Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verisuonten tukkeutumiseen liittyvän NMES:n tehokkuus toiminnallisessa suorituskyvyssä ja lihashypertrofiassa urheilijalla

keskiviikko 19. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo

Verisuonten tukkeutumiseen ja lihashypertrofiaan liittyvän neuromuskulaarisen sähköstimulaation tehokkuuden analyysi urheilijan korkean suorituskyvyn koripallossa. Sokea satunnaistettu kliininen tutkimus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan neuromuskulaarisella sähköstimulaatiolla (NMES) harjoittelun vaikutusta, joka liittyy alaraajojen verisuonten tukkeutumiseen, tehostettuun koripallon ammattilaisurheilijoiden nelipäisen lihaksen liikakasvuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kauden valmistelua pidetään tärkeänä urheilusuorituksen maksimoimiseksi. On kuitenkin käyty paljon keskustelua siitä, mikä on paras strategia valmistella käyttöön. Koripallo on korkean intensiteetin ja volyymin urheilutoimintaa, joka yleensä aiheuttaa vammoja lihasepätasapainosta ja dynaamisesta ylikuormituksesta. Pääasiassa toiminnassa, jossa polven ojentajalihasten epäkesko supistuu. Yksi tapa ehkäistä vammoja ja optimoida urheilusuoritusta on voimaharjoittelu. Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio (NMES) on ollut fysioterapia, joka on tehokas lisäämään lihaskuitujen ja voiman kerääntymistä. Toinen menetelmä, joka on osoitettu tehokkaaksi lisäämään voimaa ja lihasten hypertrofiaa, on matalan intensiteetin harjoittelun ja perifeeristen verisuonten tukkeutumisen yhdistäminen. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida neuromuskulaarisen sähköisen stimulaation tehokkuutta, joka liittyy alaraajojen lihasten rekrytoitumiseen, voimakkuuteen ja lihasten hypertrofiaan liittyvään verisuonten tukkeutumiseen. Tämä kohtaa rekrytoituja korkean suorituskyvyn koripallourheilijoita, 18-30-vuotiaita miehiä, joiden painoindeksi on 20-24 kg/m2. Urheilijat satunnaistetaan neljään ryhmään: ryhmäkontrolli (n = 15), ryhmäsähköhoito (n = 15) ja ryhmäsähköhoito + verisuonten tukos (n = 15). Tehdään 12 hoitokertaa esikauden aikana, ja vapaaehtoiset arvioidaan ennen ja jälkeen esikauden sekä kauden keskellä seuraavilla instrumenteilla: isokineettinen dynamometri, pintaelektromyografia, voimataso, lihasten poikkileikkausalue , pystysuora hyppy, toiminnallinen arviointi (hyppy, ketteryys ja tasapaino), infrapunatermografia ja numeerinen kivun arviointi. Tietojen analysoinnissa käytetään normalisiteettitestiä tietojen jakautumisen tarkistamiseen ja johdonmukaista tilastollista testiä asianmukaisille vertailuille ryhmien sisällä ja välillä, ja näin ollen otetaan huomioon vertailussa kaksi tekijää, aika ja ryhmä. Ottaa käyttöön 5 %:n merkitsevyystason.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilia, 14049-900
        • Rinaldo Roberto de Jesus Guirro

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 36 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Luokat Koripallourheilijat ala-19, 21 ja ammattilaiset
  • BMI 20-24 kg/m²;
  • Esitellä fyysistä ja kardiorespiratorista kuntoa, jonka joukkueen vastuuhenkilö on vahvistanut arvioinnin ja fyysisen harjoittelun suorittamiseksi;

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi verenkiertohäiriö, hermostollinen, metabolinen, reumaattinen ja ortopedinen sairaus; aiempi kipu tai lihas- tai nivelvamma alaraajoissa viimeisen kolmen kuukauden aikana; koehenkilöt, jotka kärsivät lihasväsymyksestä testauksen aikana; urheilijat vaativat stabilointiaineiden käyttöä testien suorittamisessa;
  • Esittää nilkan epävakaus, joka on arvioitu kyselylomakkeella Jalka ja nilkka Tulospisteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei ole minkään intervention kohteena.
Kokeellinen: Sähköhoito
Urheilijat jätetään kahdenvälisten nelipäisten reisilihasten NMES:iin. Stimulaatio pidetään tahdosta riippumattoman polven liikkeen koukkuun / venytyksen aikaansaamiseksi pidennyskoneessa, jonka vastus on 30 % maksimaalisesta tahdosta.
Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio
Kokeellinen: Sähköhoito + verisuonten tukos
Kuten sähköterapiaryhmässä, urheilijat joutuvat NMES:hen liittyvään nivustason alapuolella olevien jäsenten täydelliseen verisuonitukkoon.
Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio
Sangviinisen virtauksen rajoittaminen alaraajoihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoiman analyysi isokineettisellä dynamometrillä (N / M).
Aikaikkuna: 12 viikkoa
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen yhdistäminen lisää isokineettistä vääntömomenttia?
12 viikkoa
Lihaksen poikkileikkausalueen hypertrofian analyysi ultraäänellä (mm).
Aikaikkuna: 12 viikkoa
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen yhdistäminen lisää lihaksen poikkileikkausalaa?
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GH-tason analyysi verikokeella (mg/l)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen välinen yhteys lisää kasvuhormonin (GH) tasoa harjoituksen jälkeen?
12 viikkoa
IGF-1-tason analyysi verikokeella (mg/l)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen välinen yhteys lisää insuliinin kaltaista kasvutekijä-1:tä (IGF-1) harjoituksen jälkeen?
12 viikkoa
Star Excursion -tasapainotestin analyysi (cm)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen yhdistäminen parantaa urheilijoiden tasapainoa?
12 viikkoa
Suorituskykyanalyysi Illinoisin agilitytestissä (aika sekunneissa)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen yhdistäminen parantaa urheilijoiden ketteryyttä?
12 viikkoa
Lihasten elektromyografinen analyysi mediaanitaajuuden (Hz) ja neliön keskiarvon (RMS) avulla
Aikaikkuna: 12 viikkoa
NMES:n ja alaraajojen verisuonten tukkeutumisen yhteys lisää lihasten aktivaatiota ja rekrytointia?
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 14. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 2. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • U1111-1143

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset NMES

3
Tilaa