Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terve vapaaehtoinen kiinteä oraalinen annos ja CTP-656:n usean nousevan annoksen arviointi

perjantai 29. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Concert Pharmaceuticals

Kaksiosainen vaiheen 1 terveellinen vapaaehtoistutkimus: CTP-656:n kiinteän annoksen ja Kalydeco®-valmisteen ristikkäinen vertailu ja kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, nouseva CTP-656:n moniannosarviointi

Kaksiosainen tutkimus CTP-656:n arvioimiseksi kiinteänä oraalisena annosmuotona verrattuna Kalydecoon ja useisiin nouseviin CTP-656-annoksiin 7 päivän ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä kaksiosaisessa tutkimuksessa arvioidaan terveillä mies- ja naishenkilöillä kiinteää oraalista CTP-656:n annosformulaatiota vs. Kalydeco® sekä CTP-656:n kiinteiden oraalisten annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokineettisiä profiileja 7 päivän annostelun jälkeen. Osassa B tutkitaan kolmea CTP-656-annosta, jotka vaihtelevat 75 mg:sta 300 mg:aan päivässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aikuiset 18-50-vuotiaat mukaan lukien
  • Ruumiinpaino ≥ 50 kg ja BMI 18-30 kg/m2 seulonnassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliinisesti merkittävä keskushermosto (esim. kohtaukset), sydän-, keuhko-, metabolinen, munuaisten (mukaan lukien munuaiskivitauti), maksan, mukaan lukien aiemmat Gilbertin oireyhtymä tai maha-suolikanavan (GI) sairaudet
  • PR-väli ≥ 220 ms tai QRS-kesto ≥ 120 ms tai QTcF-väli > 450 ms, saatu seulontakäynnillä tai ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta
  • Maksan toimintakokeet ylittävät normaalin ylärajan.
  • Positiivinen veriseulonta ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-vasta-aine), hepatiitti B -viruksen pinta-antigeenin tai hepatiitti C -viruksen vasta-aineen varalta seulonnassa
  • Virtsan positiivinen tulos ylimääräisestä verestä, proteiinista tai glukoosista
  • Positiivinen näyttö alkoholin, huumeiden tai tupakan käytölle.
  • Kyvyttömyys noudattaa ruoka- ja juomarajoituksia tutkimukseen osallistumisen aikana.
  • Luovutus tai verenotto tai akuutti veren menetys ennen seulontaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CTP-656, 150 mg
Yksittäinen oraalinen annos
Lääke: CTP-656
Active Comparator: Kalydeco, 150 mg
Kerta-annos suun kautta
Lääke: Kalydeco
Kokeellinen: CTP-656, 75 mg tai vastaava lumelääke
Koehenkilöille annetaan 75 mg CTP-656:ta 7 päivän ajan.
Lääke: CTP-656
Lääke: Placebo CTP-656:lle
Kokeellinen: CTP-656, 150 mg tai vastaava lumelääke
Koehenkilöille annetaan 150 mg CTP-656:ta 7 päivän ajan.
Lääke: CTP-656
Lääke: Placebo CTP-656:lle
Kokeellinen: CTP-656, suuri annos tai vastaava lumelääke
Koehenkilöille annetaan enintään 300 mg CTP-656:ta 7 päivän ajan.
Lääke: CTP-656
Lääke: Placebo CTP-656:lle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on haittatapahtumia turvallisuuden ja siedettävyyden mittana
Aikaikkuna: 7 päivää
kehojärjestelmän ja MedDRA-termin mukaan luokiteltuja haittatapahtumia
7 päivää
Mittaa testiesineiden altistus käyttämällä pitoisuusaikakäyrän alla olevaa pinta-alaa (AUC)
Aikaikkuna: 96 tuntia
96 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Concert Pharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 9. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 2. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CP656.1002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset CTP-656

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa