Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihiutaleiden vastaisen lääkeresistenssin arviointi taiwanilaisessa VASP- ja verihiutalekartoitusmäärityksellä

tiistai 1. joulukuuta 2009 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tällä hetkellä verihiutaleiden estämiseen yleisesti käytettyjä lääkkeitä ovat aspiriini ja klopidogreeli aivohalvauksen tai sepelvaltimotaudin yhteydessä. Tässä tutkimuksessa käyttäisimme VASP-määritystä ja tromboelastografia verihiutaleiden kartoitusmäärityssarjan kanssa arvioidaksemme verihiutaleiden vastustuskykyä yleisessä populaatiossa sekä klopidogreelin ja protonipumpun estäjän välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on etsiä standardi verihiutaleiden torjuntaresistenssin diagnosoimiseksi ja selvittää lääkeresistenssin esiintyvyys Taiwanin väestössä Taiwanissa. Kokeeseen otetaan vähintään 30 tervettä henkilöä tutkimuskyselylomakkeen täyttämisen jälkeen. Kaikki osallistujat saavat verihiutaleiden vastaisia ​​lääkkeitä kahdessa erillisessä jaksossa, ja niiden teho mitataan VASP-määrityksellä ja tromboelastografilla verihiutaleiden kartoitusmäärityksellä. Terveyshenkilö saa klopidogreelia ja erityyppisiä protonipumpun estäjiä nähdäkseen verihiutaleiden vastaisen tehon häiriön kunkin lääkkeen välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Fu-Tien Chiang, MD, PhD
          • Puhelinnumero: 62150 886-2-23123456
          • Sähköposti: futienc@ntu.edu.tw
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 30 Terveet ihmiset, joilla ei ole vakavia systeemisiä sairauksia, ei lääkityshoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Systeeminen sairaus, tulehduskipulääkkeiden hallinnassa, antikoagulantit, verihiutaleiden vastaisten lääkkeiden ottaminen ennen kokeeseen tuloa, kiinalainen yrtti, raskaana oleva tai imettävä nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: SEULONTA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Klopidogreeli ja protonipumpun estäjät
kaikkien osallistuvien terveiden ihmisten tulee saada klopidogreelia ja 3 erilaista PPI:tä peräkkäin viikon välein jokaisen PPI:n välillä.
Lääke: Klopidogreeli ja protonipumpun estäjät

lähtötilanteen havaitseminen --> klopidogreeli 75 mg kerta kertaa päivässä 1 viikon ajan --> klopidogreeli 75 mg plus rabepratsoli 20 mg kerta kertaa päivässä 1 viikko --> klopidogreeli 75 mg kerta kertaa päivässä viikon ajan (poistovaihe) --> klopidogreeli 75 mg plus pantopratsoli 40 mg PO QD 1 viikko --> klopidogreeli 75 mg PO QD 1 viikko (poistovaihe) --> klopidogreeli 75 mg plus esomepratsoli 40 mg PO QD 1 viikko -->

1 viikon pesu --> aspiriini 100 mg PO QD 1 viikon ajan

Muut nimet:
  • esomepratsoli
  • klopidogreeli
  • pantopratsoli
  • rabepratsoli

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Veri verihiutaleiden vastaisen lääkevasteen, joka ilmeisesti näkyy TEG- ja verihiutaleiden kartoitusmäärityksessä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Yhteistyökumppanit

Haemonetics Corporation

Tutkijat

  • Päätutkija: Fu-Tien Chiang, MD, Phd, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. elokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 2. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 2. joulukuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200804034R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset 30 tervettä ihmistä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Senegal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa