Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivohalvauksen jälkeisen uniapnean/TIA:n hoito (ASAP)

keskiviikko 10. huhtikuuta 2024 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Aivohalvauksen jälkeisen uniapnean hoito (ASAP)

Iskeemisen aivohalvauksen ja ohimenevän iskeemisen kohtauksen (TIA) riskitekijöiden tehokas tunnistaminen ja hoito on tärkeää potilaille, heidän perheenjäsenilleen ja terveydenhuoltojärjestelmille. Vaikka obstruktiivinen uniapnea (OSA) on tunnettu aivohalvauksen ja TIA:n riskitekijä, jota esiintyy yli 70 %:lla aivohalvauksen/TIA:sta selviytyneistä, OSA-testejä tehdään harvoin potilaille ja terveydenhuoltojärjestelmissä. Addressing Sleep Apnea Post-Stroke/TIA (ASAP) -tutkimuksen tarkoituksena on parantaa ohjeiden mukaisten OSA-testien ja -hoitojen määrää paikallisilla laadunparannusaloitteilla (QI), jotka toteutetaan kuudessa VA Medical Centerissä ja niiden välillä. ASAP määrittää myös näiden paikallisten QI-aloitteiden vaikutuksen OSA-diagnoosien, OSA-hoidon, toistuvien verisuonitapahtumien ja sairaalan takaisinottomääriin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 11 000 veteraania saapuu vuosittain VAMC:lle, jolla on akuutti iskeeminen aivohalvaus tai TIA. Toissijaisen aivohalvauksen/TIA-ehkäisyn kulmakivenä on oikea-aikainen, ohjeiden mukainen verisuonten riskitekijöiden hallinta. Viimeisen vuosikymmenen aikana OSA on tunnustettu voimakkaaksi, alidiagnosoiduksi ja riittämättömästi hoidetuksi aivoverenkierron riskitekijäksi. OSA on hyvin yleinen aivohalvaus/TIA-potilailla, ja sen esiintyvyys on 60-80 %. Huolimatta siitä, että 70–80 prosenttia OSA-potilaista on erittäin yleisiä, niitä ei diagnosoida tai hoitaa. Hoitamaton OSA on yhdistetty huonoihin tuloksiin potilailla, joilla on aivoverenkiertohäiriö, mukaan lukien korkeampi kuolleisuus ja huonompi toimintatila. OSA-hoidon peruspilari on positiivinen hengitysteiden paine (PAP). PAP vähentää toistuvia verisuonitapahtumia, parantaa neurologisia oireita ja toiminnallista tilaa aivohalvaus/TIA-potilailla, joilla on OSA. Neurologista toipumista tukeva näyttö on vahvin, kun interventioita sovelletaan varhain aivohalvauksen/TIA:n jälkeen. Ohjeissa suositellaan OSA:n diagnosointia ja hoitoa aivohalvaus- ja TIA-potilaille; VHA:ssa kuitenkin vain harvat aivohalvaus- tai TIA-potilaat saavat OSA-seulonnan. Tämä ohjesuositus perustui osittain kliinisissä kokeissa, joissa käytettiin tutkijaryhmän kehittämää ja toteuttamaa akuutin OSA-arviointiprotokollaa. Havaitun hoidon puutteen korjaamiseksi tutkijat ehdottavat hybridityyppi I, satunnaistettua, porrastettua kiilakoetta 6 VAMC:ssä lisätäkseen oikea-aikaista, ohjeiden mukaista OSA-diagnoosia ja -hoitoa iskeemisestä aivohalvauksesta/TIA:sta kärsivien veteraanien keskuudessa ja siten vähentääkseen. toistuvat verisuonitapahtumat ja sairaalan takaisinotto. Tutkijat tunnistavat vastaavat kontrollipaikat kullekin ASAP-toteutuspaikalle tutkiakseen tulosten ajallisia suuntauksia ei-interventiopaikoissa. Esimerkiksi tutkijat käyttävät hallinnollisia tietoja tutkiakseen polysomnografian käyttöä aivohalvaus-/TIA-potilailla VA-järjestelmässä ja vertaavat muutoksia vastaavissa kontrolleissa verrattuna interventiokohtiin diagnostisen taajuuden suhteen. Samaa säätötapaa käytetään ASAP-toimipaikoissa ja valvontapaikoissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06516-2770
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202-2884
        • Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Koska rekrytointi tapahtui laitostasolla, ASAP a VAMCS:n täytyi saada yli 50 aivohalvausta/TIA-vastaanottoa vuodessa ja vähintään 1,0 FTE-työntekijää, joka on sitoutunut järjestelmien uudelleensuunnitteluun.

  • Kohteet valittiin, koska ne ovat maantieteellisesti ja nukkumisinfrastruktuuriltaan erilaisia

    • Paikalliset tutkijat ja heidän hoitoryhmänsä tunnistavat potilaat, jotka ovat kelvollisia QI-interventioon, erityisesti potilaat, joilla on iskeeminen aivohalvaus/TIA ilman aiempaa OSA-diagnoosia.

Poissulkemiskriteerit:

  • VAMC:t suljettiin pois, jos niillä oli alle 50 aivohalvausta/TIA-vastaanottoa vuodessa ja jos heillä ei ollut vähintään 1,0 FTE-työntekijää, joka olisi sitoutunut järjestelmien uudelleensuunnitteluun

  • Paikalliset tutkijat ja heidän hoitoryhmänsä asettavat etusijalle potilaiden suojelemisen haitoilta ja käyttävät kliinistä asiantuntemustaan ​​tunnistaakseen potilaat, jotka eivät olisi ehdokkaita PAP-hoitoon

    • esim. palliatiivinen hoito/sairaanhoito, kyvyttömyys käyttää PAP-hoitoa [esim. suu-kasvovamma] tai PAP:n vasta-aihe [esim. kyvyttömyys puhdistaa eritteitä]

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen käyttöönotto – Wave 1 (ensimmäinen ja toinen sivusto)
Tämä nelivuotinen porrastettu kiila-arviointi sisältää yhteensä 6 kohdetta. Aktiivinen toteutus käynnistetään 3 aallolla, joista jokainen sisältää 2 sivustoa. Projekti sisältää kaksi vaihetta kussakin kuudesta toimipaikasta: vaihteleva määrä 7 kuukauden datajaksoja perusjakson aikana (kolme 7 kuukauden ajanjaksoa Wave 1 -kohteille, neljä 7 kuukauden datajaksoa aallon 2 kohteille, viisi 7 kuukauden ajanjaksoa datajaksot aallon 3 sivustoille), kolme 7 kuukauden datajaksoa aktiivisessa toteutusvaiheessa kullekin aallolle. Wave 1- ja Wave 2 -kohteissa on myös yksi 7 kuukauden kestävä kestävyysjakso. Porrastettu kiilarakenne mahdollistaa 6 toisensa poissulkevaa, 7 kuukauden datajaksoa. Perustietojakso on aika ennen perustilan käyntipäivää. Aktiivinen toteutusdatajakso ulottuu 21 kuukautta sivustokäynnin jälkeen. Porrastettu kiilarakenne mahdollistaa paikkatason arvioiden suhteista kuudella eri poikkileikkausnäytteellä. Tutkijoilla on toistuvia tietoja jokaiselta sivustolta. "Arm" 1 vastaa aaltoa 1.
Muut: ASAP Intervention Quality Improvement Protocol
Interventio-ohjelma sisältää: (1) järjestelmien uudelleensuunnittelun Virtual Collaborative, ja; (2) tietojen seuranta ja se on suunniteltu auttamaan kutakin kuudesta osallistuvasta VAMC:stä akuutin OSA-testaus- ja hoitoprotokollan kehittämisessä, toteuttamisessa ja arvioinnissa iskeemisestä aivohalvauksesta/TIA-potilaista. Paikat valitsevat diagnostisen strategian (eli valvomaton polysomnografia [PSG] / kotiunitesti [HST], laboratorion PSG, suoraan automaattiseen titraukseen [auto]-PAP) ja terapeuttisen strategian (eli laboratorion sisäinen PAP) titraus, automaattinen PAP). Toimenpiteessä käytetään kolmea toteutusstrategiaa: (1) paikallinen sopeutuminen; (2) ulkoinen avustaminen ja; (3) tarkastus ja palaute.
Kokeellinen: Aktiivinen käyttöönotto – Wave 2 (kolmas ja neljäs sivusto)
Tämä nelivuotinen porrastettu kiila-arviointi sisältää yhteensä 6 kohdetta. Aktiivinen toteutus käynnistetään 3 aallolla, joista jokainen sisältää 2 sivustoa. Projekti sisältää kaksi vaihetta kussakin kuudesta toimipaikasta: vaihteleva määrä 7 kuukauden datajaksoja perusjakson aikana (kolme 7 kuukauden ajanjaksoa Wave 1 -kohteille, neljä 7 kuukauden datajaksoa aallon 2 kohteille, viisi 7 kuukauden ajanjaksoa datajaksot aallon 3 sivustoille), kolme 7 kuukauden datajaksoa aktiivisessa toteutusvaiheessa kullekin aallolle. Wave 1- ja Wave 2 -kohteissa on myös yksi 7 kuukauden kestävä kestävyysjakso. Porrastettu kiilarakenne mahdollistaa 6 toisensa poissulkevaa, 7 kuukauden datajaksoa. Perustietojakso on aika ennen perustilan käyntipäivää. Aktiivinen toteutusdatajakso ulottuu 21 kuukautta sivustokäynnin jälkeen. Porrastettu kiilarakenne mahdollistaa paikkatason arvioiden suhteista kuudella eri poikkileikkausnäytteellä. Tutkijoilla on toistuvia tietoja jokaiselta sivustolta. "Arm" 2 vastaa aaltoa 2.
Muut: ASAP Intervention Quality Improvement Protocol
Interventio-ohjelma sisältää: (1) järjestelmien uudelleensuunnittelun Virtual Collaborative, ja; (2) tietojen seuranta ja se on suunniteltu auttamaan kutakin kuudesta osallistuvasta VAMC:stä akuutin OSA-testaus- ja hoitoprotokollan kehittämisessä, toteuttamisessa ja arvioinnissa iskeemisestä aivohalvauksesta/TIA-potilaista. Paikat valitsevat diagnostisen strategian (eli valvomaton polysomnografia [PSG] / kotiunitesti [HST], laboratorion PSG, suoraan automaattiseen titraukseen [auto]-PAP) ja terapeuttisen strategian (eli laboratorion sisäinen PAP) titraus, automaattinen PAP). Toimenpiteessä käytetään kolmea toteutusstrategiaa: (1) paikallinen sopeutuminen; (2) ulkoinen avustaminen ja; (3) tarkastus ja palaute.
Kokeellinen: Aktiivinen käyttöönotto – Wave 3 (viides ja kuudes sivusto)
Tämä nelivuotinen porrastettu kiila-arviointi sisältää yhteensä 6 kohdetta. Aktiivinen toteutus käynnistetään 3 aallolla, joista jokainen sisältää 2 sivustoa. Projekti sisältää kaksi vaihetta kussakin kuudesta toimipaikasta: vaihteleva määrä 7 kuukauden datajaksoja perusjakson aikana (kolme 7 kuukauden ajanjaksoa Wave 1 -kohteille, neljä 7 kuukauden datajaksoa aallon 2 kohteille, viisi 7 kuukauden ajanjaksoa datajaksot aallon 3 sivustoille), kolme 7 kuukauden datajaksoa aktiivisessa toteutusvaiheessa kullekin aallolle. Wave 1- ja Wave 2 -kohteissa on myös yksi 7 kuukauden kestävä kestävyysjakso. Porrastettu kiilarakenne mahdollistaa 6 toisensa poissulkevaa, 7 kuukauden datajaksoa. Perustietojakso on aika ennen perustilan käyntipäivää. Aktiivinen toteutusdatajakso ulottuu 21 kuukautta sivustokäynnin jälkeen. Porrastettu kiilarakenne mahdollistaa paikkatason arvioiden suhteista kuudella eri poikkileikkausnäytteellä. Tutkijoilla on toistuvia tietoja jokaiselta sivustolta. "Arm" 3 vastaa aaltoa 3.
Muut: ASAP Intervention Quality Improvement Protocol
Interventio-ohjelma sisältää: (1) järjestelmien uudelleensuunnittelun Virtual Collaborative, ja; (2) tietojen seuranta ja se on suunniteltu auttamaan kutakin kuudesta osallistuvasta VAMC:stä akuutin OSA-testaus- ja hoitoprotokollan kehittämisessä, toteuttamisessa ja arvioinnissa iskeemisestä aivohalvauksesta/TIA-potilaista. Paikat valitsevat diagnostisen strategian (eli valvomaton polysomnografia [PSG] / kotiunitesti [HST], laboratorion PSG, suoraan automaattiseen titraukseen [auto]-PAP) ja terapeuttisen strategian (eli laboratorion sisäinen PAP) titraus, automaattinen PAP). Toimenpiteessä käytetään kolmea toteutusstrategiaa: (1) paikallinen sopeutuminen; (2) ulkoinen avustaminen ja; (3) tarkastus ja palaute.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laitostason OSA-diagnoosinopeus
Aikaikkuna: 30 päivää
PSG:n suorittaminen tai automaattisen PAP:n aloitus 30 päivän sisällä indeksivedon tai TIA:n esittämisestä
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laitostason hoitoaste
Aikaikkuna: 30 päivää
PAP-aloitus 30 päivän kuluessa laitokselle esittämisestä. Tämän tuloksen nimittäjänä ovat potilaat, joilla on diagnosoitu OSA. Potilaat, joilla on aiemmin diagnosoitu uniapnea, ja ne, jotka kuolevat 7 päivän sisällä esiintymisestä, suljetaan pois. Koska tämän toissijaisen tehokkuuden mittarin nimittäjä sisältää potilaat, joilla on diagnosoitu OSA, se on vaihteleva ja riippuu diagnostiikan tehokkuuden ensisijaisesta tuloksesta.
30 päivää
Laitostason toistuvien verisuonitapahtumien määrä
Aikaikkuna: 90 päivää
Aivohalvaus, sydäninfarkti (MI), akuutti sepelvaltimotauti (ACS), sairaalahoito kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan (CHF) vuoksi ja kaikista syistä johtuva kuolleisuus. Toistuvien verisuonitapahtumien määrä mitataan vastaanottopäivästä (esim. päivystykseen), joka voi olla sama kuin vastaanottopäivä tai sitä ennen.
90 päivää
Laitostason kaikista syistä johtuva takaisinottoaste
Aikaikkuna: 90 päivää
Sisältää sairaalahoidon mistä tahansa syystä joko VA- tai ei-VA-akuuttihoitolaitoksessa.
90 päivää
Laitostason hoitonopeus (positiivinen hengitysteiden paine ja ei-positiivinen hengitysteiden painehoito)
Aikaikkuna: 30 päivää
PAP- tai ei-PAP-hoidon aloitus 30 päivän kuluessa laitokselle esittämisestä. Tämän tuloksen nimittäjänä ovat potilaat, joilla on diagnosoitu OSA. Potilaat, joilla on aiemmin diagnosoitu uniapnea, ja ne, jotka kuolevat 7 päivän sisällä esiintymisestä, suljetaan pois. Koska tämän toissijaisen tehokkuuden mittarin nimittäjä sisältää potilaat, joilla on diagnosoitu OSA, se on vaihteleva ja riippuu diagnostiikan tehokkuuden ensisijaisesta tuloksesta.
30 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutuksen tulos - Sopeutuminen
Aikaikkuna: Mitattu aktiivisen toteutuksen ja kestävän kehityksen jaksojen aikana
Tietoja akuutin OSA-diagnoosin ja hoitomenetelmien toteuttamisesta kerätään jokaisessa paikassa jatkuvasti lyhyissä puheluissa joka kuukausi paikallisen RA:n ja/tai paikallisen mestarin välillä ASAP-toteutustiimin jäsenten kanssa käyttämällä "paikallista sopeutumista reaaliaikaisesti". seurantajärjestelmä", jonka on kehittänyt VA-tutkijaryhmä. Paikalliset viranomaiset tallentavat myös paikalliset mukautukset vastauksena kuukausittaisiin paikannusarviointeihin.
Mitattu aktiivisen toteutuksen ja kestävän kehityksen jaksojen aikana
Ulkoinen avustaminen
Aikaikkuna: Mitattu aktiivisen toteutuksen ja kestävän kehityksen jaksojen aikana
Ulkoinen fasilitointi muuttuu ajan myötä tiimin tarpeiden mukaan. Suhteen rakentamisen, menetelmien koulutuksen, viestinnän, tiimipohjaisen ongelmanratkaisun helpottamisen ja ajan mittaan suorituksen seurannan ydinelementit säilyvät kuitenkin ulkopuolisen fasilitoinnin avulla Lean Six Sigma Black -vyöstä, jolla on kokemusta aivohalvauksen QI-työstä ja ASAP-tutkijoista, joilla on kokemusta aivohalvauksen jälkeisten/TIA OSA -ohjelmien toteuttaminen. Ulkoiset fasilitointitoimet kirjataan ja luokitellaan myöhemmin kontaktityypin, aiheen ja annoksen/keston mukaan.
Mitattu aktiivisen toteutuksen ja kestävän kehityksen jaksojen aikana
Tarkastus ja palaute
Aikaikkuna: Mitattu aktiivisen toteutuksen ja kestävän kehityksen jaksojen aikana
Sivustojen tiedonkäytön tukemiseksi paikalliset tiimit saavat eksplisiittistä koulutusta tiimipohjaisesta reflektoinnista ja arvioinnista, tavoitteiden asettamisesta ja suunnittelusta. Ryhmänä kokoontuvia paikallisia tiimejä kannustetaan esittämään muodollisesti kysymyksiä, kuten: "Kuinka meillä menee?" "Olemmeko siellä missä haluamme olla?" "Mitä suorituskykytavoitteita haluamme asettaa tavoitteiksi?" "Mitä meidän pitää tehdä saavuttaaksemme tavoitteemme?" "Mistä tiedämme, kuinka kaukana tai kuinka lähellä olemme saavuttaaksemme tavoitteemme?" Tietojen käyttöä valvoo verkkopohjainen tietoalusta, joka tunnetaan nimellä ASAP "hub".
Mitattu aktiivisen toteutuksen ja kestävän kehityksen jaksojen aikana
Kestävä kehitys - sekamenetelmäanalyysi
Aikaikkuna: Mitattu koko kestävyysjakson ajan
Kestävyysanalyysi sisältää: vertailun diagnostisen nopeuden muutoksista perustietojaksosta kestävyysjaksoon. Tämä saadaan monitasoisista malleista, kuten tavoitteen 1 analyysissä on kuvattu. Tutkijat selvittävät, osoittavatko sivustot, jotka käyttävät HST:tä ensisijaisena diagnostisena lähestymistapanaan, jotka jatkavat aktiivisesti auditointi- ja palautetietojensa tarkistamista ja joilla on järjestelmien uudelleensuunnittelua jatkavia mestareita, ohjelman kestävyyttä.
Mitattu koko kestävyysjakson ajan
Kestävä kehitys – Ohjelman kestävän kehityksen arviointityökalu (PSAT)
Aikaikkuna: Mitattu ennen aktiivista toteutusjaksoa ja sen lopussa sekä kestävyysjakson lopussa
Ne, jotka suostuvat osallistumaan, saavat linkin PSAT-ohjelman (Program Sustainability Assessment Tool) -verkkotyökaluun, jonka avulla käyttäjät voivat: (1) ymmärtää kestävyyteen liittyviä tekijöitä; (2) arvioida ohjelman kestävyyttä; (3) tarkistamaan kestävän kehityksen raporttinsa ja; (4) kehittää toimintasuunnitelma ohjelmallisen kestävyyden parantamiseksi. Tämä työkalu arvioi laitoksen yleistä kestävyyskapasiteettia seuraavilla erityisalueilla: ympäristötuki, rahoituksen vakaus, kumppanuudet, organisatoriset valmiudet, ohjelman mukauttaminen, viestintä ja strateginen suunnittelu. Tämä työkalu luo raportteja, jotka antavat laitoksen paremmuusjärjestykseen 1:stä (vähän ei ollenkaan) 7:ään (suurin määrin) ja tarjoavat ohjeita siitä, mitä alueita voidaan käsitellä kestävyyden maksimoimiseksi.
Mitattu ennen aktiivista toteutusjaksoa ja sen lopussa sekä kestävyysjakson lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

VA Office of Research and Development

Tutkijat

  • Päätutkija: Jason Jonathon Sico, MD MHS, VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT
  • Päätutkija: Dawn M. Bravata, MD, Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIR 16-211
  • 1I01HX002324-01A2 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iskeeminen aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset ASAP Intervention Quality Improvement Protocol

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa