Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ksenon leikkauksen jälkeistä happivajetta vastaan

tiistai 8. marraskuuta 2016 päivittänyt: WeiPing Cheng, Beijing Anzhen Hospital

Ksenonin suoja leikkauksen jälkeiseltä happivajaukselta aikuisilla, joille tehdään Stanford-tyypin A akuutti aortan leikkausleikkaus

Akuutti keuhkovaurio (ALI) on Stanfordin tyypin A aortan dissektion elintärkeä komplikaatio. On vahvistettu, että ksenonilla on merkittävä suojaava vaikutus tärkeisiin elimiin eikä se suppressio sydän- ja verisuonijärjestelmää. Lisäksi aikaisempi tutkimuksemme on jo selventänyt, että staattinen inflaatio 50 % ksenonilla kardiopulmonaarisen ohituksen aikana voi heikentää ALI:tä Standford A -akuutin aortan dissektion yhteydessä. Suojavaikutusta kuitenkin rajoitettiin rajoitetun ajan. Suunnittelimme tämän satunnaistetun kokeen parantamaan ksenonin suojaavaa vaikutusta, jossa anestesia 50 % ksenonilla tunti ennen CPB:tä ja sen jälkeen ja keuhkojen staattinen inflaatio 50 %, 75 % ja 100 % ksenonilla CPB:n aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100029
        • Rekrytointi
        • Beijing Anzhen Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Weiping Cheng

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

Konsultin kliininen Stanfordin tyypin A AAD:n diagnoosi käyttämällä paikallisia diagnoosipolkuja, joihin voi sisältyä kliininen historia, rintakehän röntgenkuvaus (röntgenkuvaus), rintakehän ultraääni ja kontrastitehostetietokonetomografia (CT) tai magneettikuvaus (MRI)

18–65-vuotiaat potilaat

Soveltuu AAD-leikkaukseen

Poissulkemiskriteerit

Sinulla on sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, vaikea sydämen tamponadi, epävakaa hemodynamiikka, vakavia hermoston poikkeavuuksia, kliinisesti ilmeinen epämuodostuma[9], mukaan lukien alaraajojen, aivo-, sepelvaltimo- ja munuaishäiriöt, ja sisäelinten iskemia, vaikeita maksan ja munuaisten poikkeavuuksia

Sinulle on tehty jokin sydän- ja rintakehäleikkaus

He eivät todennäköisesti pysty suorittamaan vaadittuja kliinisiä arviointitehtäviä

Sinulla on merkittävä kognitiivinen vajaatoiminta tai kieliongelmia

Eivät pysty antamaan suostumusta osallistumisestaan ​​tutkimukseen

Määrätty steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden tai kortikosteroidien kanssa ennen vastaanottoa tai sen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Happiryhmä
50 % happihengitys tuntia ennen CPB:tä ja sen jälkeen ja keuhkojen staattinen inflaatio 50 % happella CPB:n aikana.
Muut: happi
50 % happihengitys
Kokeellinen: Xenon ryhmä
50 % happihengitys tuntia ennen CPB:tä ja sen jälkeen ja keuhkojen staattinen inflaatio 50 %, 75 % ja 100 % ksenonilla CPB:n aikana.
Lääke: Xenon
50% Xenon sisäänhengitys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
hapetusindeksi
Aikaikkuna: perioperatiivinen ajanjakso
perioperatiivinen ajanjakso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sytokiinien ja ROS:n muutokset perioperatiivisen ajanjakson aikana
Aikaikkuna: perioperatiivinen ajanjakso
perioperatiivinen ajanjakso
ekstubaatioaika
Aikaikkuna: perioperatiivinen ajanjakso
perioperatiivinen ajanjakso
elintärkeiden elinten komplikaatiot
Aikaikkuna: perioperatiivinen ajanjakso
perioperatiivinen ajanjakso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beijing Anzhen Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Weiping Weiping, Beijing Anzhen Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014.7-2017.7

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti keuhkovaurio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa