Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennakoiva eettinen interventio tehohoitoyksikön (ICU) hoidon parantamiseksi (PEI)

tiistai 10. tammikuuta 2012 päivittänyt: James (Wes) McGaughey, California Pacific Medical Center Research Institute

Ennakoiva eettinen interventio teho-osaston hoidon parantamiseksi

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on osoittaa ennalta ehkäisevän lähestymistavan arvo eettiseen konsultaatioon teho-osastolla. Tutkijat toivovat saavansa vastauksen kysymykseen: Parantavatko ammattitaitoisen ja kokeneen eettisen asiantuntijan ennakoivat eettiset interventiot, osallistuminen hoitokeskusteluihin lääkäreiden ja sairaanhoitajien kanssa sekä keskusteluihin potilaiden/korjaajien kanssa pitkäaikaishoitoa tarvitsevien potilaiden kokeman teho-osastohoidon laatua. teho-osastolle (5 päivää tai pidempään) lisäämällä heidän koettua hoidon laatua ja lyhentämällä muiden kuin eloonjääneiden teho-osastolla oleskelun kestoa?

Tutkimus on satunnaistettu tutkimus eettisen konsultin käytöstä piilevien tai ilmeisten eettisten ongelmien ratkaisemiseksi potilailla, jotka ovat teho-osastolla viisi päivää tai pidempään verrattuna tavalliseen hoitoon. Tutkijat testaavat hypoteesia, jonka mukaan eettisten konsulttien roolin laajentaminen teho-osastolla proaktiivisiksi parantaa potilaiden hoidon prosessia ja tuloksia lyhentämällä ei-eloon jääneiden potilaiden oleskeluaikaa ja vähentämällä kärsimystä ja ei-toivottua ja/tai tarpeetonta aggressiivisuutta. hoidot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

386

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
        • California Pacific Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen (yli 18-vuotias)
  • Hoidossa vähintään viisi päivää teho-osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Ei-englanninkielinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ennakoiva eettinen interventio
Näiden potilaiden hoitoon osallistuu eettinen konsultti viidennestä hoitopäivästä tehoosastolla
Käyttäytyminen: Ennakoiva eettinen interventio
Eettikko: 1) tapaa potilaan tai korvikkeen arvioidakseen tapausta ja potilaan päätöksentekokykyä; 2) tehdä eettinen diagnoosi ja muotoilla asiat helposti ymmärrettävin eettisin termein osapuolten kanssa; 3) suosittelee seuraavia toimenpiteitä, mukaan lukien toimenpiteet viestinnän parantamiseksi. Eettikko auttaa ilmaisemaan konsensusta tai erimielisyyttä ja joko helpottaa konsensuksen toteuttamista tai helpottaa tapoja käsitellä ja ratkaista erimielisyyksiä; 4) dokumentoi konsultaatio potilaan sairauskertomukseen, jossa yksilöidään tunnistetut eettiset ongelmat, näiden ongelmien ratkaisemiseksi toteutetut toimet, harkitut vaihtoehdot ja eettiset perusteet, tulos ja tulevaisuuden suunnitelma; 5) seuranta jatkuvan tuen tarjoamiseksi ja seurantatiedotteen kirjaaminen kaavioon; ja 6) osallistua arviointiin.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Nämä potilaat saavat tavallista hoitoa teho-osastolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Oleskelun pituus päivinä
Aikaikkuna: Pääsyn päivämäärä ja kellonaika kotiutuksen päivämäärään ja kellonaikaan (24 tunnin jaksoissa)
Pääsyn päivämäärä ja kellonaika kotiutuksen päivämäärään ja kellonaikaan (24 tunnin jaksoissa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Tutkimus suoritetaan kahden päivän välein, kun potilas on teho-osastolla, ja viimeinen tutkimus kuukauden kuluttua sairaalasta kotiutumisesta
Tutkimus suoritetaan kahden päivän välein, kun potilas on teho-osastolla, ja viimeinen tutkimus kuukauden kuluttua sairaalasta kotiutumisesta
Palveluntarjoajan tyytyväisyys
Aikaikkuna: Kysely suoritetaan päivittäin potilaan ollessa hoidossa ja 48 tuntia potilaan kotiuttamisen jälkeen
Kysely suoritetaan päivittäin potilaan ollessa hoidossa ja 48 tuntia potilaan kotiuttamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

California Pacific Medical Center Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: William S Andereck, MD, California Pacific Medical Center
  • Päätutkija: Lawrence J Schneiderman, MD, University of California, San Diego
  • Päätutkija: J. Westly McGaughey, B.A., California Pacific Medical Center
  • Päätutkija: Albert R. Jonsen, Ph.D., California Pacific Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. lokakuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. lokakuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26.111EXP

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ennakoiva eettinen interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa