- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03127449
AST2818 pitkälle edenneessä ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä, jossa on EGFR-mutaatioita
torstai 2. tammikuuta 2020 päivittänyt: Allist Pharmaceuticals, Inc.
Monikeskeinen AST2818-tutkimus potilailla, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja EGFR-mutaatiot
Tämä tutkimus suoritetaan AST2818:n turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
116
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat kumpaa tahansa sukupuolta, yli 18-vuotiaat.
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu metastaattinen tai ei-leikkauskykyinen paikallisesti edennyt, uusiutuva NSCLC.
- Radiologinen dokumentointi taudin etenemisestä edellisen jatkuvan EGFR-TKI-hoidon aikana, esim. gefitinibi tai erlotinibi tai afatinibi tai ikotinibi (kolmas EGFR TKI ei sisälly). Lisäksi on voitu antaa muita hoitomuotoja.
- Vahvistus siitä, että kasvaimessa on EGFR-mutaatio, jonka tiedetään liittyvän EGFR TKI -herkkyyteen (mukaan lukien vähintään yksi G719X, eksonin 19 deleetio, L858R, L861Q mutaatio)
- Dokumentoitu näyttö ehdottomasti EGFR T790M+ -tilasta kasvainkudoksessa taudin etenemisen jälkeen viimeisimmällä hoito-ohjelmalla (riippumatta siitä, onko kyseessä EGFR TKI vai kemoterapia).
- ECOG-suorituskykytila 0–2. Elinajanodote vähintään 12 viikkoa.
- Vähintään yksi mitattavissa oleva sairaus TT:llä tai PET-CT:llä tai MRI:llä RECIST-version 1.1 mukaan.
- Elinten toiminnan on täytettävä seuraavat vaatimukset: Absoluuttinen neutrofiilien määrä >= 1,5 x 109/l, verihiutaleiden määrä >= 75 x 109/l, hemoglobiini >= 90 g/l;Alaniiniaminotransferaasi/aspartaattiaminotransferaasi <= 2,5 kertaa yläraja normaali, jos ei havaittavissa olevia maksaetästaaseja tai <= 5 kertaa maksametastaasien esiintyessä;Kokonaisbilirubiini <= 1,5 kertaa ULN, jos ei maksaetästaaseja tai <= 3 kertaa ULN, jos maksaetästaaseja tai maksaetästaaseja on olemassa;Kreatiniini <=1,5 kertaa ULN samanaikaisesti kreatiniinipuhdistuman kanssa >= 50 ml/min (mitattu tai laskettu Cockcroftin ja Gaultin yhtälöllä); Naaraat eivät saa olla imetyksen aikana, ja heillä on oltava negatiivinen raskaustesti ennen annostelun aloittamista. Koko hoidon ajan kaikkien potilaiden tulee olla koko 3 kuukauden ajan hoidon aikana ja sen jälkeen, toistuvia estevarotoimia
- Allekirjoitettu suostumus riippumattoman eettisen komitean hyväksymällä suostumuslomakkeella ennen tutkimuskohtaista arviointia.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa sytotoksinen kemoterapia aikaisemmasta hoito-ohjelmasta tai kliinisestä tutkimuksesta 21 päivän sisällä, mikä tahansa kohdesyöpälääke aikaisemmasta hoito-ohjelmasta tai kliinisestä tutkimuksesta 14 päivän sisällä tai vähemmän kuin noin 5-kertainen puoliintumisaika ensimmäisestä tutkimushoidon annoksesta; kolmas EGFR -TKI aiemmasta hoito-ohjelmasta tai kliinisestä tutkimuksesta (eli AZD9291, CO-1686, HM61713, ASP8273, EGF816, avitinibi,
- Voimakkaan CYP3A4-estäjän tai kasvaimia estävän yrtin ottaminen (tai ottamista ei voi lopettaa 1 viikko ennen ensimmäistä annosta).
- Aiemmasta hoidosta johtuvia toipumattomia myrkyllisiä reaktioita oli yli 1 asteen CTCAE (paitsi hiustenlähtö) tai 2 asteen DDP-hoitoon liittyvä neuropatia, jos sitä koskaan sovellettiin.
- Selkärangan kompressio tai aivometastaasi, jossa on oireita mutta hoitamaton (paitsi ne, joilla ei ole oireita vakaassa tilassa ja älä käytä kortikosteroideja 4 viikkoon ennen jäljen alkamista)
- Kaikki todisteet vakavasta tai riittämättömästi hallitusta systeemisestä sairaudesta. Esimerkiksi potilaat, joilla on riittämättömästi hallittu verenpainetauti, eivät katsoneet sopivaksi polkuun tai heikentäisivät protokollan noudattamista, joilla on aktiivinen verenvuototipumus, aktiivinen infektio, kuten HBV (HBV-DNA≥1000 cps/ml), HCV, HIV et al. (paitsi HBV-kantajia ne, joiden tutkija katsoi täyttävän kriteerin).
- Kaikki sairaudet, jotka vaikuttavat lääkkeen ottamiseen tai vaikuttavat merkittävästi imeytymiseen tai farmakokineettisiin parametreihin, sisältävät kaikenlaisen hallitsemattoman pahoinvoinnin tai oksentelun, kroonisen gastroenteropatian, nielemiskyvyn ja aiemmat maha-suolikanavan resektiot tai leikkaukset.
- Mikä tahansa tila täyttää seuraavan sydämen standardin: EKG näyttää QTc:n > 470 ms levossa (toista 48 tunnin kuluttua, kun ensimmäinen poikkeava havaitaan, ota näiden kahden mittauksen keskiarvo). Kaikenlaiset sydämen rytmi-, johtumis- ja lepo-EKG-profiilin poikkeavuudet, joilla on kliinistä merkitystä, esimerkiksi täydellinen vasemman nipun haarakatkos, 2 tai 3 asteen johtumiskatkos ja PR-väli > 250 ms. Kaikki mahdolliset tekijät, jotka lisäävät QTc-ajan pidentymisen tai rytmihäiriöiden riskiä, kuten sydämen vajaatoiminta, hypokalemia, synnynnäinen pitkä QT-oireyhtymä, mikä tahansa ensimmäisen asteen sukulainen on kärsinyt pitkän QT-oireyhtymästä tai joutunut selittämättömään äkilliseen kuolemaan ennen 40 vuoden ikää taikka minkä tahansa lääkkeen käyttäminen pidempään QTc:hen.
- Kaikki interstitiaalinen keuhkosairaus, lääkkeiden aiheuttama interstitiaalinen keuhkosairaus tai säteilykeuhkokuume edellyttävät steroidihoitoa tai aktiivista interstitiaalista keuhkosairautta, josta on kliinistä näyttöä rekrytoinnin aikana.
- Potilaat, joilla on muita tekijöitä, jotka eivät tutkijoiden mielestä olleet sopivia polulle (esimerkiksi potilaat, jotka eivät halua noudattaa toimenpidettä, rajoitusta tai vaatimuksia, jotka ovat kerran kokeneet luuytimen allotransplantaatiota, joilla on rinnakkain muita pahanlaatuisia kasvaimia tai jotka ovat olleet allergisia tutkimuslääkkeen vaikuttavat aineet tai inaktiivinen adjuvantti sekä kemiallisesti samankaltaiset tai samaan luokkaan kuuluvat lääkkeet).
- Vahvistettu mutaatio EGFR 20 -eksonin insertiossa milloin tahansa ensimmäisen diagnoosin jälkeen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Alflutinibi
potilaat ottavat alflutinibia suun kautta kerran päivässä eri annoksilla
|
potilaat ottavat alflutinibia suun kautta kerran päivässä eri annoksilla
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Alflutinibin objektiivinen vasteprosentti
Aikaikkuna: CT tai MRI seulonnassa ja joka 2. sykli (ensimmäisestä usean annoksen annoksesta) taudin etenemiseen tai tutkimuksesta vetäytymiseen asti, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin 52 viikkoon asti.
|
RECISTin arvioiman objektiivisen vastausprosentin arviointi 1.1
|
CT tai MRI seulonnassa ja joka 2. sykli (ensimmäisestä usean annoksen annoksesta) taudin etenemiseen tai tutkimuksesta vetäytymiseen asti, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin 52 viikkoon asti.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Alflutinibin vasteen kesto
Aikaikkuna: CT tai MRI seulonnassa ja joka 2. sykli (ensimmäisestä usean annoksen annoksesta) taudin etenemiseen tai tutkimuksesta vetäytymiseen asti, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin 52 viikkoon asti.
|
RECISTin arvioima vastauksen kesto 1.1
|
CT tai MRI seulonnassa ja joka 2. sykli (ensimmäisestä usean annoksen annoksesta) taudin etenemiseen tai tutkimuksesta vetäytymiseen asti, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin 52 viikkoon asti.
|
Alflutinibin etenemisvapaa eloonjääminen
Aikaikkuna: CT tai MRI seulonnassa ja joka 2. sykli (ensimmäisestä usean annoksen annoksesta) taudin etenemiseen tai tutkimuksesta vetäytymiseen asti, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin 52 viikkoon asti.
|
Kasvaimen eteneminen arvioitiin RECIST 1.1:llä, jotta voidaan arvioida etenemisvapaa eloonjääminen
|
CT tai MRI seulonnassa ja joka 2. sykli (ensimmäisestä usean annoksen annoksesta) taudin etenemiseen tai tutkimuksesta vetäytymiseen asti, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin 52 viikkoon asti.
|
Alflutinibin kliininen hyötysuhde
Aikaikkuna: CT tai MRI seulonnassa ja joka 2. sykli (ensimmäisestä usean annoksen annoksesta) taudin etenemiseen tai tutkimuksesta vetäytymiseen asti, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin 52 viikkoon asti.
|
Kliininen hyötysuhde laskettiin laskemalla yhteen täydellinen remissio, osittainen remissio ja taudin stabiloituminen RECIST 1.1:llä arvioituna
|
CT tai MRI seulonnassa ja joka 2. sykli (ensimmäisestä usean annoksen annoksesta) taudin etenemiseen tai tutkimuksesta vetäytymiseen asti, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin 52 viikkoon asti.
|
Alflutinibin taudinhallintaaste
Aikaikkuna: CT tai MRI seulonnassa ja joka 2. sykli (ensimmäisestä usean annoksen annoksesta) taudin etenemiseen tai tutkimuksesta vetäytymiseen asti, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin 52 viikkoon asti.
|
Kasvaimen eteneminen arvioitiin RECIST 1.1:llä taudin hallintaasteen arvioimiseksi
|
CT tai MRI seulonnassa ja joka 2. sykli (ensimmäisestä usean annoksen annoksesta) taudin etenemiseen tai tutkimuksesta vetäytymiseen asti, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin 52 viikkoon asti.
|
Hoidon ilmaantuvuus ja vakavuus – ilmenneet haittatapahtumat
Aikaikkuna: Haittatapahtumat kerätään lähtötilanteesta 28 päivään viimeisen annoksen jälkeen
|
Arvioitu haittatapahtumien lukumäärän ja vakavuuden mukaan tapausraporttilomakkeella, elintoimintojen, laboratoriomuuttujien, fyysisen tutkimuksen, EKG:n, oftalmisten tutkimuksen, RECIST1.1:n ja NCI CTCAE v4.03:n perusteella.
|
Haittatapahtumat kerätään lähtötilanteesta 28 päivään viimeisen annoksen jälkeen
|
Vakaa tila Plasman maksimipitoisuus [Cmax] useilla annoksilla Alflutinibi ja 2 metaboliittia
Aikaikkuna: Jokaiselta koehenkilöltä otetaan verinäytteitä ennalta määrättyinä aikoina useiden annostusjaksojen aikana (sykli 1 ennen annosta, päivät 1, 8, 15. sykli 2 D1 - ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 tuntia annoksen jälkeen)
|
Alflutinibin ja 2 metaboliitin Cmax vakaassa tilassa toistuvien annosten jälkeen
|
Jokaiselta koehenkilöltä otetaan verinäytteitä ennalta määrättyinä aikoina useiden annostusjaksojen aikana (sykli 1 ennen annosta, päivät 1, 8, 15. sykli 2 D1 - ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 tuntia annoksen jälkeen)
|
Vakaan tilan huippupitoisuus plasmassa [tmax] useilla annoksilla Alflutinibi ja 2 metaboliittia
Aikaikkuna: Jokaiselta koehenkilöltä otetaan verinäytteitä ennalta määrättyinä aikoina useiden annostusjaksojen aikana (sykli 1 ennen annosta, päivät 1, 8, 15. sykli 2 D1 - ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 tuntia annoksen jälkeen)
|
Alflutinibin ja 2 metaboliitin tmax vakaassa tilassa toistuvien annosten jälkeen.
|
Jokaiselta koehenkilöltä otetaan verinäytteitä ennalta määrättyinä aikoina useiden annostusjaksojen aikana (sykli 1 ennen annosta, päivät 1, 8, 15. sykli 2 D1 - ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 tuntia annoksen jälkeen)
|
Vakaan tilan Cmin (minimipitoisuus plasmassa) useilla annoksilla Alflutinibi ja 2 metaboliittia
Aikaikkuna: Jokaiselta koehenkilöltä otetaan verinäytteitä ennalta määrättyinä aikoina useiden annostusjaksojen aikana (sykli 1 ennen annosta, päivät 1, 8, 15. sykli 2 D1 - ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 tuntia annoksen jälkeen)
|
Alflutinibin ja 2 metaboliitin Cmin vakaassa tilassa toistuvien annosten jälkeen.
|
Jokaiselta koehenkilöltä otetaan verinäytteitä ennalta määrättyinä aikoina useiden annostusjaksojen aikana (sykli 1 ennen annosta, päivät 1, 8, 15. sykli 2 D1 - ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 tuntia annoksen jälkeen)
|
Vakaan tilan pinta-ala plasman pitoisuus vs. aika -käyrän alla [AUC] useilla annoksilla Alflutinibi ja 2 metaboliittia
Aikaikkuna: Jokaiselta koehenkilöltä otetaan verinäytteitä ennalta määrättyinä aikoina useiden annostusjaksojen aikana (sykli 1 ennen annosta, päivät 1, 8, 15. sykli 2 D1 - ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 tuntia annoksen jälkeen)
|
Alflutinibin ja 2 metaboliitin AUC vakaassa tilassa toistuvien annosten jälkeen.
|
Jokaiselta koehenkilöltä otetaan verinäytteitä ennalta määrättyinä aikoina useiden annostusjaksojen aikana (sykli 1 ennen annosta, päivät 1, 8, 15. sykli 2 D1 - ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 tuntia annoksen jälkeen)
|
Vakaan tilan puhdistuma useilla annoksilla Alflutinibi ja 2 metaboliittia
Aikaikkuna: Jokaiselta koehenkilöltä otetaan verinäytteitä ennalta määrättyinä aikoina useiden annostusjaksojen aikana (sykli 1 ennen annosta, päivät 1, 8, 15. sykli 2 D1 - ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 tuntia annoksen jälkeen)
|
Alflutinibin ja 2 metaboliitin puhdistuma vakaassa tilassa toistuvien annosten jälkeen.
|
Jokaiselta koehenkilöltä otetaan verinäytteitä ennalta määrättyinä aikoina useiden annostusjaksojen aikana (sykli 1 ennen annosta, päivät 1, 8, 15. sykli 2 D1 - ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 tuntia annoksen jälkeen)
|
Useiden annosten kumulaatiosuhde Alflutinibi ja 2 metaboliittia
Aikaikkuna: Jokaiselta koehenkilöltä otetaan verinäytteitä ennalta määrättyinä aikoina useiden annostusjaksojen aikana (sykli 1 ennen annosta, päivät 1, 8, 15. sykli 2 D1 - ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 tuntia annoksen jälkeen)
|
Alflutinibin ja 2 metaboliitin kumulaatiosuhde toistuvien annosten jälkeen.
|
Jokaiselta koehenkilöltä otetaan verinäytteitä ennalta määrättyinä aikoina useiden annostusjaksojen aikana (sykli 1 ennen annosta, päivät 1, 8, 15. sykli 2 D1 - ennen annosta, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 tuntia annoksen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Proteiinikinaasin estäjät
- Aflutinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20170405
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Edistynyt NSCLC
-
Yongchang ZhangRekrytointiHER2 Insertion Mutation Positive Advanced NSCLCKiina
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityTuntematon
-
Fujian Cancer HospitalIlmoittautuminen kutsustaEGFR/ALK-negatiivinen Advanced NSCLCKiina
-
AmgenAktiivinen, ei rekrytointiKRAS p, G12c Mutated / Advanced Metastatic NSCLCSuomi, Yhdysvallat, Kanada, Belgia, Espanja, Korean tasavalta, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Tanska, Unkari, Ruotsi, Taiwan, Kreikka, Venäjän federaatio, Sveitsi, Ranska, Italia, Japani, Puola, Brasilia, Saksa, ...
-
PfizerPeruutettuAdvanced EGFRm (Del 19 tai L858R +/- T790M) NSCLC
-
Gaziantep Islam Science and Technology UniversityEi vielä rekrytointia
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.Valmis
-
Yale UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Valmis
-
Xinqiao Hospital of ChongqingValmis
Kliiniset tutkimukset Alflutinibi
-
Allist Pharmaceuticals, Inc.TuntematonPaikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpäKiina