- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01599936
Anascorp®:n avoin kliininen tutkimus lapsipotilailla, joilla on skorpioninpiston myrkytys
Avoin etiketti, vahvistava, kontrolloitu kliininen Alacramyn®-tutkimus lapsipotilailla, joilla on skorpioninpiston myrkytys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän avoimen, vahvistavan, kontrolloidun kliinisen tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia Alacramyn®:n turvallisuutta ja tehoa skorpionin piston myrkyttämien potilaiden hoidossa.
Tämä tutkimus tehtiin San Carlos Indian Hospitalissa San Carlosissa, Arizonassa ja kahdessa lasten tehohoitoyksikössä Tucsonissa, Arizonassa.
Potilaat, jotka saapuivat päivystykseen skorpionin piston oireina, arvioitiin hoitoon sisällyttäminen/poissulkemiskriteerien mukaan tutkimusmenettelyjen mukaisesti. Vain potilaat, joilla oli kliinisesti merkittäviä systeemisiä merkkejä skorpionin pistosta, otettiin mukaan tutkimukseen. Perusmittauksiin sisältyi skorpionin pistomyrkytyksen vakavuuden arviointi. Potilaan elintoiminnot, samanaikainen lääkitys, sairaushistoria ja väestötiedot kerättiin. Verikokeet tehtiin hematologian, kemian, myrkky- ja antimyrkkytasojen sekä virtsatutkimuksen osalta.
Sen jälkeen kun tietoinen suostumus ja sisällyttäminen/poissulkemiskriteerit oli saatu ja vahvistettu ja perusmittaukset suoritettu, annettiin kolme Alacramyn®-pulloa. Tunnin arvioinnissa annettiin ylimääräinen Alacramyn®-injektiopullo, jos havaittiin tärkeitä systeemisiä merkkejä skorpionimyrkytyksestä. Arviointi toistettiin kahden tunnin kuluttua ja lopullinen Alacramyn®-injektiopullo annettiin tarvittaessa. Potilas kotiutettiin 4 tunnin arvioinnin jälkeen, jos oireet hävisivät. Ennen kotiutumista toistettiin laboratoriotyöt, fyysiset arvioinnit ja elintoiminnot tehtiin. Jatkettuun hoitoon jääneille tehtiin lopulliset tutkimusarvioinnit sairaalasta kotiutumisen yhteydessä tai 24 tuntia tutkimuslääkeinfuusion jälkeen, jos sairaalahoitoa jatkettiin.
Kaikkiin tutkimukseen osallistuneisiin potilaisiin otettiin yhteyttä 7 ja 14 päivää hoidon jälkeen ja etsittiin oireita, jotka viittaavat jatkuvaan myrkkyvaikutukseen, viivästyneeseen seerumitautiin sekä muihin potilaan ilmoittamiin haittatapahtumiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
San Carlos, Arizona, Yhdysvallat, 85550
- San Carlos Indian Hospital
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724
- University Medical Center
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85712
- Tucson Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset 6 kuukaudesta 18 vuoteen
- Toimitetaan ensiapuun 5 tunnin sisällä kliinisesti merkittävien skorpionin pistomyrkytyksen oireiden kanssa
- Vanhemman tai laillisen huoltajan allekirjoittama kirjallinen tietoinen suostumus
- Ei osallistumista kliiniseen lääketutkimukseen viimeisen kuukauden aikana tai samanaikaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Allergia hevosen seerumille
- Käytä viimeisen 24 tunnin aikana lääkkeitä, joiden odotetaan muuttavan immuunivastetta
- Minkä tahansa antimyrkyn käyttö viimeisen kuukauden aikana tai samanaikaisesti
- Taustalla oleva sairaus, joka muuttaa merkittävästi immuunivastetta
- Samanaikainen sairaus, johon liittyy myrkytystä matkiva perustilan neurologinen tila
- Raskaana olevat ja imettävät naiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Anascorp
Kolme Anascorp®-injektiopulloa annetaan kokonaistilavuudessa 50 ml, suonensisäisesti vähintään 10 minuutin ajan tai laskimonsisäisen käytön salliessa.
|
3 Alacramyn-injektiopulloa liuotettuna 50 ml:aan normaalia suolaliuosta IV-infuusiona 10 minuutin aikana.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Kliinisesti tärkeiden skorpionimyrkytyksen systeemisten oireiden häviäminen neljän tunnin kuluessa Alacramynin annon jälkeen.
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritettiin 1, 2 ja 4 tuntia annon jälkeen
|
Arvioinnit suoritettiin 1, 2 ja 4 tuntia annon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Osoita, että veren myrkkytasot laskevat tunnin sisällä Alacramyn®-hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Yksi tunti
|
Yksi tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Walter Garcia Ubbelohde, MD, Instituto Bioclon
- Päätutkija: Leslie V. Boyer, MD, VIPER Institute, University of Arizona
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Boyer LV, Theodorou AA, Berg RA, Mallie J; Arizona Envenomation Investigators, Chavez-Mendez A, Garcia-Ubbelohde W, Hardiman S, Alagon A. Antivenom for critically ill children with neurotoxicity from scorpion stings. N Engl J Med. 2009 May 14;360(20):2090-8. doi: 10.1056/NEJMoa0808455.
- Likes K, Banner W Jr, Chavez M. Centruroides exilicauda envenomation in Arizona. West J Med. 1984 Nov;141(5):634-7.
- Gibly R, Williams M, Walter FG, McNally J, Conroy C, Berg RA. Continuous intravenous midazolam infusion for Centruroides exilicauda scorpion envenomation. Ann Emerg Med. 1999 Nov;34(5):620-5. doi: 10.1016/s0196-0644(99)70164-2.
- Berg RA, Tarantino MD. Envenomation by the scorpion Centruroides exilicauda (C sculpturatus): severe and unusual manifestations. Pediatrics. 1991 Jun;87(6):930-3. No abstract available.
- LoVecchio F, Welch S, Klemens J, Curry SC, Thomas R. Incidence of immediate and delayed hypersensitivity to Centruroides antivenom. Ann Emerg Med. 1999 Nov;34(5):615-9. doi: 10.1016/s0196-0644(99)70176-9.
- Curry SC, Vance MV, Ryan PJ, Kunkel DB, Northey WT. Envenomation by the scorpion Centruroides sculpturatus. J Toxicol Clin Toxicol. 1983-1984;21(4-5):417-49. doi: 10.3109/15563658308990433.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AL-02/06
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Scorpion Sting
-
Instituto Bioclon S.A. de C.V.University of Arizona; Universidad Nacional Autonoma de MexicoValmisScorpion Sting EnvenomationMeksiko
-
Instituto Bioclon S.A. de C.V.University of ArizonaValmisScorpion Sting EnvenomationYhdysvallat
-
Instituto Bioclon S.A. de C.V.University of ArizonaValmis
-
Instituto Bioclon S.A. de C.V.University of Arizona; Universidad Nacional Autonoma de MexicoValmis
-
Laboratorios de Biologicos y Reactivos de México...Valmis
-
Laboratorios de Biologicos y Reactivos de México...Valmis
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointia
-
Mexican Red CrossInstituto Bioclon S.A. de C.V.Valmis
-
Adiyaman University Research HospitalValmis
-
Central Adelaide Local Health Network IncorporatedVaxine Pty LtdTuntematonImmunoterapia | Ant StingAustralia
Kliiniset tutkimukset Anascorp
-
Instituto Bioclon S.A. de C.V.University of ArizonaValmisScorpion Sting EnvenomationYhdysvallat
-
Instituto Bioclon S.A. de C.V.University of Arizona; Universidad Nacional Autonoma de MexicoValmisScorpion Sting EnvenomationMeksiko
-
Instituto Bioclon S.A. de C.V.University of Arizona; Universidad Nacional Autonoma de MexicoValmis