- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01095653
Vaiheen III tutkimus BMS-512148:sta (Dapagliflotsiini) aasialaispotilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja jotka eivät ole hyvin hallinnassa ruokavaliolla ja liikunnalla
tiistai 13. joulukuuta 2016 päivittänyt: AstraZeneca
Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, vaiheen 3 koe arvioida dapagliflotsiinin turvallisuutta ja tehoa monoterapiana aasialaispotilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja joilla on riittämätön glukoosihallinta ruokavalion ja liikunnan kanssa
Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko BMS-512148 (Dapagliflotsiini) parantaa (alentaa) verensokeriarvoja aasialaisilla tyypin 2 diabetespotilailla, joita ei ole koskaan hoidettu lääkkeillä tai jotka ovat saaneet lääkitystä alle 24 viikkoa sen jälkeen. heidän alkuperäinen diagnoosinsa diabetes.
Myös tämän hoidon turvallisuutta tutkitaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1179
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangalore, Intia, 560092
- Local Institution
-
Jaipur, Intia, 302023
- Local Institution
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, Intia, 560043
- Local Institution
-
-
Madhya Pradesh
-
Indore, Madhya Pradesh, Intia, 452010
- Local Institution
-
-
-
-
-
Beijing, Kiina, 100034
- Local Institution
-
Wuhan, Kiina, 430030
- Local Institution
-
Xian, Kiina, 710032
- Local Institution
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Kiina, 230022
- Local Institution
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100730
- Local Institution
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100044
- Local Institution
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100853
- Local Institution
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100029
- Local Institution
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 40016
- Local Institution
-
-
Guangdong
-
Guanzhou, Guangdong, Kiina, 510120
- Local Institution
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430022
- Local Institution
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kiina, 410008
- Local Institution
-
Changsha, Hunan, Kiina, 410000
- Local Institution
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210008
- Local Institution
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210012
- Local Institution
-
Wuxi, Jiangsu, Kiina, 214023
- Local Institution
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kiina, 130041
- Local Institution
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kiina, 110003
- Local Institution
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200040
- Local Institution
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200003
- Local Institution
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200065
- Local Institution
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610072
- Local Institution
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kiina, 300211
- Local Institution
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
- Local Institution
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
- Local Institution
-
-
-
-
-
Busanjin-gu, Korean tasavalta, 633-165
- Local Institution
-
Guri-si, Korean tasavalta, 471-701
- Local Institution
-
Seoul, Korean tasavalta, 120-752
- Local Institution
-
Seoul, Korean tasavalta, 137040
- Local Institution
-
-
Nowon-GU
-
Seoul, Nowon-GU, Korean tasavalta, 139-711
- Local Institution
-
-
-
-
-
Taichung, Taiwan, 402
- Local Institution
-
Taichung, Taiwan, 43303
- Local Institution
-
Taipei, Taiwan, 110
- Local Institution
-
Taipei, Taiwan, 235
- Local Institution
-
Yung Kang city, Taiwan, 71044
- Local Institution
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on tyypin 2 diabetes ja riittämätön glukoositasapaino
- Aiemmin käyttänyt lääkettä tai saanut diabeteslääkitystä < 24 viikkoa
- C-peptidi ≥ 1,0 ng/ml
- Painoindeksi ≤ 45,0 kg/m²
Poissulkemiskriteerit:
- AST ja/tai ALT > 3 kertaa ULN
- Seerumin kokonaisbilirubiini > 2 mg/dl
- Seerumin kreatiniini ≥ 1,50 mg/dl miehillä tai ≥ 1,40 mg/dl naisilla
- Kreatiinikinaasi ≥ 3 kertaa ULN
- Vaikeasti hallitsemattoman diabeteksen oireet
- Tällä hetkellä epävakaat tai vakavat sydän- ja verisuonisairaudet, munuais-, maksa-, hematologiset, onkologiset, endokriiniset, psykiatriset tai reumaattiset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Ryhmä 2
|
Tabletit, suun kautta, 5 mg, kerran päivässä, 24 viikkoa
Muut nimet:
Tabletit, suun kautta, 10 mg, kerran päivässä, 24 viikkoa
Muut nimet:
Tabletit, suun kautta, 0 mg, kerran päivässä, 24 viikkoa
Tabletit, suun kautta, 500-2000 mg (tarpeen mukaan pelastukseen protokollakohtaisten kriteerien perusteella), Jopa 20 viikkoa
Muut nimet:
|
Kokeellinen: Ryhmä 1
|
Tabletit, suun kautta, 5 mg, kerran päivässä, 24 viikkoa
Muut nimet:
Tabletit, suun kautta, 10 mg, kerran päivässä, 24 viikkoa
Muut nimet:
Tabletit, suun kautta, 0 mg, kerran päivässä, 24 viikkoa
Tabletit, suun kautta, 500-2000 mg (tarpeen mukaan pelastukseen protokollakohtaisten kriteerien perusteella), Jopa 20 viikkoa
Muut nimet:
|
Kokeellinen: Ryhmä 3
|
Tabletit, suun kautta, 0 mg, kerran päivässä, 24 viikkoa
Tabletit, suun kautta, 500-2000 mg (tarpeen mukaan pelastukseen protokollakohtaisten kriteerien perusteella), Jopa 20 viikkoa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Hemoglobiini A1C:n (HbA1c) mukautettu keskimääräinen muutos lähtötilanteesta viikolla 24 (viimeinen havainto siirretty eteenpäin [LOCF])
Aikaikkuna: Perustasosta viikkoon 24
|
Keskuslaboratorio mittasi HbA1c:n prosentteina hemoglobiinista.
Pelastuslääkityksen jälkeiset tiedot jätettiin pois tästä analyysistä.
Lähtötilanne määriteltiin viimeiseksi arvioinniksi ennen kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen aloituspäivää ja -aikaa.
Tapauksissa, joissa ensimmäisen annoksen tai arvioinnin ajankohta ei ollut saatavilla, lähtötaso määriteltiin viimeiseksi arvioitavaksi kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen päivämääränä tai sitä ennen.
HbA1c-mittaukset saatiin pätevöitymis- ja aloitusjaksojen aikana sekä kaksoissokkojakson päivänä 1 ja viikoilla 4, 8, 12, 16, 20 ja 24.
|
Perustasosta viikkoon 24
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kokonaispainon (kg) mukautettu keskimääräinen muutos lähtötasosta viikolla 24 (viimeinen havainto siirretty eteenpäin [LOCF])
Aikaikkuna: Perustasosta viikkoon 24
|
Toissijaiset päätepisteet testattiin käyttämällä peräkkäistä testausmenettelyä, ja ne esitetään hierarkkisessa järjestyksessä.
Muokattu keskimääräinen kokonaispainon muutos lähtötasosta viikolla 24 (tai viimeinen lähtötilanteen jälkeinen mittaus ennen viikkoa 24, jos viikon 24 arviointia ei ollut saatavilla).
Pelastuslääkityksen jälkeiset tiedot jätettiin pois tästä analyysistä.
Lähtötilanne määriteltiin viimeiseksi arvioinniksi ennen kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen aloituspäivää ja -aikaa.
Tapauksissa, joissa ensimmäisen annoksen tai arvioinnin ajankohta ei ollut saatavilla, lähtötaso määriteltiin viimeiseksi arvioitavaksi kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen päivämääränä tai sitä ennen.
Kehon painomittaukset tehtiin kelpoisuus- ja aloitusjaksojen aikana sekä kaksoissokkojakson päivänä 1 ja viikoilla 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20 ja 24.
|
Perustasosta viikkoon 24
|
Muokattu keskimääräinen muutos lähtötasosta paastoplasman glukoosissa (FPG) viikolla 24 (viimeinen havainto siirretty eteenpäin [LOCF])
Aikaikkuna: Perustasosta viikkoon 24
|
Toissijaiset päätepisteet testattiin käyttämällä peräkkäistä testausmenettelyä, ja ne esitetään hierarkkisessa järjestyksessä.
Paastoplasman glukoosi mitattiin milligrammoina desilitraa kohti (mg/dl) keskuslaboratoriossa.
Lähtötilanne määriteltiin viimeiseksi arvioinniksi ennen kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen aloituspäivää ja -aikaa.
Tapauksissa, joissa ensimmäisen annoksen tai arvioinnin ajankohta ei ollut saatavilla, lähtötaso määriteltiin viimeiseksi arvioitavaksi kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen päivämääränä tai sitä ennen.
FPG-mittaukset saatiin pätevöitymis- ja aloitusjaksojen aikana sekä kaksoissokkojakson päivänä 1 ja viikoilla 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20 ja 24.
|
Perustasosta viikkoon 24
|
Oikaistu keskimääräinen muutos lähtötilanteesta 2 tunnin nestemäisen aterian jälkeisen glukoosin (PLMG) (mg/dL) kohdalla viikolla 24 (viimeinen havainto siirretty eteenpäin [LOCF])
Aikaikkuna: Perustasosta viikkoon 24
|
Toissijaiset päätepisteet testattiin käyttämällä peräkkäistä testausmenettelyä, ja ne esitetään hierarkkisessa järjestyksessä.
Nestemäisen aterian jälkeinen glukoosi mitattiin milligrammoina desilitraa kohden (mg/dl) keskuslaboratoriossa.
Lähtötilanne määriteltiin viimeiseksi arvioinniksi ennen kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen aloituspäivää ja -aikaa.
Tapauksissa, joissa ensimmäisen annoksen tai arvioinnin ajankohta ei ollut saatavilla, lähtötaso määriteltiin viimeiseksi arvioitavaksi kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen päivämääränä tai ennen sitä.
PLMG-mittaukset saatiin päivänä 1 ja viikolla 24 kaksoissokkojaksolla.
|
Perustasosta viikkoon 24
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat terapeuttisen glykeemisen vasteen (hemoglobiini A1c [HbA1C]) <7,0 % viikolla 24 (viimeinen havainto siirretty eteenpäin [LOCF])
Aikaikkuna: Perustasosta viikkoon 24
|
Toissijaiset päätepisteet testattiin käyttämällä peräkkäistä testausmenettelyä, ja ne esitetään hierarkkisessa järjestyksessä.
Perustason HbA1c:n mukaan oikaistu prosentti.
Terapeuttinen glykeeminen vaste määritellään HbA1c:ksi <7,0 %.
Pelastuslääkityksen jälkeiset tiedot jätettiin pois tästä analyysistä.
HbA1c mitattiin prosentteina hemoglobiinista.
Osallistujien prosenttiosuuden keski- ja keskivirhe arvioitiin modifioidulla logistisella regressiomallilla.
|
Perustasosta viikkoon 24
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 30. maaliskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 6. helmikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. joulukuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, tyyppi 2
- Hypoglykeemiset aineet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Sodium-Glucose Transporter 2 -estäjät
- Dapagliflotsiini
- Metformiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- MB102-054
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes
-
Ain Shams Maternity HospitalRekrytointiHuono vaste ovulaation induktioon Poseidon Type IVEgypti
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.LopetettuKraniofacial poikkeavuudet | Arthrogryposis | Freeman-Sheldonin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2A | Viheltävä kasvojen oireyhtymä | Kraniocarpotarsaalinen dysplasia | Kraniocarpotarsaalinen dystrofia | Freeman-Sheldonin oireyhtymän variantti | Sheldon-Hallin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2B | Gordonin... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Azienda Provinciale per i Servizi Sanitari, Provincia...Ministero della Salute, Italy; Fondazione Bruno Kessler; Provincia Autonoma... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
Abbott NutritionEi vielä rekrytointiaDiabetes tyyppi 2
-
LMC Diabetes & Endocrinology Ltd.Public Health Agency of Canada (PHAC)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Chengdu Brilliant Pharmaceutical Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaTyypin 2 diabetes mellitus
-
Endogenex, Inc.Ei vielä rekrytointiaDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes | Tyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes
-
Guangdong Raynovent Biotech Co., LtdRekrytointi
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityRekrytointiTyypin 2 diabetes mellitusKiina
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrytointi