Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoituksen tehokkuus yhdistettynä hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan kroonisessa kivussa (ExACT)

tiistai 10. marraskuuta 2020 päivittänyt: University College Dublin

ExACT-kokeilu: Harjoituksen tehokkuus yhdistettynä hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan verrattuna itsenäiseen valvottuun harjoitushoitoon kroonisen kivun hoitoon. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida yhdistetyn harjoitus- ja hyväksymis- ja sitoutumisterapiaohjelman (ACT) tehokkuutta verrattuna itsenäiseen valvottuun harjoitteluinterventioon kroonista kipua kärsiville potilaille. Krooninen kipu on yleinen ongelma, joka voi vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuun. Vaikka krooniseen kipuun on saatavilla monia hoitoja, tutkimukset ovat osoittaneet, että parannukset ovat usein vaatimattomia ja lyhytaikaisia.

Harjoitushoidon tiedetään auttavan monissa kroonisissa sairauksissa, ja sitä suositellaan kliinisissä ohjeissa kroonisen kivun hallintaan. Acceptance and Commitment Therapy (ACT) on psykologisen terapian muoto, jossa keskitytään toiminnan parantamiseen oireiden vähentämisen sijaan. Siinä korostetaan psykologista joustavuutta, arvoja ja mindfulnessia. Tämä lähestymistapa saattaa sopia hyvin krooniseen kipuun, jossa oireet voivat olla henkilön hallinnan ulkopuolella, mutta lisätutkimusta tarvitaan erityisesti mitä tulee ACT:n yhdistämiseen fyysiseen toimenpiteeseen.

Tämä tutkimus tehdään Dublinin yliopistollisessa sairaalassa. Potilaat jaetaan satunnaisesti yhdistettyyn harjoitus- ja ACT-hoitoryhmään tai itsenäiseen harjoitusryhmään. Molemmilla ryhmillä on viikoittainen hoito kahdeksan viikon ajan, ja ne arvioidaan ennen ja jälkeen hoidon ja uudelleen kahdentoista viikon kuluttua. Kyselylomakkeilla mitataan hoidon vaikutuksia siihen, missä määrin kipu häiritsee jokapäiväistä elämää. Aktiivisuusmittarit käytetään päivittäisen fyysisen aktiivisuuden mittaamiseen. Tarkoituksenmukainen näyte osallistujista molemmista ryhmistä kutsutaan myös osallistumaan hoidon jälkeiseen kvalitatiiviseen tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä potentiaalinen, kaksikätinen, rinnakkainen ryhmä, yhden keskuksen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) arvioi yhdistetyn harjoitus- ja ACT-ohjelman tehokkuutta verrattuna itsenäiseen valvottuun kroonisen kivun harjoitusinterventioon. Kokeeseen otetaan satakuusikymmentä yli 18-vuotiasta potilasta, joilla lääkäri on todennut kroonisen kivun. Osallistujat satunnaistetaan yksittäin johonkin kahdesta ryhmäinterventiosta. Yhdistetty ryhmä osallistuu kahdeksaan viikoittaiseen ACT-lähestymistapaan perustuvaan psykologian harjoitukseen fysioterapeutin ohjaamien ohjattujen liikuntatuntien lisäksi. Kontrolliryhmä osallistuu myös kahdeksaan viikoittaiseen ohjattuun liikuntatuntiin, mutta ei osallistu ACT-ohjelmaan. Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kahdentoista viikon seurannassa. Ensisijainen tulos on kivun häiriöt kahdentoista viikon seurannassa, mitattuna käyttämällä lyhyttä kipukartoitus-häiriöasteikkoa. Toissijaisia ​​tuloksia ovat itse ilmoittama kivun vaikeus, kipuun liittyvä itsetehokkuus, elämänlaatu, kinesiofobia, kivun katastrofi, kivun hyväksyminen, sitoutunut toiminta, potilaan yleinen mielikuva muutoksesta, potilaan tyytyväisyys hoitoon, masennus ja ahdistus. Kolmen edeltävän kuukauden aikana tehtyjen tutkimusten ja kipuihin liittyvien käyntien määrä terveydenhuollon ammattilaisten luona kirjataan lähtötilanteessa ja kahdentoista viikon seurannassa. Fyysisen aktiivisuuden tasot (keskimääräinen päivittäinen askelmäärä, kuljettu matka ja aktiiviset minuutit) mitataan kaikilta osallistujilta, jotka käyttävät Fitbit Zip -aktiivisuusseurantalaitteita viikon ajan ennen hoidon aloittamista ja kahdeksan viikon interventiojakson ajan. Osallistujia pyydetään käyttämään aktiivisuusmittaria vielä viikon ajan kahdentoista viikon seuranta-ajankohdassa.

Arviot hoitovaikutuksista seuranta-ajankohtina perustuvat intensite-to-treat -kehykseen, joka toteutetaan käyttämällä lineaarista sekavaikutusmallia. Tarkoituksenmukainen otos osallistujista kutsutaan osallistumaan yksittäisiin haastatteluihin ja fokusryhmiin 12 viikkoa interventioiden päättymisen jälkeen. Puolistrukturoituja haastatteluja toteutetaan, ja tarkoituksena on selvittää molempien interventioiden osallistujien näkemyksiä, jotta voidaan parantaa ymmärrystä tämäntyyppisten interventioiden toiminnasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

175

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Irlanti
      • Dublin, Irlanti, 7
        • Mater Misericordiae University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat aikuiset, joille lääkäri on todennut kroonisen kivun
  • Yli 12 viikkoa jatkuvan kivun esiintyminen
  • Kyky antaa tietoinen suostumus
  • Kyky kommunikoida riittävästi suullisesti ja kirjallisesti englanniksi
  • Pistemäärä ≥ 3 lyhyen kipuinventaarin kipuhäiriöiden alaasteikolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnostisen lisäarvioinnin tarve
  • Vakava lääketieteellinen tai psykiatrinen häiriö, joka estäisi kykyä osallistua hoitoon
  • Aktiivisen syövän tai syöpään liittyvän kivun esiintyminen
  • Epästabiili tulehdustila, esim. nivelreuma tai kihti
  • Kirurginen tai kiputoimenpiteet (esim. selkäydinstimulaattori, rhizotomia, nivelensisäinen tai epiduraalinen injektio) viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Samanaikainen osallistuminen tai osallistuminen edellisten 3 kuukauden aikana mihin tahansa psykologiseen terapiaan, fysioterapiaan tai ohjattuun harjoitusinterventioon
  • Aiempi osallistuminen mihin tahansa monitieteiseen kivunhallintaohjelmaan
  • Päihteiden väärinkäytön esiintyminen
  • Mikä tahansa kuntosali- tai uima-allaspohjaiseen harjoitusohjelmaan osallistumisen vasta-aihe, kuten hengenahdistus levossa, epävakaa diabetes tai epilepsia, äskettäinen sydäninfarkti, aivohalvaus, keuhkoembolia, astmakohtaus
  • Paino > 125 kg tai vyötärön ympärysmitta > 50 tuumaa (rajoitussuutin altaan evakuointilaitteistoon)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhdistetty harjoitus ja ACT-hoito
Osallistujat osallistuvat viikoittain ryhmäpohjaiseen monitieteiseen kipuohjelmaan kahdeksan viikon ajan. Ohjelma yhdistää harjoituksen psykologisen lähestymistavan hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan (ACT).
Käyttäytyminen: Valvottu harjoitus
Osallistujat osallistuvat viikoittain ohjattuihin harjoituksiin kahdeksan viikon ajan. Tunnit toimitetaan enintään kymmenen hengen ryhmille ja niitä johtaa fysioterapeutti. Tunnit kestävät tunnin ja kolmekymmentä minuuttia ja sisältävät kaksi osaa: koulutus/neuvonta ja liikunta. Koulutus-/neuvontatilaisuuksissa käsitellään sellaisia ​​aiheita kuin tahdistus ja tavoitteiden asettaminen, ja fysioterapeutti vastaa kaikkiin osallistujien fyysiseen toimintaan liittyviin kysymyksiin kahdeksan viikon aikana. Harjoitusosaan kuuluu yksilöllisten harjoitusten tarjoaminen kunkin osallistujan henkilökohtaisten tavoitteiden mukaisesti ja harjoituksissa yhdistetään aerobista, venyttelyä ja vahvistavaa harjoittelua uima-altaassa ja kuntosaliympäristössä.
Käyttäytyminen: Hyväksymisen ja sitoutumisen terapia
Osallistujat osallistuvat viikoittain ryhmäpsykologian istuntoihin kahdeksan viikon ajan. Jokainen istunto kestää kaksi tuntia, ja sen pitää vanhempi psykologi, joka on koulutettu hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan (ACT). Istunnot sisältävät ACT-hoitoprosessin, joka on suunniteltu edistämään psykologista joustavuutta erilaisilla menetelmillä, mukaan lukien hyväksyntä ja arvotietoisuus. Yleisenä tavoitteena on edistää käyttäytymisen muutosta, lisätä potilaiden sitoutumista mielekkääseen toimintaan ja vähentää kipua välttävää käyttäytymistä. Siinä korostetaan mindfulnessia, kokemuksellista oppimista ja ACT:lle ainutlaatuisen metaforan käyttöä.
Active Comparator: Itsenäinen ohjattu harjoitus
Osallistujat osallistuvat viikoittain ohjattuun ryhmäliikuntatuntiin kahdeksan viikon ajan.
Käyttäytyminen: Valvottu harjoitus
Osallistujat osallistuvat viikoittain ohjattuihin harjoituksiin kahdeksan viikon ajan. Tunnit toimitetaan enintään kymmenen hengen ryhmille ja niitä johtaa fysioterapeutti. Tunnit kestävät tunnin ja kolmekymmentä minuuttia ja sisältävät kaksi osaa: koulutus/neuvonta ja liikunta. Koulutus-/neuvontatilaisuuksissa käsitellään sellaisia ​​aiheita kuin tahdistus ja tavoitteiden asettaminen, ja fysioterapeutti vastaa kaikkiin osallistujien fyysiseen toimintaan liittyviin kysymyksiin kahdeksan viikon aikana. Harjoitusosaan kuuluu yksilöllisten harjoitusten tarjoaminen kunkin osallistujan henkilökohtaisten tavoitteiden mukaisesti ja harjoituksissa yhdistetään aerobista, venyttelyä ja vahvistavaa harjoittelua uima-altaassa ja kuntosaliympäristössä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivun häiriöissä mitattuna Brief Pain Inventory - Interference -asteikolla
Aikaikkuna: 12 viikon seuranta (20 viikkoa lähtötilanteen arvioinnista)
Brief Pain Inventoryn häiriöalaasteikko on seitsemän kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa, missä määrin kipu häiritsee toimintoja, kuten yleistä aktiivisuutta, kävelykykyä, normaalia työtä, mielialaa, ihmissuhteita, elämästä ja unesta nauttimista.
12 viikon seuranta (20 viikkoa lähtötilanteen arvioinnista)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivun häiriöissä mitattuna Brief Pain Inventory Interference Scale -asteikolla
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Brief Pain Inventoryn häiriöalaasteikko on seitsemän kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa, missä määrin kipu häiritsee toimintoja, kuten yleistä aktiivisuutta, kävelykykyä, normaalia työtä, mielialaa, ihmissuhteita, elämästä ja unesta nauttimista.
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos kivun vaikeudessa mitattuna Brief Pain Inventory (BPI) -yhdistelmäkipupistemäärällä
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Kivun vakavuus mitataan BPI:n yhdistetyn kipupisteen avulla
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos kivun itsetehokkuudessa mitattuna Pain Self Efficacy Questionnairella (PSEQ)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
PSEQ on kymmenen kohdan kyselylomake, joka arvioi yksilön luottamusta kykyynsä suorittaa erilaisia ​​toimintoja tai tehtäviä kivusta huolimatta.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Elämänlaadun muutos mitattuna EQ-5D-5L:llä
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
EQ-5D-5L arvioi elämänlaatua viidellä ulottuvuudella: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Liikepelon muutos mitattuna Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK) -asteikolla
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Liikkeen tai uudelleen loukkaantumisen pelon on raportoitu ennustavan vahvasti fyysistä toimintaa ja vammaisuutta kroonisessa kivussa. TSK:n on raportoitu olevan luotettava ja pätevä liikkumispelon mitta kroonista kipua kärsivillä henkilöillä.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos kivun katastrofaalisessa mittakaavassa kivun katastrofiasteikolla (PCS)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
PCS on 13 kohteen instrumentti, joka on suunniteltu arvioimaan katastrofaalista ajattelua suhteessa kipuun. PCS antaa kokonaispistemäärän ja kolme ala-asteikkoa, jotka arvioivat märehtimistä, suurennusta ja avuttomuutta.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos kivun hyväksynnässä mitattuna kroonisen kivun hyväksymiskyselyllä (CPAQ - 8)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Kivun hyväksymistä pidetään hoitoprosessin muuttujana, ja sitä käytetään säännöllisesti tutkimuksissa, joissa on ACT. CPAQ-8 on lyhennetty versio alkuperäisestä 20 kohdan CPAQ:sta, jossa on kaksi alaasteikkoa; aktiivisuus ja kipuhalu.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos sitoutuneessa toiminnassa mitattuna sitoutuneen toiminnan kyselylomakkeella (CAQ-8)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Sitoutunut toiminta on toinen hoitoprosessimuuttuja, jonka mittaamista ehdotamme. CAQ-8 on lyhennetty versio alkuperäisestä 18 kohdan sitoutuneesta toiminnasta, joka mittaa sitoutunutta toimintaa suhteessa sitoutumiseen arvostettuihin tavoitteisiin.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Potilaan globaali muutosvaikutelma (PGIC)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
PGIC-asteikko mittaa potilaan yleistä paranemista tai sen puuttumista toimenpiteen seurauksena.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Potilastyytyväisyys hoitoon mitattuna yhdellä kysymyksellä asiakastyytyväisyyskyselystä-8
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Tyytyväisyyttä hoitoon mitataan yhdellä kysymyksellä asiakastyytyväisyyskyselystä (CSQ-8), joka on suunniteltu mittaamaan tyytyväisyyttä palveluihin. Kysymys kuuluu "Kuinka yleisesti ottaen olet tyytyväinen saamaasi palveluun?" ja neljä mahdollista vastausta annetaan (erittäin tyytyväinen, enimmäkseen tyytyväinen, välinpitämätön tai lievästi tyytymätön ja melko tyytymätön). Jokaisen vastauksen hyväksyneiden osallistujien prosenttiosuudet raportoidaan.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos masennuksen oireissa mitattuna Patient Health Questionnaire-9:llä (PHQ-9)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Masennuksen oireita arvioidaan käyttämällä PHQ-9:ää, joka on yhdeksän kohdan kyselylomake, joka tuottaa pisteet 0-27.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos ahdistuneisuusoireissa mitattuna General Anxiety Disorder-7 -kyselylomakkeella (GAD-7)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
GAD-7 arvioi kahden viimeisen viikon aikana koetun ahdistuneisuuden oireita.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos itse ilmoittamassa terveydenhuollon käytössä
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Tämä kysely kerää tietoja terveydenhuollon käytöstä edeltävän kolmen kuukauden ajalta, mukaan lukien yleislääkärikäynnit, sairaalakonsulttikäynnit, käynnit vaihtoehtoisten terveydenhuollon ammattilaisten luona, ensiapukäynnit ja sairaalassa vietetyt yöt.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos fyysisen aktiivisuuden tasoissa (keskimääräinen viikoittainen askelmäärä, kuljettu matka ja aktiiviset minuutit)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
Keskimääräinen viikoittainen askelmäärä, kuljettu matka ja aktiiviset minuutit mitataan FitBit Zip -aktiivisuusmittarilla viikon ajan ennen satunnaistamista ja kahdeksan viikon toimenpiteen ajan.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikkoa seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University College Dublin

Yhteistyökumppanit

King's College London
Mater Misericordiae University Hospital
Health Research Board, Ireland

Tutkijat

  • Päätutkija: Maire-Brid Casey, BSc, MMT, University College Dublin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1/378/1864

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa