Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IDOMENEO – Onko hoidon todellisuus verisuonilääketieteessä näyttöön perustuva ja noudattaako se ohjesuosituksia? Laadun kehittämisprojekti, josta esimerkkinä perifeerinen valtimotauti (PAD) (IDOMENEO)

keskiviikko 21. joulukuuta 2022 päivittänyt: Christian-Alexander Behrendt, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

IDOMENEO: Monimetodinen ja monivaiheinen rekisteripohjainen pitkittäistutkimusprojekti perifeerisen valtimotaudin (PAD) invasiivisesti hoidettujen potilaiden ensisijaisten rekisteritietojen ja sairausvakuutuskorvaustietojen keräämiseksi Saksassa

Perifeeristen valtimotautien (PAD) esiintyvyys ja endovaskulaaristen toimenpiteiden osuus hoidossa kasvaa maailmanlaajuisesti. Monista hoito- tai toimenpiteistä ei ole toistaiseksi saatavilla satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia (RCT) tai tuloksia meta-analyyseistä. Päätös hoidosta ja toimenpiteen valinta ei näin ollen ole harvinaista jäädä lääkärin henkilökohtaiseen asiantuntemukseen. IDOMENEO-tutkimus edustaa monivaiheista monimetodologista terveydenhuollon tutkimuksen ja laadunvarmistuksen projektia poikkitieteellisessä verisuonilääketieteessä, joka tarkastelee tätä aihetta kattavasti. Erilaiset menetelmät ja tietolähteet (jopa rutiinitiedot) linkitetään mielekkäällä tavalla. Koko hankkeen olennaisia ​​osia ovat tietosuoja- ja tietoturvan mukaisen rekisterialustan (GermanVasc) toteuttaminen sekä PAD-potilaiden elämänlaadun validimittausinstrumenttien kehittäminen. Rekisterin perustietojen ja konsortiokumppanin BARMERin rutiinitietojen tietosuojan mukaisen linkityksen pitäisi mahdollistaa myös tietolähteiden validointi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5608

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bad Berka, Saksa
        • Zentralklinik Bad Berka GmbH
      • Bad Bevensen, Saksa
        • Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen
      • Bad Krozingen, Saksa
        • Universitäts-Herzzentrum Freiburg - Bad Krozingen (UHZ)
      • Berlin, Saksa
        • Helios Klinikum Berlin-Buch
      • Berlin, Saksa
        • Charité-Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin
      • Birkenwerder, Saksa
        • Asklepios Klinik Birkenwerder
      • Bochum, Saksa
        • St. Josef Hospital I Katholisches Klinikum der Ruhr-Universität Bochum
      • Bonn, Saksa
        • Gemeinschaftskrankenhaus Bonn, Haus St. Petrus
      • Bonn, Saksa
        • GFO Kliniken Bonn, Betriebsstätte St. Marien
      • Chemnitz, Saksa
        • Klinikum Chemnitz gGmbH
      • Cottbus, Saksa
        • Carl-Thiem-Klinikum Cottbus
      • Darmstadt, Saksa
        • Klinikum Darmstadt GmbH
      • Dresden, Saksa
        • Städtisches Klinikum Dresden Friedrichstadt
      • Düsseldorf, Saksa
        • University Medical Center Düsseldorf
      • Erfurt, Saksa
        • Helios Klinikum Erfurt
      • Essen, Saksa
        • Elisabeth-Krankenhaus Essen
      • Freiburg, Saksa
        • Universitäts-Herzzentrum Freiburg - Bad Krozingen (UHZ)
      • Fulda, Saksa
        • Klinikum Fulda
      • Hamburg, Saksa, 20246
        • University Heart Center Hamburg
      • Hamburg, Saksa
        • Agaplesion Diakonieklinikum Hamburg
      • Karlsbach, Saksa
        • SRH-Klinikum-Karlsbad-Langensteinbach
      • Karlsruhe, Saksa
        • Klinikum Karlsruhe
      • Kassel, Saksa
        • Agaplesion Diakonie Kliniken Kassel
      • Lingen, Saksa
        • St. Bonifatius Hospital Lingen
      • Lübeck, Saksa
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
      • Magdeburg, Saksa
        • Klinikum Magdeburg gGmbH
      • Mannheim, Saksa
        • Theresienkrankenhaus Mannheim
      • Mönchengladbach, Saksa
        • Kliniken Maria Hilf GmbH
      • Mühlheim, Saksa
        • Ev. Krankenhaus Mühlheim an der Ruhr
      • München, Saksa
        • Isarklinikum München
      • Peine, Saksa
        • Klinikum Peine
      • Rendsburg, Saksa
        • Imland Kliniken Rendsburg
      • Rheine, Saksa
        • Klinikum Rheine I Mathias Spital
      • Soest, Saksa
        • Klinikum Stadt Soest
      • Trier, Saksa
        • Klinikum Mutterhaus der Borromäerinnen gGmbH (Mitte)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on oireinen perifeerinen valtimotauti (PAD), hoidettiin invasiivisesti sertifioiduissa monitieteisissä verisuonikeskuksissa Saksassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oireinen ääreisvaltimosairaus (ajoittainen rappeutuminen tai kriittinen raajan iskemia)
  • Invasiivinen hoito (avokirurginen tai endovaskulaarinen)
  • Tietoinen suostumus saatiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietoista suostumusta ei saatu
  • Akuutti raajaiskemia ilman kroonista oireista PAD:ta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ajoittainen kohotus
Lievästä vaikeaan selkeys
(esimerkiksi. Pelkkä PTA, paljasmetalli- tai lääkeaineeluoiva stentti, peitetty stentti, aterektomia, mekaaninen trombektomia, pisteytyspallo, leikkauspallo)
Muut nimet:
  • ER
Laskimo tai alloplastinen tai vastaava ohitus
Muut nimet:
  • Ohittaa
Endarterektomia, patchplasty
Muut nimet:
  • TEE
Iskeeminen lepokipu
(esimerkiksi. Pelkkä PTA, paljasmetalli- tai lääkeaineeluoiva stentti, peitetty stentti, aterektomia, mekaaninen trombektomia, pisteytyspallo, leikkauspallo)
Muut nimet:
  • ER
Laskimo tai alloplastinen tai vastaava ohitus
Muut nimet:
  • Ohittaa
Endarterektomia, patchplasty
Muut nimet:
  • TEE
Kriittinen raajan uhkaava iskemia
Haavaumat, nekroosi, kuolio
(esimerkiksi. Pelkkä PTA, paljasmetalli- tai lääkeaineeluoiva stentti, peitetty stentti, aterektomia, mekaaninen trombektomia, pisteytyspallo, leikkauspallo)
Muut nimet:
  • ER
Laskimo tai alloplastinen tai vastaava ohitus
Muut nimet:
  • Ohittaa
Endarterektomia, patchplasty
Muut nimet:
  • TEE

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kuolema mistä tahansa syystä
12 kuukautta
Alaraajojen amputaatio
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Alaraajan amputaatio
12 kuukautta
Amputaatiovapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Pitkäaikainen selviytyminen ilman suurta amputaatiota
12 kuukautta
Revaskularisaatioiden avoimuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Käsitellyn suonen aukko
12 kuukautta
Elämänlaatu (SF12, WIQ)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Yhdistetty kyselylomake sisältää 26 kysymystä QoL-SF12:lla ja Walking Impairment Questionnaire -kyselyllä
12 kuukautta
Ambulointi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Sydäninfarkti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Aivohalvaus tai TIA
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Stentti- tai siirrännäistromboosi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Toiminnallinen tila
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Muokattu Rutherford-luokitus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Jalkatulehdus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Kudosten menetys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Uusi revaskularisaatio
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Merkittävät kardiovaskulaariset haittatapahtumat (MACE, MACCE)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Tärkeimmät haitalliset raajan tapahtumat (mies)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Leikkausalueen infektio
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Suuri verenvuotokomplikaatio
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Akuutti munuaisvaurio (AKI), joka vaatii hemodialyysiä
Aikaikkuna: Kotiutuksen yhteydessä (sairaala-aika)
National Kidney Foundationin määrittelemällä tavalla.
Kotiutuksen yhteydessä (sairaala-aika)
Nilkka-Brachial-indeksi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Kohdesuonen dissektion esiintyminen
Aikaikkuna: Kotiutuksen yhteydessä (sairaala-aika)
Toimenpiteeseen liittyvä uusi kohdesuoneen leikkaus
Kotiutuksen yhteydessä (sairaala-aika)
Osasto-oireyhtymä
Aikaikkuna: Kotiutuksen yhteydessä (sairaala-aika)
Kotiutuksen yhteydessä (sairaala-aika)
Siirrännäinen tai laitevirhe
Aikaikkuna: Kotiutuksen yhteydessä (sairaala-aika)
Kotiutuksen yhteydessä (sairaala-aika)
Distaalinen embolisaatio
Aikaikkuna: Kotiutuksen yhteydessä (sairaala-aika)
Kotiutuksen yhteydessä (sairaala-aika)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christian-Alexander Behrendt, Dr., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VF1_2016-028
  • 01VSF16008 (Muu apuraha/rahoitusnumero: German Federal Joint Committee)
  • 01VSF18035 (Muu apuraha/rahoitusnumero: German Federal Joint Committee)
  • DRKS00014649 (Muu tunniste: German Clinical Trials Registry)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Tilaa