modellt is. A cDNS microarray és a kvantitatív reverz transzkriptáz polimeráz láncreakció segítségével azonosítottuk az inzulinszerű növekedési faktor kötő fehérjét (IGFBP)-3, mint invázió-szuppresszor gént, amely alacsonyabb rákmigrációval, invázióval és metasztázissal járult hozzá. Klinikailag az alacsonyabb IGFBP-3 szignifikánsan magasabb tumorfokozatú, előrehaladott stádiumú és rossz túlélési arányt mutatott az EK-daganatokban szenvedő betegeknél. Továbbá bebizonyítottuk, hogy az IGFBP-3 expressziója korrelál az alacsonyabb Erk aktivációval, de nincs hatással az Akt aktiválására. Mind a két szignáltranszdukciós fehérje döntő szerepet játszik a rák inváziójában. A közelmúltban az endometriózisból származó petefészek EK-képződésének új modelljéről számoltak be, és kiderült, hogy a PTEN az egyik fő fehérje. A PTEN inaktiválásáról számoltak be néhány petefészek-EC-daganatban, és a metilációt javasolták az egyik fő epigenetikai változásnak. Ez a tumorigenezis-modell sok hasonlóságot mutat a már kialakított inváziós modellünkkel. Ezért azt tervezzük, hogy tanulmányozzuk a PTEN expresszió jelentőségét a petefészek EC-ben, és azt, hogy a PTEN és az IFGBP-3 inaktiválása metiláción keresztül történik. Továbbá, a jelátviteli útvonalak PTEN és IGFBP-3 transzfekció segítségével történő tanulmányozásával azt tervezzük, hogy tanulmányozzuk a PTEN és az IGFBP-3 közötti kölcsönös kölcsönhatást a tumor invázió visszaszorításában petefészek EC-ben.