Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interstitiaalinen keuhkosairauskysely

keskiviikko 17. lokakuuta 2012 päivittänyt: University of East Anglia

Kyselytutkimus potilaille, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus

  1. Arvioida interstitiaalista keuhkosairautta (ILD) sairastavien potilaiden terveydentilaa ja kuinka tämä vaihtelee ILD:n alaryhmien välillä.
  2. Tutkia oireiden, ahdistuneisuuden, masennuksen ja unen hengityshäiriöiden esiintyvyyttä ILD-potilaspopulaatiossa.
  3. Arvioida ILD:n taloudellisia vaikutuksia.
  4. Ymmärtää kuinka itsetietoisia ILD-potilaat ovat hoidostaan/hallinnastaan.
  5. Vertaa interstitiaalista keuhkosairautta sairastavien potilaiden demografisia tietoja, mukaan lukien tupakoinnin tila ja ammattihistoria

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen päätepiste

• Terveydentila kohdepopulaatioissa K-BILD-kyselyn perusteella määritettynä.

Toissijaiset päätepisteet -

  • Potilaiden hengenahdistuksen vaikeusaste
  • Ahdistuneisuuden ja masennuksen yleisyys
  • Unen aiheuttamien hengityshäiriöiden oireiden yleisyys
  • Potilaiden itsetietoisuuden aste
  • ILD:hen liittyvät kustannukset potilaan ja terveydenhuollon näkökulmasta.
  • Väestötiedot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

304

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Yhdistynyt kuningaskunta, NR47UY
        • Norfolk and Norwich Univeristy Hospital NHS foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Toissijainen hoito

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies vai nainen
  • Ikä yli 18 vuotta
  • Mikä tahansa tupakointitila
  • Interstitiaalisen keuhkosairauden diagnoosi, kuten alla on määritelty
  • Täydelliset keuhkojen keuhkojen toimintatutkimukset ja rutiininomaiset immunologiset testit, jotka on suoritettu 6 kuukauden sisällä tutkimukseen aloittamisesta

Poissulkemiskriteerit:

• Ei voi antaa suostumusta osallistumiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Idiopaattinen keuhkofibroosi
Kyselylomakkeen arviointi
Ei-idiopaattinen keuhkofibroosi
Kyselylomakkeen arviointi
Sarsiodoosi
Kyselylomakkeen arviointi
Terveelliset kontrollit
Kyselylomakkeen arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero keskimääräisessä K-BILD-pisteessä neljän ryhmän välillä
Aikaikkuna: Perustaso
HRQL
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden hengenahdistuksen vaikeusaste
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Ahdistuneisuuden ja masennuksen yleisyys
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Unen aiheuttamien hengityshäiriöiden oireiden yleisyys
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Potilaiden itsetietoisuuden aste
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
ILD:hen liittyvät kustannukset potilaan ja terveydenhuollon näkökulmasta
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Väestötiedot
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of East Anglia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 22. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012RESP05
  • UEAILDQUEST (Muu tunniste: University of East Anglia)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Interstitiaalinen keuhkosairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa