- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03138668
Lateraalisen reisiluun ihon hermon ihon anestesia
Paikallispuudutusaineannosten vaikutus lateraalisen femoraalisen ihohermon anestesian jakautumiseen – satunnaistettu, sokeutunut, parillinen tutkimus terveistä yksilöistä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta:
Lonkkanivelleikkauksiin voi liittyä kohtalaista tai voimakasta postoperatiivista kipua. On oleellista, että kivunhoidolla on analgeettisuuden lisäksi mahdollisimman vähän sivuvaikutuksia, erityisesti opioideihin liittyviä, jotta saavutetaan matala sairastuvuus, korkea potilastyytyväisyys ja edistetään toiminnallista kuntoutusta.
Tällä hetkellä THA:n jälkeiselle kivunhoidolle ei ole olemassa "kultastandardia", ja hoitovaihtoehtoja on laaja valikoima. Joitakin potilaita, joille on tehty THA, voi olla vaikea hoitaa riittävästi tavanomaisilla kipulääkkeillä saavuttamatta ylimääräisiä morfiiniannoksia, kun sivuvaikutuksia ei voida hyväksyä. Siksi on tärkeää tutkia muita hoitovaihtoehtoja, mukaan lukien hermosalpaus.
THA-leikkausten jälkeen on aiemminkin käytetty hermosalmoksia, mutta niitä on haitannut se, että hermosalpaajat vaikuttavat motoriseen hermoon, estävät varhaista mobilisaatiota ja mahdollisesti lisäävät taipumusta kaatumiseen mobilisoituessa. Lateraalinen femoraalinen ihohermo (LFCN) on puhtaasti sensorinen ja voi siksi lievittää potilaan kipua vaikuttamatta varhaiseen mobilisaatioon.
Kahdessa aikaisemmassa tutkimuksessa tutkijat ovat tutkineet LFCN-salpausten vaikutusta kivunhoidossa THA:n jälkeen. Äskettäisessä tutkimuksessa LFCN-salpausta käytettiin THA:n jälkeisillä potilailla, joilla oli edelleen visuaalisen analogisen asteikon (VAS) mobilisaatiokipua > 40 mm nostettaessa jalkaansa venytettynä. LFCN-salpaus lievitti merkittävästi keskimääräistä kipua ryhmätasolla. Samaan aikaan 42 %:lla tutkimukseen osallistuneista potilaista ei ollut salkun vaikutusta tai se oli vähäistä. Syynä tähän voi olla se, että LFCN-katkos ei kata kaikkia THA:n jälkeisiä kiputyyppejä, vaan myös siitä, että hermohermotusalueella on yksilöllisiä eroja anatomisessa jakautumisessa. Tutkimme asiaa parhaillaan toisessa tutkimuksessa.
LFCN syntyy lannepunoksesta, L1-L3. Se etenee syvästi m. psoas major ja yli m. iliacus kohti anterior superior suoliluun selkärangan (ASIS). LFCN perforoi nivussidettä eri etäisyydellä ASIS:sta. Myöhemmin se tekee noin 90 asteen sivuttaisen käännöksen, jakautuu 3-5 haaraan ja hermottaa jalan lateraalisella, proksimaalisella osalla makaavaa ihoa. LFCN:llä on havaittu olevan useita anatomisia muunnelmia, joten sen kuvataan hermottavan sekä reiden lateraalisia että etuosia.
Yhdessä tutkimuksessa on kuvattu LFCN:n olevan sijoitettu sen omaan kanavaansa, joka on syntynyt suoliluun fascian halkeamisen seurauksena, mikä luo luumenin, jossa hermo sijaitsee. Siksi oletetaan, että suurempi injektiotilavuus paikallispuudutusainetta voisi kulkeutua sekä proksimaalisesti että distaalisesti edellä kuvatun kanavan sisällä leviäen muihin paikallisiin ihohermoihin, jotka johtuvat LFCN:stä, tai jopa muihin hermoihin (iliohypogastrinen, imusolmuke tai subcostal), jolloin nousta suuremmalle tukkeutuneelle jakelualueelle. Ei-toivottu seuraus suuremmasta injektiotilavuudesta on reisiluun hermon mahdollisuus, mikä johtaisi nelipäisen lihaksen motoriseen tukkeutumiseen. Aiemmin on kuvattu, että suoliluun fascia-tukos (injektio syvälle suoliluun faskiaan) on hyvin vaihteleva aluejakauman sekä reisiluun hermon tukkeutumisen suhteen. Injektoimalla paikallispuudutetta suoraan LFCN:n omaan kanavaan pyrimme minimoimaan reisiluun hermovaurion riskin.
Menetelmät:
Ennen hermosalpauksen käyttöönottoa mittausmenetelmät testataan ja perusarvot rekisteröidään kunkin osallistujan kullekin jalalle.
Hermosalpauksen vaikutusta terveisiin yksilöihin voidaan tutkia useilla validoiduilla mittaustekniikoilla. Nämä tekniikat koostuvat vaurioituneen anatomisen alueen kartoittamisesta lämpötilan erottelutestillä (kylmätunnelma) käyttämällä alkoholilla kasteltua sideharsoa ja neulanpistotestiä käyttämällä Von Frey -filamenttia, sekä kivusta ihon tonic lämpöstimulaation aikana (VAS-tonic lämpöstimulaatio). ). Sensorisen lohkon jakautuminen arvioidaan siten suurella tarkkuudella.
Lisäksi on tärkeää tutkia, vaikuttaako hermosalpaus femoraalisen hermon motoriseen hermotukseen testaamalla m.Quadricepsin motorista toimintaa.
Opintojen suuntaus:
- Perusarvot mitataan.
- Ortopedi piirtää kaksi hypoteettista viiltoviivaa, jotka vastaavat lonkkanivelen takaosaa ja anterior-lateralia pääsyä kunkin osallistujan kummallekin jalalle. Viivat piirretään UV-maalilla, jotka näkyvät vain UV-valossa. Kukaan muu kuin viivojen piirtäjä ja osallistuja näkevät, mihin viivat piirretään.
- Lääkäri, jolla on laaja kokemus ultraääniohjattujen lohkojen levittämisestä, asentaa sitten ultraääniohjatun LFCN-lohkon. Jokainen tutkimukseen osallistuja saa kaksi ropivakaiini 0,75 % injektiota. 8 ml toiseen jalkaan ja 16 ml toiseen jalkaan. Kumpikaan kokeen osallistuja, lääkäri, tutkija tai tulosarvioija ei tiedä minkä volyymin osallistuja saa milläkin osalla, eli koe on sokea.
- Kun LFCN-lohko on käytetty, jokaiseen jalkaan piirretään viiva nimeltä "Line A". Linja A kulkee trochanter majorista reisiluun lateraaliseen epikondyyliin ja on pidennetty kalloon. Suora 0A piirretään kohtisuoraan linjalle A trochanterin pääpisteeseen. 5 cm linjan 0A yläpuolella on viiva -1A piirretty -3A asti, ja 5 cm linjan 0A alapuolelle on piirretty viiva 1A, ja niin edelleen riville 15A saavutetaan.
Tunti sen jälkeen, kun oikean jalan hermosalpaus on asetettu, molemmille jaloille suoritetaan motoriset ja sensoriset testit, joiden tulos rekisteröidään ja dokumentoidaan valokuvauksella. Testi suoritetaan oikealle ja sitten vasemmalle jalalle seuraavassa järjestyksessä:
- Suurin isometrinen vapaaehtoinen supistuminen
- Lämpötilan erottelutesti (alkoholilla kasteltu sideharso)
- Pin-pisto (Von Frey filamentti)
- Valokuvadokumentaatio
- Leikkausviivojen piirustus UV-valossa
- Valokuvadokumentaatio
- Leikkauslinjojen mittaus
- Kipustimulaatiotesti. Koehenkilöitä seurataan kokeen aikana verenpaineella, pulssioksimetrialla ja EKG:llä. Tutkimus ulottuu jokaiselle osallistujalle johdantokeskustelusta koko testauksen valmistumiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Køge, Tanska, 4600
- Zealand University Hospital, Køge
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistuja, joka on antanut kirjallisen suostumuksensa ymmärrettyään tutkimuksen sisällön ja rajoitukset.
- ASA 1-2
- BMI ≥ 18 tai ≤ 30
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka eivät voi tehdä yhteistyötä tutkimuksessa.
- Osallistujat, jotka eivät osaa puhua tai ymmärrä tanskaa.
- Allergia tutkimuksessa käytetyille lääkkeille.
- Alkoholin väärinkäyttö, tutkijan tuomion mukaan.
- Huumeiden väärinkäyttö, tutkijan tuomion mukaan.
- Päivittäinen reseptilääkkeiden käyttö vaati kipulääkkeitä viimeisen neljän viikon aikana.
- Reseptivapaiden kipulääkkeiden kulutus viimeisen 48 tunnin aikana.
- Neuromuskulaariset viat, entinen leikkaus tai trauma alaraajoissa. (Lankasta polveen)
- Murtunut iho tai haavat alaraajoissa, jotka voivat haitata LFCN-lohkon anatomisen jakautumisen arviointia.
- Diabetes mellitus.
- Raskaana olevat naiset (hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä turvallista ehkäisyä ja heidän on tuotettava negatiivinen virtsan HCG-testi voidakseen osallistua tutkimukseen).
- Suuret tatuoinnit tutkimusalueella.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: Pieni annos ropivakaiinia
Perineuraalinen injektio 8 ml ropivakaiinia 0,75 % lateraaliseen reisiluun ihohermoon
|
Kaikki 20 tutkimukseen osallistunutta saavat sekä "pieniannoksen ropivakaiinia" että "korkean annoksen ropivakaiinia" hermoblokkiinjektiona lateraalisen reisiluun ihohermon ympärille.
Hoito "pieni annos ropivakaiinia" ja "suuri annos ropivakaiinia" satunnaistetaan annettavaksi joko oikeaan tai vasempaan alaraajaan.
Jos osallistuja satunnaistetaan saamaan hoitoa "Pieniannoksinen ropivakaiini" oikeaan alaraajaan, hoito "Suuran annoksen ropivakaiini" annetaan vasempaan alaraajaan ja päinvastoin.
Jokainen osallistuja muodostaa siten oman määräysvaltansa.
Muut nimet:
|
KOKEELLISTA: Suuri annos ropivakaiinia
Perineuraalinen injektio 16 ml ropivakaiinia 0,75 % lateraaliseen reisiluun ihohermoon.
|
Kaikki 20 tutkimukseen osallistunutta saavat sekä "pieniannoksen ropivakaiinia" että "korkean annoksen ropivakaiinia" hermoblokkiinjektiona lateraalisen reisiluun ihohermon ympärille.
Hoito "pieni annos ropivakaiinia" ja "suuri annos ropivakaiinia" satunnaistetaan annettavaksi joko oikeaan tai vasempaan alaraajaan.
Jos osallistuja satunnaistetaan saamaan hoitoa "Pieniannoksinen ropivakaiini" oikeaan alaraajaan, hoito "Suuran annoksen ropivakaiini" annetaan vasempaan alaraajaan ja päinvastoin.
Jokainen osallistuja muodostaa siten oman määräysvaltansa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ero viillon peittävyyden prosenteissa (posteriorinen lähestymistapa) arvioituna kylmän tunteella alkoholipyyhkeellä.
Aikaikkuna: 1 tunti lukituksen jälkeen
|
Ero viillon prosenttiosuudessa (takasuuntainen lähestymistapa) 16 ml:n ropivakaiinia saaneen puolen ja 8 ml:n ropivakaiinin puolen välillä mitattuna kylmän tunteen perusteella alkoholipyyhkeellä.
|
1 tunti lukituksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ero viillon peittävyyden prosenteissa (anterolateraalinen lähestymistapa) arvioituna kylmän tunteella alkoholipyyhkeellä.
Aikaikkuna: 1 tunti lukituksen jälkeen
|
Ero viillon prosenttiosuudessa (anterolateraalinen lähestymistapa) 16 ml ropivakaiinia saaneen puolen ja 8 ml ropivakaiinia saaneen puolen välillä mitattuna kylmän tunteen perusteella alkoholipyyhkeellä.
|
1 tunti lukituksen jälkeen
|
Ero viillon peittoprosenttiosuudessa (posteriorinen lähestymistapa) neulanpistolla (von frey) arvioituna.
Aikaikkuna: 1 tunti lukituksen jälkeen
|
Ero viillon prosentuaalisessa peitossa (posteriorinen lähestymistapa) 16 ml ropivakaiinia saaneen puolen ja 8 ml ropivakaiinin puolen välillä mitattuna neulanpistolla (von frey).
|
1 tunti lukituksen jälkeen
|
Ero viillon prosenttiosuudessa (anterolateral lähestymistapa) neulanpistolla (von frey) arvioituna.
Aikaikkuna: 1 tunti lukituksen jälkeen
|
Ero viillon prosenttiosuudessa (anterolateral lähestymistapa) ropivakaiinia (16 ml) annetulla puolella verrattuna 8 ml:n ropivakaiinia saaneeseen puolelle, arvioituna neulanpistolla (von frey).
|
1 tunti lukituksen jälkeen
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla ei ole aistinvaraista toimintaa, arvioituna Maksimikivulla tonic lämpöstimulaatiotestin aikana viillon ylimmässä osassa (posteriorinen lähestymistapa)
Aikaikkuna: 1 tunti lukituksen jälkeen
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla ei ole aistinvaraista toimintaa (VAS = 0), joka on arvioitu maksimikivulla tonic lämpöstimulaatiotestin aikana viillon ylimmässä osassa (posteriorinen lähestymistapa) puolella, jolle annettiin ropivakaiinia, 16 ml, verrattuna puolelle, jolle annettiin ropivakaiinia, 8 ml.
|
1 tunti lukituksen jälkeen
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla ei ole aistitoimintoja, arvioituna Maksimikivulla tonic lämpöstimulaatiotestin aikana viillon alemmassa osassa (takasuuntaus)
Aikaikkuna: 1 tunti lukituksen jälkeen
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla ei ole aistinvaraista toimintaa (VAS = 0), arvioituna Maksimikivulla tonic lämpöstimulaatiotestin aikana viillon alimmassa osassa (takasuuntaus) puolella, jolle annettiin ropivakaiinia, 16 ml, verrattuna puolelle, jolle annettiin ropivakaiinia, 8 ml.
|
1 tunti lukituksen jälkeen
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla ei ole aistitoimintoja, arvioituna Maksimikivulla tonic lämpöstimulaatiotestin aikana viillon ylimmäisessä osassa (anterolateral lähestymistapa)
Aikaikkuna: 1 tunti lukituksen jälkeen
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla ei ole aistinvaraista toimintaa (VAS = 0), arvioituna Maksimikivulla tonic lämpöstimulaatiotestin aikana viillon ylimmässä osassa (anterolateral lähestymistapa) puolella, jolle annettiin ropivakaiinia, 16 ml, verrattuna puolelle, jolle annettiin ropivakaiinia, 8 ml.
|
1 tunti lukituksen jälkeen
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla ei ole aistitoimintoja, arvioituna Maksimikivulla tonic lämpöstimulaatiotestin aikana viillon alemmassa osassa (anterolateral lähestymistapa)
Aikaikkuna: 1 tunti lukituksen jälkeen
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla ei ole aistinvaraista toimintaa (VAS = 0), arvioituna Maksimikivulla tonic lämpöstimulaatiotestin aikana viillon alimmassa osassa (anterolateral lähestymistapa) puolella, jolle annettiin ropivakaiinia, 16 ml, verrattuna puolelle, jolle annettiin ropivakaiinia, 8 ml.
|
1 tunti lukituksen jälkeen
|
Aistihäviön alueen arvio
Aikaikkuna: 1 tunti lukituksen jälkeen
|
Arvio aistihäviön alueesta (mukaan lukien valokuvadokumentaatio) 16 ml ropivakaiinia annetulla puolella verrattuna 8 ml ropivakaiinin puolelle.
Merkitty viilloilla
|
1 tunti lukituksen jälkeen
|
Ero polvinivelen MVIC:ssä
Aikaikkuna: 1 tunti lukituksen jälkeen
|
Polvinivelen MVIC:n (maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistuminen) ero ropivakaiinia saaneen 16 ml:n ja ropivakaiinia saaneen puolen välillä 8 ml verrattuna estoa edeltäviin arvoihin.
|
1 tunti lukituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Gerbershagen HJ, Aduckathil S, van Wijck AJ, Peelen LM, Kalkman CJ, Meissner W. Pain intensity on the first day after surgery: a prospective cohort study comparing 179 surgical procedures. Anesthesiology. 2013 Apr;118(4):934-44. doi: 10.1097/ALN.0b013e31828866b3.
- Kehlet H, Dahl JB. Anaesthesia, surgery, and challenges in postoperative recovery. Lancet. 2003 Dec 6;362(9399):1921-8. doi: 10.1016/S0140-6736(03)14966-5.
- Hojer Karlsen AP, Geisler A, Petersen PL, Mathiesen O, Dahl JB. Postoperative pain treatment after total hip arthroplasty: a systematic review. Pain. 2015 Jan;156(1):8-30. doi: 10.1016/j.pain.0000000000000003.
- Fischer HB, Simanski CJ. A procedure-specific systematic review and consensus recommendations for analgesia after total hip replacement. Anaesthesia. 2005 Dec;60(12):1189-202. doi: 10.1111/j.1365-2044.2005.04382.x.
- Thybo KH, Schmidt H, Hagi-Pedersen D. Effect of lateral femoral cutaneous nerve-block on pain after total hip arthroplasty: a randomised, blinded, placebo-controlled trial. BMC Anesthesiol. 2016 Mar 23;16:21. doi: 10.1186/s12871-016-0183-4.
- Thybo KH, Mathiesen O, Dahl JB, Schmidt H, Hagi-Pedersen D. Lateral femoral cutaneous nerve block after total hip arthroplasty: a randomised trial. Acta Anaesthesiol Scand. 2016 Oct;60(9):1297-305. doi: 10.1111/aas.12764. Epub 2016 Jul 18.
- Doklamyai P, Agthong S, Chentanez V, Huanmanop T, Amarase C, Surunchupakorn P, Yotnuengnit P. Anatomy of the lateral femoral cutaneous nerve related to inguinal ligament, adjacent bony landmarks, and femoral artery. Clin Anat. 2008 Nov;21(8):769-74. doi: 10.1002/ca.20716.
- Surucu HS, Tanyeli E, Sargon MF, Karahan ST. An anatomic study of the lateral femoral cutaneous nerve. Surg Radiol Anat. 1997;19(5):307-10. doi: 10.1007/BF01637599.
- Grothaus MC, Holt M, Mekhail AO, Ebraheim NA, Yeasting RA. Lateral femoral cutaneous nerve: an anatomic study. Clin Orthop Relat Res. 2005 Aug;(437):164-8. doi: 10.1097/01.blo.0000164526.08610.97.
- Dimitropoulos G, Schaepkens van Riempst J, Schertenleib P. Anatomical variation of the lateral femoral cutaneous nerve: a case report and review of the literature. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2011 Jul;64(7):961-2. doi: 10.1016/j.bjps.2010.11.020. Epub 2011 Jan 3.
- Davies A, Crossley A, Harper M, O'Loughlin E. Lateral cutaneous femoral nerve blockade-limited skin incision coverage in hip arthroplasty. Anaesth Intensive Care. 2014 Sep;42(5):625-30. doi: 10.1177/0310057X1404200513.
- Corujo A, Franco CD, Williams JM. The sensory territory of the lateral cutaneous nerve of the thigh as determined by anatomic dissections and ultrasound-guided blocks. Reg Anesth Pain Med. 2012 Sep-Oct;37(5):561-4. doi: 10.1097/AAP.0b013e318261c8b6.
- Tomaszewski KA, Popieluszko P, Henry BM, Roy J, Sanna B, Kijek MR, Walocha JA. The surgical anatomy of the lateral femoral cutaneous nerve in the inguinal region: a meta-analysis. Hernia. 2016 Oct;20(5):649-57. doi: 10.1007/s10029-016-1493-7. Epub 2016 Apr 26.
- Rudin D, Manestar M, Ullrich O, Erhardt J, Grob K. The Anatomical Course of the Lateral Femoral Cutaneous Nerve with Special Attention to the Anterior Approach to the Hip Joint. J Bone Joint Surg Am. 2016 Apr 6;98(7):561-7. doi: 10.2106/JBJS.15.01022.
- Hanna A. The lateral femoral cutaneous nerve canal. J Neurosurg. 2017 Mar;126(3):972-978. doi: 10.3171/2016.1.JNS152262. Epub 2016 Apr 22. Erratum In: J Neurosurg. 2017 Mar;126(3):1018-1019.
- Shariat AN, Hadzic A, Xu D, Shastri U, Kwofie K, Gandhi K, McCally CM, Gratenstein K, Vandepitte C, Gadsden J, Unis D. Fascia lliaca block for analgesia after hip arthroplasty: a randomized double-blind, placebo-controlled trial. Reg Anesth Pain Med. 2013 May-Jun;38(3):201-5. doi: 10.1097/AAP.0b013e31828a3c7c.
- Vilhelmsen F, Nersesjan M, Andersen JH, Danker JK, Broeng L, Hagi-Pedersen D, Mathiesen O, Thybo KH. Lateral femoral cutaneous nerve block with different volumes of Ropivacaine: a randomized trial in healthy volunteers. BMC Anesthesiol. 2019 Aug 28;19(1):165. doi: 10.1186/s12871-019-0833-4.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SM2-KHT-2016
- 2016-004936-39 (EUDRACT_NUMBER)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kipu, Leikkauksen jälkeinen
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Fujian Cancer HospitalEi vielä rekrytointiaHawthorn Red Combined Refractory Cancer Pain
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Ankara UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analogue Pain ScaleTurkki
-
East Carolina UniversityPeruutettu
-
Yuzuncu Yıl UniversityValmisMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelTurkki
-
Washington University School of MedicinePeruutettuBruksismi | Temporomandibulaariset nivelsairaudet | Temporomandibulaarinen nivelen toimintahäiriö | Myofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelYhdysvallat
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloValmisMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile