Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus keuhkojen leikkauksen laadusta (ResPul)

perjantai 19. elokuuta 2016 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Laadun mittaaminen: Sovellus syövän keuhkojen resektioon kansallisen PMSI-tietokannan avulla

Vuonna 2009 keuhkojen resektiota syövän vuoksi tehneiltä keskuksilta vaadittiin lupa ensimmäisen syöpäsuunnitelman jälkeen. Yksi luvan saamisen kriteereistä oli toiminnan määrä: keskuksen piti tehdä vähintään 30 keuhkojen resektiota vuodessa syövän vuoksi. Viisi vuotta myöhemmin olisi hyödyllistä tietää tämän uuden onkologian organisaation vaikutus hoidon laatuun. Tähän kysymykseen vastaamiseksi PMSI-tietokanta on ihanteellinen lähde laadun indikaattorille: sairaalakuolleisuus. Tämä havainnollinen kohorttitutkimus tehdään käyttämällä kansallista PMSI-tietokantaa, jonka tiedot kattavat ajanjakson 1. tammikuuta 2005 ja 31. joulukuuta 2013 välisenä aikana. Se rajoittuu sairaalahoitoon keuhkojen resektiota varten. Aika jaetaan 3 jaksoon: 2005-2007, 2008-2010 ja 2011-2013; kaudelle 2008-2010 sisältyy syöpäkirurgialupien täytäntöönpano.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

72000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaille, joille tehdään keuhkojen resektio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki potilaat, joille on tehty keuhkojen resektio keuhkoputken syövän vuoksi, otetaan mukaan tähän tutkimukseen. PMSI-tietokannasta (Programme de Médicalisation des Systèmes d'Information) haetaan kaikkia potilaita, joilla on:

  • ICD10:n (kansainvälinen sairauksien luokittelu) päädiagnoosi koodaa keuhkoputkisyöpää
  • Ja CCAM (Classification Commune des Actes médicaux) menettely koodaa keuhkojen resektiota (segmentektomia, lobektomia, pneumonektomia).

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilaille, joille tehdään keuhkojen resektio
Menettely: resektio pulmonaire

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sairaalahoidon aikana kuolleiden määrä
Aikaikkuna: 9 vuotta
kuolleiden määrä sairaalahoidossa keuhkojen resektioon vuosina 2005–2013
9 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 24. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PAGES AOI 2015

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkoputken syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa