Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus uuden allergisen sidekalvotulehduksen hoidon turvallisuudesta ja tehokkuudesta

torstai 19. helmikuuta 2015 päivittänyt: Bausch & Lomb Incorporated

Tutkimus peruutettu ennen virallisen nimikkeen määrittämistä

Tässä tutkimuksessa arvioidaan uuden allergialääkkeen turvallisuutta ja tehoa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus peruutettiin ennen tutkimuksen yksityiskohtien määrittämistä

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla vähintään 6-vuotias, mistä tahansa rodusta tai jommastakummasta sukupuolesta.
  • Sinulla on positiivinen allerginen historia silmäallergioista ja positiivinen ihotesti reaktio kissankarvoille/hilseelle, tuoksulle, puiden ja/tai ruohojen siitepölylle viimeisen 24 kuukauden aikana.
  • Laskettu paras korjattu näöntarkkuus on 0,6 logMar tai parempi kummassakin silmässä mitattuna ETDRS-kaaviolla.
  • Positiivinen kahdenvälinen CAC-reaktio vierailulla 1 ja 2.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on tiedossa vasta-aiheita, allergioita tai herkkyyttä minkä tahansa tutkimuslääkkeen tai niiden komponenttien käytölle.
  • Mikä tahansa silmäsairaus, joka voi tutkijan mielestä vaikuttaa tutkittavan turvallisuuteen tai koeparametreihin
  • Kliinisesti aktiivisen allergisen sidekalvotulehduksen ilmeiset merkit tai oireet kummassakin silmässä jokaisen käynnin lähtötilanteessa rakolamppututkimuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Uuden allergialääkkeen turvallisuus ja teho
TUTKIMUS PERUUTETTU ENNEN TULOKSEN MÄÄRITTÄMISTÄ

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. syyskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 20. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Allerginen sidekalvotulehdus

3
Tilaa