Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myasthenia gravis ja psyyke

perjantai 6. tammikuuta 2023 päivittänyt: Andreas Meisel, Charite University, Berlin, Germany

Tutkimuksen tarkoituksena on systemaattisesti tallentaa ja karakterisoida myasthenia gravis -potilaiden mielenterveysongelmia. Esimerkiksi ahdistuneisuushäiriöt ja masennus voivat vaikuttaa negatiivisesti elämänlaatuun ja johtaa mm. työttömyys ja varhaiseläke erityisesti nuorilla potilailla.

Lisäksi tutkijat haluavat selvittää, millä tavalla tietyt sairauden osa-alueet vaikuttavat elämänlaatuun ja onko erilaisilla taudin selviytymisen käsitteillä erilaisia ​​vaikutuksia myasthenia gravis -potilaiden elämänlaatuun.

Tutkimuksen aikana myös potilaiden lähisukulaisia ​​pyydetään antamaan palautetta nykyisestä stressitilanteestaan ​​läheisen tukemisen yhteydessä.

Tulosten perusteella tutkijat haluavat parantaa ja täydentää vakiintuneita hoitokonsepteja kokonaisvaltaisemman ja yksilöllisemmän hoidon varmistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1399

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 10117
        • NeuroCure Clinical Research Center (NCRC), Charité

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Myasthenia Gravis -potilaat ja heidän sukulaisensa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on Myasthenia Gravis
  • Ikä ≥18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselytutkimus (potilas)
Aikaikkuna: heti tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
  • Potilaiden itsetäytettävä kyselylomake, joka sisältää kysymyksiä yleistiedoista, myasteeniasta, mielisairauden diagnoosista ja psykoterapeuttisesta hoidosta
  • Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS – kyselylomake, jonka potilaat voivat itse täyttää ahdistuksen ja masennuksen tason määrittämiseksi)
  • Breslaun asteikolla PTBS-7 (kyselylomake potilaiden itsetäyttöä varten posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) todennäköisyyden määrittämiseksi)
  • Mya Quality of Life 15 (Mya QoL15 – kyselylomake potilaiden itsensä täyttämiseksi käytettäväksi terveydellisen tuloksen mittana)
  • Freiburgin selviytymiskysely (FKV - kyselylomaketta käytetään sairauden käsittelytapojen arvioimiseen kognition, tunteen ja käyttäytymisen tasolla)
heti tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Häusliche Pflegeskala" (HPS)
Aikaikkuna: heti tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
kyselylomakkeella arvioidaan sosiaalityötä Interventio ja pariohjaus
heti tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Charite University, Berlin, Germany

Yhteistyökumppanit

NeuroCure Clinical Research Center, Charite, Berlin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PsyMG

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myasthenia Gravis

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa