Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksitasoinen hoidon hallintaohjelma aivohalvauksen hoitajien voimaannuttamiseksi Hongkongissa

tiistai 15. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Dr. Vivian W.Q. Lou, The University of Hong Kong

Kaksitasoinen hoidon hallintaohjelma aivohalvauksen hoitajien lisäämiseksi Hongkongissa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää perhelähtöinen hoidon johtamisen interventio, jonka ensisijaisena tavoitteena on tarjota ajallisesti rajoitettua tukea aivohalvauksen saaneille omaishoitajille ja vahvistaa omaishoitajia parantamalla perheen sopeutumista ja toimivuutta sekä lisäämällä heidän aivohalvaushoidon kapasiteettiaan. Tavoitteisiin kuuluvat:

  1. Tutkia ehdotetun perhepohjaisen toimenpiteen tehokkuutta perheen, hoitajan ja palvelun tulosten parantamiseksi.
  2. Tarkastellaan ehdotetun perhetoimen kustannustehokkuutta.

Oletuksena on, että vertailuryhmään verrattuna koeryhmän osallistujilla on enemmän ja merkittäviä tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa värvätään 300 ensimmäisestä aivohalvauksesta eloonjääneiden hoitajaa osallistumaan interventioon ja käytetään satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT), jonka avulla hoitajat jaetaan interventioryhmään ja aktiiviseen kontrolliryhmään. Jokaisessa ryhmässä on 150 omaishoitajaa. Interventio on yksilöllistä, räätälöity hoitajien tarpeiden mukaan. Hoitopäälliköt tekevät alustavan perheen tarvearvioinnin omaishoitajien kanssa hoitosuunnitelman määrittämiseksi. Interventio kestää 2–3 kuukautta 6–10 viikoittainen istunnolla. Jos omaishoitajan aivohalvauksen sairastavan perheenjäsen (halvauksesta selvinneet) suostuu ja on riittävän pätevä (katso kelpoisuuskriteerit), heidät kutsutaan myös osallistumaan enintään neljään interventioistuntoon.

Aktiivinen kontrolliryhmä saa tavanomaisen ei-perhepohjaisen psykokasvatustoimen, jonka koulutetut vapaaehtoiset tarjoavat hoitojohtajien valvonnassa. Aktiivinen kontrolliryhmä ei sisällä aivohalvauksesta selviytyneitä. Siksi interventioon osallistuu enintään 150 aivohalvauksesta selvinnyt.

Sekä omaishoitajia (300) että heidän aivohalvauksen sairastavia perheenjäseniään (300) pyydetään täyttämään kyselylomakkeet ennen (T1), välittömästi sen jälkeen (T2) ja 2 kuukautta (T3) toimenpiteen jälkeen. Interventio ja kyselyhaastattelu tapahtuu osallistujien kotona.

Aivohalvauksesta selviytyneiden osallistuminen interventioon ja kyselyhaastatteluun ei vaikuta heidän omaishoitajiensa osallistumiseen tähän tutkimukseen. Toisin sanoen omaishoitajat voivat silti osallistua interventioon ja kyselyhaastatteluun, jos heidän aivohalvauksen sairastavan perheenjäsenensä kieltäytyvät tai eivät ole päteviä (ks. kelpoisuuskriteerit) osallistumaan tähän tutkimukseen.

Tutkimukseen ei liity huumeiden käyttöä eikä lääkehoitoa. Interventio ja kyselylomakkeet eivät aiheuta osallistujille fyysistä tai lääketieteellistä riskiä. Ainoa mahdollinen ongelma voi olla, että hoitajat saattavat tuntea olonsa hieman väsyneeksi toimenpiteen jälkeen. Osallistujat voivat vapaaehtoisesti keskeyttää tutkimuksen milloin tahansa syytä ilmoittamatta ilman, että tämä vaikuttaa sairaanhoitooni tai alkuperäisiin oikeuksiini.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan sekä tehokkuutta että kustannustehokkuutta (katso Tulostoimenpiteet). Chi-neliö- tai riippumattomia t-testejä käytetään tutkimaan eroja perusominaisuuksissa interventio- ja kontrolliryhmien välillä. Intervention tehokkuuden arvioimiseksi käytetään regressioanalyysiä, jolla verrataan interventio- ja kontrolliryhmien välisiä eroja ja kontrolloidaan mahdollisten yhteismuuttujien vaikutusta. Myös rekrytointiaste, keskeyttämisaste ja puuttuvat tiedot tutkitaan ja raportoidaan.

Vastuullinen tutkija on vastuussa henkilötietojen säilyttämisestä tutkimuksen aikana ja sen jälkeen. Tiedot ovat vain akateemista ja kliinistä tutkimusta varten ja niitä säilytetään enintään 5 vuotta ja tuhotaan sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

264

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Sau Po Center on Ageing HKU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aivohalvauksen hoitaja on oikeutettu osallistumaan tutkimukseen, jos:

    1. Hän on 18-vuotias tai vanhempi kiinalainen aikuinen;
    2. Hänen perheenjäsenensä on saanut ensimmäisen aivohalvauksen (iskeeminen tai verenvuoto) 50-vuotiaana tai sitä vanhempana ja hän on kotiutettuna akuuttisairaalasta enintään 6 kuukaudeksi;
    3. Hän huolehtii tai on aivohalvauksen selviytyneen luona vähintään kaksi tuntia päivässä akuuttisairaalasta kotiutumisen jälkeen;
    4. Hän raportoi merkittävästä omaishoitajan rasituksesta mitattuna 12 kohdan Zarit Burden Interview -haastattelulla (kokonaispistemäärä ≥ 12).

Aivohalvauksesta selvinnyt on oikeutettu osallistumaan tutkimukseen, jos:

  1. Hän on 50-vuotias tai vanhempi kiinalainen aikuinen;
  2. Hän on kotiutettu akuuttisairaalasta enintään 6 kuukaudeksi;
  3. Hänen omaishoitajansa osallistuu tähän tutkimukseen;
  4. Hän osaa kommunikoida interventioiden ja haastattelijoiden kanssa;
  5. Hän on pätevä antamaan kirjallinen tietoinen suostumus.

Aivohalvauksesta selviytyneet, joiden omaishoitajat interventioryhmässä saavat sekä interventio- että kyselyhaastattelut. Aivohalvauksesta selviytyneiden, joiden hoitajan kontrolliryhmässä tarvitsee osallistua vain kyselyhaastatteluun.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aivohalvauksen hoitaja suljetaan pois osallistumisesta, jos:

    1. Hänen perheenjäsenllään on ohimenevä iskeeminen kohtaus ilman suurta iskeemistä tai verenvuotoa aiheuttavaa aivohalvausta;
    2. Hänen aivohalvauksensa sairastavan perheenjäsenensä asuu kotihoitolaitoksessa akuuttisairaalasta kotiutumisen jälkeen;
    3. Hänellä on diagnosoitu Alzheimerin tauti tai muu dementia;
    4. Hän ei ymmärrä kantonin kieltä.

Aivohalvauksesta selvinnyt ei ole oikeutettu osallistumaan tutkimukseen, jos:

  1. Hän asuu hoitolaitoksessa akuuttisairaalasta kotiutumisen jälkeen;
  2. Hänellä on ohimenevä iskeeminen kohtaus ilman suurta iskeemistä tai hemorragista aivohalvausta;
  3. Hänen omaishoitajansa kieltäytyy osallistumasta tähän tutkimukseen;
  4. Hän ei pysty kommunikoimaan interventioiden ja haastattelijoiden kanssa;
  5. Hän ei ole pätevä antamaan kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kaksitasoinen perheen voimaannuttaminen
Interventio on yksilöllistä, räätälöity hoitajien tarpeiden mukaan. Interventio kestää 2–3 kuukautta ja 6–10 viikoittaista hoitokertaa hoitajien tai aivohalvauksesta selviytyneiden kotona. Jokainen istunto kestää 60-90 minuuttia. Hoitopäälliköt määrittelevät hoidon intensiteetin ensimmäisen perhearvioinnin jälkeen.
Muut: Kaksitasoinen perheen voimaannuttaminen
Perhehoidon johtamisen interventio toteutetaan kahdessa kerroksessa. Ensimmäinen taso on Family Care Management, jossa hoitopäällikkö on vastuussa siitä, että omaishoitajille annetaan mahdollisuus tukea aivohalvauksesta selviytyneitä organisoimalla uudelleen perherooleja, tehostamalla perheen toimintaa ja maksimoimalla perheen ja yhteisön resurssit. Toista tasoa johtavat koulutetut vapaaehtoiset, jotka ovat vastuussa hoitajien kapasiteetin lisäämisestä aivohalvauksen hoidon hallintaan tarjoamalla psykokoulutusta, taitokoulutusta ja sosiaalista tukea. Jokaiselle omaishoitajalle määrätään hoitopäällikkö ja vapaaehtoinen. Kaikki osallistuvien keskusten sosiaalityöntekijät ovat käyneet läpi 4 päivän koulutuksen parantaakseen tietojaan aivohalvauksesta ja interventioon tarvittavia taitoja. Samoin vapaaehtoiset ovat käyneet 6,5 päivän koulutuksen varustaakseen heille tiedot ja taidot toimenpiteen suorittamiseen.
Active Comparator: Vapaaehtoisten tukipsykokoulutus
Interventio kestää 2 kuukautta, ja ensimmäisen kuukauden aikana on 4 viikoittaista hoitokertaa omaishoitajien tai aivohalvauksesta selviytyneiden kotona ja 2 puhelinkontaktia toisena kuukautena (yhteensä 6 yhteyspistettä). Jokainen istunto kestää 60-90 minuuttia. Hoitopäälliköt eivät tarjoa suoraa väliintuloa kontrolliryhmän osallistujille.
Muut: Vapaaehtoisten tukipsykokoulutus
Aktiivinen kontrolliryhmä saa tavanomaisen ei-perhepohjaisen psykokasvatustoimen, jonka koulutetut vapaaehtoiset tarjoavat hoitojohtajien valvonnassa. Se tarjoaa 4 kotikäyntiä ja 2 puhelinseurantahaastattelua aivohalvauksesta selviytyneiden omaishoitajien psykokoulutuksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perheroolin suorituskyky mitattuna perheroolin suorituskykyasteikolla (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Perheen roolin suoritusasteikko: Tutkimusryhmä kehittää tätä asteikkoa mittaamaan perheenjäsenen esiintymistiheyttä ja kykyä suorittaa kuusi suurta perheroolia, jotka ovat neuvonantaja, emotionaalinen yhteyshenkilö, elättäjä, huoltaja, päätöksentekijä ja hoitaja. Vaaka on kaksiosainen. Ensimmäinen osa sisältää 6 kohdetta ja kysyy osallistujilta, kuinka usein he suorittavat kuusi perheroolia. Toinen osa sisältää 6 kohtaa ja pyytää osallistujia arvioimaan suorituskykyään perherooleissa.
6 kuukautta
Hoidon johtamisstrategiat mitattuna Care Management Strategies -asteikolla (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Care Management Strategies Scale: Tämä on 5-pisteinen Likert-asteikko, jonka tutkimusryhmä on kehittänyt selvittääkseen aivohalvauksen hoitajien ehdottamia hoitokäyttäytymistä. Vaaka sisältää 18 kohtaa.
6 kuukautta
Omaishoitajakonfliktit mitattuna omaishoitajien konfliktiasteikolla (FCCS) (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Family Caregiver Conflict Scale (FCCS): Tämä on 5-Likert-tyyppinen asteikko, jossa on 15 kohtaa aivohalvauksen aiheuttaman perhekonfliktin arvioimiseksi. Siinä on neljä alaasteikkoa: viestintä, ongelmanratkaisu, yleinen perheen toiminta ja koettu kritiikki (Clark, Shields, Aycock ja Wolf, 2003).
6 kuukautta
Perhefunktio mitattuna Family Assessment Device-General Functioning Scale (FAD-GF) -asteikolla (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Family Assessment Device-General Functioning Scale (FAD-GF): Tässä tutkimuksessa käytetään McMaster Family Assessment Devicen (Epstein, Baldwin ja Bishop, 1983) 12 kohdan yleistä toimintaa mittaamaan omaishoitajien perhetoimintaa. Vastaukset annetaan nelipisteisellä Likert-asteikolla (1 = täysin samaa mieltä 4 = täysin eri mieltä).
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Caregiver Burden mitattuna Zarit Burden -haastattelun kantonilaisen lyhyen version mukaan (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kantoninkielinen lyhyt versio Zarit Burden -haastattelusta: Se on puhuttu kantonilainen versio 12-osaisesta Zarit Burden -haastattelusta (ZBI), jolla arvioidaan kiinalaisten dementiahoitajien taakkaa kliinisissä ja sosiaalisissa hoitoympäristöissä (Tang et al., 2015). Osallistujat vastaavat 5 pisteen asteikolla 0 (ei koskaan) 4 (erittäin usein) siitä, kuinka usein he kokevat olevansa taakka hoitovelvollisuuksiensa vuoksi (esim. "stressi hoidon ja muiden velvollisuuksien välillä").
6 kuukautta
Potilaan terveyskyselyllä 9 (PHQ-9) mitatut masennusoireet (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9): PHQ-9 on luotettava ja pätevä väline Hongkongin väestön masennusoireiden arvioimiseen. Siinä on 9 kysymystä, ja se on kehitetty vastaamaan mielenterveyshäiriöiden diagnostista ja tilastollista käsikirjaa, 4. painos, vakavan masennuksen kriteereitä (Yu, Tam, Wong, Lam ja Stewart, 2012).
6 kuukautta
Ambivalenssi omaishoitajien ja hoidon saajien välillä mitattuna Caregiving Ambivalence -asteikolla (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Caregiving Ambivalence Scale: Tämä asteikko perustuu sukupolvien väliseen ambivalenssiasteikkoon (Guo, Chi ja Silverstein, 2013), jolla mitataan ambivalenssin tasoa hoitajien ja hoidon saajien välillä. Omaishoitajien asteikolla on kuusi kohtaa, joista kolme kysyy heidän suhteensa positiivisia ja kolme negatiivisia komponentteja (0 = ei ollenkaan, 1 = jonkin verran ja 2 = erittäin). Hoitajien asteikolla on yksi kohta enemmän kuin omaishoitajaasteikolla, jossa kysytään "Onko sinulla jännittyneitä ja jännittyneitä tunteita, kun ajattelee suhdettasi kotiapuun?"
6 kuukautta
Omaishoitajien henkinen tai affektiivinen tila suhteessa stressaavaan hoitokokemukseen mitattuna hoitotyön positiivisilla puolilla (PAC) (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Positive Aspects of Caregiving (PAC): PAC-asteikko mittaa hoitajien henkistä tai affektiivista tilaa suhteessa stressaaviin hoitokokemuksiin (Tarlow et al., 2004). Asteikko sisältää 11 kysymystä ja vastaukset annetaan 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä - 5 = täysin samaa mieltä) (Lou, Lau, & Cheung, 2015).
6 kuukautta
Omaishoitajien sosiaalinen verkosto mitattuna Lubben Social Network Scale (LSNS) -asteikolla (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Lubben Social Network Scale (LSNS): Alkuperäiset kiinalaiset versiot Lubben Social Network Scalesta (LSNS) sisältävät 10 kysymystä, jotka arvioivat sosiaalisen tuen tasoa. Jokainen kysymys vaihtelee välillä 0-5; korkeammat pisteet osoittavat parempaa sosiaalista verkostoa (Lubben, 1988).
6 kuukautta
Omaishoitajien nykyaikainen lapsellinen hurskaus mitattuna Contemporary Filial Piety Scale (CFPS-10) -asteikolla (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Contemporary Filial Pety Scale (CFPS-10): Tämä on 5-pisteinen Likert-asteikko, jossa on 10 kohtaa, jotta voidaan arvioida nykyajan lapsen hurskausta 2000-luvulla. Se testaa kahta tekijää. Ensimmäinen tekijä, Pragmaattiset velvoitteet, sisälsi kuusi lapsellista käyttäytymistä, jotka liittyivät käytännölliseen ja pragmaattiseen hoivaan. Toinen tekijä, Compassionate Reverence, sisälsi 4 lapsellista asennekohdetta, jotka liittyivät emotionaaliseen hoitoon (Lum et al., 2015).
6 kuukautta
Hoitajien aivohalvaustieto mitattuna aivohalvaustietotestillä (SKT) (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Aivohalvaustietotesti (SKT): Hoitajien aivohalvausterveyslukutaitoa mitataan aivohalvaustietotestillä (SKT), jonka tähän projektiin on räätälöinyt neurologista asiantuntemusta omaava lääkäri, joka vastaa aivohalvausklinikasta Hongkongin suuressa julkisessa sairaalassa. . Testissä on 9 kysymystä.
6 kuukautta
Itsearvioinut terveydentila mitattuna kysymyksellä terveyden arvioimiseksi (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Itse arvioitu terveys: Hoitajille ja aivohalvauksesta selviytyneille esitetään yksi kysymys terveyteensä arvioimiseksi "Mitä mieltä olet fyysisestä terveydestäsi yleisesti ottaen?"
6 kuukautta
Terveyteen liittyvä elämänlaatu mitattuna SF-12-terveystutkimuksella (SF-12) (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
SF-12 Health Survey (SF-12): Tämä on pätevä ja laajalti käytetty asteikko, jossa on 12 kohtaa terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQOL) mittaamiseksi Hongkongin kiinalaisen väestön keskuudessa (Lam, Wong, Lam, Lo). , & Huang, 2010).
6 kuukautta
Aivohalvauksen saaneiden ihmisten vamman tai riippuvuuden aste päivittäisessä toiminnassa mitattuna yksinkertaistetulla modifioidulla Rankin-asteikolla (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Yksinkertaistettu modifioitu Rankin-asteikko: Modified Rankin Scale on yleisesti käytetty ja luotettava asteikko, jolla mitataan aivohalvauksen saaneiden ihmisten vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa. Yksinkertaistettu versio säilyttää modifioidun Rankin-asteikon alkuperäisen rakenteen ja pätevyyden ja tekee siitä suhteellisen yksinkertaisen ja lyhyen vain 5 kysymyksellä. Yksinkertaistetun version luotettavuus on hyvä (Bruno, et al., 2011).
6 kuukautta
Aivohalvauksesta selviytyneiden sairaalahoitoon sijoittuneiden määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Aivohalvauksesta selviytyneiden saamien erikoislääkärien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Aivohalvauksesta selviytyneiden onnettomuuksien ja hätäpalvelujen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Aivohalvauksesta selviytyneiden saamien lääkkeiden määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Aivohalvauksesta selviytyneiden saamien sairaalakuntoutuspalvelujen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Aivohalvauksen saaneiden kotihoitopalvelujen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Sosiaalihuollon palveluihin kuuluvat kotihoitopalvelu, päivähoitopalvelu, yhteisökuntoutuspalvelu, kotihoitopalvelu (pääsy opiskelun jälkeen).
6 kuukautta
Aivohalvauksesta selviytyneiden päivähoitopalvelujen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Aivohalvauksesta selviytyneiden saamien paikkakunnallisten kuntoutuspalvelujen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Aivohalvauksesta selviytyneiden asuinhoitopalvelujen määrä (pääsy tutkimukseen osallistumisen jälkeen)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Hong Kong

Tutkijat

  • Päätutkija: Lou Vivian, Vivian, Sau Po Center on Ageing, HKU

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UW16-1019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tässä tutkimuksessa kerätyt tiedot julkaistaan ​​ja toimitetaan akateemisiin aikakauslehtiin jaettavaksi muiden tutkijoiden kanssa.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa