Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Välittömän leikkauksen jälkeisen kivun ennustaminen analgesia/nociception-indeksin (ANI) avulla

maanantai 26. elokuuta 2013 päivittänyt: Emmanuel Boselli

Välittömän leikkauksen jälkeisen kivun ennustaminen analgesia/nociception-indeksillä (ANI): havainnointitutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida leikkauksen lopussa mitatun Analgesia/Nociception Indexin (ANI) suorituskykyä välittömän postoperatiivisen kivun ennustamiseksi leikkauksen jälkeisessä hoitoyksikössä yleisanestesiaa saavilla aikuispotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

ANI:n suorituskyvyn arviointi välittömän postoperatiivisen kivun ennustamiseksi 0-10 numeerisella luokitusasteikolla (NRS) >3 rakentamalla vastaanottimen toimintakäyrä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Rhône
      • Lyon, Rhône, Ranska, 69003
        • Edouard Herriot Hospital, HCL

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joille tehdään leikkauksia yleisanestesiassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuinen
  • korva-nenä-kurkku tai ortopediset kirurgiset toimenpiteet
  • halogenoitu ja remifentaniilipohjainen yleisanestesia

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä <18v tai >75v
  • rytmihäiriö
  • antikolinergisten lääkkeiden antaminen tai neuromuskulaarisen salpauksen kumoaminen 20 edellisen minuutin aikana
  • psykiatriset sairaudet
  • autonomisen hermoston häiriöt (epilepsia)
  • kyvyttömyys ymmärtää kivun suullista arviointiasteikkoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Analgesia/Nociception Index (ANI) vastaanottimen toimintaominaisuus (ROC) käyrän alapuolella oleva pinta-ala (AUC) välittömän postoperatiivisen kivun ennustamiseen
Aikaikkuna: Päivänä 0 leikkauksen lopussa välittömästi ennen ANI-ekstubaatiota ja saapuessaan leikkauksen jälkeiseen hoitoon 10 minuutin kuluessa saapumisesta
ROC-käyrä AUC
Päivänä 0 leikkauksen lopussa välittömästi ennen ANI-ekstubaatiota ja saapuessaan leikkauksen jälkeiseen hoitoon 10 minuutin kuluessa saapumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emmanuel Boselli

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Emmanuel Boselli, MD, PhD, Hopital Edourd Herriot
  • Opintojen puheenjohtaja: Bernard Allaouchiche, MD, PhD, Hôpital Edouard Herriot

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 21. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 27. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CPP 2012-052B

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa