Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Development of a Clinical Trial Specific Question Prompt List

keskiviikko 29. toukokuuta 2013 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

The purpose of this study is to develop a Question Prompt List (QPL) about clinical trials for cancer patients and find out what cancer patients and their caregivers think of the QPL. A QPL is a list of questions patients might want to ask their doctors during their appointments.

We will conduct three focus groups to talk about using QPL's as a new way to recruit patients like you to clinical trials. The three groups will be made of patients who have and have not participated in clinical trials, their caregivers and doctors. This study is also being done to learn about how the QPL affects the question asking behavior of patients during their appointments with doctors at Memorial SloanKettering Cancer Center (MSKCC).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

treatment at MSKCC of lung, prostate or breast cancer A current health care professional at MSKCC current involvement in recruiting patients with lung, prostate or breast cancer to Phase I,II, or III clinical trials at MSKCC

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Population Segment 1 who have participated in a clinical trial
  • Diagnosis and treatment at MSKCC of lung, prostate or breast cancer
  • Completion of a Phase I, II, or III clinical trial at MSKCC
  • Ability to provide informed consent

Patient caregiver eligibility requirements will be:

  • Nomination by patient as the primary caregiver
  • Ability to provide informed consent

Population Segment 2 who have not participated in a clinical trial:

  • Diagnosis and treatment at MSKCC of lung, prostate or breast cancer or the primary patient caregiver
  • Ability to provide informed consent

Patient caregiver eligibility requirements will be:

  • Nomination by patient as the primary caregiver
  • Ability to provide informed consent

Population Segment 3 who are health care professionals:

  • A current health care professional at MSKCC
  • Current involvement in recruiting patients with lung, prostate or breast cancer to Phase I,II, or III clinical trials at MSKCC
  • Ability to provide informed consent

Exclusion Criteria:

Potential subjects will be considered ineligible for either/both phases of this study if they are:

  • Fewer than 18 years of age
  • Cognitively or physically impaired, rendering them incapable of providing informed consent to participate in the study
  • Population Segment 2 participants will be excluded if they have ever participated in a clinical trial.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Trial experienced cancer patients and their primary caregivers.
Käyttäytyminen: focus groups

Focus group with MSKCC patients with lung, breast and prostate cancer who have taken part in clinical trials and other caregivers. This focus group will be audio recorded.

During the focus group, you will discuss a Question Prompt List that will be handed out to you. You will be asked about what you think of it and if you think it would have been useful to the patient you care for in his/her experience in a clinical trial.

The focus group to last from 60 to 90 minutes.

Käyttäytyminen: focus groups

Focus group with MSKCC patients with lung, breast and prostate cancer who have not taken part in clinical trials and other caregivers. This focus group will be audio recorded.

During the focus group, you will discuss a Question Prompt List that will be handed out to you. You will be asked about what you think of it and if you think it would be useful if the patient you care for were ever to take part in a clinical trial sometime in the future.

We expect the focus group to last from 60 to 90 minutes.

Käyttäytyminen: focus groups

MSKCC clinicians who work with lung, breast and prostate cancer patients. This focus group will be audio recorded.

During the focus group, you will discuss a Question Prompt List that will be handed out to you. You will be asked about what you think of it and if you think it would be useful to your patients who take part in clinical trials.

Expect the focus group to last from 60 to 90 minutes.
2
Trial naive cancer patients and their caregivers.
Käyttäytyminen: focus groups

Focus group with MSKCC patients with lung, breast and prostate cancer who have taken part in clinical trials and other caregivers. This focus group will be audio recorded.

During the focus group, you will discuss a Question Prompt List that will be handed out to you. You will be asked about what you think of it and if you think it would have been useful to the patient you care for in his/her experience in a clinical trial.

The focus group to last from 60 to 90 minutes.

Käyttäytyminen: focus groups

Focus group with MSKCC patients with lung, breast and prostate cancer who have not taken part in clinical trials and other caregivers. This focus group will be audio recorded.

During the focus group, you will discuss a Question Prompt List that will be handed out to you. You will be asked about what you think of it and if you think it would be useful if the patient you care for were ever to take part in a clinical trial sometime in the future.

We expect the focus group to last from 60 to 90 minutes.

Käyttäytyminen: focus groups

MSKCC clinicians who work with lung, breast and prostate cancer patients. This focus group will be audio recorded.

During the focus group, you will discuss a Question Prompt List that will be handed out to you. You will be asked about what you think of it and if you think it would be useful to your patients who take part in clinical trials.

Expect the focus group to last from 60 to 90 minutes.
3
Health care professionals who are involved in running Phase I, II or III clinical trials.
Käyttäytyminen: focus groups

Focus group with MSKCC patients with lung, breast and prostate cancer who have taken part in clinical trials and other caregivers. This focus group will be audio recorded.

During the focus group, you will discuss a Question Prompt List that will be handed out to you. You will be asked about what you think of it and if you think it would have been useful to the patient you care for in his/her experience in a clinical trial.

The focus group to last from 60 to 90 minutes.

Käyttäytyminen: focus groups

Focus group with MSKCC patients with lung, breast and prostate cancer who have not taken part in clinical trials and other caregivers. This focus group will be audio recorded.

During the focus group, you will discuss a Question Prompt List that will be handed out to you. You will be asked about what you think of it and if you think it would be useful if the patient you care for were ever to take part in a clinical trial sometime in the future.

We expect the focus group to last from 60 to 90 minutes.

Käyttäytyminen: focus groups

MSKCC clinicians who work with lung, breast and prostate cancer patients. This focus group will be audio recorded.

During the focus group, you will discuss a Question Prompt List that will be handed out to you. You will be asked about what you think of it and if you think it would be useful to your patients who take part in clinical trials.

Expect the focus group to last from 60 to 90 minutes.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
To develop a targeted Question Prompt List for Clinical Trials and evaluate its acceptability to cancer patients considering clinical trial participation.
Aikaikkuna: conclusion of study
conclusion of study

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
To explore the utility of the Question Prompt List for Clinical Trials in oncology consultations containing a discussion of a Phase I, II or III clinical trial.
Aikaikkuna: conclusion of study
conclusion of study

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)
Virginia Commonwealth University

Tutkijat

  • Päätutkija: Carmen Bylund, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. huhtikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 30. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08-042
  • NIH/NCI R03 CA130598-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset focus groups

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa