Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuropsykologisen arvioinnin vaikutus epilepsian hoitoon

maanantai 26. kesäkuuta 2017 päivittänyt: University of South Florida
Tämän tutkimuksen tavoitteena on laajentaa neuropsykologisten palveluiden näyttöpohjaa epilepsian lääketieteellisen hoidon yhteydessä tutkimalla, paranevatko hoidon tulokset ja potilaiden tyytyväisyys sairaanhoitoon merkittävästi, kun neuropsykologinen arviointi sisällytetään kokonaisvaltaisen epilepsian lääketieteellisen hoidon lisäkomponentiksi. keskusta. Kaikki osallistujat suorittavat alkukyselyn ja seurantakyselyn näkemyksistään epilepsian hoitoon. Osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään. Yksi ryhmä saa kyselyn lisäksi neuropsykologisen pariston. Ensisijainen tutkimuksen hypoteesi on, että neuropsykologisten palvelujen lisääminen hoitoon tavanomaiseen tapaan parantaa merkittävästi (a) tyytyväisyyttä lääketieteelliseen hoitoon, (b) potilaan kokemaan hoitotulokseen ja (c) lääkärin arvioimaan lääketieteelliseen hoitomyöntyvyyteen. Toissijainen hypoteesi on, että osallistujat, joille suoritetaan neuropsykologinen arviointi, ovat yleensä tyytyväisiä kokemukseensa neuropsykologisista palveluista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • Rekrytointi
        • University of South Florida
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • joilla on jonkinasteisia epilepsiaan liittyviä oireita, mutta ei niin vakavia, että he eivät pysty antamaan suostumusta tai joutumaan neuropsykologiseen arviointiin (vaatii pidennettyä laitoshoitoa, vakavasti afaasinen tai MMSE-pistemäärä < 25)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kävi aiemmin neuropsykologisessa testauksessa
  • Harrastaa tällä hetkellä epilepsian kirurgista hoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Neuropsykologinen testaus
Tämän ryhmän osallistujille annetaan neuropsykologinen paristo alku- ja seurantatutkimusten lisäksi
Käyttäytyminen: Neuropsykologinen testaus
Neuropsykologinen testaus arvioi osallistujan kognitiivisten kykyjen ja mielialan eri puolia.
Ei väliintuloa: Hoito normaalisti
Tämän ryhmän osallistujille suoritetaan alku- ja seurantakysely.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epilepsiatulostutkimus
Aikaikkuna: 2-4 kuukautta
Lyhyt kyselylomake osallistujien näkemyksistä epilepsian hoidosta
2-4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of South Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Satisfaction after Evaluation

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Neuropsykologinen testaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa