Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Noskapiinitutkimus potilaille, joilla on matala-asteinen non-Hodgkinin lymfooma tai krooninen lymfosyyttinen leukemia, joka ei kestä kemoterapiaa

tiistai 20. toukokuuta 2014 päivittänyt: University of Southern California

Vaiheen I/II noskapiinitutkimus potilaille, joilla on matala-asteinen non-Hodgkinin lymfooma tai krooninen lymfosyyttinen leukemia, joka ei kestä kemoterapiaa

Tämä tutkimus on tarkoitettu potilaille, joilla on non-hodgkin-lymfooma tai krooninen lymfaattinen leukemia, joka ei ole kutistunut tai on palannut aiemman kemoterapiahoidon jälkeen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kutistuuko tämäntyyppisten syöpäpotilaiden kasvain noskapiini-nimisen lääkkeen käytön jälkeen. Toinen tarkoitus on nähdä tämän lääkkeen sivuvaikutukset. Tätä lääkettä käytetään yskänlääkkeenä Euroopassa ja Japanissa, mutta se on osoittautunut tehokkaaksi myös syöpää vastaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center and Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on matala-asteinen NHL (follikulaarinen lymfooma, pienisoluinen lymfosyyttinen lymfooma, marginaalisolulymfooma, monosytoidinen B-solulymfooma, MALT-lymfooma, plasmasytoidinen lymfosyyttinen lymfooma) tai krooninen lymfosyyttinen leukemia, jotka ovat osoittaneet kemoterapiaresistenssiä (ei ole saavuttaneet CR, CRu, PR) tai jotka ovat uusiutuneet milloin tahansa vasteen (CR, CRu, PR) jälkeen vähintään yhden hoito-ohjelman jälkeen, mukaan lukien kemoterapia, rituksimabi tai suuriannoksinen kemoterapia kantasolupelastuksen kanssa.
  • Karnofskyn suorituskykytila ​​60 % tai enemmän.
  • Kreatiniini enintään 2,0 mg/dl, bilirubiini pienempi tai yhtä suuri kuin 2,0 mg/dl, SGPT/SGOT pienempi tai yhtä suuri kuin 4 x normaalin yläraja

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vahvistamaton täydellinen vaste (CRu) viimeisen hoidon jälkeen ja jotka ovat tällä hetkellä CRu:ssa.
  • Raskaana oleville tai imettäville naisille.
  • Sairauskohtainen hoito alle 1 kuukausi ennen tämän tutkimuksen aloittamista.
  • Keskushermoston sairaus.
  • HIV-positiiviset potilaat.
  • Muu syöpä, paitsi ihon tyvisolu- tai okasolusyöpä tai kohdunkaulan in situ -syöpä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Southern California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 22. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0C-99-16

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Non-Hodgkinin lymfooma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa