- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02803593
To Enhance Breast Cancer Survivorship of Asian Americans (TICAA)
tiistai 28. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Eun-Ok Im, Emory University
The purpose of this randomized intervention study is to test the efficacy of the technology-based information and coaching/support program for Asian American breast cancer survivors (TICAA) in enhancing the women's breast cancer survivorship experience.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Despite few studies on Asian American breast cancer survivors, it is well known that these women shoulder unnecessary burden of breast cancer because they rarely complain about symptoms or pain, delay seeking help, and rarely ask or get support due to their cultural values and beliefs and language barriers.
This demonstrates a definite need for support in this specific population.
However, survivorship programs that are increasingly instituted at cancer centers have serious impediments to providing information and coaching/support because of the lack of staff time and insurance reimbursement.
Furthermore, the pressure of fast-paced clinical patient-provider interactions leaves little time for health care providers to provide up-to-date information and coaching or support for these women based on their cultural attitudes.
All these circumstances necessitate an innovative and creative delivery method of information and coaching/support.
A technology-based approach using computers and mobile devices (smart phones and tablets) promises to meet this necessity with high flexibility and accessibility, and minimizes the cost of the intervention in busy and costly health care settings.
Also, a technology-based intervention that does not involve face-to-face interactions could work better for many women from cultures where breast cancer is still a stigmatizing experience.
Therefore, based on preliminary studies, the research team has developed and pilot-tested a theory-driven technology-based information and coaching/support program that is culturally tailored to Asian American breast cancer survivors using multiple features.
The purpose of the proposed randomized intervention study is to test the efficacy of the technology-based information and coaching/support program for Asian American breast cancer survivors (TICAA) in enhancing the women's breast cancer survivorship experience.
The specific aims are to: a) determine whether the intervention group will show significantly greater improvements than the control group in primary outcomes (needs for help, physical and psychological symptoms, and quality of life) from baseline (pre-test) to Time Points 1 (post 1-month) and 2 (post 3-months); b) identify theory-based variables (attitudes, self-efficacy, perceived barriers, and social influences related to breast cancer survivorship) that mediate the intervention effects of the TICAA on the primary outcomes at the three time points (pre-test, post 1-month and post 3-months); and c) determine whether the effects of the TICAA on the primary outcomes are moderated by background characteristics and disease factors.
The proposed study will be guided by the Bandura's Theory of Behavioral Change.
This study adopts a randomized repeated measures pretest/posttest control group design in 330 Asian American breast cancer survivors.
The long-term goals are to: (a) implement the program into various health care settings; (b) determine if the TICAA will lead to long-term improved health outcomes; and (c) fundamentally enhance the methodology/paradigm of culturally tailored technology-based interventions for ethnic minority groups of breast cancer survivors.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
199
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Emory University Hospital
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
- Duke University, School of Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Self-reported Asian American women aged 21 years and older who identify their sub-ethnicity as Chinese, Korean, or Japanese
- Have had a breast cancer diagnosis
- Can read and write English, Mandarin Chinese, Korean or Japanese
- Have access to the Internet through computers or mobile devices (smart phones and tablets)
Exclusion Criteria:
- Those under 21 years old are excluded because their cancer experience would be different from adults
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Control
Asian American breast cancer survivors who do not use the TICAA, but use the information on breast cancer by the American Cancer Society (ACS).
Participants are asked to use the online ACS resources for 3 months.
|
The American Cancer Society (ACS) webpage has a wide range of information on breast cancer including prevention, treatment, and ways to connect with breast cancer survivors.
|
Kokeellinen: TICAA Intervention
Asian American breast cancer survivors who use the TICAA intervention and the information by the ACS.
The intervention is a technology-based information and coaching/support program to enhance survivorship experience of Asian American breast cancer survivors.
Participants are asked to use the TICAA program for 3 months.
|
The American Cancer Society (ACS) webpage has a wide range of information on breast cancer including prevention, treatment, and ways to connect with breast cancer survivors.
The TICAA has three components in four languages (English, Mandarin Chinese, Korean, and Japanese): (a) social media sites; (b) interactive online educational sessions; and (c) online resources.
The social media sites provide a mechanism by which participants can receive coaching/support from culturally matched peers and health care providers.
The educational sessions provide information about general and sub-ethnic- specific topics related to breast cancer survivorship.
The online resources include 35 Web links to resources related to breast cancer survivorship from scientific authorities and from general and sub-ethnic-specific health organizations/institutes.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Support Care Needs Survey (SCNS) Score
Aikaikkuna: Baseline, Month 1, Month 3
|
The SCNS uses 57 items to measure how much help the respondent needs.
Responses are given on a scale from 1 to 5 where 1 = no help is needed and 5 = high need for help.
Total scores range from 57 to 285 and higher scores indicate greater need for help.
|
Baseline, Month 1, Month 3
|
Memorial Symptom Assessment Scale-Short Form (MSAS-SF) Score
Aikaikkuna: Baseline, Month 1, Month 3
|
Physical and psychological symptoms are assessed using the Memorial Symptom Assessment Scale-Short Form (MSAS-SF).
The MSAS-SF asks if the respondent has experienced any of 32 specific symptoms during the past week, with the opportunity for the participant to enter additional symptoms.
The degree of distress experienced by 28 of the symptoms is measured on a scale from 0 (not at all) to 4 (very much).
The total score is the average of the responses to the distress scale items and and ranges from 0 to 4 with higher values indicating greater distress experienced from symptoms.
|
Baseline, Month 1, Month 3
|
Functional Assessment of Cancer Therapy Scale-Breast Cancer (FACT-B) Score
Aikaikkuna: Baseline, Month 1, Month 3
|
Quality of life is assessed using the FACT-B.
The FACT-B includes 41 items which are responded to on a scale from 0 to 4, where 0 = not at all and 4 = very much.
The total score ranges from 0 to 164 and higher scores indicate better quality of life.
|
Baseline, Month 1, Month 3
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Questions on Attitudes, Self-Efficacy, Perceived Barriers, and Social Influences (QASPS) Score for Attitudes
Aikaikkuna: Baseline, Month 1, Month 3
|
Attitudes related to breast cancer survivorship are measured using the Questions on Attitudes, Self-Efficacy, Perceived Barriers, and Social Influences (QASPS).
The Attitudes section of this questionnaire includes 6 items scaled from -3 to 3, where -3 is the most negative score and 3 is the most positive score.
There are also 7 qualitative questions.
The total score for the scaled items ranges from -18 to 18 and higher scores indicate a better attitude towards breast cancer survivorship.
|
Baseline, Month 1, Month 3
|
Questions on Attitudes, Self-Efficacy, Perceived Barriers, and Social Influences (QASPS) Score for Perceived Barriers
Aikaikkuna: Baseline, Month 1, Month 3
|
Perceived barriers related to breast cancer survivorship are measured using the Questions on Attitudes, Self-Efficacy, Perceived Barriers, and Social Influences (QASPS).
The Perceived Barriers section of this questionnaire includes 16 items where responses are given on a 4-point scale where 1 = never and 4 = always.
Total scores range from 16 to 64 and higher scores indicate greater perceived barriers related to breast cancer survivorship.
|
Baseline, Month 1, Month 3
|
Questions on Attitudes, Self-Efficacy, Perceived Barriers, and Social Influences (QASPS) Score for Social Influences
Aikaikkuna: Baseline, Month 1, Month 3
|
Social influences related to breast cancer survivorship are measured using the Questions on Attitudes, Self-Efficacy, Perceived Barriers, and Social Influences (QASPS).
The Social Influences section of this questionnaire includes 3 items where responses are given on a 7-point scale where 1 = disapproval from social support and 7 = approval from social support.
Total scores range from 3 to 21 and higher scores indicate greater positive support from social influences.
|
Baseline, Month 1, Month 3
|
Cancer Behavior Inventory-Brief Version (CBI-B) Score
Aikaikkuna: Baseline, Month 1, Month 3
|
Self-efficacy related to breast cancer survivorship is measured using the Cancer Behavior Inventory-Brief Version (CBI-B).
The CBI-B has 12 items assessing the degree of confidence respondents have with certain coping behaviors on a scale from 1 (not at all confident) to 9 (totally confident).
Total scores range from 12 to 108 where higher scores indicate greater self-efficacy concerning cancer behaviors.
|
Baseline, Month 1, Month 3
|
Personal Resource Questionnaire (PRQ-2000) Score
Aikaikkuna: Baseline, Month 1, Month 3
|
The Personal Resource Questionnaire (PRQ-2000) is a 15-item survey asking how much participants agree or disagree with statements related to social resources on a scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree).
Total scores range from 15 to 105 and higher scores indicate greater social resources.
|
Baseline, Month 1, Month 3
|
Perceived Isolation Scale (PIS) Score
Aikaikkuna: Baseline, Month 1, Month 3
|
The Perceived Isolation Scale (PIS) includes 9 items asking questions about how social connectedness.
Responses are rated on a 3-point scale where 1 = hardly ever, 2 = some of the time, and 3 = often.
The total score is the average of the responses to the PIS items and ranges from 1 to 3 with lower scores indicating greater social connectedness.
|
Baseline, Month 1, Month 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Eun-Ok Im, PhD, MPH, Emory University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 17. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00117270
- R01CA203719-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä
-
Gangnam Severance HospitalRekrytointiHER2 Rikastettu alatyyppi Breast Cancer, Herzuma, PAM50 -tutkimusKorean tasavalta
-
Novartis PharmaceuticalsValmisMetastaattinen rintasyöpä (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeValmisRintasyöpä (TNBC (Triple Negative Breast Cancer))Ruotsi, Saksa
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Ei vielä rekrytointiaAnatomisen vaiheen II rintasyöpä AJCC v8 | Anatomisen vaiheen III rintasyöpä AJCC v8 | Varhaisen vaiheen rintasyöpä | Anatomic Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Yhdysvallat
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuPrognostisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain aivoissa | Metastaattinen rintasyöpä | Anatominen vaihe IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Fudan UniversityRekrytointiRintasyöpä | Rintojen kasvain | Rintojen kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä | Paikallisesti edennyt rintasyöpä | HER2-negatiivinen rintasyöpä | Hormonireseptoripositiivinen kasvain | Hormonireseptorinegatiivinen kasvain | Varhaisvaiheen rintasyöpä | Triple-negative Breast Cancer (TNBC)Kiina
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiAnatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Prognostisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain luussa | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain imusolmukkeissa | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain maksassa | Metastaattinen rintasyöpä | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain... ja muut ehdotYhdysvallat, Kanada, Saudi-Arabia, Korean tasavalta
-
National Cancer Institute (NCI)NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia Group B; North Central Cancer... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiHormonireseptori positiivinen | Vaiheen IA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IB rintasyöpä AJCC v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIIB rintasyöpä AJCC v7 | Rintojen adenokarsinoomaYhdysvallat, Kanada, Australia, Puerto Rico, Uusi Seelanti, Irlanti, Peru, Yhdistynyt kuningaskunta
Kliiniset tutkimukset American Cancer Society information on breast cancer
-
University Hospital, BordeauxSRIOP 2016, SIRIC BRIOValmis
-
Washington University School of MedicineNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)ValmisOnkologia | Rintasyövän seulonta | Mammografia | Ennaltaehkäisevä lääketiedeYhdysvallat
-
TaiHao Medical Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiRintasyöpä | Rintojen sairaudetTaiwan
-
Sanko UniversityUniversity of GaziantepEi vielä rekrytointia
-
Columbia UniversityNational Cancer Institute (NCI)Valmis
-
Columbia UniversityNational Cancer Institute (NCI)ValmisRintojen kasvaimetYhdysvallat
-
Talaria, IncNational Cancer Institute (NCI)ValmisRintasyöpäYhdysvallat
-
Case Comprehensive Cancer CenterRekrytointi
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...Ei vielä rekrytointiaRintasyöpä | Yläraajojen toimintahäiriö | Kudosten tarttuminenTurkki