- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02652767
GS010:n tehokkuustutkimus ND4-mutaation aiheuttaman näönmenetyksen hoidossa jopa 6 kuukauden kuluttua alkamisesta LHONissa (RESCUE)
Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, näennäisesti kontrolloitu kliininen koe yhden lasiaisensisäisen GS010-injektion tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joihin LHON on vaikuttanut 6 kuukautta tai vähemmän mitokondrion ND4-geenin G11778A-mutaation vuoksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 3
Laajennettu käyttöoikeus
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bologna, Italia
- IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, UOC Clinica Neurologica, Ospedale Bellaria
-
-
-
-
-
Paris, Ranska
- Centre National Hospitalier d'Ophtalmologie des Quinze-VingtCentre National Hospitalier d'Ophtalmologie des Quinze-Vingt
-
-
-
-
-
Munich, Saksa, 80336
- Department of Neurology, University of Munich, Friedrich-Baur-Institute
-
-
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, EC1V 2PD
- Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
-
-
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 91105
- Doheny Eye Center, University of California, Los Angeles
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Department of Ophthalmology, Emory University School of Medicine
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
- Neuro Ophthalmologic Associates, Wills Eye Hospital, Thomas Jefferson University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Valintakriteeri:
Osallistujien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit seulontakäynnillä (käynti 1), jotta he voivat osallistua tutkimukseen.
- Ikä 15 vuotta tai vanhempi.
- Lääketieteellisesti dokumentoituun historiaan tai osallistujien todistukseen perustuva näönmenetys vähintään toisessa silmässä ≤180 päivän ajan, ja jos molemmat silmät kärsivät, molempien silmien näönmenetyksen keston on oltava ≤180 päivää.
- Osallistujan jokainen silmä säilyttää näkökykynsä mahdollistaa ainakin tutkijan sormien laskemisen millä tahansa etäisyydellä.
- Naispuolisten osallistujien (jos ovat hedelmällisessä iässä) on suostuttava käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä jopa 6 kuukautta lasiaisensisäisen (IVT) injektion jälkeen ja miespuolisten osallistujien on suostuttava käyttämään kondomia enintään 6 kuukauden ajan IVT-injektion jälkeen.
- Kyky saavuttaa riittävä pupillin laajeneminen, jotta silmät voidaan tutkia ja testata perusteellisesti.
- Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus.
Sisällyttämiskriteerit:
Tutkimukseen osallistuvien osallistujien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit osallistumiskäynnillä (käynti 2).
- Dokumentoidut genotyypityksen tulokset, jotka osoittavat G11778A-mutaation esiintymisen ND4-geenissä ja muiden primaaristen Leberin perinnölliseen optiseen neuropatiaan (LHON) liittyvien mutaatioiden (ND1 tai ND6) puuttumisen osallistujan mitokondrio-DNA:ssa.
- Tarkista kaikki valintakriteerit jatkuvan noudattamisen varmistamiseksi.
- Sinulla on negatiivinen testi ihmisen immuunikatoviruksen aiheuttaman infektion varalta.
- Tee negatiivinen raskaustesti hedelmällisessä iässä oleville naisille (naista, joka on 2 vuotta menopaussin jälkeen tai kirurgisesti steriili, ei pidetä hedelmällisessä iässä).
Poissulkemiskriteerit:
Ei-valintakriteerit:
Osallistujia, jotka täyttävät vähintään yhden seuraavista kriteereistä seulontakäynnillä (käynti 1), ei oteta mukaan tutkimukseen.
- Mikä tahansa tunnettu allergia tai yliherkkyys GS010:lle tai sen aineosille.
- IVT-injektion vasta-aihe.
- IVT-lääkkeen toimitus jompaankumpaan silmään 30 päivän sisällä ennen seulontakäyntiä (käynti 1).
- Edellinen vitrektomia kummassakin silmässä.
- Kapea kulma kummassakin silmässä estää pupillien laajentumisen.
- Silmän väliaineen, kuten sarveiskalvon ja linssin, häiriöt, jotka voivat häiritä näöntarkkuutta ja muita silmän arviointeja tutkimusjakson aikana.
- Näköhäiriöt, muut kuin LHON, joihin liittyy näkövamma tai jotka voivat aiheuttaa lisänäön menetystä koeajan aikana.
- Muita syitä optiseen neuropatiaan kuin LHON ja glaukooma.
- Osallistujat, joilla on tunnettuja mutaatioita muissa geeneissä, jotka liittyvät patologisiin verkkokalvon tai näköhermon tiloihin.
- Muiden kuin LHON-sairauksien esiintyminen silmässä tai systeemisessä sairaudessa, jonka patologia tai siihen liittyvät hoidot voivat vaikuttaa verkkokalvoon tai näköhermoon.
- Aiempi amblyopia, johon liittyy Snellenin näöntarkkuus, joka vastaa huonompaa kuin 20/80 (vastaa 6/24 6 metrin kohdalla, desimaalitarkkuus 0,25, LogMAR +0,6) sairaassa silmässä.
- Silmäsairaudet, jotka tutkijan mielestä estävät laadukkaan SD-OCT-kuvauksen saamisen.
- Kummassakin silmässä hallitsematon glaukooma, joka määritellään silmänsisäiseksi paineeksi (IOP), joka on yli 25 mmHg, huolimatta maksimaalisesta lääkehoidosta silmänpainetta alentavilla aineilla.
- Aktiivinen silmätulehdus tai aiempi idiopaattinen tai autoimmuuniperäinen uveiitti.
- Osallistujat, jotka osallistuvat toiseen kliiniseen tutkimukseen ja saavat tutkimuslääkettä 90 päivän sisällä ennen seulontakäyntiä (käynti 1).
- Aikaisempi hoito silmän geeniterapiatuotteella.
- Osallistujat, joille on tehty kliinisesti merkityksellinen silmäleikkaus (tutkijan lausunnon mukaan) 90 päivän sisällä ennen seulontakäyntiä (käynti 1).
- Naispuoliset osallistujat, jotka imettävät tai aikovat imettää koeajan aikana.
Poissulkemiskriteerit:
Osallistujia, jotka täyttävät vähintään yhden seuraavista kriteereistä osallistumiskäynnillä (käynti 2), ei oteta mukaan tutkimukseen.
- Kaikki ei-valintakriteerit, jotka ovat saattaneet ilmaantua seulontakäynnin jälkeen.
- Idebenonia käyttävät osallistujat, jotka eivät ole kokonaan lopettaneet idebenonin käyttöä vähintään 7 päivää ennen käyntiä 2. Jos osallistuja ei ole lopettanut idebenonin käyttöä vähintään 7 päivää ennen käyntiä 2, käyntiä voidaan lykätä, kunnes 7 päivän jakso on päättynyt.
- Infektiivinen sidekalvotulehdus, keratiitti, skleriitti tai endoftalmiitti toisessa silmässä tutkimukseen sisällyttämisen aikana.
- Systeeminen sairaus, mukaan lukien alkoholin ja huumeiden väärinkäyttö (paitsi nikotiini), tai lääketieteellisesti merkittävät poikkeavat laboratorioarvot, joiden tutkija katsoo estävän osallistujan turvallisen osallistumisen tutkimukseen.
- Sellaisen sairauden tai sairauden olemassaolo, joka tutkijan mielestä sisältää oireita ja/tai niihin liittyviä hoitoja, jotka voivat muuttaa näkötoimintaa, esimerkiksi syövät tai keskushermoston patologia.
- Mikä tahansa lääketieteellinen tai psykologinen tila, joka tutkijan näkemyksen mukaan voi vaarantaa osallistujan turvallisen osallistumisen tutkimukseen tai estää tutkimussuunnitelman noudattamisen tai osallistujan kyvyn suorittaa tutkimus onnistuneesti.
- Osallistujat, jotka eivät pysty tai halua noudattaa protokollan vaatimuksia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: NELINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: GS010-käsitellyt silmät
Jokaiselle osallistujalle valitaan yksi silmä satunnaisesti saamaan yksittäinen GS010-injektio ja toinen silmä saa valeruiskeen.
GS010-käsitellyt silmät: GS010 on rekombinantti adeno-assosioitunut virusvektori serotyyppi 2 (rAAV2/2), joka sisältää villityypin ND4-geenin (rAAV2/2-ND4).
Osallistujat saavat yhden annoksen GS010:tä yhteen satunnaisesti valittuun silmäänsä lasiaisensisäisenä injektiona, joka sisältää 9E10-virusgenomeja 90 µl:ssa tasapainotettua suolaliuosta (BSS) plus 0,001 % Pluronic F68®.
|
Jokaisen osallistujan molemmat silmät saavat tavanomaisen antiseptisen valmisteen, paikallisia paikallispuudutusaineita ja niille tehdään pupillilaajennukset. Silmänsisäisen painetta alentavan aineen antaminen edeltää hoitoa jokaiselle osallistujalle. GS010-käsitellyt silmät: GS010 on rekombinantti adeno-assosioitunut virusvektori serotyyppi 2 (rAAV2/2), joka sisältää villityypin ND4-geenin (rAAV2/2-ND4). Osallistujat saavat yhden annoksen GS010:tä yhteen satunnaisesti valittuun silmäänsä lasiaisensisäisenä injektiona, joka sisältää 9E10-virusgenomeja 90 µl:ssa tasapainotettua suolaliuosta (BSS) plus 0,001 % Pluronic F68®.
Muut nimet:
|
SHAM_COMPARATOR: Valekäsitellyt silmät
Jokaisella osallistujalla valitaan yksi silmä satunnaisesti vastaanottamaan GS010 ja toinen silmä saa valeruiskeen.
Valeinjektiota saaville silmille tehdään samat valmistelutoimenpiteet kuin GS010-injektiota saaville silmille, mukaan lukien pupillien laajentaminen, paikallinen infektiontorjunta ja paikallispuudutustoimenpiteet.
Vale lasiaisensisäinen injektio suoritetaan kohdistamalla painetta silmään tyypillisen lasiaisensisäisen injektiotoimenpiteen kohdassa käyttämällä ruiskun tylppä päätä ilman neulaa.
|
Jokaisen osallistujan molemmat silmät saavat tavanomaisen antiseptisen valmisteen, paikallisia paikallispuudutusaineita ja niille tehdään pupillilaajennukset. Silmänsisäisen painetta alentavan aineen antaminen edeltää hoitoa jokaiselle osallistujalle. Valekäsitellyt silmät: Jokaisen osallistujan yhteen silmään tehdään valeruiske. Vale lasiaisensisäinen injektio suoritetaan kohdistamalla painetta silmään tyypillisen lasiaisensisäisen injektiotoimenpiteen kohdassa käyttämällä ruiskun tylppä päätä ilman neulaa. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos lähtötasosta ETDRS-näöntarkkuudessa (kvantitatiivinen pistemäärä) viikolla 48
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 48
|
Näöntarkkuus on johdettu Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) -kaaviosta. Näöntarkkuus mitataan "minimiresoluutiokulman logaritmina" (LogMAR), joka on johdettu kirjainten lukumäärästä, jonka osallistujat pystyivät lukemaan ETDRS-kaaviosta. 1 ETDRS-rivi = 5 kirjainta 1 ETDRS-rivi = 0,1 LogMAR Alempi LogMAR-pistemäärä tarkoittaa parempaa näöntarkkuutta. Positiivinen muutos lähtötilanteesta osoittaa oireiden pahenemista. Muutos = (Viikon 48 pisteet - Peruspisteet). |
Lähtötilanne ja viikko 48
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos lähtötasosta ETDRS-näöntarkkuudessa (kvantitatiivinen pistemäärä)
Aikaikkuna: Perustaso; Viikko 72 ja viikko 96
|
Näöntarkkuus on johdettu Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) -kaaviosta. Näöntarkkuus mitataan "minimiresoluutiokulman logaritmina" (LogMAR), joka on johdettu niiden kirjainten lukumäärästä, jotka osallistujat pystyivät lukemaan ETDRS-kaaviosta. 1 ETDRS-rivi = 5 kirjainta 1 ETDRS-rivi = 0,1 LogMAR Alempi LogMAR-pistemäärä tarkoittaa parempaa näöntarkkuutta. Positiivinen muutos lähtötilanteesta osoittaa oireiden pahenemista. Muutos = (Viikon 72 pisteet - Peruspisteet) tai (Viikon 96 pisteet - Peruspisteet). Puuttuvat tiedot imputoitiin lineaarisella interpolaatiomenetelmällä. |
Perustaso; Viikko 72 ja viikko 96
|
Hoitoon reagoivien silmien määrä
Aikaikkuna: Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Silmä määritettiin hoitovasteeksi kahden eri määritelmän perusteella. Määritelmä 1: Silmään reagoiva määritettiin Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) -näöntarkkuuden parantuneena vähintään 15 kirjaimella lähtötasoon verrattuna tai lopullisella näöntarkkuudella, joka oli suurempi kuin Snellenin tarkkuusekvivalentti 20/200 (a vähintään 1 kirjaimen pisteet). Määritelmä 2: Silmään reagoiva määriteltiin ETDRS-pistemäärän parantuneena vähintään 20 kirjaimella perustilaan verrattuna. |
Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Hoitoon reagoineiden määrä
Aikaikkuna: Viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Vastaaja määriteltiin osallistujaksi, jonka hoidetun silmän ETDRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) -pistemäärä (joka sai GS010:n) oli vähintään 15 kirjainta parempi kuin valesilmä tai jonka hoidetun silmän logaritmi oli "minimimmän resoluutiokulma" (LogMAR) -terävyyspistemäärä, joka on vähintään 0,3 LogMAR parempi kuin valesilmä. Viikon 96 analyysissä, jos viikolle 96 ei ollut saatavilla pisteitä, käytettiin edellisen käynnin pisteitä. |
Viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Muutos lähtötilanteesta GCL-makulan tilavuudessa
Aikaikkuna: Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Gangliosolukerroksen (GCL) makulan tilavuus mitattiin spektridomeeni-optisen koherenssitomografian (SD-OCT) parametrina.
SD-OCT saatiin Spectralis® OCT:llä (Heidelberg Engineering).
|
Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Muutos lähtötasosta RNFL:n temporaalisen neljänneksen paksuudessa
Aikaikkuna: Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Verkkokalvon hermokuitukerroksen (RNFL) temporaalinen kvadrantin paksuus mitattiin spektrialueen-optisen koherenssitomografian (SD-OCT) parametrina.
SD-OCT saatiin Spectralis® OCT:llä (Heidelberg Engineering).
|
Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Muutos lähtötasosta RNFL:n papillomakulaarisen kimpun paksuudessa
Aikaikkuna: Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Papilloomakimpun paksuus mitattiin spektraalialueen optisen koherenssitomografian (SD-OCT) parametrina.
SD-OCT saatiin Spectralis® OCT:llä (Heidelberg Engineering).
|
Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Muutos lähtötasosta ETDRS:n makulan kokonaistilavuudessa
Aikaikkuna: Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) -makulan kokonaistilavuus mitattiin spektridomeeni-optisen koherenssitomografian (SD-OCT) parametrina.
SD-OCT saatiin Spectralis® OCT:llä (Heidelberg Engineering).
|
Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Muutos lähtötasosta foveaalisen kynnyksen herkkyydessä, joka on saatu HVF Analyzer II:lla
Aikaikkuna: Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Standardoitujen automatisoitujen näkökenttien arviointi mitattiin Humphrey Visual Field (HVF) Analyzer II:lla.
Automaattiset näkökentät sisälsivät foveaalisen kynnysherkkyyden arvioinnin.
Foveaalisen kynnyksen herkkyys mitataan desibeleinä (dB), joka vaihtelee välillä 0 dB - 50 dB.
Herkkyyskynnys 0 dB tarkoittaa, että ei pysty näkemään voimakkainta perimetristä ärsykettä, kun taas korkeampi dB tarkoittaa parempaa/normaalia foveaalista näköä.
Positiivinen muutos lähtötilanteesta osoittaa oireiden paranemista.
|
Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
HVF Analyzer II:lla saatu näkökentän keskimääräinen poikkeama herkkyyden desibeleinä
Aikaikkuna: Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Standardoitujen automatisoitujen näkökenttien arviointi mitattiin Humphrey Visual Field (HVF) Analyzer II:lla.
Automaattiset näkökentät sisälsivät herkkyyden keskipoikkeaman (MD) arvioinnin desibeleinä (dB).
|
Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Kontrastiherkkyyden muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Kontrastiherkkyyden arviointi mitattiin Pelli-Robson-kaavion avulla.
Kaaviossa käytetään kirjaimia, jotka on järjestetty ryhmiin, joiden kontrasti vaihtelee korkeasta matalaan.
Osallistujat lukevat kirjaimia alkaen suurimmasta kontrastista, kunnes he eivät pysty lukemaan 2 tai 3 kirjainta yhdessä ryhmässä.
Kullekin silmälle annetaan pistemäärä sen viimeisen ryhmän kontrastin perusteella, jossa 2 tai 3 kirjainta luettiin oikein, vaihteluvälillä 0 - 2,2 "kontrastiherkkyyden logaritmi" (LogCS) -yksikköä.
Pistemäärä 2,0 LogCS edustaa normaalia herkkyyskontrastia ja osoittaa, että silmä pystyi havaitsemaan 2 kirjaimesta kolmesta 1 prosentin kontrastilla (kontrastiherkkyys = 100 prosenttia tai log 2).
Alle 2,0 pisteet tarkoittavat huonompaa kontrastiherkkyyttä.
Pelli-Robsonin kontrastiherkkyyspistemäärä alle 1,5 vastaa näkövammaisuutta ja alle 1,0 pistemäärä edustaa näkövammaisuutta.
Negatiivinen muutos lähtötilanteesta osoittaa oireiden pahenemista.
|
Perustaso; viikko 48; Viikko 72 ja viikko 96
|
Muuta lähtötasosta Color Visionissa
Aikaikkuna: Perustaso; Viikko 48 ja viikko 96
|
Värinäön arviointi mitattiin Farnsworth-Munsell 100-Hue Color Testillä. Jokainen neljästä alustasta koostui 21 korkista. Osallistujia pyydettiin lajittelemaan satunnaisesti järjestetyt lippalakit sävyjärjestyksen mukaisesti ensimmäisestä viimeiseen kiinteään lippikseen. Kokonaisvirhepisteet (TES) johdettiin korkkien väärinsijoittelutiheydestä ja virheellisen sijainnin vakavuudesta tai etäisyydestä. Virheitä tehtiin aina, kun korkit olivat väärässä järjestyksessä. Virhepisteet laskettiin minkä tahansa kahden korkin välisen etäisyyden mukaan. Jokaisen yksittäisen korkin virhepistemäärä oli kyseisen korkin ja sen vieressä olevan korkin numeroiden välisen eron summa, josta on vähennetty 2. TES oli koko korkkisarjan virhepisteiden kokonaissumma. Paras mahdollinen pistemäärä oli 0, eikä kokonaisvirhepistemäärälle ole määritelty ylärajaa. Alempi pistemäärä osoittaa parantuneen värin erottelukyvyn. Positiivinen muutos lähtötilanteesta osoittaa oireiden pahenemista. |
Perustaso; Viikko 48 ja viikko 96
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nancy J. Newman, MD, Department of Ophthalmology, Emory University School of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Newman NJ, Yu-Wai-Man P, Carelli V, Biousse V, Moster ML, Vignal-Clermont C, Sergott RC, Klopstock T, Sadun AA, Girmens JF, La Morgia C, DeBusk AA, Jurkute N, Priglinger C, Karanjia R, Josse C, Salzmann J, Montestruc F, Roux M, Taiel M, Sahel JA. Intravitreal Gene Therapy vs. Natural History in Patients With Leber Hereditary Optic Neuropathy Carrying the m.11778G>A ND4 Mutation: Systematic Review and Indirect Comparison. Front Neurol. 2021 May 24;12:662838. doi: 10.3389/fneur.2021.662838. eCollection 2021.
- Newman NJ, Yu-Wai-Man P, Carelli V, Moster ML, Biousse V, Vignal-Clermont C, Sergott RC, Klopstock T, Sadun AA, Barboni P, DeBusk AA, Girmens JF, Rudolph G, Karanjia R, Taiel M, Blouin L, Smits G, Katz B, Sahel JA; LHON Study Group. Efficacy and Safety of Intravitreal Gene Therapy for Leber Hereditary Optic Neuropathy Treated within 6 Months of Disease Onset. Ophthalmology. 2021 May;128(5):649-660. doi: 10.1016/j.ophtha.2020.12.012. Epub 2021 Jan 12.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Perinnöllinen optinen atrofia
- Leberin perinnöllinen optinen atrofia
- Leberin perinnöllinen optinen neuropatia
- Silmäsairaudet
- Perinnölliset silmäsairaudet
- Synnynnäinen geneettinen sairaus
- Intravitreaaliset injektiot
- Mitokondrioiden sairaus
- AAV2-vektorit
- Hermoston sairaudet
- Neurodegeneratiivinen sairaus
- Heredodegeneratiiviset hermoston häiriöt
- Geeniterapia
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GS-LHON-CLIN-03A
- 2015-001265-11 (EUDRACT_NUMBER)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset GS010
-
GenSight BiologicsEi ole enää käytettävissäLeberin perinnöllinen optinen neuropatia (optinen, atrofia, perinnöllinen, Leber)
-
GenSight BiologicsValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaRanska
-
GenSight BiologicsAktiivinen, ei rekrytointiLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaBelgia, Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Italia
-
GenSight BiologicsValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaYhdysvallat, Ranska, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
GenSight BiologicsValmisOptiikka, Atrofia, perinnöllinen, LeberYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Saksa, Italia, Ranska