- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02406339
Verisuonten tukkeutumiseen liittyvän NMES:n tehokkuus toiminnallisessa suorituskyvyssä ja lihashypertrofiassa urheilijalla
keskiviikko 19. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Verisuonten tukkeutumiseen ja lihashypertrofiaan liittyvän neuromuskulaarisen sähköstimulaation tehokkuuden analyysi urheilijan korkean suorituskyvyn koripallossa. Sokea satunnaistettu kliininen tutkimus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan neuromuskulaarisella sähköstimulaatiolla (NMES) harjoittelun vaikutusta, joka liittyy alaraajojen verisuonten tukkeutumiseen, tehostettuun koripallon ammattilaisurheilijoiden nelipäisen lihaksen liikakasvuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kauden valmistelua pidetään tärkeänä urheilusuorituksen maksimoimiseksi.
On kuitenkin käyty paljon keskustelua siitä, mikä on paras strategia valmistella käyttöön.
Koripallo on korkean intensiteetin ja volyymin urheilutoimintaa, joka yleensä aiheuttaa vammoja lihasepätasapainosta ja dynaamisesta ylikuormituksesta.
Pääasiassa toiminnassa, jossa polven ojentajalihasten epäkesko supistuu.
Yksi tapa ehkäistä vammoja ja optimoida urheilusuoritusta on voimaharjoittelu.
Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio (NMES) on ollut fysioterapia, joka on tehokas lisäämään lihaskuitujen ja voiman kerääntymistä.
Toinen menetelmä, joka on osoitettu tehokkaaksi lisäämään voimaa ja lihasten hypertrofiaa, on matalan intensiteetin harjoittelun ja perifeeristen verisuonten tukkeutumisen yhdistäminen.
Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida neuromuskulaarisen sähköisen stimulaation tehokkuutta, joka liittyy alaraajojen lihasten rekrytoitumiseen, voimakkuuteen ja lihasten hypertrofiaan liittyvään verisuonten tukkeutumiseen.
Tämä kohtaa rekrytoituja korkean suorituskyvyn koripallourheilijoita, 18-30-vuotiaita miehiä, joiden painoindeksi on 20-24 kg/m2.
Urheilijat satunnaistetaan neljään ryhmään: ryhmäkontrolli (n = 15), ryhmäsähköhoito (n = 15) ja ryhmäsähköhoito + verisuonten tukos (n = 15).
Tehdään 12 hoitokertaa esikauden aikana, ja vapaaehtoiset arvioidaan ennen ja jälkeen esikauden sekä kauden keskellä seuraavilla instrumenteilla: isokineettinen dynamometri, pintaelektromyografia, voimataso, lihasten poikkileikkausalue , pystysuora hyppy, toiminnallinen arviointi (hyppy, ketteryys ja tasapaino), infrapunatermografia ja numeerinen kivun arviointi.
Tietojen analysoinnissa käytetään normalisiteettitestiä tietojen jakautumisen tarkistamiseen ja johdonmukaista tilastollista testiä asianmukaisille vertailuille ryhmien sisällä ja välillä, ja näin ollen otetaan huomioon vertailussa kaksi tekijää, aika ja ryhmä.
Ottaa käyttöön 5 %:n merkitsevyystason.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilia, 14049-900
- Rinaldo Roberto de Jesus Guirro
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 36 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Luokat Koripallourheilijat ala-19, 21 ja ammattilaiset
- BMI 20-24 kg/m²;
- Esitellä fyysistä ja kardiorespiratorista kuntoa, jonka joukkueen vastuuhenkilö on vahvistanut arvioinnin ja fyysisen harjoittelun suorittamiseksi;
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi verenkiertohäiriö, hermostollinen, metabolinen, reumaattinen ja ortopedinen sairaus; aiempi kipu tai lihas- tai nivelvamma alaraajoissa viimeisen kolmen kuukauden aikana; koehenkilöt, jotka kärsivät lihasväsymyksestä testauksen aikana; urheilijat vaativat stabilointiaineiden käyttöä testien suorittamisessa;
- Esittää nilkan epävakaus, joka on arvioitu kyselylomakkeella Jalka ja nilkka Tulospisteet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei ole minkään intervention kohteena.
|
|
Kokeellinen: Sähköhoito
Urheilijat jätetään kahdenvälisten nelipäisten reisilihasten NMES:iin.
Stimulaatio pidetään tahdosta riippumattoman polven liikkeen koukkuun / venytyksen aikaansaamiseksi pidennyskoneessa, jonka vastus on 30 % maksimaalisesta tahdosta.
|
Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio
|
Kokeellinen: Sähköhoito + verisuonten tukos
Kuten sähköterapiaryhmässä, urheilijat joutuvat NMES:hen liittyvään nivustason alapuolella olevien jäsenten täydelliseen verisuonitukkoon.
|
Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio
Sangviinisen virtauksen rajoittaminen alaraajoihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Lihasvoiman analyysi isokineettisellä dynamometrillä (N / M).
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen yhdistäminen lisää isokineettistä vääntömomenttia?
|
12 viikkoa
|
Lihaksen poikkileikkausalueen hypertrofian analyysi ultraäänellä (mm).
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen yhdistäminen lisää lihaksen poikkileikkausalaa?
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
GH-tason analyysi verikokeella (mg/l)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen välinen yhteys lisää kasvuhormonin (GH) tasoa harjoituksen jälkeen?
|
12 viikkoa
|
IGF-1-tason analyysi verikokeella (mg/l)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen välinen yhteys lisää insuliinin kaltaista kasvutekijä-1:tä (IGF-1) harjoituksen jälkeen?
|
12 viikkoa
|
Star Excursion -tasapainotestin analyysi (cm)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen yhdistäminen parantaa urheilijoiden tasapainoa?
|
12 viikkoa
|
Suorituskykyanalyysi Illinoisin agilitytestissä (aika sekunneissa)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen yhdistäminen parantaa urheilijoiden ketteryyttä?
|
12 viikkoa
|
Lihasten elektromyografinen analyysi mediaanitaajuuden (Hz) ja neliön keskiarvon (RMS) avulla
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
NMES:n ja alaraajojen verisuonten tukkeutumisen yhteys lisää lihasten aktivaatiota ja rekrytointia?
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 14. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 29. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 2. huhtikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- U1111-1143
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset NMES
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreValmisTyypin 2 diabetes mellitusBrasilia
-
Bursa Yüksek İhtisas Education and Research HospitalEi vielä rekrytointiaHemiplegia | Yläraajojen toimintahäiriö
-
University of MichiganSpring Arbor UniversityValmis
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityTuntematon
-
University Hospital, GenevaEcole Polytechnique Fédérale de Lausanne; Clinique Romande de ReadaptationAktiivinen, ei rekrytointi
-
Gulhane School of MedicineRekrytointi
-
Lawson Health Research InstituteCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western UniversityRekrytointiDistaalisen säteen murtumaKanada
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustKings Clinical Trials UnitValmisIdiopaattinen keuhkofibroosiYhdistynyt kuningaskunta
-
Liberate MedicalLopetettuHengitys, keinotekoinen | Tuulettimen vieroitus | Sähköinen stimulaatioYhdysvallat