- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01827163
Paclitaxel With Trastuzumab and Lapatinib in HER2-Positive Early Stage Breast Cancer
keskiviikko 4. joulukuuta 2019 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The Feasibility of Paclitaxel With Trastuzumab and Lapatinib in HER2-Positive Early Stage Breast Cancer
The purpose of this study is to study a new treatment for HER2-positive breast cancer.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
-
-
New York
-
Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Commack
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Rockville Centre, New York, Yhdysvallat
- Memorial Sloan Kettering Rockville Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients must have histologically confirmed adenocarcinoma with HER2/neu immunohistochemistry 3+ or FISH-amplified breast cancer with a ratio of ≥ 2.0
- Tumor size of ≤ 3 cm and node-negative disease. Nodes with single cells or tumor clusters < 0.2 mm by H&E or IHC are considered node-negative. Patients with micrometastasis (nodes with tumor clusters between 0.02 and 0.2 cm) are allowed. Further axillary dissection will be determined by the patient's surgeon as per standard of care.
- Patients must be ≥18 years of age.
- Patients must have an ECOG performance status of 0 or 1.
- Treatment should be started within 90 days of the final surgical procedure for breast cancer.
- Patients may have bilateral synchronous breast tumors. Patients may have received hormonal therapy for the purpose of chemoprevention but must be willing to discontinue prior to enrollment and while participating in this trial.
- If patients have peripheral neuropathy, it must be ≤ grade 1.
- Patients must be willing to discontinue sex hormonal therapy e.g., birth control pills, ovarian hormonal replacement therapy, etc., prior to enrollment. Women of childbearing potential must be willing to consent to using effective contraception while on treatment and for a reasonable period thereafter.
- Hematologic parameters: absolute neutrophil count (ANC) ≥1500/μL and platelet count ≥100,000/μL.
- Non-hematologic parameters: total bilirubin must be ≤ 1.5 X institutional upper limit of normal (ULN), transaminases (SGOT or SGPT) ≤ 3.0 x ULN.
- Negative HCG pregnancy test for premenopausal women of reproductive capacity and for women less than 12 months after the menopause. LVEF by ECHO (with strain if possible) with LVEF of ≥ 50%. If an ECHO cannot be done, a MUGA may be performed.
- Patients must give written, informed consent indicating their understanding of and willingness to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with stage IV breast cancer or undergoing chemotherapy, radiation therapy, immunotherapy, or biotherapy for current breast cancer.
- Pregnant or breastfeeding patients.
- Patients with a concurrently active second malignancy, other than adequately treated non-melanoma skin cancers or in situ cervical cancer.
- Patients with unstable angina, congestive heart failure, or with a history of a myocardial infarction within 12 months. Patients with high-risk uncontrolled arrhythmias (ventricular tachycardia, high-grade AV block, supraventricular arrhythmias which are not adequately rate-controlled). Patients are excluded if they have grade 3 QT prolongation (Appendix F) (>500 ms) or require drugs that may prolong the QT.
- Subjects who have current active hepatic (including hepatitis B or C) or biliary disease (with exception of patients with Gilbert's syndrome, asymptomatic gallstones).
- Patients with active, unresolved infections.
- Patients with a sensitivity to E. coli derived proteins.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Paclitaxel With Trastuzumab and Lapatinib
Paclitaxel (T) at 175 mg/m2 q 2 weeks x 4 with filgrastim/pegfilgrastim + trastuzumab (H) + daily oral lapatinib (L), followed by trastuzumab q 3 weeks x 15 doses + daily oral lapatinib (HL).
Pegfilgrastim 6mg will be given subcutaneously (SQ) on day # 2 of each paclitaxel administration.
Filgrastim may be used in lieu of pegfilgrastim at physician's discretion.
Trastuzumab will be administered weekly (4 mg/kg bolus followed by 2 mg/kg weekly) starting with paclitaxel treatment cycle # 1.
After 4 cycles of paclitaxel, pts will receive trastuzumab on a q 3 weeks x 15 doses (to complete about one year).
The q 3 week trastuzumab may be started from 1-3 weeks after the last dose of paclitaxel.
A total of 15 infusions of trastuzumab will be given q 3 weeks after the completion of paclitaxel during the HL phase.
Lapatinib will be given orally at 1000 mg daily, starting with paclitaxel during the THL phase & continued for the remaining year during the HL phase for about a year.
|
The q 3 week trastuzumab may be started at the last dose of paclitaxel infusion or from 1-3 weeks after the last dose of paclitaxel.
Trastuzumab may also be administered at a dose of 6mg/kg during the last dose of paclitaxel in the THL phase.
Pegfilgrastim SQ is given on day # 2 of each paclitaxel cycle and may be dropped at the last paclitaxel infusion.
Filgrastim may be used in lieu of pegfilgrastim at the physician's discretion.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Participants Who Are Able to Complete THL (Paclitaxel, Trastuzumab, and Lapatinib) Without a Dose Delay or Reduction, Grade 3 or Greater QTc Prolongation
Aikaikkuna: 1 year
|
The primary objective of this trial is to determine the feasibility of this regimen in patients with node-negative HER-2/neu overexpressed /amplified breast cancer with a tumor size of < 3 cm.
The regimen is considered feasible if patients are able to complete the paclitaxel, trastuzumab, and lapatinib (THL) portion of the regimen without a dose delay or reduction or grade 3 or greater QTc prolongation.
|
1 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Participants Toxicity Evaluated While on Study Treatment
Aikaikkuna: 1 year
|
All toxicities following chemotherapy will be graded using the National Cancer Institute - Common Toxicity Criteria version 4.0.
|
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Chau Dang, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 9. huhtikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. joulukuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. joulukuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ihosairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Rintojen sairaudet
- Rintojen kasvaimet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Proteiinikinaasin estäjät
- Paklitakseli
- Trastutsumabi
- Lapatinib
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13-002
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .