Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GCX:n lipidiemulsion arviointi kriittisesti sairailla potilailla

perjantai 8. marraskuuta 2019 päivittänyt: Vladimir Cerny, University Hospital Hradec Kralove

Glykokalyyksin muutokset kriittisissä sairauksissa ja suuren leikkauksen aikana ja glykokalyksin suojausmenetelmät. Parenteraalisen ravinnon ja plasmalipidomin vaikutus GCX:ään

Lipidomin karakterisointi ja parenteraalinen ravitsemus moduloivat endoteelin glykokaliksia.

Tutkimuksen A tavoitteena on havaita lipidiemulsion vaikutus endoteelin glykokaliksiin tehohoidossa olevilla potilailla. Kohortti on teho-osastolla olevat potilaat, joilla on indikaatio parenteraaliseen ravitsemukseen, mukaan lukien lipidiemulsio. Mukaan otetaan 15 potilasta.

Seuratut muuttujat: demografiset tiedot, populaation tyyppi, lipidiemulsion tyyppi, valitut rasva-aineenvaihdunnan muuttujat, sublingvaalinen mikroverenkierto (SDF-kuvaus),

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tšekki
    • Třebeš
      • Hradec Králové, Třebeš, Tšekki, 50005
        • University Hospital Hradec Kralove

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki osallistumiskriteerit täyttävät potilaat pääsivät teho-osastolle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • teho-osastolla olevista potilaista
  • indikaatio lipidien antamiseen osana TPN:ää

Poissulkemiskriteerit:

  • sokki tai kudosten hypoperfuusion kliiniset/laboratoriomerkit
  • aiemmat lipidi-infuusiot (3 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen osallistumista)
  • hyperlipidemia
  • hyperglykemia (yli 10 mmol/l)
  • propofolin nykyinen tai aikaisempi käyttö (72 tunnin sisällä ennen tutkimukseen osallistumista).
  • haimatulehdus
  • vaikea maksan vajaatoiminta
  • statiinien nykyinen käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Teho-osastolla olevat potilaat, jotka tarvitsevat parenteraalista ravintoa
Laite: Sublingvaalisen mikroverenkierron arviointi
Ei-invasiivinen endoteelin glykokalyksin tutkimus sublingvaalisessa mikroverenkierrossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endoteelin glykokalyyksin paksuus
Aikaikkuna: Viikko teho-osastolla
Endoteelin glykokalyksin paksuus mitattiin epäsuorasti PBR:llä, joka on punaisten verisolujen sivusuuntainen liike mediaanipylväästä mikroverenkierrossa mikrometreinä. Mitä korkeampi PBR on, sitä enemmän vaurioitunut endoteelin glykokaliksi on.
Viikko teho-osastolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Hradec Kralove

Tutkijat

  • Päätutkija: Vladimir Cerny, MD, University Hospital Hradec Kralove

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AZVCR 9307_5/a

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endoteelin toimintahäiriö

Kliiniset tutkimukset Sublingvaalisen mikroverenkierron arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa