- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03085979
Sekavirtsankarkailukirurginen tutkimus
Sekavirtsankarkailun kirurginen hoito
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaille, joilla on sekamuotoinen virtsankarkailu
Poissulkemiskriteerit:
Naiset, joilla on siihen liittyvä gynekologinen leikkaus, esim. Kohdun esiinluiskahdukset, aiempi inkontinenssin vastainen leikkaus, sisäinen sulkijalihaksen puutos (ISD) ja lääketieteelliset sairaudet, jotka vaikuttavat virtsarakon hermotukseen, kuten diabetes mellitus, jätettiin tutkimuksesta pois. Naiset, jotka paransivat lääketieteellistä hoitoa vain stressielementin pysyvyyden vuoksi, suljettiin myös pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Burch
Burch Colposuspensio
|
Inkontinenssin vastainen leikkaus
|
Kokeellinen: Trans-obturaattoriteippi
Trans Obturator Tape hihna
|
Inkontinenssin vastainen leikkaus
|
Kokeellinen: Jännitteetön emätinteippi
Jännitteetön emättimen teippihihna
|
Inkontinenssin vastainen leikkaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
sekainkontinenssin hoito
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
vertaa kolmea ryhmää sekainkontinenssin molempien komponenttien paranemisasteen suhteen
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hamdy HA Ahmed Saaid, M.D, Fellow of OBS/GYN
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MUIT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Burch Colposuspensio
-
Northwestern UniversityFriends of PrenticeValmisMinimaaliinvasiivinen Burch Colpo -suspensio okkulttisen stressiinkontinenssin vähentämiseen (MICRO)Seksuaalinen toimintahäiriö | Lantion elinten esiinluiskahdus | Virtsankarkailu, pakko | Virtsankarkailu, stressi | Suolen toimintahäiriöYhdysvallat
-
Ain Shams UniversityValmis
-
Damascus UniversityValmis
-
Al-Azhar UniversityRekrytointiStressi-inkontinenssi | Burch ColposuspentionEgypti
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalValmis
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalValmis
-
Assiut UniversityValmis
-
Mount Sinai Hospital, CanadaPeruutettu
-
University Magna GraeciaPeruutettuStressi-inkontinenssiItalia
-
HealthCore-NERIUniversity of California, San Diego; University of Maryland; University of... ja muut yhteistyökumppanitValmisVirtsankarkailuYhdysvallat