Painoa kantava mittalaite eturistisiteen rekonstruoinnin jälkeen
Biofeedback-pohjallisen painoa kantavan mittauslaitteen käyttö painonkantavuusvajeiden määrittämisessä eturistisiteen rekonstruoinnin jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ortopedit ja kuntoutuslääkärit vaativat usein rajoitettua painoa pitkiksi ajoiksi tiettyjen luu- tai pehmytkudossairauksien sekä tiettyjen alaraajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen. Kävely, portaiden kiipeäminen, lenkkeily, elliptinen harjoittelu ja juoksu juoksumatolla ovat yleisiä aktiviteetteja, joihin loukkaantunut urheilija pyrkii palaamaan mahdollisimman pian loukkaantumisen tai leikkauksen jälkeen. Jotta lääkäri voi antaa neuvoja painonkannattamiseen liittyen, on tunnettava kehon paino-/painokantaprosentti (PBW/WB) -arvot lisääntyvässä kävelyssä, lenkkeilynopeudessa ja elliptisessä harjoittelussa. Nämä parametrit sekä kävelyn jakauman muutokset ovat jääneet kuntoutusyhteisön ulkopuolelle, mikä johtuu pääasiassa teknisestä kyvyttömyydestä mitata näitä paradigmoja.
Ei ole olemassa lyhytaikaisia tutkimuksia, jotka mittaisivat painonkantavuuden puutteita ja painon kantavan kävelyn jakautumisominaisuuksia anterior cruciate ligament rekonstruction (ACLR) jälkeen. Lisäksi ei ole julkaistu tutkimuksia, jotka olisivat tutkineet, onko erilaisten kirurgisten toimenpiteiden ja korvaavan siirteen välillä eroja akuutissa vaiheessa (0-3 viikkoa) leikkauksen jälkeen.
Kuvaava kliininen tutkimus. Normaalin harjoittelun aikana osallistujat käyttävät joustavaa, kevyttä, voimaa tunnistavaa pohjallista muutaman minuutin ajan saadakseen parametrit 30 kohdetta. Koehenkilöitä ohjataan kävelemään normaalinopeudellaan kiinteällä maapinnalla 16 metrin matkan.
Tulokset analysoidaan ja laaditaan normaaliarvojen taulukko, joka sisältää keskimääräiset PBW/WB-arvot koko, taka- ja etujalan osalta sekä kävelyjakauman muutokset.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Jerusalem Sports Medicine Institute, Lerner Sports Center, Hebrew University of Jerusalem.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat mies- tai naispotilaat, jotka ovat peräisin fysioterapiahoidosta Lerner Central Sportissa, Hebrew University - Jerusalem
- Potilaat, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka saavat muita hoitomenetelmiä tälle alueelle,
- Potilaat, joilla on samanaikainen muu lonkan, polven, nilkan tai jalkaterän vamma.
- Yhteistyökyvytön potilas.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biofeedback-pohjallisen painoa kantavan mittauslaitteen käyttö painonkantavuusvajeiden määrittämisessä eturistisiteen rekonstruoinnin jälkeen
Aikaikkuna: Normaalin harjoittelun aikana osallistujat käyttävät joustavaa, kevyttä, voimaa tunnistavaa pohjallista muutaman minuutin ajan saadakseen parametrit
|
Kuvaava kliininen tutkimus. Normaalin harjoittelun aikana osallistujat käyttävät joustavaa, kevyttä, voimaa tunnistavaa pohjallista muutaman minuutin ajan saadakseen parametrit 30 kohdetta. Koehenkilöitä ohjataan kävelemään normaalinopeudellaan kiinteällä maapinnalla 16 metrin matkan. Tulokset analysoidaan ja laaditaan normaaliarvojen taulukko, joka sisältää keskimääräiset PBW/WB-arvot koko, taka- ja etujalan osalta sekä askeljakauman muutokset |
Normaalin harjoittelun aikana osallistujat käyttävät joustavaa, kevyttä, voimaa tunnistavaa pohjallista muutaman minuutin ajan saadakseen parametrit
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MMC10043-2010CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Painonkantokyvyt
-
Massachusetts General HospitalPeruutettuADHD | Executive Function Deficits (EFD:t)
-
Massachusetts General HospitalThe American Professional Society of ADHD and Related Disorders (APSARD)ValmisTarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD) | Executive Function Deficits (EFD)Yhdysvallat