Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie jakości resekcji płuca (ResPul)

19 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Pomiar jakości: zastosowanie do resekcji płuca z powodu raka przy użyciu krajowej bazy danych PMSI

W 2009 roku ośrodki, które przeprowadzały resekcję płuca z powodu raka, musiały uzyskać autoryzację po pierwszym planie raka. Jednym z kryteriów uzyskania zezwolenia była wielkość działalności: ośrodek musiał przeprowadzać co najmniej 30 resekcji płuc rocznie z powodu raka. Pięć lat później warto byłoby poznać wpływ tej nowej organizacji onkologii na jakość opieki. Aby odpowiedzieć na to pytanie, baza danych PMSI jest idealnym źródłem wskaźnika jakości: śmiertelności wewnątrzszpitalnej. Niniejsze obserwacyjne badanie kohortowe zostanie przeprowadzone z wykorzystaniem krajowej bazy danych PMSI obejmującej okres od 1 stycznia 2005 r. do 31 grudnia 2013 r. Ograniczy się do hospitalizacji w celu resekcji płuca. Czas zostanie podzielony na 3 okresy: 2005-2007, 2008-2010 i 2011-2013; okres 2008-2010 obejmuje realizację zezwoleń na operacje onkologiczne.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

72000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Dijon, Francja, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów poddawanych resekcji płuca

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy pacjenci, którzy przeszli resekcję płuca z powodu raka oskrzeli, zostaną włączeni do tego badania. Baza danych PMSI (Programme de Médicalisation des Systèmes d'Information) zostanie przeszukana pod kątem wszystkich pacjentów z:

  • Podstawowa diagnoza ICD10 (międzynarodowa klasyfikacja chorób) koduje raka oskrzeli
  • I kody procedur CCAM (Classification Commune des Actes médicaux) dla resekcji płuc (segmentektomia, lobektomia, pneumonektomia).

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów poddawanych resekcji płuca
Procedura: resekcja płuca

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba zgonów podczas hospitalizacji
Ramy czasowe: 9 lat
liczba zgonów podczas hospitalizacji z powodu resekcji płuca w latach 2005-2013
9 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PAGES AOI 2015

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak oskrzeli

Badania kliniczne na resekcja płuca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj