Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteinen lääketieteellinen päätöksenteko kaksisuuntaisen mielialahäiriön profylaktisessa hoidossa (ShareD-BD)

torstai 11. joulukuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Tutkijat olettavat, että ennaltaehkäisevän hoidon yhteisen päätöksenteon hoitosuunnitelman toteuttaminen auttaa kaksisuuntaisen mielialahäiriön potilaiden hoitoon sitoutumista. He myös odottavat, että yhteisen päätöksentekosuunnitelman mukaisesti hoidettujen potilaiden tyytyväisyys hoitoon, elämänlaatuun ja toimintakykyyn paranee sekä uusiutumisten määrä vähenee.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bordeaux, Ranska, 33076
        • CH Charles Perrens
      • Bron, Ranska, 69678
        • CH Le Vinatier
      • Béziers, Ranska, 34500
        • Ch Beziers
      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
        • CHU de Clermont Ferrand - Hôpital Gabriel-Montpied
      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63037
        • CH Sainte-Marie de Clermont-Ferrand
      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
        • Chu Gabriel Montpied Clermont Ferrand
      • Créteil, Ranska, 94010
        • APHP - Centre Hospitalier Henri Mondor
      • Grenoble, Ranska, 38043
        • CHU de Grenoble - Hopital Albert Michallon
      • Limoges, Ranska, 87025
        • CH Limoges
      • Marseille, Ranska, 13274
        • APHM - Hôpital Sainte-Marguerite
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • CHU de Montpellier - Hôpital Lapeyronie
      • Nancy, Ranska, 54000
        • CHU Nancy
      • Nantes, Ranska, 44000
        • CHU Nantes
      • Nîmes, Ranska, 30029
        • CHU Nimes
      • Nîmes, Ranska, 30000
        • Clinique des troubles thymiques
      • Paris, Ranska, 75475
        • APHP - Hôpital Saint Louis-Lariboisière-Fernand-Widal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on biopolaarinen mielialahäiriö konsultaatiossa yhdessä rekrytointikeskuksista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaan on täytynyt antaa vapaaehtoinen ja tietoinen suostumus ja allekirjoittaa suostumuslomake
  • Potilaan tulee olla sairausvakuutuksen jäsen tai edunsaaja
  • Potilaan on oltava käytettävissä 12 kuukauden seurannan ajan
  • Potilas on vähintään 18-vuotias
  • Potilaalla on kaksisuuntainen mielialahäiriö (I tai II) DSM-5-kriteerien mukaan
  • Mielialajakson (maaninen tai masennus DSM-5-kriteerien mukaan) parantumisen jälkeen Kansainvälisen kaksisuuntaisen mielialahäiriön seuran kriteerien mukaisesti (toipuminen, kliininen remissio vähintään 4 viikkoa)
  • Seuraaja on vähintään yksi harjoittaja, joka kuuluu johonkin osallistuvaan keskukseen
  • Ilman sujuvan ranskan kielen ymmärtämisongelmia

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkittava osallistuu interventiotutkimukseen tai on osallistunut toiseen interventiotutkimukseen viimeisten 3 kuukauden aikana
  • Kohde on aiemman tutkimuksen määrittelemässä poissulkemisjaksossa
  • Potilas on oikeuden tai valtion holhouksen alaisena
  • Tutkittavalle on mahdotonta antaa tietoisia tietoja tai tutkittava kieltäytyy allekirjoittamasta suostumusta
  • Koehenkilö on jo osallistunut tähän tutkimukseen
  • Potilaalla on ongelmia, jotka liittyvät vakavien intensiivisten aineiden (kuten DMS-5:n määrittelemien) käyttöön.
  • Potilas tarkistaa kaksisuuntaisen mielialahäiriön alkuperäisen diagnoosin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhteinen päätöksenteko hoidosta
Muut: Yhteinen päätöksentekoprosessi
Ottawa Personal Decision Guide -oppaan valmistuminen auttaa ohjaamaan hoitoa verkko- ja painetun materiaalin avulla, jossa kuvataan käytettävissä olevia hoitovaihtoehtoja
Muut: Hoidon standardipäätöksenteko
Muut: tavallinen hoito
Potilaiden hoito kaksisuuntaisen mielialahäiriön potilaiden hoitokäytännön mukaisesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaa eroa ennaltaehkäisevän hoitomyöntyvyyden välillä tavanomaista hoitoa saavien kaksisuuntaisen mielialahäiriön potilaiden ja mielialajakson jälkeisen yhteisen päätöksenteon hoitosuunnitelman välillä.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kliinikon arviointiasteikko (1-7)
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutki kliinikon ilmoittamaa eroa kahden ryhmän välillä lääkityksen noudattamisessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kliinikon arviointiasteikko (1-7)
3 kuukautta
Tutki kliinikon ilmoittamaa eroa kahden ryhmän välillä lääkityksen noudattamisessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kliinikon arviointiasteikko (1-7)
6 kuukautta
Tutki kliinikon ilmoittamaa eroa kahden ryhmän välillä lääkityksen noudattamisessa
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Kliinikon arviointiasteikko (1-7)
9 kuukautta
Tutki itse ilmoittamaa eroa kahden ryhmän välillä lääkityksen noudattamisessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Lääkehoitoon sitoutumisen arviointiasteikko (0-10),
3 kuukautta
Tutki itse ilmoittamaa eroa kahden ryhmän välillä lääkityksen noudattamisessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Lääkehoitoon sitoutumisen arviointiasteikko (0-10),
6 kuukautta
Tutki itse ilmoittamaa eroa kahden ryhmän välillä lääkityksen noudattamisessa
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Lääkehoitoon sitoutumisen arviointiasteikko (0-10),
9 kuukautta
Tutki itse ilmoittamaa eroa kahden ryhmän välillä lääkityksen noudattamisessa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Lääkehoitoon sitoutumisen arviointiasteikko (0-10),
12 kuukautta
Kliininen arvio kahden ryhmän välisestä erosta lääkityksen noudattamisessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Plasman lääkitystasot kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon, litium, kouristuslääkkeet, toisen sukupolven psykoosilääkkeet ja masennuslääkkeet
3 kuukautta
Kliininen arvio kahden ryhmän välisestä erosta lääkityksen noudattamisessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Plasman lääkitystasot kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon, litium, kouristuslääkkeet, toisen sukupolven psykoosilääkkeet ja masennuslääkkeet
6 kuukautta
Kliininen arvio kahden ryhmän välisestä erosta lääkityksen noudattamisessa
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Plasman lääkitystasot kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon, litium, kouristuslääkkeet, toisen sukupolven psykoosilääkkeet ja masennuslääkkeet
9 kuukautta
Kliininen arvio kahden ryhmän välisestä erosta lääkityksen noudattamisessa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Plasman lääkitystasot kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon, litium, kouristuslääkkeet, toisen sukupolven psykoosilääkkeet ja masennuslääkkeet
12 kuukautta
Vertaa eroja yksilöllisen seurannan noudattamisessa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
prosenttiosuus kuulemisista
3 kuukautta
Vertaa eroja yksilöllisen seurannan noudattamisessa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
prosenttiosuus kuulemisista
6 kuukautta
Vertaa eroja yksilöllisen seurannan noudattamisessa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
prosenttiosuus kuulemisista
9 kuukautta
Vertaa eroja yksilöllisen seurannan noudattamisessa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
prosenttiosuus kuulemisista
12 kuukautta
Vertaa eroja potilaiden käsityksissä, jotka liittyvät lääketieteellisten päätösten epävarmuuteen ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
päätöksenteon konfliktiasteikko (0-100)
3 kuukautta
Vertaa eroja potilaiden käsityksissä, jotka liittyvät lääketieteellisten päätösten epävarmuuteen ryhmien välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
päätöksenteon konfliktiasteikko (0-100)
6 kuukautta
Vertaa eroja potilaiden käsityksissä, jotka liittyvät lääketieteellisten päätösten epävarmuuteen ryhmien välillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
päätöksenteon konfliktiasteikko (0-100)
9 kuukautta
Vertaa eroja potilaiden käsityksissä, jotka liittyvät lääketieteellisten päätösten epävarmuuteen ryhmien välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
päätöksenteon konfliktiasteikko (0-100)
12 kuukautta
Vertaa potilastyytyväisyyden eroja terapeuttisiin päätöksiin ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
mukautettu QSH-45: 3 kysymystä pisteillä 1-5
3 kuukautta
Vertaa potilastyytyväisyyden eroja terapeuttisiin päätöksiin ryhmien välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mukautettu QSH-45: 3 kysymystä pisteillä 1-5
6 kuukautta
Vertaa potilastyytyväisyyden eroja terapeuttisiin päätöksiin ryhmien välillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
mukautettu QSH-45: 3 kysymystä pisteillä 1-5
9 kuukautta
Vertaa potilastyytyväisyyden eroja terapeuttisiin päätöksiin ryhmien välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
mukautettu QSH-45: 3 kysymystä pisteillä 1-5
12 kuukautta
Vertaa potilastyytyväisyyseroja päätöksentekoprosessiin ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mukautettu kliinisen päätöksenteon osallistuminen ja tyytyväisyyspisteet 3 kysymystä pisteillä 1-5
3 kuukautta
Vertaa potilastyytyväisyyseroja päätöksentekoprosessiin ryhmien välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Mukautettu kliinisen päätöksenteon osallistuminen ja tyytyväisyyspisteet 3 kysymystä pisteillä 1-5
6 kuukautta
Vertaa potilastyytyväisyyseroja päätöksentekoprosessiin ryhmien välillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Mukautettu kliinisen päätöksenteon osallistuminen ja tyytyväisyyspisteet 3 kysymystä pisteillä 1-5
9 kuukautta
Vertaa potilastyytyväisyyseroja päätöksentekoprosessiin ryhmien välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Mukautettu kliinisen päätöksenteon osallistuminen ja tyytyväisyyspisteet 3 kysymystä pisteillä 1-5
12 kuukautta
Vertaa eroja terapeuttisessa allianssissa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
4-pisteen järjestysasteikko Alliance Scale
3 kuukautta
Vertaa eroja terapeuttisessa allianssissa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
4-pisteen järjestysasteikko Alliance Scale
6 kuukautta
Vertaa eroja terapeuttisessa allianssissa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
4-pisteen järjestysasteikko Alliance Scale
9 kuukautta
Vertaa eroja terapeuttisessa allianssissa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
4-pisteen järjestysasteikko Alliance Scale
12 kuukautta
Vertaa ryhmien välisten päätösten tekemiseen tarvittavia eroja sairauksista ja hoidoista
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tietokysely: % oikeita vastauksia
3 kuukautta
Vertaa ryhmien välisten päätösten tekemiseen tarvittavia eroja sairauksista ja hoidoista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tietokysely: % oikeita vastauksia
6 kuukautta
Vertaa ryhmien välisten päätösten tekemiseen tarvittavia eroja sairauksista ja hoidoista
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tietokysely: % oikeita vastauksia
9 kuukautta
Vertaa ryhmien välisten päätösten tekemiseen tarvittavia eroja sairauksista ja hoidoista
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tietokysely: % oikeita vastauksia
12 kuukautta
Vertaa eroja potilaiden suhtautumisessa hoitoon ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Uskomuksia lääkkeistä Kyselylomake: 18 kysymystä 1-5
3 kuukautta
Vertaa eroja potilaiden suhtautumisessa hoitoon ryhmien välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Uskomuksia lääkkeistä Kyselylomake: 18 kysymystä 1-5
6 kuukautta
Vertaa eroja potilaiden suhtautumisessa hoitoon ryhmien välillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Uskomuksia lääkkeistä Kyselylomake: 18 kysymystä 1-5
9 kuukautta
Vertaa eroja potilaiden suhtautumisessa hoitoon ryhmien välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Uskomuksia lääkkeistä Kyselylomake: 18 kysymystä 1-5
12 kuukautta
Vertaa mielialajaksojen määrää ja kestoa ryhmien kuukausien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
tapahtumien määrä; päivien määrä
3 kuukautta
Vertaa mielialajaksojen määrää ja kestoa ryhmien kuukausien välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
tapahtumien määrä; päivien määrä
6 kuukautta
Vertaa mielialajaksojen määrää ja kestoa ryhmien kuukausien välillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
tapahtumien määrä; päivien määrä
9 kuukautta
Vertaa mielialajaksojen määrää ja kestoa ryhmien kuukausien välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
tapahtumien määrä; päivien määrä
12 kuukautta
Vertaa sairaalahoitojen määrää ja kestoa psykiatrisessa palvelussa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
tapahtumien määrä; päivien määrä
3 kuukautta
Vertaa sairaalahoitojen määrää ja kestoa psykiatrisessa palvelussa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
tapahtumien määrä; päivien määrä
6 kuukautta
Vertaa sairaalahoitojen määrää ja kestoa psykiatrisessa palvelussa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
tapahtumien määrä; päivien määrä
9 kuukautta
Vertaa sairaalahoitojen määrää ja kestoa psykiatrisessa palvelussa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
tapahtumien määrä; päivien määrä
12 kuukautta
Vertaa maanisia oireita arvioinnin aikana ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Young Mania -luokitusasteikko
3 kuukautta
Vertaa maanisia oireita arvioinnin aikana ryhmien välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Young Mania -luokitusasteikko
6 kuukautta
Vertaa maanisia oireita arvioinnin aikana ryhmien välillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Young Mania -luokitusasteikko
9 kuukautta
Vertaa maanisia oireita arvioinnin aikana ryhmien välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Young Mania -luokitusasteikko
12 kuukautta
Vertaa masennusoireita arvioinnin aikana ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Montgomery-Asbergin masennuksen luokitusasteikko
3 kuukautta
Vertaa masennusoireita arvioinnin aikana ryhmien välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Montgomery-Asbergin masennuksen luokitusasteikko
6 kuukautta
Vertaa masennusoireita arvioinnin aikana ryhmien välillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Montgomery-Asbergin masennuksen luokitusasteikko
9 kuukautta
Vertaa masennusoireita arvioinnin aikana ryhmien välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Montgomery-Asbergin masennuksen luokitusasteikko
12 kuukautta
Vertaa itsemurha-ajatusten vakavuutta ja voimakkuutta ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Columbia-itsemurhan vakavuusluokitusasteikko
3 kuukautta
Vertaa itsemurha-ajatusten vakavuutta ja voimakkuutta ryhmien välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Columbia-itsemurhan vakavuusluokitusasteikko
6 kuukautta
Vertaa itsemurha-ajatusten vakavuutta ja voimakkuutta ryhmien välillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Columbia-itsemurhan vakavuusluokitusasteikko
9 kuukautta
Vertaa itsemurha-ajatusten vakavuutta ja voimakkuutta ryhmien välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Columbia-itsemurhan vakavuusluokitusasteikko
12 kuukautta
Vertaa psykososiaalista toimintaa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Toiminnan arvioinnin lyhyt testi (0-72)
3 kuukautta
Vertaa psykososiaalista toimintaa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Toiminnan arvioinnin lyhyt testi (0-72)
6 kuukautta
Vertaa psykososiaalista toimintaa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Toiminnan arvioinnin lyhyt testi (0-72)
9 kuukautta
Vertaa psykososiaalista toimintaa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Toiminnan arvioinnin lyhyt testi (0-72)
12 kuukautta
Vertaa elämänlaatua ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
WHOQOL-BREF (0-100)
3 kuukautta
Vertaa elämänlaatua ryhmien välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
WHOQOL-BREF (0-100)
6 kuukautta
Vertaa elämänlaatua ryhmien välillä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
WHOQOL-BREF (0-100)
9 kuukautta
Vertaa elämänlaatua ryhmien välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
WHOQOL-BREF (0-100)
12 kuukautta
Vertaile neuvottelujen kestoa ryhmien välillä
Aikaikkuna: jokaisessa konsultaatiossa 12 kuukauden ajan
pöytäkirja
jokaisessa konsultaatiossa 12 kuukauden ajan
Kliinikon tyytyväisyys ryhmien välisiin terapeuttisiin päätöksiin
Aikaikkuna: 3 kuukautta
mukautettu QSH-45 lääkäriversio 3 kysymystä pisteillä 1-5
3 kuukautta
Kliinikon tyytyväisyys ryhmien välisiin terapeuttisiin päätöksiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mukautettu QSH-45 lääkäriversio 3 kysymystä pisteillä 1-5
6 kuukautta
Kliinikon tyytyväisyys ryhmien välisiin terapeuttisiin päätöksiin
Aikaikkuna: 9 kuukautta
mukautettu QSH-45 lääkäriversio 3 kysymystä pisteillä 1-5
9 kuukautta
Kliinikon tyytyväisyys ryhmien välisiin terapeuttisiin päätöksiin
Aikaikkuna: 12 kuukautta
mukautettu QSH-45 lääkäriversio 3 kysymystä pisteillä 1-5
12 kuukautta
Kliinikon tyytyväisyys ryhmien väliseen päätöksentekoprosessiin
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mukautettu kliinisen päätöksenteon osallistuminen ja tyytyväisyyspisteet lääkärin versio 3: kysymykset pisteytetään 1-5
3 kuukautta
Kliinikon tyytyväisyys ryhmien väliseen päätöksentekoprosessiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Mukautettu kliinisen päätöksenteon osallistuminen ja tyytyväisyyspisteet lääkärin versio 3: kysymykset pisteytetään 1-5
6 kuukautta
Kliinikon tyytyväisyys ryhmien väliseen päätöksentekoprosessiin
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Mukautettu kliinisen päätöksenteon osallistuminen ja tyytyväisyyspisteet lääkärin versio 3: kysymykset pisteytetään 1-5
9 kuukautta
Kliinikon tyytyväisyys ryhmien väliseen päätöksentekoprosessiin
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Mukautettu kliinisen päätöksenteon osallistuminen ja tyytyväisyyspisteet lääkärin versio 3: kysymykset pisteytetään 1-5
12 kuukautta
Kliinikon käsitykset liittyivät ryhmien välisten lääketieteellisten päätösten epävarmuuteen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
päätöksenteko-konfliktiasteikon lääkäriversio (0-100)
3 kuukautta
Kliinikon käsitykset liittyivät ryhmien välisten lääketieteellisten päätösten epävarmuuteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
päätöksenteko-konfliktiasteikon lääkäriversio (0-100)
6 kuukautta
Kliinikon käsitykset liittyivät ryhmien välisten lääketieteellisten päätösten epävarmuuteen
Aikaikkuna: 9 kuukautta
päätöksenteko-konfliktiasteikon lääkäriversio (0-100)
9 kuukautta
Kliinikon käsitykset liittyivät ryhmien välisten lääketieteellisten päätösten epävarmuuteen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
päätöksenteko-konfliktiasteikon lääkäriversio (0-100)
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Tutkijat

  • Päätutkija: Ludovic SAMALIN, University Hospital, Clermont-Ferrand

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 18. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PREPS/2016/LS-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Kliiniset tutkimukset Yhteinen päätöksentekoprosessi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa