Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oireettoman repeämän esiintyvyys SILIMED-rintaimplanteissa

keskiviikko 30. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Silimed Industria de Implantes Ltda
Tulevassa kliinisessä tutkimuksessa on tarkoitus arvioida implanttien repeämien esiintyvyys ja ekstrakapsulaarisen geelin esiintyminen suosittelemattomassa naisten populaatiossa, joille on implantoitu Silimed-geelillä täytetyt rintaimplantteja joko paikallisten tai systeemisten systeemisten oireiden kanssa tai ilman niitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

390

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

390 naista (780 implanttia) Rio de Janeirosta ja muista Brasilian kaupungeista valitaan satunnaisesti oireettoman repeämän MRI-havainnointiin käyttämällä kerrostettua näytteenottosuunnitelmaa, joka kerrotaan implantin iän mukaan (aika implantaation jälkeen). Kuusikymmentäviisi (65) naista valitaan kustakin kuudesta implanttien ikäryhmästä 6-18 vuoden välillä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • Kohdeelle on istutettu alkuperäinen Silimed-geelitäytteinen implantti.

Poissulkemiskriteerit:

  • MR-kuvaus ei ole mahdollista seuraavista syistä:
  • Metallinen implantti
  • Paristokäyttöinen stimulaattori
  • Raskaus
  • Tatuoinnit
  • Kehon paino > 300 kiloa
  • Metallipalasten historia silmässä
  • Muut MR-tutkimuksen vasta-aiheet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Magneettiresonanssikuva
Aikaikkuna: 1 vuosi
390 magneettiresonanssikuvat.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Wanda Elizabeth Massiere Correa, MD, Insituto Ivo Pitanguy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. elokuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IMR-LT-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintaimplanttien repeämä

Tilaa