Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PET CT:n arviointi Crohnin tautia sairastavien potilaiden hoidossa.

maanantai 22. joulukuuta 2008 päivittänyt: Rabin Medical Center
18F-FDG PET/CT (2-[fluori-18]fluori-2-deoksi-D-glukoosi, positroniemissiotomografia-CT) on ei-invasiivinen tekniikka, jonka avulla voidaan kvantifioida ja paikantaa tarkasti 18F-FDG:n otto koko kehossa. 18F-FDG:n sisäänotto johtuu lisääntyneestä paikallisesta metabolisesta aktiivisuudesta. Tällaista lisääntynyttä sisäänottoa on kuvattu paitsi neoplastisissa leesioissa myös tulehdusleesioissa. Tässä tilassa sisäänotto on korreloinut tuumorinekroositekijän paikallisen stimulaation ja monosyyttien käynnistyksen ja aktivoitumisen kanssa. Fysiologista vaihtelevaa sisäänottoa voidaan havaita suolistossa, erityisesti umpisuolessa, ja se on rajoittanut PET:n käyttöä tulehduksellisissa suolistosairaudissa. Yhdistettyjen PET- ja CT-laitteiden etu parantaa merkittävästi suolen alueiden tulkintaa ja vähentää huomattavasti väärien positiivisten löydösten määrää maha-suolikanavassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Petah-tikva, Israel, 49100
        • Rekrytointi
        • Rabin Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Hanna Bernstine, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla epäillään olevan aktiivinen sairaus:

    • Potilaat, joilla epäillään, mutta diagnosoimaton Crohnin tauti
    • Potilaat, joilla on serologisia tulehduksen merkkiaineita (kohonnut ESR, CRP tai trombosytoosi), mutta kliinisesti remissiossa
    • Potilaat, joilla on ahtauma, joka voi olla sidekudos, jolloin leikkaus on aiheellista, tai tulehdus, jonka hoito on aiheellista
    • Pystyy allekirjoittamaan suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Imetys
  • Tarttuva paksusuolitulehdus määritetty alkutarkastuksessa
  • Allergia jodikontrastille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: 1
PET CT
Säteily: FDG PET CT
FDG PET CT

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rabin Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 3. elokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. elokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. elokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 23. joulukuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. joulukuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 004945

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset FDG PET CT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa