Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Väsymyksen vähentämiseen valoterapialla (SPARKLE)

maanantai 31. elokuuta 2020 päivittänyt: The Netherlands Cancer Institute

Unen laadun, psykososiaalisen toiminnan ja syöpään liittyvän väsymyksen parantaminen valoterapialla

Syöpäperäinen väsymys (CRF) on yksi yleisimmistä ja ahdistavimmista pitkäaikaisista valituksista, joita (ei-) Hodgkinista selviytyneet ovat raportoineet. SPARKLE-tutkimuksessa testataan kahden valohoidon tehokkuutta syöpään liittyvään väsymykseen. Lisäksi se tutkii CRF:n valohoidon mahdollisia toimintamekanismeja, mukaan lukien unen laadun parantaminen, psykososiaaliset muuttujat (masennus, ahdistuneisuus, kognitiiviset vaivat ja elämänlaatu) ja muutoksia biologisissa vuorokausirytmeissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perustelut: Syöpäperäinen väsymys (CRF) on yksi (ei-)Hodgkinin eloonjääneiden raportoimista yleisimmistä ja ahdistavimmista pitkäaikaisista valituksista. Toistaiseksi ei ole olemassa standardihoitoa. Jotkut ei-farmakologiset interventiot ovat osoittaneet suuria vaikutuksia, mutta niillä on myös rajoituksia, esim. ne ovat työvoimavaltaisia. Uusi ja lupaava CRF-hoito on altistuminen kirkkaan valkoiselle valolle (BWL). Tämä edullinen interventio on helppo toteuttaa, ja se on pieni taakka ammattilaisille ja potilaille.

Tavoite: Tutkia BWL-hoidon tehokkuutta CRF:n interventiossa. Toissijaisena tavoitteena tässä tutkimuksessa tarkastellaan mahdollisia toimintamekanismeja, mukaan lukien muutoksia unen laadussa, psykologisissa muuttujissa, biologisissa vuorokausirytmeissä, uni-valveilujaksoissa, tulehdusmarkkereissa ja genotyypissä.

Tutkimuksen suunnittelu: Satunnaistettu monikeskustutkimus kutsuu osallistujia ja jakaa heidät joko valonvoimakkuuden 1 (n=80) tai valonvoimakkuuden 2 tilaan (n=80). Pitkittäinen suunnittelu sisältää neljä mittauspistettä: lähtötilanne, interventio puolivälissä, intervention jälkeinen ja 3 ja 9 kuukauden seuranta.

Tutkimuspopulaatio: Kutsutaan Hodgkinin ja diffuusisen suuren B-solulymfooman (DLBCL) eloonjääneet, jotka täyttävät CRF:n kliiniset kriteerit ja joiden eloonjäämisikä on ≥ 3 vuotta. Väsymys ei saa johtua selkeästä somaattisesta syystä tai toissijaisen syövän hoidosta viimeisen vuoden aikana. Lisäksi 25 Hodgkinista selvinnyt ilman CRF:ää rekrytoidaan tutkimaan vuorokausirytmien ja CRF:n välistä yhteyttä.

Interventio: Kevyt interventio sisältää altistamisen valolle 30 minuuttia ensimmäisen puolen tunnin aikana heräämisen jälkeen 3,5 viikon ajan.

Tärkeimmät tutkimusparametrit/päätepisteet: Päätutkimusparametri tässä tutkimuksessa on CRF:n muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen ja 3 ja 9 kuukauden seurannassa. Tämä arvioidaan moniulotteisella väsymyskartalla.

Osallistumiseen, hyötyyn ja ryhmiin liittyvien taakan ja riskien luonne ja laajuus: Osallistuminen tähän tutkimukseen sisältää kevyen toimenpiteen suorittamisen 3,5 viikon ajan (30 min joka päivä) ja 2 käyntiä (1 h) hoitavassa sairaalassa ennen ja interventioiden jälkeinen. Vierailujen tarkoituksena on antaa ohjeita ja laitteita sekä ottaa kaksi verinäytettä. Lisäksi osallistuja ottaa 5 sylkinäytettä kotona ennen ja jälkeen interventiota. Lisäksi osallistujat täyttävät kyselylomakkeet (30 min, 4 kertaa) ja käyttävät kiihtyvyysanturia (10 pv, 4 kertaa ja valohoidon aikana) mitatakseen objektiivisesti unen laatua ja aktiivisuutta. Valointervention riskit ovat rajalliset, vaikka tunnetaan vain harvoja raportteja levottomuudesta, päänsärystä ja pahoinvoinnista ensimmäisten valoaltistuksen päivien aikana. Edut ovat helppohoitoisen hoidon käyttö yhteen osallistujien ilmoittamista ahdistavimmista oireista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

166

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Den Haag, Alankomaat, 2545 CH
        • Haga ziekenhuis
      • Dordrecht, Alankomaat, 3300 AK
        • Albert Schweitzer Ziekenhuis
      • Goes, Alankomaat, 3318 AT
        • Admiraal de Ruyter Ziekenhuis
      • Utrecht, Alankomaat, 2508 GA
        • Universitair Medisch Centrum Utrecht
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Alankomaat, 6500 HB
        • Radboudumc
    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1066 CX
        • Netherlands Cancer Institute
      • Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1081 HV
        • VUmc
    • Zuid-Holland
      • Leiden, Zuid-Holland, Alankomaat, 2300 RC
        • Leids Universitair Medisch Centrum
      • Rotterdam, Zuid-Holland, Alankomaat, 3000 CA
        • Erasmus MC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hodgkin- tai DLBCL-historia, jonka eloonjääminen on ≥ 3 vuotta.
  • Keskivaikeiden tai vaikeiden väsymysoireiden esiintyminen Hodgkin-lymfooman tai DLBCL:n diagnoosin tai hoidon jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Väsymys selittyy somaattisella tekijällä, joka on määritelty Hollannin sisätautiyhdistyksen (NIV) kroonisen väsymysoireyhtymän ohjeissa. Kun somaattinen väsymyksen syy on ratkaistu vakaalla lääkityksen käytöllä ≥ 6 kuukautta, potilaat voidaan ottaa mukaan nykyiseen tutkimukseen.
  • Raskaus (3 kuukautta synnytyksen jälkeen) tai naiset, jotka imettävät
  • Laajat kirurgiset leikkaukset viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Nykyinen psykiatrisen häiriön diagnoosi (esim. persoonallisuushäiriöt, psykoosi, kaksisuuntainen mielialahäiriö), mikä rajoittaisi osallistumista.
  • Toissijaisen pahanlaatuisen kasvaimen diagnoosi ja hoito viimeisen 12 kuukauden aikana.
  • Valonarkuus (epänormaali intoleranssi visuaaliselle valon havaitsemiselle) tai muu silmäsairaus, jossa on valonarkuus oireita (esim. aniridia, retinitis pigmentosa, glaukooma).
  • Nykyinen tai aikaisempi valoterapian käyttö yli 1 viikon ajan.
  • Nykyinen työsuhde vuorotyössä.
  • Riittämätön hollannin kielen taito.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Valon voimakkuus 1
Valointerventio sisältää altistuksen valkoiselle valolle (10 000 lux) 45 cm:n etäisyydellä 30 minuuttia ensimmäisen puolen tunnin aikana heräämisen jälkeen 3 viikon ja 4 päivän aikana. Tämä voidaan tehdä samalla, kun olet mukana muussa toiminnassa, esimerkiksi luet sanomalehteä tai syöt aamiaista.
Laite: Valohoidon intensiteetti 1
Altistuminen valkoiselle valolle (10 000 lux) aamulla
Kokeellinen: Valon voimakkuus 2
Valointerventio sisältää altistuksen valkoiselle valolle (10-20 luksia) 45 cm:n etäisyydeltä 30 minuutin ajan heräämisen jälkeisen ensimmäisen puolen tunnin aikana 3 viikon ja 4 päivän aikana. Tämä voidaan tehdä samalla, kun olet mukana muussa toiminnassa, esimerkiksi luet sanomalehteä tai syöt aamiaista.
Laite: Valoterapian voimakkuus 2
Altistuminen valkoiselle valolle (10-20 luksia) aamulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syöpään liittyvä väsymys
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta väsymyksestä 3,5 viikon valohoidon lopussa
Väsymys arvioidaan moniulotteisella väsymyskartalla
Muutos lähtötasosta väsymyksestä 3,5 viikon valohoidon lopussa
Syöpään liittyvä väsymys
Aikaikkuna: Muutos lähtötason väsymyksestä 3 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Väsymys arvioidaan moniulotteisella väsymyksellä
Muutos lähtötason väsymyksestä 3 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Syöpään liittyvä väsymys
Aikaikkuna: Muutos lähtötason väsymyksestä 9 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Väsymys arvioidaan moniulotteisella väsymyksellä
Muutos lähtötason väsymyksestä 9 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen unen laatu
Aikaikkuna: Muutos perustason subjektiivisesta unenlaadusta 3,5 viikon valohoidon lopussa
Subjektiivista unen laatua arvioidaan Pittsburgin unen laatuindeksillä
Muutos perustason subjektiivisesta unenlaadusta 3,5 viikon valohoidon lopussa
Subjektiivinen unen laatu
Aikaikkuna: Muutos alkuperäisestä subjektiivisesta unenlaadusta 3 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Subjektiivista unen laatua arvioidaan Pittsburgin unen laatuindeksillä
Muutos alkuperäisestä subjektiivisesta unenlaadusta 3 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Subjektiivinen unen laatu
Aikaikkuna: Muutos subjektiivisesta unenlaadusta lähtötilanteessa 9 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Subjektiivista unen laatua arvioidaan Pittsburgin unen laatuindeksillä
Muutos subjektiivisesta unenlaadusta lähtötilanteessa 9 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Objektiivinen unen laatu
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen tavoiteunenlaadusta 3,5 viikon valohoidon lopussa
Objektiiviset unen laatutiedot arvioidaan käyttämällä kiihtyvyysanturia 10 päivän ajan
Muutos lähtötilanteen tavoiteunenlaadusta 3,5 viikon valohoidon lopussa
Objektiivinen unen laatu
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen tavoiteunenlaadusta 3 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Objektiiviset unen laatutiedot arvioidaan käyttämällä kiihtyvyysanturia 10 päivän ajan
Muutos lähtötilanteen tavoiteunenlaadusta 3 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Objektiivinen unen laatu
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen tavoiteunenlaadusta 9 kuukauden kohdalla valohoidon jälkeen
Objektiiviset unen laatutiedot arvioidaan käyttämällä kiihtyvyysanturia 10 päivän ajan
Muutos lähtötilanteen tavoiteunenlaadusta 9 kuukauden kohdalla valohoidon jälkeen
Masennus
Aikaikkuna: Muutos lähtötason masennuksesta 3,5 viikon valohoidon lopussa
Masennusta arvioidaan Epidemiological Studies -keskuksen masennusasteikolla
Muutos lähtötason masennuksesta 3,5 viikon valohoidon lopussa
Masennus
Aikaikkuna: Muutos lähtötason masennuksesta 3 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Masennusta arvioidaan Epidemiological Studies -keskuksen masennusasteikolla
Muutos lähtötason masennuksesta 3 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Masennus
Aikaikkuna: Muutos lähtötason masennuksesta 9 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Masennusta arvioidaan Epidemiological Studies -keskuksen masennusasteikolla
Muutos lähtötason masennuksesta 9 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Ahdistus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ahdistuksesta 3,5 viikon valohoidon lopussa
Ahdistuneisuutta arvioidaan State Trait Anxiety Inventory-6 kohteella
Muutos lähtötilanteen ahdistuksesta 3,5 viikon valohoidon lopussa
Ahdistus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ahdistuksesta 3 kuukauden kuluttua valohoidosta
Ahdistuneisuutta arvioidaan State Trait Anxiety Inventory-6 kohteella
Muutos lähtötilanteen ahdistuksesta 3 kuukauden kuluttua valohoidosta
Ahdistus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ahdistuksesta 9 kuukauden kuluttua valohoidosta
Ahdistuneisuutta arvioidaan State Trait Anxiety Inventory-6 kohteella
Muutos lähtötilanteen ahdistuksesta 9 kuukauden kuluttua valohoidosta
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Muutos elämänlaadusta lähtötasosta 3,5 viikon valohoidon lopussa
Elämänlaatua arvioidaan Medical Outcome -tutkimuksen lyhytlomakkeella (SF-36)
Muutos elämänlaadusta lähtötasosta 3,5 viikon valohoidon lopussa
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Muutos elämänlaadusta lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Elämänlaatua arvioidaan Medical Outcome -tutkimuksen lyhytlomakkeella (SF-36)
Muutos elämänlaadusta lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Muutos elämänlaadusta lähtötasosta 9 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Elämänlaatua arvioidaan Medical Outcome -tutkimuksen lyhytlomakkeella (SF-36)
Muutos elämänlaadusta lähtötasosta 9 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Subjektiiviset kognitiiviset vaivat
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen subjektiivisista kognitiivisista vaivoista 3,5 viikon valohoidon lopussa
Subjektiiviset kognitiiviset vaivat, jotka on arvioitu Medical Outcomes Studies -tutkimuksella Kognitiivinen toiminta.
Muutos lähtötilanteen subjektiivisista kognitiivisista vaivoista 3,5 viikon valohoidon lopussa
Subjektiiviset kognitiiviset vaivat
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen subjektiivisista kognitiivisista vaivoista 3,5 viikon valohoidon lopussa
Subjektiiviset kognitiiviset vaivat, jotka on arvioitu MD Andersonin oireluettelolla
Muutos lähtötilanteen subjektiivisista kognitiivisista vaivoista 3,5 viikon valohoidon lopussa
Subjektiiviset kognitiiviset vaivat
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen subjektiivisista kognitiivisista vaivoista 3 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Subjektiiviset kognitiiviset vaivat, jotka on arvioitu Medical Outcomes Studies -tutkimuksella Kognitiivinen toiminta
Muutos lähtötilanteen subjektiivisista kognitiivisista vaivoista 3 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Subjektiiviset kognitiiviset vaivat
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen subjektiivisista kognitiivisista vaivoista 3 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Subjektiiviset kognitiiviset vaivat, jotka on arvioitu MD Andersonin oireluettelolla
Muutos lähtötilanteen subjektiivisista kognitiivisista vaivoista 3 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Subjektiiviset kognitiiviset vaivat
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen subjektiivisista kognitiivisista vaivoista 9 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Subjektiiviset kognitiiviset vaivat, jotka on arvioitu Medical Outcomes Studies -tutkimuksella Kognitiivinen toiminta
Muutos lähtötilanteen subjektiivisista kognitiivisista vaivoista 9 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Subjektiiviset kognitiiviset vaivat
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen subjektiivisista kognitiivisista vaivoista 9 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Subjektiiviset kognitiiviset vaivat, jotka on arvioitu MD Andersonin oireluettelolla
Muutos lähtötilanteen subjektiivisista kognitiivisista vaivoista 9 kuukauden kuluttua valohoidon jälkeen
Objektiiviset kognitiiviset vaivat - valppaus ja jatkuva tarkkaavaisuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen objektiivisista kognitiivisista vaivoista 3,5 viikon valohoidon lopussa
Objektiivisia kognitiivisia vaivoja arvioidaan Psykomotorisen Vigilance Task -tehtävän avulla.
Muutos lähtötilanteen objektiivisista kognitiivisista vaivoista 3,5 viikon valohoidon lopussa
Objektiiviset kognitiiviset vaivat - pitkäaikainen muisti
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen objektiivisista kognitiivisista vaivoista 3,5 viikon valohoidon lopussa
Objektiivisia kognitiivisia valituksia arvioidaan 15 sanan testillä.
Muutos lähtötilanteen objektiivisista kognitiivisista vaivoista 3,5 viikon valohoidon lopussa
Objektiiviset kognitiiviset vaivat - lyhytaikainen muisti
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen objektiivisista kognitiivisista vaivoista 3,5 viikon valohoidon lopussa
Objektiivisia kognitiivisia vaivoja arvioidaan numerovälitehtävällä.
Muutos lähtötilanteen objektiivisista kognitiivisista vaivoista 3,5 viikon valohoidon lopussa
Syöpä huolestuttaa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen syöpähuolesta 3,5 viikon valohoidon lopussa
Syöpähuolia arvioidaan Cancer Worry -asteikolla
Muutos lähtötilanteen syöpähuolesta 3,5 viikon valohoidon lopussa
Syöpä huolestuttaa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen syöpähuolesta 3 kuukauden kuluttua valohoidosta
Syöpähuolia arvioidaan Cancer Worry -asteikolla
Muutos lähtötilanteen syöpähuolesta 3 kuukauden kuluttua valohoidosta
Syöpä huolestuttaa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen syöpähuolesta 9 kuukauden kuluttua valohoidosta
Syöpähuolia arvioidaan Cancer Worry -asteikolla
Muutos lähtötilanteen syöpähuolesta 9 kuukauden kuluttua valohoidosta
Väsymys katastrofaalista
Aikaikkuna: Perustaso
Väsymyskatastrofiointi arvioidaan Väsymyskatastrofiointiasteikolla
Perustaso
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Perustaso
Itsetehokkuutta arvioidaan itsetehokkuusasteikolla 28
Perustaso
Kortisolin ja melatoniinin vuorokausirytmit
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta vuorokausirytmeistä 3,5 viikon valohoidon lopussa
Kortisolin ja melatoniinin vuorokausirytmit määritetään sylkinäytteistä
Muutos lähtötilanteesta vuorokausirytmeistä 3,5 viikon valohoidon lopussa
Tulehduksen ja genotyypin biomarkkerit
Aikaikkuna: Muutos biomarkkerien lähtötasosta 3,5 viikon valohoidon lopussa
Tulehduksen biomarkkerit (hsIL-6, sTNF-RII, IL-1RA, hsCRP, D-vitamiini) ja genotyyppi määritetään verinäytteistä
Muutos biomarkkerien lähtötasosta 3,5 viikon valohoidon lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Netherlands Cancer Institute

Yhteistyökumppanit

Dutch Cancer Society

Tutkijat

  • Päätutkija: Eveline Bleiker, PhD, The Netherlands Cancer Institute
  • Päätutkija: Flora van Leeuwen, Prof.dr.ir., The Netherlands Cancer Institute
  • Päätutkija: Laurien Daniels, PhD, MD, Leiden University Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NL61017.031.17

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valohoidon intensiteetti 1

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa