Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AMR PH GL 2007 CL001 vaiheen 3 koe potilailla, joilla on pienisoluinen keuhkosyöpä ensimmäisen linjan kemoterapian epäonnistumisen jälkeen

keskiviikko 30. lokakuuta 2019 päivittänyt: Celgene

AMR PH GL 2007 CL001 vaihe 3 A satunnaistettu, avoin, monikansallinen vaihe 3 koe, jossa verrataan amrubisiinia topotekaaniin potilailla, joilla on laaja tai rajoitettu ja herkkä tai refraktiivinen pienisoluinen keuhkosyöpä ensimmäisen linjan kemoterapian epäonnistumisen jälkeen

Tämän tutkimuslääkkeen (amrubisiinin) uskotaan toimivan estämällä kehosi kasvainsolujen kasvun. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida amrubisiinin vaikutusta topotekaaniin verrattuna pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pienisoluinen keuhkosyöpä edustaa noin 13 prosenttia keuhkosyövistä ja esiintyy laaja-alaisena vaiheena 60–70 prosentilla potilaista. Etäpesäkkeitä ovat luu (35 %), maksa (25 %), luuydin (20 %), aivot (10 %), rintakehän ulkopuoliset imusolmukkeet (5 %) ja ihonalaiset massat (5 %). Pienisoluisella keuhkosyövällä on huomattavia neuroendokriinisen erilaistumisen markkereita.

SCLC:n vaiheluokitus on 2-vaiheinen Veterans Administration Lung Study Group -järjestelmä, joka luokittelee potilaat, joilla on rajoitettu tai laaja sairaus. Rajoitetun vaiheen SCLC on sairaus, joka rajoittuu yhteen hemithorax-kohtaan, johon liittyy tai ei ole mukana välikarsinaa ja/tai supraklavikulaarista imusolmuketta, mutta ilman pleuraeffuusiota. Tämä sairauden laajuus voidaan sisällyttää siedettävään säteilykenttään. Laaja-asteinen SCLC on mikä tahansa sairaus, joka ei kuulu rajoitetun vaiheen sairauden määritelmään.

On olemassa muutamia todistettuja hoitovaihtoehtoja SCLC-potilaille, jotka epäonnistuvat ensilinjan kemoterapiassa. Uusia hoitostrategioita on arvioitava. Tarve löytää aktiivisia aineita, joilla on parempi toksisuusprofiili, on edelleen erittäin tärkeä. Amrubisiini voi olla tehokas hoito tälle väestölle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

637

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amsterdam, Alankomaat, 1066 CX
        • Nederlands Kanker Instituut - Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis
      • Amsterdam, Alankomaat, 1081 HV
        • VU University Medical Center Amsterdam
      • Groningen, Alankomaat, 9700 RB
        • University Medical Center Groningen
      • Helmond, Alankomaat, 5700 AB
        • Elkerliek Ziekenhuis, Locatie Helmond
      • Rotterdam, Alankomaat, 3075 EA
        • Erasmus MC - Daniel den Hoed
      • Woodville South, Australia, SA 5011
        • The Queen Elizabeth Hospital
    • New South Wales
      • St. Leonards, New South Wales, Australia, 2065
        • Royal North Shore Hospital
      • Wollongong, New South Wales, Australia, 2500
        • New South Wales Southern Medical Day Care Centre
    • Queensland
      • Woolloongabba, Queensland, Australia
        • The Princess Alexandra Hospital, Dept of Respiratory Medicine
    • South Australia
      • Bedford Park, South Australia, Australia, 5042
        • Flinders Medical Centre
      • Brussel, Belgia, 1090
        • UZ Brussel, Medical Oncology and Hematology
      • Charleroi, Belgia, 6000
        • Centre Hospitalier Notre-Dame et Reine Fabiola
      • Edegem, Belgia, 2650
        • Universitair Ziekenhuis Antwerpen, Dept. Respiratory Diseases
      • Leuven, Belgia, 3000
        • UZ Gasthuisberg, UZ Leuven
      • Liege, Belgia, 4000
        • C.H.U. Sart-Tilman
      • Plovdiv, Bulgaria, 4004
        • III-rd Internal Department, District Dispensary for Oncology diseases with stationary(DDOncDIU)
      • Sofia, Bulgaria, 1233
        • DDOncDIU Sofia District
      • Sofia, Bulgaria, 1504
        • MHAT "Tsaritsa Yoanna"
      • Varna, Bulgaria, 9010
        • University Multiprofile Hospital for Active Treatment "Sveta Marina"
      • Barcelona, Espanja, 08916
        • Hospital Universitario Germans Trias i Pujol
      • L'Hospitalet de Llobregat, Espanja, 08907
        • Duran i Reynals Institut Catala d'Oncologia
      • Madrid, Espanja, 28040
        • Fundación Jiménez Díaz. Universidad Autónoma de Madrid
      • Malaga, Espanja, 29010
        • Hospital Universitario Virgin de la Victoria
      • Valencia, Espanja, 46014
        • Hospital General Universitario de Valencia
      • Modena, Italia, 41100
        • Policlinico di Modena - University of Modena & Reggio Emilia, Dept Oncology & Hematology
      • Perugia, Italia, 06132
        • Ospedale S. Maria Della Misericordia
      • Roma, Italia, 00151
        • Azienda Ospedaliera San Camillo Forlanini
      • Sora, Italia, 03039
        • Ospedale S.S. Trinita
      • Linz, Itävalta, 4020
        • Allgemeines Krankenhaus der Stadt Linz, Abteilung fur Atem und Lungenkrankheiten
      • Wels, Itävalta, 4600
        • Klinikum Weis-Grieskirchen GmbH
      • Wien, Itävalta, 1090
        • Allegemeines Krankenhaus Wien, Univ. Klinik fur Innere, Medizin I
      • Wien, Itävalta, 1130
        • Krankenhaus Hietzing, 5 Med. Abteilung mit Onkologie
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada
        • Fraser Valley Cancer Centre-Surrey Memorial Hospital
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
        • London Regional Cancer Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Princess Margaret Hospital
      • Weston, Ontario, Kanada
        • Humber River Regional Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A 1A1
        • Royal Victoria Hospital
      • Bystra, Puola, 43-360
        • Specjalistyczny Zespol Chorob Pluc i Gruzlicy w Bystrej
      • Gdansk, Puola, 80-211
        • Akademickie Centrum Kliniczne
      • Katowice, Puola, 40-074
        • Zespol nr 1 Szpitala im. St. Leszczynskiego
      • Kraków, Puola, 31-115
        • Klinika Nowotworow Ukladowych i Uogolnionych Centrum Onkologii, Instytut im. Marii Sklodowskiej-Curie
      • Lublin, Puola, 20-090
        • Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej
      • Poznan, Puola, 60-569
        • Wielkopolskie Centrum Pulmonologii i Tarakochirurgii Oddzial Onkologii Klinicznej z Pododdzialem Dziennej Chemioterapii
      • Prabuty, Puola, 82550
        • Szpital Specjalistyczny W Prabutach
      • Wodzislaw Slaski, Puola, 44-300
        • Wojewódzki Szpital Chorób Pluc im Alojzego Pawelca w Wodzislawiu Slaskim
      • Caen Cedex 5, Ranska, 14076
        • Centre Francois Baclesse
      • Lyon Cedex 04, Ranska, 69317
        • Hopital de la Croix-Rousse
      • Montpellier Cedex, Ranska, 34295
        • CHU Montpellier - Unité de Cancérologie Thoracique
      • Villejuif, Ranska, 94805
        • Institut Gustave Roussy
      • Bad Berka, Saksa
        • Zentralklinik Bad Berka GmbH
      • Berlin, Saksa, 12200
        • Charité Universitätsmedizin Berlin
      • Essen, Saksa, 45122
        • Universitätsklinikum Essen Innere Klinik und Poliklinik
      • Gauting, Saksa, 82131
        • Asklepios Fachkliniken Muenchen Gauting
      • Grosshansdorf, Saksa, 22927
        • Krankenhaus Grosshansdorf, Zentrum fur Pneumologie und Thoraxchirurgie
      • Halle (Saale), Saksa, 6120
        • Staedtisches Krankenhaus Martha-Maria Halle-Doelau
      • Heidelberg, Saksa, 69126
        • Thoraxklinik am Universitätsklinikum Heidelberg AG
      • Karlsruhe, Saksa, 76137
        • St. Vincentius-Kliniken Karlsruhe, Hamatologie, Med Onkologie und Immunologie
      • Mainz, Saksa, 55131
        • Katholisches Klinikum Mainz, St. Hildegardis Krankenhaus
      • Mannheim, Saksa, 68167
        • Klinikum Mannheim GmbH, Chirugische Klinik, Thorakale Onkologie
      • Aarau, Sveitsi, 5011
        • Kantonsspital Aarau
      • Chur, Sveitsi, 7000
        • Kantonsspital Graubünden
      • Zurich, Sveitsi, 8091
        • Universitatsspital Zurich
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Rikshospitalet, Finsen Center
      • Herlev, Tanska, 2730
        • Herlev Hospital, Onkologisk Afdeling R
      • Odense C, Tanska, 5000
        • Odense Universitetshospital,Onkologisk afdeling R
      • Ostrava-Poruba, Tšekki
        • Fakultni Nemocnice Ostrava
      • Praha, Tšekki, 140 59
        • Fakultni Thomayerova nemocnice s poliklinikou
      • Praha 5, Tšekki, 15006
        • Faculty Hospital Motol
      • Ústí nad Labem, Tšekki, 401 13
        • Masarykova Nemocnice V Usti Nad Labem
      • Budapest, Unkari, 1529
        • Orszagos Koranyi Tbc es Pulmonologiai Intezet
      • Budapest, Unkari, 1125
        • Semmelweis University of Medicine
      • Debrecen, Unkari, 4032
        • DEODEC
      • Matrahaza, Unkari, 3233
        • Matrai Gyogyintezet
      • Pecs, Unkari, 7623
        • County Hospital Baranya
      • Sopron, Unkari, 9400
        • Erzsébet Hospital Sopron
      • Edinburgh, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Edinburgh Cancer Research Centre
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta, G12 0YN
        • Beatson West of Scotland Cancer Centre
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M20 4BX
        • Christie Hospital NHS Foundation Trust
      • Surrey, Yhdistynyt kuningaskunta, SM2 5PT
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
    • Alabama
      • Muscle Shoals, Alabama, Yhdysvallat, 35661
        • Northwest Alabama Cancer Center
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85704
        • Arizona Oncology Associates
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Little Rock Hematology Oncology Associates
    • California
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93720
        • Cancer Care Associates of Fresno Medical Group, Inc.
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
        • Cedars-Sinai Outpatient Cancer Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado Health Science Centre
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218
        • Rocky Mountain Cancer Center - Midtown (Main)
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33176
        • Advanced Medical Specialties
      • Ocala, Florida, Yhdysvallat, 34474
        • Ocala Oncology Center
      • Ocoee, Florida, Yhdysvallat, 34761
        • Cancer Centers of Florida, P.A.
      • Orange Park, Florida, Yhdysvallat, 32073
        • Florida Oncology Associates
      • Pensacola, Florida, Yhdysvallat, 32504
        • Sacred Heart Medical Oncology
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Yhdysvallat, 30809
        • Medical Oncology Associates of Augusta
    • Illinois
      • Joliet, Illinois, Yhdysvallat, 60435
        • Joliet Oncology-Hematology Associates, Ltd.
      • Niles, Illinois, Yhdysvallat, 60714
        • Cancer & Hematology Specialists of Chicago (Main)
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61615
        • Illinois Cancer Care
      • Quincy, Illinois, Yhdysvallat, 62301
        • Cancer Care at Blessing Hospital
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46227
        • Central Indiana Cancer Centers
      • Terre Haute, Indiana, Yhdysvallat, 47802
        • Hope Center
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66210
        • Kansas City Cancer Center (Main)
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
        • Cancer Center of Kansas
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Yhdysvallat, 70006
        • Jayne Gurtler MD, Laura Brizn MD, Angelo Russo MD, and Janet Burroff MD, APMC
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
        • Tulane University Health Sciences Center
    • Maine
      • Scarborough, Maine, Yhdysvallat, 04074
        • Maine Center for Cancer Medicine and Blood Disorders
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21215
        • Sinai Hospital of Baltimore, Inc.
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20817
        • Center for Cancer and Blood Disorders
      • Westminster, Maryland, Yhdysvallat, 21157
        • Alliance Hematology Oncology, P.A. (Main)
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49048
        • Kalamazoo Hematology and Oncology
      • Southgate, Michigan, Yhdysvallat, 48195
        • Michigan Hematology & Oncology Institute
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota Medical Center, Cancer Center
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65201
        • Missouri Cancer Associates
      • Saint Joseph, Missouri, Yhdysvallat, 64507
        • St. Joseph Oncology, Inc.
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89169
        • Comprehensive Care Centers of Nevada (Main)
    • New York
      • Latham, New York, Yhdysvallat, 12110-0610
        • New York Oncology Hematology, P.C.
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
        • SUNY Upstate Medical University - Regional Oncology Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27704
        • Regional Cancer Care
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27607
        • Cancer Centers of North Carolina (Main)
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
        • Piedmont Hematology Oncology Associates
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Yhdysvallat, 44718
        • Gabrail Cancer Center
      • Kettering, Ohio, Yhdysvallat, 45409
        • Greater Dayton Cancer Center (Main)
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73112
        • Cancer Care Associates
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74136
        • Cancer Care Associates
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97401-8122
        • Willamette Valley Cancer Center (Main)
    • Pennsylvania
      • Kingston, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18704
        • Medical Oncology Associates
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Thomas Jefferson Memorial Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15232
        • UPMC Cancer Pavilion
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29615
        • Cancer Centers of the Carolinas (Main)
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • The Sarah Cannon Research Institute/TN Oncology
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Yhdysvallat, 79106
        • Texas Oncology, P.A.
      • Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78463
        • Coastal Bend Cancer Center
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75230-2510
        • Texas Cancer Center at Medical City (Main)
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75246
        • Texas Oncology, P.A. (Main)
      • Odessa, Texas, Yhdysvallat, 79761
        • West Texas Cancer Center-Texas Oncology
      • Webster, Texas, Yhdysvallat, 77598-4420
        • Texas Oncology, P.A.
      • Wichita Falls, Texas, Yhdysvallat, 76310
        • Texoma Cancer Center
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22031
        • Fairfax Northern Virginia Hematology/Oncology
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23502
        • Virginia Oncology Associates
      • Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24019
        • Blue Ridge Cancer Care
    • Washington
      • Vancouver, Washington, Yhdysvallat, 98684
        • Northwest Cancer Specialists - Vancouver (Main)
    • Wisconsin
      • Marshfield, Wisconsin, Yhdysvallat, 54449
        • Marshfield Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • SCLC:n histologinen tai sytologinen diagnoosi tutkimukseen tullessa Kansainvälisen keuhkosyövän tutkimusjärjestön (IASLC) histopatologisen luokituksen mukaan. IASLC:n mukaiset seka- tai yhdistetyt alatyypit eivät ole sallittuja;
  • SCLC, joka on joko herkkä (määritelty vasteeksi, joka sisältää stabiilin sairauden ensilinjan platinapohjaiseen kemoterapiaan, jonka myöhempi eteneminen >/= 90 päivää ensimmäisen linjan kemoterapian päättymisen jälkeen) tai tulenkestävä (määritelty parhaaksi vasteeksi ensimmäisen linjan platinahoitoon). kemoterapiaan tai etenemiseen < 90 päivää ensimmäisen linjan kemoterapian päättymisen jälkeen);
  • Laaja tai rajoitettu sairaus; potilaille, joilla on rajoitettu sairaus ja jotka ovat ehdokkaita paikalliseen tai alueelliseen pelastavaan sädehoitoon, on tarjottava tällaista hoitoa ennen tähän tutkimukseen osallistumista;
  • Radiografisesti dokumentoitu eteneminen ensilinjan platinapohjaisen kemoterapian jälkeen;
  • Enintään 1 aikaisempi kemoterapia-ohjelma;
  • Vähintään 18-vuotias;
  • ECOG-suorituskykytila ​​0–1

Poissulkemiskriteerit:

  • Rintakehän sädehoito primaarisen sairauden kompleksin parantavalla tarkoituksella </= 28 päivää ennen ensimmäistä annosta; keskushermoston sädehoito </= 21 päivää ennen ensimmäistä annosta; sädehoito kaikille muille alueille </= 7 päivää ennen ensimmäistä annosta;
  • Aikaisempi antrasykliini-, topotekaani- tai irinotekaanihoito.
  • Aikaisempi antrasykliini- tai topotekaanihoito.
  • Potilaat, joilla on tiedossa seropositiivinen ihmisen immuunikatovirus (HIV) tai potilaat, jotka saavat immunosuppressiivisia lääkkeitä, jotka lisäävät vakavien neutropeenisten komplikaatioiden riskiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Topotekaani
Topotekaani injektiota varten toimitetaan 4 mg:n injektiopulloina. Potilaat saavat 1,5 mg/m2 30 minuutin infuusiona kerran päivässä 5 peräkkäisenä päivänä alkaen 21 päivän kurssin päivästä 1.
Muut nimet:
  • Hycamtin
  • Topotekaanihydrokloridi
Kokeellinen: Amrubisiini
Amrubisiini injektiota varten toimitetaan 50 mg:n injektiopulloina. Potilaat saavat 40 mg/m2 amrubisiinia 5 minuutin infuusiona kerran päivässä 3 peräkkäisenä päivänä alkaen 21 päivän kurssin päivästä 1.
Muut nimet:
  • Calsed
  • amrubidiinihydrokloridi
  • CNF3140

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensisijainen tavoite on osoittaa ylivoimainen amrubisiinin kokonaiseloonjääminen verrattuna topotekaanihydrokloridiin potilailla, joilla on pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), kun ensilinjan kemoterapia on epäonnistunut.
Aikaikkuna: Kuolemaan asti mistä tahansa syystä
Kuolemaan asti mistä tahansa syystä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Amrubisiinin kliinisen hyödyn kuvaaminen topotekaaniin verrattuna objektiivisen vasteen suhteen
Aikaikkuna: Kuolemaan saakka
Kuolemaan saakka
Amrubisiinin kliinisen hyödyn kuvaamiseksi topotekaaniin verrattuna etenemisvapaan eloonjäämisen kannalta.
Aikaikkuna: Kuolemaan saakka
Kuolemaan saakka
Amrubisiinin kliinisen hyödyn kuvaaminen topotekaaniin verrattuna vasteen keston suhteen
Aikaikkuna: Kuolemaan saakka
Kuolemaan saakka
Amrubisiinin kliinisen hyödyn kuvaaminen topotekaaniin verrattuna kasvaimen etenemiseen kuluvan ajan osalta
Aikaikkuna: Kuolemaan saakka
Kuolemaan saakka
Amrubisiinin kliinisen hyödyn luonnehtimiseksi topotekaaniin verrattuna turvallisuuden kannalta
Aikaikkuna: Kuolemaan saakka
Kuolemaan saakka
Amrubisiinin kliinisen hyödyn kuvaaminen topotekaaniin verrattuna elämänlaadun kannalta
Aikaikkuna: Kuolemaan saakka
Kuolemaan saakka

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Markus Renschler, M.D., Celgene Corporation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. lokakuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. lokakuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. lokakuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pienisoluinen keuhkosyöpä

Tilaa