Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VRP-Clinic Software Evaluation - in Support of Rehabilitation (VRP02) (VRP02)

perjantai 21. syyskuuta 2018 päivittänyt: VRHealth Group Ltd

VRP-klinikan suorituskyvyn arviointi terveillä koehenkilöillä kuntoutuksen tukena

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida VRP-Clinic-ohjelmistolla suoritettuja niskan liikkeitä ja varmistaa, että ne edistävät fyysistä kuntoutusta vastaavaa fyysistä toimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suoritetaan Shaare Zedek Medical Centerissä (SZMC). Tutkimus sisältää yhden käynnin.

Jokainen koehenkilö laittaa VR-kuulokkeet päähänsä ja suorittaa sarjan kaulaliikkeitä VR-ympäristössä näkyvien graafisten ohjeiden ohjaamana. Istunto tallennetaan videokameralla, jonka kliinikot katsovat ja arvioivat myöhemmin. Lääkärit tunnistavat jokaisen videolla näkyvän liikkeen ennalta määritetystä luettelosta ja määrittävät, suositellaanko tällaista liikettä osaksi kuntoutuskoulutusohjelmaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 9103102
        • Shaare Zedek Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terve mies tai nainen
  2. Ikä 18-65

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiemmat niskaan liittyvät sairaudet (piiskanisku, levyn rappeuma tai muut akuutit kaularangan sairaudet)
  2. Nykyinen niskakipu
  3. Lääketieteellisessä hoidossa tai tarkkailussa minkä tahansa terveyteen liittyvän ongelman vuoksi tutkimuksen aikana
  4. Viimeaikainen trauma
  5. Onkologinen tausta
  6. Akuutti sairaus/sairaus
  7. Raskaus.
  8. sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa fyysiseen toimintaan ja tasapainoon (kuten kortikosteroidit, psykoosilääkkeet tai masennuslääkkeet)
  9. Silmälaseja vaativat näköongelmat (kaikki kehystyypit eivät mahdu kuulokemikrofoniin)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: VRP-klinikka
VRP-Clinic ohjelmisto virtuaalitodellisuusalustalla
Muut: VRP-klinikka
Koehenkilöt suorittavat sarjan niskan liikkeitä virtuaalitodellisuusympäristössä näkyvien graafisten ohjeiden ohjaamana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VRP-Clinicin kaulan liikkeiden lukumäärä, jotka arvioiva kliinikko tunnistaa kuntoutusliikkeiksi
Aikaikkuna: Enintään 2 viikkoa istunnon jälkeen

Liikkeet tallennetaan videolle ja lähetetään kliinisille arvioitavaksi istunnon päätyttyä.

Kliinikot arvioivat sitten liikkeet ennalta määrätyn luettelon mukaisesti.
Enintään 2 viikkoa istunnon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on tutkimuksen aikana ilmennyt haittatapahtuma
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 viikkoa
Turvatoimenpide – Niiden osallistujien lukumäärä, joilla on koehenkilön ilmoittama tai tutkijan/kliinikon havaitsema haittatapahtuma tutkimuksen aikana, kirjataan.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

VRHealth Group Ltd

Yhteistyökumppanit

Shaare Zedek Medical Center

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Lilach Gavish, PhD, Hebrew University of Jerusalem
  • Päätutkija: Yair Barzilay, MD, Shaare Zedek Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VRP02-0076-17-SZMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset VRP-klinikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa