Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luutason kartiomainen monikeskustutkimus

keskiviikko 22. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Institut Straumann AG

Straumann®-luutason kartiomaisen implantin välitön asettaminen, jolloin varhainen kuormitus yksittäisiin hampaan rakoihin yläleuassa ja alaleuassa verrattuna viivästyneeseen implanttiin

Tämän satunnaistetun, kontrolloidun, monikeskustutkimuksen tavoitteena on arvioida kliinisiä ja radiografisia tuloksia, kun Straumann® Bone Level Tapered -implanttia käytetään välittömään implantaatioon hampaan poiston jälkeen yläleuan ja alaleuan esi- ja anteriorisella alueella. (testi) verrattuna tuloksiin, joita saadaan, kun tämä implantti asetetaan parantuneisiin kohtiin (kontrolli).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaisena tavoitteena on osoittaa, että muutos implantin ääreisissä marginaalisissa luun tason muutoksissa (mesiaalinen ja distaalinen) kuormituksesta 12 kuukauteen testihoidon kuormituksen jälkeen ei ole huonompi kuin kontrollihoidot.

Tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on arvioida eroja kliinisissä ja radiografisissa tuloksissa testi- ja kontrollihoitojen välillä 12 kuukauden kuluttua latauksesta tarkastelemalla implantin onnistumista ja eloonjäämistä, poskiluun mittojen muutoksia, implantin vakautta, pehmytkudoksen muutoksia, koehenkilöiden tyytyväisyyttä, ja haittatapahtumat.

Lisätavoitteena on arvioida kliinisten ja radiografisten tulosten pitkän aikavälin eroja ensisijaisessa ja toissijaisessa tavoitteessa mitattuna kahden, kolmen, neljän ja viiden vuoden ajanjaksolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095-1668
        • UCLA School of Dentistry
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610-0434
        • Center for Implant Dentistry, University of Florida
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • University of Texas Health Science Center San Antonio

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkittavien on allekirjoitettava vapaaehtoisesti tietoinen suostumuslomake ennen tutkimukseen liittyviä toimenpiteitä
  • Tutkittavien tulee olla vähintään 18-vuotiaita miehiä tai naisia
  • Potilaat, jotka tarvitsevat yhden hampaan poistoa yläpohjan tai alaleuan esi- tai anteriorisesta alueesta (ADA-hammasasennot 4-13 ja 20-29) ja korvaamisen hammasimplantilla.
  • Implantit on asetettava joko välittömästi uuttopistorasiaan tai parantuneeseen kohtaan (yli 4 kuukauden paranemisaika), jota ei ole aiemmin siirretty.
  • Suunnitellun implanttikohdan viereisissä hampaissa tulee olla luonnollinen hammas sekä mesiaalisesti että distaalisesti
  • Koehenkilöillä tulee olla vastakkainen hampaisto (luonnolliset hampaat, kiinteät tai irrotettavat täytteet)
  • Implantaatiokohdassa on oltava riittävästi luuta ensisijaisen vakauden saavuttamiseksi
  • Koehenkilöiden tulee sitoutua tutkimukseen ja vaadittuihin seurantakäynteihin
  • Koehenkilöiden tulee olla tutkijan arvioiden mukaan hyvässä yleisessä kunnossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on systeeminen sairaus, joka estäisi hammasimplanttileikkauksen
  • Potilaat, joilla on vasta-aiheita suukirurgisille toimenpiteille
  • Koehenkilöt, joilla on limakalvosairauksia (esim. erosiivinen jäkälä) paikallisella alueella tutkimuksen implanttikohdan ympärillä
  • Potilaat, jotka ovat saaneet paikallista sädehoitoa pään/niskan alueella
  • Potilaat, joilla on hoitamattomia endodonttisia vaurioita tai hoitamaton parodontaalinen sairaus implanttikohdan vieressä
  • Potilaat, jotka saavat tai ovat saaneet suonensisäisiä tai ihonalaisia ​​antiresorptiivisia aineita, kuten bisfosfonaatteja
  • Potilaat, joilla on vakavia ryppyjä, parafunktionaalisia tottumuksia tai temporomandibulaarisen nivelen toimintahäiriö
  • Kaikki implanttipaikat, joissa posken aukeaminen on yli 3 mm tai jossa on implantin fenestration
  • Potilaat, joilla on riittämätön suuhygienia tai jotka eivät ole motivoituneita riittävään kotihoitoon
  • Koehenkilöt, joilla on fyysisiä tai henkisiä vammoja, jotka häiritsevät kykyä suorittaa riittävää suuhygieniaa
  • Koehenkilöt, jotka ovat raskaana tai aikovat tulla raskaaksi tutkimuksen keston aikana
  • Koehenkilöt, jotka tupakoivat voimakkaasti (määritelty > 10 savuketta päivässä tai > 1 sikari päivässä) tai pureskeltavat tupakkaa
  • Kohteet, jotka käyttävät väärin alkoholia tai huumeita
  • Koehenkilöt, joille on annettu mitä tahansa tutkimuslaitetta 30 päivän kuluessa tutkimukseen ilmoittautumisesta
  • Koehenkilöt, joilla on tutkijan mielestä sellaisia ​​olosuhteita tai olosuhteita, jotka estäisivät tutkimukseen osallistumisen loppuunsaattamisen tai häiritsevät tutkimustulosten analysointia, kuten historian noudattamatta jättäminen tai epäluotettavuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Välitön sijoitus - testi
Straumann Bone Level kartiomainen implantti – välitön asennus – Implanti asetetaan hampaanpoiston yhteydessä yhden hampaan tilalle.
Laite: Straumann Bone Level kartiomainen implantti - välitön asennus
Straumann Bone Level kartiohammasimplanttien välitön asennus yksittäishampaan korvaamiseen.
Muut: Viivästetty sijoittelu - Kontrolli
Straumann Bone Level kartiomainen implantti - viivästynyt sijoittelu - Implanti asetetaan 16-18 viikon parantumisen jälkeen yhden hampaan tilalle.
Laite: Straumann Bone Level kartiomainen implantti - viivästynyt sijoittelu
Straumann Bone Level kartiomaisen hammasimplantin viivästynyt asennus yksittäishampaan korvaamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen luun tason muutos
Aikaikkuna: Mitattu implantinkuormituksella (10–12 viikkoa implanttileikkauksen jälkeen) ja 12 kuukautta kuormituksen jälkeen
Keskimääräinen luutaso 12 kuukauden kohdalla - keskimääräinen creal -luun taso implantin kuormituksessa (lähtökohta) = muutos Creal -luun tasolla
Mitattu implantinkuormituksella (10–12 viikkoa implanttileikkauksen jälkeen) ja 12 kuukautta kuormituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implantin menestys ja selviytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta kuormituksen jälkeen

Kontrolliryhmä N-25-tesiryhmä n = 24

Selviytyminen ja menestys arvioivat alla olevat mitat, kuten Buser huomautti.

  • Pysyvien subjektiivisten valitusten, kuten kivun, vieraiden kehon tunne ja/ tai dysestesia, puuttuminen
  • Toistuvan peri-implantin tartunnan puuttuminen Suppuration
  • Liikkuvuuden puuttuminen
  • Jatkuvan radiolukeen puuttuminen implantin ympärillä
12 kuukautta kuormituksen jälkeen
Buccal luun mittamuutokset
Aikaikkuna: Mitattu implantin kuormituksessa ja seulonnassa ja 12 kuukautta kuormituksen jälkeen

Kartiopalkkitietokoneen tomografialla (CBCT) tallennettujen kuvien bukcal luun mittamuutokset mitattiin. Seuraavien mittauspaikkojen keskiarvo ilmoitetaan tulosmuuttujana:

1) mesiaalinen distaaliseksi; 2) distaalinen buccal; 3) Buccal; 4) mesiaalinen buccal; 5) distaalikielinen; 6) puolivälissä; 7) Mesial-Lifual.
Mitattu implantin kuormituksessa ja seulonnassa ja 12 kuukautta kuormituksen jälkeen
Implanttien mitta ISQ: lla implanttileikkauksessa
Aikaikkuna: Implantaattileikkaus: Välitön sijoitus testiryhmään = implantti asetetaan hampaan uuttamisen aikaan. Viivästynyt sijoittaminen on kontrolliryhmä = implantti sijoitetaan 16-18-viikon paranemisen jälkeen

ISQ: lla mitattu implantaattivakaus, joka oli mitattuna kasvojen kielellä ja pidettiin mesiaalikielisinä.

Tutkimuksessa käytettiin OSStell -laitetta, joka käyttää resonanssitaajuusanalyysimenetelmää (RFA) implanttien stabiilisuuden ja osseointegraation määrittämiseen. Tulokset esitettiin implantin vakauden osuus (ISQ) 1 - 100. Mitä korkeampi ISQ, sitä vakaampi implantti. Lisätietoja OSStell -laitteesta löytyy osoitteesta www.osstell.com. Ohjeet tämän protokollan mittausten ottamisesta annetaan käyttöohjeessa. Kaksi mittausta tehtiin kahdesta eri kulmasta implantin sijoittamisessa, implantin kuormituksessa ja lopullisessa kunnostamisessa.
Implantaattileikkaus: Välitön sijoitus testiryhmään = implantti asetetaan hampaan uuttamisen aikaan. Viivästynyt sijoittaminen on kontrolliryhmä = implantti sijoitetaan 16-18-viikon paranemisen jälkeen
Implantin stabiilisuus ISQ: lla implantin kuormituksen yhteydessä
Aikaikkuna: Implantin kuormitus = implanttileikkaus + 10 viikkoa (+/- 3 viikkoa)

Implantaatin stabiilisuus mitattiin ISQ: lla ja koettimella, joka oli kasvojen limakalvo ja pidettiin mesiaalikielisinä.

OSSTELL -laite on instrumentti, joka käyttää resonanssitaajuusanalyysimenetelmää (RFA) implanttien stabiilisuuden ja osseointegraation määrittämiseen. Tulos esitetään implantin vakausosaston (ISQ) arvona 1 - 100. Mitä korkeampi ISQ, sitä vakaampi implantti. Lisätietoja OSStell -laitteesta löytyy osoitteesta www.osstell.com. Ohjeet tämän protokollan mittausten ottamisesta annetaan käyttöohjeessa. Kaksi mittausta suoritetaan kahdesta eri kulmasta implantin sijoittamisessa, implantin kuormituksessa ja lopullisessa kunnostamisessa.
Implantin kuormitus = implanttileikkaus + 10 viikkoa (+/- 3 viikkoa)
Implantin stabiilisuus ISQ: n mitattuna lopullisessa kunnostamisessa
Aikaikkuna: Lopullinen palautus: 10 viikkoa kuormituksen jälkeen (± 2 viikkoa)

Implantaatin stabiilisuus mitattiin ISQ: lla ja koettimella, joka oli kasvojen limakalvo ja pidettiin mesiaalikielisinä.

OSSTELL -laite on instrumentti, joka käyttää resonanssitaajuusanalyysimenetelmää (RFA) implanttien stabiilisuuden ja osseointegraation määrittämiseen. Tulos esitetään implantin vakausosaston (ISQ) arvona 1 - 100. Mitä korkeampi ISQ, sitä vakaampi implantti. Lisätietoja OSStell -laitteesta löytyy osoitteesta www.osstell.com. Ohjeet tämän protokollan mittausten ottamisesta annetaan käyttöohjeessa. Kaksi mittausta suoritetaan kahdesta eri kulmasta implantin sijoittamisessa, implantin kuormituksessa ja lopullisessa kunnostamisessa.
Lopullinen palautus: 10 viikkoa kuormituksen jälkeen (± 2 viikkoa)
Pehmeän kudoksen mittausten muutos
Aikaikkuna: Pehmeän kudoksen mittaukset tehtiin ja verrattiin testin ja kontrolliryhmän välillä lopullisessa palautuksessa (10 viikkoa kuormituksen jälkeen) ja 12 kuukautta (± 1 kuukautta) implantin jälkeisen kuormituksen jälkeen (implantin kuormitus = implanttileikkaus + 10 viikkoa (+/- 3 viikkoa)).
Seuraava taulukko kuvaa vertailua pehmytkudoksen keskimääräisten muutosten välillä implantin ympärillä viivästyneisiin ja välittömiin sijoitteluihin, mitattuna lopulliseen palauttamiseen (10 viikkoa kuormituksen jälkeen) ja 12 kuukauden merkinnän jälkeisen implantin kuormituksen jälkeen. Arvioituihin parametreihin sisältyi: CLTM (kruunun pituus korkeimmasta pehmytkudoksen pisteestä viereisen mesiaalisen hampaan), CLTD (kruunun pituus korkeimmasta pehmytkudoksen pisteestä viereisen distaalisen hampaan), CLI (implantti kruunun pituus korkeimmasta pylvään reunasta), iP -papilan yläosasta. implantin kruunun), IPD (etäisyys papillan yläosasta implantin kruunun aloitusreunaan)
Pehmeän kudoksen mittaukset tehtiin ja verrattiin testin ja kontrolliryhmän välillä lopullisessa palautuksessa (10 viikkoa kuormituksen jälkeen) ja 12 kuukautta (± 1 kuukautta) implantin jälkeisen kuormituksen jälkeen (implantin kuormitus = implanttileikkaus + 10 viikkoa (+/- 3 viikkoa)).
Kohteen tyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta kuormituksen jälkeen
Kipu-, kruunun esteettiseen ja kruunun funktioon liittyvää kohteen tyytyväisyyttä arvioitiin 12 kuukauden kuluttua lataamisesta visuaalisten analogisten asteikkojen (VAS) avulla. Tyytyväisyysalue välillä 0 - 100 kiusallisella ja ei tyytyväinen ollenkaan nollapisteessä ja olematon ja erittäin tyytyväinen 100 pisteeseen. Taulukossa on yhteenveto kipusta, tyytyväisyydestä toimintaan ja tyytyväisyys estetiikkaan 12 kuukauden kuluttua lastauksesta.
12 kuukautta kuormituksen jälkeen
Osallistujien lukumäärä, joilla on haittavaikutuksia ja haitallisia laitevaikutuksia 12 kuukauden aikana
Aikaikkuna: Mitattu jokaisessa tutkimusvierailussa ja 12 kuukauden ajan
Haittavaikutusten ja haittavaikutusten vaikutukset määritetään 12 kuukauden kuluttua lataamisesta ja verrataan testi- ja ohjausvarsien välillä. Haittavaikutuksia oli 38 haittavaikutusta 18: sta 53 henkilöstä. Menettelyyn tai laitteeseen ei liittynyt SAE: itä.
Mitattu jokaisessa tutkimusvierailussa ja 12 kuukauden ajan

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen harjasluun tason muutos pitkällä aikavälillä
Aikaikkuna: Mitattu implantin kuormituksen yhteydessä (10-12 viikkoa implanttileikkauksen jälkeen), 24, 36, 48 ja 60 kuukautta kuormituksen jälkeen
Harjaluun tasot sekä implantin mesiaalisessa että distaalisessa osassa lasketaan keskiarvoina harjan luun tason laskemiseksi. Keskimääräinen harjan luun tason muutos implantin kuormituksesta 24, 36, 48 ja 60 kuukauteen implantin kuormituksen jälkeen mitataan ja verrataan testi- ja kontrollihaarojen välillä.
Mitattu implantin kuormituksen yhteydessä (10-12 viikkoa implanttileikkauksen jälkeen), 24, 36, 48 ja 60 kuukautta kuormituksen jälkeen
Implanttien menestys pitkällä aikavälillä
Aikaikkuna: Mitattu implantin kuormituksen yhteydessä (10-12 viikkoa implanttileikkauksen jälkeen), 24, 36, 48 ja 60 kuukautta kuormituksen jälkeen
Hammasimplantti katsotaan onnistuneeksi, kun kaikki protokollan määrittämät onnistumiskriteerit täyttyvät. Onnistuneiden implanttien prosenttiosuutta testi- ja kontrollihaaroissa verrataan 24, 36, 48 ja 60 kuukauden kuluttua lataamisesta.
Mitattu implantin kuormituksen yhteydessä (10-12 viikkoa implanttileikkauksen jälkeen), 24, 36, 48 ja 60 kuukautta kuormituksen jälkeen
Implantin eloonjääminen pitkällä aikavälillä
Aikaikkuna: Mitattu 24, 36, 48 ja 60 kuukautta lastauksen jälkeen
Hammasimplantti katsotaan säilyvän, kun se on paikallaan seuranta-aikana. Eloonjääneiden implanttien prosenttiosuutta testi- ja kontrollihaaroissa verrataan 24, 36, 48 ja 60 kuukauden kuluttua lataamisesta.
Mitattu 24, 36, 48 ja 60 kuukautta lastauksen jälkeen
Muutos pehmytkudoksessa - ienmarginaali pitkällä aikavälillä
Aikaikkuna: Mitattu lopullisen palautuksen yhteydessä (8-12 viikkoa lataamisen jälkeen) ja 24, 36, 48 ja 60 kuukautta latauksen jälkeen. Huomaa, että lastaus tapahtuu 10-12 viikon kuluttua leikkauksesta.
Ienreuna on kruunun pituus pehmytkudosreunan korkeimmasta pisteestä inkisaalireunaan millimetreinä implantin kruunussa ja kahdessa vierekkäisessä kruunussa. Ienen marginaalin keskimääräistä muutosta lähtötasosta (lopullisen palautuksen yhteydessä) 24, 36, 48 ja 60 kuukauteen kuormituksen jälkeen verrataan testi- ja kontrollihaarojen välillä.
Mitattu lopullisen palautuksen yhteydessä (8-12 viikkoa lataamisen jälkeen) ja 24, 36, 48 ja 60 kuukautta latauksen jälkeen. Huomaa, että lastaus tapahtuu 10-12 viikon kuluttua leikkauksesta.
Muutos pehmytkudoksessa - papillareuna pitkällä aikavälillä
Aikaikkuna: Mitattu lopullisen palautuksen yhteydessä (8-12 viikkoa lataamisen jälkeen) ja 24, 36, 48 ja 60 kuukautta latauksen jälkeen. Huomaa, että lastaus tapahtuu 10-12 viikon kuluttua leikkauksesta.
Papillareuna on etäisyys papillan yläosasta implantin kruunun mesiaaliseen ja distaaliseen inkisaalireunaan. Keskimääräistä muutosta papillan marginaalissa lähtötasosta (lopullisen palautuksen yhteydessä) 24, 36, 48 ja 60 kuukauteen kuormituksen jälkeen verrataan testi- ja kontrollihaarojen välillä.
Mitattu lopullisen palautuksen yhteydessä (8-12 viikkoa lataamisen jälkeen) ja 24, 36, 48 ja 60 kuukautta latauksen jälkeen. Huomaa, että lastaus tapahtuu 10-12 viikon kuluttua leikkauksesta.
Aiheen tyytyväisyys estetiikkaan pitkällä aikavälillä
Aikaikkuna: Mitattu 24, 36, 48 ja 60 kuukautta lastauksen jälkeen
Tutkittavien tyytyväisyys estetiikkaan mitataan visuaalisella analogisella asteikolla ja raportoidaan millimetreinä. Koehenkilöitä ohjeistetaan merkitsemään tyytyväisyytensä. Keskimääräinen muutos koehenkilötyytyväisyydessä estetiikkaan määritetään ja sitä verrataan kahden haaran välillä kullakin aikapisteellä 24, 36, 48 ja 60 kuukautta latauksen jälkeen.
Mitattu 24, 36, 48 ja 60 kuukautta lastauksen jälkeen
Aiheen tyytyväisyys toimintaan pitkällä aikavälillä
Aikaikkuna: Mitattu 24, 36, 48 ja 60 kuukautta lastauksen jälkeen
Kohteen tyytyväisyys toimintaan mitataan visuaalisella analogisella asteikolla ja ilmoitetaan millimetreinä. Koehenkilöitä ohjeistetaan merkitsemään tyytyväisyytensä. Keskimääräinen muutos koehenkilön tyytyväisyydessä toimintaan määritetään ja sitä verrataan kahden haaran välillä 24, 36, 48 ja 60 kuukauden kuluttua lastauksesta.
Mitattu 24, 36, 48 ja 60 kuukautta lastauksen jälkeen
Kohteen tyytyväisyys kivun tasoon pitkällä aikavälillä
Aikaikkuna: Mitattu 24, 36, 48 ja 60 kuukautta lastauksen jälkeen
Kohteen tyytyväisyys kivun tasoon mitataan visuaalisella analogisella asteikolla ja ilmoitetaan millimetreinä. Koehenkilöitä ohjeistetaan merkitsemään tyytyväisyytensä. Keskimääräinen muutos koehenkilön tyytyväisyydessä kivun tasoon määritetään ja sitä verrataan kahden haaran välillä 24, 36, 48 ja 60 kuukautta kuormituksen jälkeen.
Mitattu 24, 36, 48 ja 60 kuukautta lastauksen jälkeen
Haitallisten tapahtumien ja haitallisten laitevaikutusten esiintymistiheys pitkällä aikavälillä
Aikaikkuna: Mitattu 24, 36, 48 ja 60 kuukautta lastauksen jälkeen
Haittavaikutusten ja laitevaikutusten esiintymistiheys määritetään 24, 36, 48 ja 60 kuukauden kuluttua lataamisesta, ja niitä verrataan testi- ja kontrollihaarojen välillä.
Mitattu 24, 36, 48 ja 60 kuukautta lastauksen jälkeen
Bukkaalisen luun mittojen muutokset pitkällä aikavälillä
Aikaikkuna: Mitattu seulonnassa ja 24, 36, 48 ja 60 kuukautta lastauksen jälkeen
Bukkaalisen luun mittamuutokset mitataan kartiokeiratietokonetomografia (CBCT) -kuvilla. Tulosmittauksia määritellään parhaillaan, ja ne päivitetään, kun ne ovat saatavilla.
Mitattu seulonnassa ja 24, 36, 48 ja 60 kuukautta lastauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut Straumann AG

Tutkijat

  • Päätutkija: David L. Cochran, DDS, PhD, MS, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 7. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CR 01/14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden menetys

Kliiniset tutkimukset Straumann Bone Level kartiomainen implantti - välitön asennus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa