Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pään ja kaulan eloonjääneiden kuntoutustulokset (HNC)

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital

Pään ja kaulan syöpä on yleisin Taiwanissa, ja suusyöpä on yleisin paikka. Potilaat, joilla on pitkälle edennyt sairaus, tarvitsevat laajan kasvainleikkauksen ja niskaleikkauksen. Toissijaiset korjaavat leikkaukset, joissa käytetään vapaata läppä, voivat parantaa syövästä selviytyneiden postoperatiivista toimintaa tai ulkonäköä. Edistyneet hoidot lisäävät selviytymisastetta. Suun syövän hoidon vaikutukset kehittävät hartioiden toimintahäiriöitä, puhetta, pureskelua, luovuttajan sairastuvuutta ja psykologisia ongelmia. Fysioterapialla voi olla etuja temporomandibulaarisen nivelen toiminnalle, olkapääkivun lievitykseen, lihasten suorituskykyyn ja suun rakenteiden koordinaatioon. Työhönpaluu syövästä selviytyneiden lukumäärässä on realistinen tulos. Kuntoutusvaikutuksia toiminnallisiin palautuksiin ja pään ja kaulan eloonjääneiden elämänlaatuun tarvitaan lisätutkimuksia varten.

Tämän projektin tarkoituksena on tutkia kuntoutuksen vaikutuksia pään ja kaulan rekonstruktiivisen selviytymisen jälkeen. Tutkijat mittaavat temporomandibulaarisen nivelen toimintaa, hartioiden toimintaa ja kipua kuukausittain. Fyysisiä toimintoja, omasta raportoitua elämänlaatua ja työhön paluuta mitataan 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. Tämä prospektiivinen tutkimus voisi auttaa ennustamaan kuntoutuksen tuloksia ja hyötyjä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pään ja kaulan syöpä on yleisin Taiwanissa, ja suusyöpä on yleisin paikka. Potilaat, joilla on pitkälle edennyt sairaus, tarvitsevat laajan kasvainleikkauksen ja niskaleikkauksen. Toissijaiset korjaavat leikkaukset, joissa käytetään vapaata läppä, voivat parantaa syövästä selviytyneiden postoperatiivista toimintaa tai ulkonäköä. Suun toimintoihin kuuluvat hengitys, puhe, pureskelu, deglutation ja kosmetiikka. Kehittyneet hoidot lisäävät eloonjäämisprosentteja, mutta voivat aiheuttaa hartioiden toimintahäiriöitä, puhetta, puremista, luovuttajan sairastuvuutta ja psykologisia ongelmia. Tämän projektin tarkoituksena on tutkia korjaavan leikkauksen jälkeisen kuntoutuksen vaikutuksia suusyöpään selviytyneillä.

Tämä tutkimussuunnitelma on keskeytetty aikasarja. Tutkijat rekrytoivat 50 koehenkilöä viikon kuluttua korjaavan leikkauksen jälkeen. Mittauksiin kuuluvat manuaalinen lihasvoima, nivelten liikerata, suun maksimaalinen avautuminen, kiputila, kädestä kaulaan -testi, kädestä lapaluuhun -testi, kädestä vastakkaiseen lapaluun -testi, 6 minuutin kävelytesti, ajastettu & go -testi, Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) elämänlaatukysely (QLQ)-C30, Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) elämänlaatukysely (QLQ)-H&N35 ja paluu- tehdä työtä. Nämä testit tehtiin ensimmäisellä käynnillä (0 viikkoa leikkauksen jälkeen), kolme kuukautta ja kuusi kuukautta korjaavan leikkauksen jälkeen. Interventio-ohjelmat koostuvat turvotuksen hallinnasta, arpien hallinnasta, kivun hallinnasta, hengitysharjoittelusta, suun toimintaharjoittelusta, niska- ja hartiatoimintojen harjoittelusta sekä luovuttajan liikkumisharjoittelusta. Jatkuvat muuttujat analysoitiin kuvaavilla tilastoilla. Yksisuuntaista ANOVAa käytettiin mittausten välisten erojen vertaamiseen. Työhönpaluutekijöiden ennustamiseen käytettiin binaarista logistista regressiota.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Department of Plastic and Reconstructive Surgery Rehabilitation Center, Chung Gung Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt, jotka saavat fysioterapiaa Linkou Chang Gung Memorial Hospitalissa, kutsutaan osallistumaan tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suun syövän kliininen diagnoosi
  • Jälkikorjauskirurgia
  • Ikä 20-65 vuotta
  • Pitää pystyä noudattamaan ohjeita

Poissulkemiskriteerit:

  • Keskushermoston sairaus
  • Metastaasi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
alkukirjain
0 kuukauden kuluttua alkaa fysioterapia
Fysioterapian interventioita toteutetaan korjaavan leikkauksen jälkeen, mukaan lukien turvotuksen hallinta, arpien hallinta, kivun hallinta, hengitysharjoittelu, suun toimintaharjoittelu, niska- ja hartiatoimintojen harjoittelu, luovuttajan liikkuvuusharjoittelu.
Muut nimet:
  • Kuntoutus
3 kuukautta fysioterapian jälkeen
Fysioterapian interventioita toteutetaan korjaavan leikkauksen jälkeen, mukaan lukien turvotuksen hallinta, arpien hallinta, kivun hallinta, hengitysharjoittelu, suun toimintaharjoittelu, niska- ja hartiatoimintojen harjoittelu, luovuttajan liikkuvuusharjoittelu.
Muut nimet:
  • Kuntoutus
6 kuukautta fysioterapian jälkeen
Fysioterapian interventioita toteutetaan korjaavan leikkauksen jälkeen, mukaan lukien turvotuksen hallinta, arpien hallinta, kivun hallinta, hengitysharjoittelu, suun toimintaharjoittelu, niska- ja hartiatoimintojen harjoittelu, luovuttajan liikkuvuusharjoittelu.
Muut nimet:
  • Kuntoutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
paluu töihin haastattelun mukaan
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
elämänlaatu mitattuna Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) elämänlaatukyselyllä (QLQ)-C30
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
fyysiset toiminnot mitattuna 6 minuutin kävelytestillä
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
elämänlaatu mitattuna Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) elämänlaatukyselyllä (QLQ)-H&N35
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
fyysiset toiminnot mitattuna time up & go -testillä
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
olkapään toiminta mitattuna toimintaan liittyvillä testeillä
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
kipu mitattuna Visual Analog Scale -asteikolla
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
suun aukko Boley-mittarilla mitattuna
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
nivelten liikealue goniometrillä mitattuna
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
manuaalisella lihastestauksella mitattu lihasvoima
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 104-2300C
  • CGMH-IRB-103-5164B (REKISTERÖINTI: CGMH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pään ja kaulan syöpä

Kliiniset tutkimukset Fysioterapia

Tilaa