Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка ПЭТ-КТ в лечении пациентов с болезнью Крона.

22 декабря 2008 г. обновлено: Rabin Medical Center
ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ (2-[фтор-18] фтор-2-дезокси-D-глюкоза, позитронно-эмиссионная томография – КТ) представляет собой неинвазивный метод, который позволяет количественно и точно локализовать поглощение 18F-ФДГ во всем организме. Поглощение 18F-ФДГ обусловлено повышенной локальной метаболической активностью. Такое повышенное поглощение было описано не только при опухолевых поражениях, но и при воспалительных поражениях. В этом состоянии поглощение коррелирует с местной стимуляцией фактора некроза опухоли, а также с примированием и активацией моноцитов. В кишечнике, особенно в слепой кишке, может наблюдаться физиологическое вариабельное поглощение, что ограничивает использование ПЭТ при воспалительных заболеваниях кишечника. Преимущество комбинированных устройств ПЭТ и КТ приводит к значительному улучшению интерпретации участков кишечника и значительно снижает количество ложноположительных результатов в желудочно-кишечном тракте.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Petah-tikva, Израиль, 49100
        • Рекрутинг
        • Rabin Medical Center
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Hanna Bernstine, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подозрением на активное заболевание:

    • Пациенты с подозрением, но не диагностированной болезнью Крона
    • Пациенты с серологическими маркерами воспаления (повышенная СОЭ, СРБ или тромбоцитоз), но клинически в стадии ремиссии
    • Пациенты со стриктурой, которая может быть фиброзной, в этом случае показано хирургическое вмешательство, или воспалительной, для которой показано медикаментозное лечение.
    • Возможность подписать форму согласия

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Грудное вскармливание
  • Инфекционный колит, выявленный при первичном осмотре
  • Аллергия на йодный контраст

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: 1
ПЭТ КТ
Радиация: ФДГ ПЭТ КТ
ФДГ ПЭТ КТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rabin Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 августа 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 декабря 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2008 г.

Последняя проверка

1 февраля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 004945

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ФДГ ПЭТ КТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lithuania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться