Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisäys tiatsolidiinidionin (TZD) epäonnistumiseen

tiistai 3. tammikuuta 2017 päivittänyt: AstraZeneca

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, vaiheen 3 tutkimus dapagliflotsiinin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhdessä tiatsolidiinidionihoidon kanssa potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja joilla on riittämätön tiatsolidiinialionin glykeeminen hallinta

Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko BMS-512148 (Dapagliflotsiini) auttaa alentamaan verensokeritasoja potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja jotka eivät ole hyvin hallinnassa pelkällä TZD:llä. Myös tämän hoidon turvallisuutta tutkitaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

972

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
      • Buenos Aires, Argentiina, B1708IFF
        • Local Institution
      • Cordoba, Argentiina, 5000
        • Local Institution
    • Buenos Aires
      • Ciudad Auton, Buenos Aires, Argentiina, C1408INH
        • Local Institution
      • Zarate, Buenos Aires, Argentiina, 2800
        • Local Institution
  • Filippiinit
      • Cebu City, Filippiinit, 6000
        • Local Institution
      • Manila, Filippiinit, 1000
        • Local Institution
      • Pasig City, Filippiinit, 1600
        • Local Institution
  • Intia
      • Hariyana, Intia, 132001
        • Local Institution
      • Mumbai, Intia, 400007
        • Local Institution
      • Vellore, Intia, 632004
        • Local Institution
  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3K 0Y8
        • Local Institution
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Kanada, E1G 1A7
        • Local Institution
    • Newfoundland and Labrador
      • Mount Pearl, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1N 1W7
        • Local Institution
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K 5R3
        • Local Institution
    • Ontario
      • Sarnia, Ontario, Kanada, N7T 4X3
        • Local Institution
      • Toronto, Ontario, Kanada, M8V 3X8
        • Local Institution
    • Quebec
      • Mirabel, Quebec, Kanada, J7J 2K8
        • Local Institution
  • Meksiko
      • Chihuahua, Meksiko, 31020
        • Local Institution
      • Veracruz, Meksiko, 91700
        • Local Institution
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44670
        • Local Institution
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44100
        • Local Institution
      • Zapopan, Jalisco, Meksiko, 45200
        • Local Institution
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Meksiko, 64240
        • Local Institution
      • Monterrey, Nl, Nuevo Leon, Meksiko, 64400
        • Local Institution
    • Yucatan
      • Merida, Yucatan, Meksiko, 97210
        • Local Institution
  • Peru
      • Lima, Peru, 17
        • Local Institution
      • Lima, Peru, 09
        • Local Institution
      • Lima, Peru, 31
        • Local Institution
  • Puerto Rico
      • Ponce, Puerto Rico, 00717
        • Local Institution
  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan, 500
        • Local Institution
      • Taichung, Taiwan, 43303
        • Local Institution
      • Taipei, Taiwan, 110
        • Local Institution
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Yhdysvallat, 36207
        • Pinnacle Research Group, LLC
      • Ozark, Alabama, Yhdysvallat, 36360
        • Iicr
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85051
        • 43rd Medical Associates, P.C.
      • Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85282
        • Clinical Research Advantage Inc / Desert Clinical Res, Llc
      • Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85282
        • Clinical Research Advantage, Inc
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Little Rock Family Practice Clinic
      • Searcy, Arkansas, Yhdysvallat, 72143
        • Searcy Medical Center
    • California
      • Costa Mesa, California, Yhdysvallat, 92626
        • Clinical Innovations, Inc.
      • Greenbrae, California, Yhdysvallat, 94904
        • Marin Endocrine Care And Research, Inc.
      • Lomita, California, Yhdysvallat, 90717
        • Torrance Clinical Research
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90023
        • Randall Shue, D.O.
      • Northridge, California, Yhdysvallat, 91325
        • Diabetes Medical Center of California
      • Palm Desert, California, Yhdysvallat, 92260
        • Desert Medical Advances
      • Redlands, California, Yhdysvallat, 92373
        • Avastra Clinical Trials
      • Roseville, California, Yhdysvallat, 95661
        • Sierra Clinical Research
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92117
        • Ritchken & First M.D.'S
      • Santa Ana, California, Yhdysvallat, 92701
        • Advantage Clinical Research
      • Spring Valley, California, Yhdysvallat, 91978
        • Encompass Clinical Research
      • Tustin, California, Yhdysvallat, 92780
        • Diabetes Research Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80012
        • Aurora Family Medicine Center, P.C.
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80209
        • Denver Internal Medicine
    • Florida
      • Altamonte Springs, Florida, Yhdysvallat, 32701
        • Central Florida Clinical Trials
      • Chipley, Florida, Yhdysvallat, 32428
        • Health First Clinical Research Group, Inc.
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33134
        • Clinical Therapeutics Corporation
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32205
        • Westside Center for Clinical Research
      • Marianna, Florida, Yhdysvallat, 32446
        • Panhandle Family Care Associates
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33156
        • Baptist Diabetes Associates, PA
      • New Port Richey, Florida, Yhdysvallat, 34652
        • Suncoast Clinical Res Inc.
    • Georgia
      • Stone Mountain, Georgia, Yhdysvallat, 30088
        • Stone Mountain Clinical Research
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60607
        • Cedar Crosse Research Center
    • Indiana
      • Valparaiso, Indiana, Yhdysvallat, 46383
        • Northwest Indiana Center for Clinical Research
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67203
        • Professional Research Network of Kansas
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503
        • St. Mary'S Center For Diabetes And Endocrinology
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • Endocrine Research Associates
      • Olive Branch, Mississippi, Yhdysvallat, 38654
        • Olive Branch Family Medical Center
      • Rolling Fork, Mississippi, Yhdysvallat, 39159
        • Danny W. Jackson P.A.
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89101
        • Association Of International Professionals
    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Yhdysvallat, 08755
        • Physicians Research Center
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14618
        • Finger Lakes Clinical Research
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28204
        • Metrolina Internal Medicine
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28277
        • The Center For Nutrition & Preventive Medicine, Pllc
      • Lenoir, North Carolina, Yhdysvallat, 28645
        • Northstate Clinical Research
      • Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat, 28401
        • New Hanover Medical Research
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45439
        • Providence Health Partners - Center For Clinical Research
      • Zanesville, Ohio, Yhdysvallat, 43701
        • Physician Research, Inc.
    • Pennsylvania
      • Levittown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19056
        • Family Medical Associates
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15216
        • Banksville Medical, Pc
      • Pottstown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19464
        • Brookside Family Practice & Pediatrics
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29201
        • Columbia Clinical Research, Inc.
      • Taylors, South Carolina, Yhdysvallat, 29687
        • Southeastern Research Associates, Inc.
    • Tennessee
      • Kingsport, Tennessee, Yhdysvallat, 37660
        • Holston Medical Group
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75230
        • Dallas Diabetes & Endocrine Center
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77024
        • Village Family Practice
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77090
        • Office Of Dr. Michelle Zaniewski Singh
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Diabetes & Glandular Disease Research Assoc,, Inc.
    • Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, Yhdysvallat, 23454
        • Tidewater Integrated Medical Research
    • Washington
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99216
        • William L. Gray, Md

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset, ≥ 18-vuotiaat, joilla on tyypin 2 diabetes ja riittämätön glukoositasapaino
  • Kaikilla koehenkilöillä on oltava keskuslaboratorion esisatunnaistuksen A1C ≥ 7,0 ja ≤ 10,5 %
  • C-peptidi ≥ 1,0 ng/ml (0,34 nmol/l)
  • Painoindeksi ≤ 45,0 kg/m²

Poissulkemiskriteerit:

  • AST ja/tai ALT > 2,5 kertaa normaalin yläraja
  • Seerumin kokonaisbilirubiini > 2 mg/dl (34,2 µmol/l)
  • Kreatiniinikinaasi > 3,0 kertaa normaalin yläraja
  • Vaikeasti hallitsemattoman diabeteksen oireet
  • Seerumin kreatiniini ≥ 2,0 mg/dl
  • Laskettu Cr-puhdistuma < 50 ml/min (laskettu Cockroft-Gault-kaavalla)
  • Tällä hetkellä epävakaat tai vakavat sydän- ja verisuonisairaudet, munuais-, maksa-, hematologiset, onkologiset, endokriiniset, psykiatriset tai reumaattiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi 1
Lääke: Dapagliflotsiini
Tabletit, suun kautta, 5,0 mg, kerran päivässä, 48 viikkoon asti
Muut nimet:
  • BMS-512148
Lääke: Dapagliflotsiini
Tabletit, suun kautta, 10,0 mg, kerran päivässä, 48 viikkoon asti
Muut nimet:
  • BMS-512148
Lääke: Tiatsolidiinidioni (pioglitatsoni)
Tabletit, ≥ 30 mg, kerran päivässä, enintään 48 viikkoa
Kokeellinen: Käsivarsi 2
Lääke: Dapagliflotsiini
Tabletit, suun kautta, 5,0 mg, kerran päivässä, 48 viikkoon asti
Muut nimet:
  • BMS-512148
Lääke: Dapagliflotsiini
Tabletit, suun kautta, 10,0 mg, kerran päivässä, 48 viikkoon asti
Muut nimet:
  • BMS-512148
Lääke: Tiatsolidiinidioni (pioglitatsoni)
Tabletit, ≥ 30 mg, kerran päivässä, enintään 48 viikkoa
Placebo Comparator: Käsivarsi 3
Lääke: Tiatsolidiinidioni (pioglitatsoni)
Tabletit, ≥ 30 mg, kerran päivässä, enintään 48 viikkoa
Lääke: Placebo vastaa Dapagliflozinia
Tabletit, suun kautta, 0 mg, kerran päivässä, enintään 48 viikkoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hemoglobiini A1C:n (HbA1c) mukautettu keskimääräinen muutos lähtötilanteesta viikolla 24 (viimeinen havainto siirretty eteenpäin [LOCF])
Aikaikkuna: Perustasosta viikkoon 24
Keskuslaboratorio mittasi HbA1c:n prosentteina hemoglobiinista. Pelastuslääkityksen jälkeiset tiedot jätettiin pois tästä analyysistä. Lähtötilanne määriteltiin viimeiseksi arvioinniksi ennen kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen aloituspäivää ja -aikaa. Tapauksissa, joissa ensimmäisen annoksen tai arvioinnin ajankohta ei ollut saatavilla, lähtötaso määriteltiin viimeiseksi arvioitavaksi kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen päivämääränä tai sitä ennen. HbA1c-mittaukset saatiin pätevöitymis- ja aloitusjaksojen aikana sekä kaksoissokkojakson päivänä 1 ja viikoilla 4, 8, 12, 16, 20 ja 24.
Perustasosta viikkoon 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaispainon (kg) mukautettu keskimääräinen muutos lähtötasosta viikolla 24 (viimeinen havainto siirretty eteenpäin [LOCF])
Aikaikkuna: Perustasosta viikkoon 24
Toissijaiset päätepisteet testattiin käyttämällä peräkkäistä testausmenettelyä, ja ne esitetään hierarkkisessa järjestyksessä. Muokattu keskimääräinen kokonaispainon muutos lähtötasosta viikolla 24 (tai viimeinen lähtötilanteen jälkeinen mittaus ennen viikkoa 24, jos viikon 24 arviointia ei ollut saatavilla). Pelastuslääkityksen jälkeiset tiedot jätettiin pois tästä analyysistä. Lähtötilanne määriteltiin viimeiseksi arvioinniksi ennen kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen aloituspäivää ja -aikaa. Tapauksissa, joissa ensimmäisen annoksen tai arvioinnin ajankohta ei ollut saatavilla, lähtötaso määriteltiin viimeiseksi arvioitavaksi kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen päivämääränä tai sitä ennen. Kehon painomittaukset tehtiin kelpoisuus- ja aloitusjaksojen aikana sekä kaksoissokkojakson päivänä 1 ja viikoilla 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20 ja 24.
Perustasosta viikkoon 24
Muokattu keskimääräinen muutos lähtötasosta paastoplasman glukoosissa (FPG) viikolla 24 (viimeinen havainto siirretty eteenpäin [LOCF])
Aikaikkuna: Perustasosta viikkoon 24
Toissijaiset päätepisteet testattiin käyttämällä peräkkäistä testausmenettelyä, ja ne esitetään hierarkkisessa järjestyksessä. Paastoplasman glukoosi mitattiin milligrammoina desilitraa kohti (mg/dl) keskuslaboratoriossa. Lähtötilanne määriteltiin viimeiseksi arvioinniksi ennen kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen aloituspäivää ja -aikaa. Tapauksissa, joissa ensimmäisen annoksen tai arvioinnin ajankohta ei ollut saatavilla, lähtötaso määriteltiin viimeiseksi arvioitavaksi kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen päivämääränä tai sitä ennen. FPG-mittaukset saatiin pätevöitymis- ja aloitusjaksojen aikana sekä kaksoissokkojakson päivänä 1 ja viikoilla 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20 ja 24.
Perustasosta viikkoon 24
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat terapeuttisen glykeemisen vasteen (hemoglobiini A1c [HbA1C]) <7,0 % viikolla 24 (viimeinen havainto siirretty eteenpäin [LOCF])
Aikaikkuna: Perustasosta viikkoon 24
Toissijaiset päätepisteet testattiin käyttämällä peräkkäistä testausmenettelyä, ja ne esitetään hierarkkisessa järjestyksessä. Perustason HbA1c:n mukaan oikaistu prosentti. Terapeuttinen glykeeminen vaste määritellään HbA1c:ksi <7,0 %. Pelastuslääkityksen jälkeiset tiedot jätettiin pois tästä analyysistä. HbA1c mitattiin prosentteina hemoglobiinista. Osallistujien prosenttiosuuden keski- ja keskivirhe arvioitiin modifioidulla logistisella regressiomallilla.
Perustasosta viikkoon 24
Oikaistu keskimääräinen muutos lähtötilanteesta 120 minuutin altistuksen jälkeisessä plasmaglukoosissa (PPG) (mg/dl) viikolla 24 (viimeinen havainto siirretty eteenpäin [LOCF])
Aikaikkuna: Perustasosta viikkoon 24
Toissijaiset päätepisteet testattiin käyttämällä peräkkäistä testausmenettelyä, ja ne esitetään hierarkkisessa järjestyksessä. Suun jälkeisessä glukoositoleranssitestissä (OGTT) keskuslaboratorio mittasi glukoosia milligrammoina desilitraa kohden (mg/dl). Lähtötilanne määriteltiin viimeiseksi arvioinniksi ennen kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen aloituspäivää ja -aikaa. Tapauksissa, joissa ensimmäisen annoksen tai arvioinnin ajankohta ei ollut saatavilla, lähtötaso määriteltiin viimeiseksi arvioitavaksi kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen päivämääränä tai ennen sitä. PPG-mittaukset saatiin päivänä 1 ja viikolla 24 kaksoissokkojaksolla.
Perustasosta viikkoon 24
Muokattu keskimääräinen muutos perustasosta vyötärön ympärysmitassa (cm) viikolla 24 (viimeinen havainto siirretty eteenpäin [LOCF])
Aikaikkuna: Perustasosta viikkoon 24
Toissijaiset päätepisteet testattiin käyttämällä peräkkäistä testausmenettelyä, ja ne esitetään hierarkkisessa järjestyksessä. Muokattu keskimääräinen vyötärön ympärysmitan muutos lähtötasosta viikolla 24 (tai viimeinen lähtötilanteen jälkeinen mittaus ennen viikkoa 24, jos viikon 24 arviointia ei ollut saatavilla). Pelastuslääkityksen jälkeiset tiedot jätettiin pois tästä analyysistä. Lähtötilanne määriteltiin viimeiseksi arvioinniksi ennen kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen aloituspäivää ja -aikaa. Tapauksissa, joissa ensimmäisen annoksen tai arvioinnin ajankohta ei ollut saatavilla, lähtötaso määriteltiin viimeiseksi arvioitavaksi kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen päivämääränä tai ennen sitä. Vyötärönympärysmittaukset tehtiin kelpoisuus- ja aloitusjaksojen aikana sekä kaksoissokkojakson päivänä 1 ja viikolla 24.
Perustasosta viikkoon 24
Kokonaispainon (kg) mukautettu keskimääräinen muutos lähtötilanteesta potilailla, joiden painoindeksi (BMI) oli ≥ 27 kg/m^2 viikolla 24 (viimeinen havainto siirretty eteenpäin [LOCF])
Aikaikkuna: Perustasosta viikkoon 24
Toissijaiset päätepisteet testattiin käyttämällä peräkkäistä testausmenettelyä, ja ne esitetään hierarkkisessa järjestyksessä. Muokattu keskimääräinen kokonaispainon muutos lähtötilanteesta määritettiin potilailla, joiden lähtötilanteen painoindeksi (BMI) oli ≥ 27 kg/m^2 viikolla 24 (tai viimeinen lähtötilanteen jälkeinen mittaus ennen viikkoa 24, jos viikon 24 arviointia ei ollut saatavilla). Pelastuslääkityksen jälkeiset tiedot jätettiin pois tästä analyysistä. Lähtötilanne määriteltiin viimeiseksi arvioinniksi ennen kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen aloituspäivää ja -aikaa. Tapauksissa, joissa ensimmäisen annoksen tai arvioinnin ajankohta ei ollut saatavilla, lähtötaso määriteltiin viimeiseksi arvioitavaksi kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen päivämääränä tai ennen sitä. Kehon painomittaukset tehtiin kelpoisuus- ja aloitusjaksojen aikana sekä kaksoissokkojakson päivänä 1 ja viikoilla 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20 ja 24.
Perustasosta viikkoon 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AstraZeneca

Yhteistyökumppanit

Astra Zeneca, Bristol-Myers Squibb

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. toukokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 26. toukokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MB102-030

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa