Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitotulokset kiropraktiikan avohoidon veteraanien hoidosta (COCOV)

maanantai 4. toukokuuta 2020 päivittänyt: Palmer College of Chiropractic

Hoitotulokset kiropraktikon avohoitoveteraanien Tavoitteena 3-pilotin kokeilu

Tämän pilottitutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida integroivan hoitoreitin, joka sisältää kiropraktisen hoidon, toteutettavuutta, turvallisuutta ja hyväksyttävyyttä veteraanihallinnon (VA) kroonista alaselkäkipua (cLBP) sairastavien potilaiden koordinoidussa hoidossa painottaen ne, joilla on mielenterveysongelmia, valmistautuessaan asianmukaisesti tehostettujen satunnaistettujen kontrolloitujen tutkimusten (RCT) suorittamiseen. Toissijaisina tavoitteina on kerätä tutkimustuloksia peruskäynnillä (BV) ja viikoilla 3, 5, 7 ja 10: 1) arvioida tulosten keräämisen onnistumista; 2) määrittää tulevassa RCT:ssä käytettävät tulosmittaukset; ja 3) määrittää alustavat interventiovaikutusten koot ja vaihtelevuus otoskoon määrittämisen helpottamiseksi tulevaa RCT:tä varten. Tutkijat olettavat, että kiropraktiikka tarjoaa helpotusta kipuun ja mielenterveyden oireisiin hoitoon keskittyneen CMT:n suorien vaikutusten sekä kliinikkosuhteen välillisten, epäspesifisten vaikutusten kautta.

Tämä pilottitutkimus on yhden käden tutkimus. Kaikkia osallistujia pyydetään täyttämään tutkimustulokset, joihin kuuluvat Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ), LBP:n intensiteetti ja häiriöt puolustus- ja veteraanikipuluokitusasteikolla (DVPRS) mitattuna sekä Potilaan terveyskysely 9 (PHQ-). 9), yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7-osainen asteikko (GAD-7), alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustesti (AUDIT), posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslista - siviiliversio (PLC-C), itsehoitokäyttäytymiset, Keele Start Back -seulontatyökalu (ALATA), Healing Encounters and Attitudes List (HEAL), Expectations for Complementary and Integrative Treatments Questionnaire (EXPECT) ja Pain Intensity, Enjoyment of Life, General Activity Assessment Tool (PEG) -kyselylomakkeet sekä Pain Assessment -seulontatyökalu ja tulokset PASTOR-arviointi, joka sisältää kivun, vamman, mielenterveyden, elämänlaadun nautinnon ja tyytyväisyyden mittaukset. Kaikki osallistujat saavat jopa 10 viikkoa kiropraktiikkaa ja suorittavat tulosarvioinnit tutkimuksen viikoilla 3, 5, 7 ja 10.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Samanaikaiset kroonisen kivun ja mielenterveyden sairauksien ongelmat ovat suuri huolenaihe potilaille, jotka hakevat hoitoa Department of Veterans Affairs (VA) terveydenhuoltolaitoksista. Vuonna 2012 VA-laitoksissa hoidetuista 5,7 miljoonasta veteraanista yli puolet ilmoitti kroonisesta kipuoireyhtymästä, mukaan lukien krooninen alaselän kipu (cLBP). Veteraanit kokevat myös monia mielenterveysongelmia, kuten masennusta, ahdistusta, posttraumaattista stressihäiriötä (PTSD) ja päihteiden väärinkäyttöä. Kivusta kärsiviä veteraaneja hoidetaan usein reseptilääkkeillä, mukaan lukien opioidit, psykotrooppiset lääkkeet ja unilääkkeet. Kroonisen kivun ei-lääkehoidot, jotka voivat myös lievittää mielenterveysoireita, voivat olla tervetulleita täydentäviä hoitoja näistä sairauksista kärsiville veteraaneille.

Potilaat, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön (MSK) kipua ja kipua useissa paikoissa, raportoivat usein masennuksesta, ahdistuksesta ja muista mielenterveyden oireista. Krooninen kipu voi jatkua mielenterveyden komorbiditeettina, koska näillä sairauksilla on yhteisiä patofysiologisia polkuja. Tutkimus on osoittanut, että empaattisen lääkäriviestinnän ja terapeuttisen yhteistyön epäspesifiset vaikutukset parantavat kliinisiä tuloksia. Tutkijat olettavat, että kiropraktiikka tarjoaa helpotusta kipuun ja mielenterveyden oireisiin hoitoon keskittyvän manipuloivan terapian (CMT) välittömien vaikutusten sekä tiimipohjaisen kliinikkosuhteen välillisten, epäspesifisten vaikutusten kautta.

Kiropraktiikkaa ei kuitenkaan anneta erillään muista VA:n hoidoista. Siten tutkijat testaavat toteuttamiskelpoista, tehokasta, potilaskeskeistä, ohjeisiin perustuvaa, integroivaa hoitomallia, joka integroi kiropraktiikkaa VA Patient Aligned Care Teams (PACT) -ryhmiin. Tähän integroivaan hoitopolkuun osallistuvat perusterveydenhuollon tarjoajat, mielenterveysalan ammattilaiset ja kiropraktiikan lääkärit, jotka hoitavat cLBP:tä sairastavia veteraaneja, joilla on tai ei ole mielenterveyssairautta. Vaikka DC:t tarjoavat palveluita VA:ssa yhä enemmän viimeisten 13 vuoden aikana, niin kuin minkä tahansa uuden palvelun kohdalla, käyttöönotto ja sopiva sijoittaminen kohtaavat haasteita. Monet VA-palveluntarjoajat saattavat tietää vähän DC:iden käyttämistä kliinisistä lähestymistavoista. Samoin DC:t eivät välttämättä ole täysin tietoisia prosesseista, jotka liittyvät perusterveydenhuoltopalvelujen toimittamiseen VA:ssa tai mielenterveysongelmista kärsivien veteraanien terveydenhuoltotarpeisiin. Tämän kliinisen pilottitutkimuksen tarkoituksena on arvioida konsensuspohjaisen prosessin kautta kehitetyn integroivan hoitoreitin toteutettavuutta, turvallisuutta ja potilaiden käsityksiä cLBP- ja mielenterveysongelmista kärsivien VA-potilaiden koordinoidussa hoidossa.

Koska tämä on pragmaattinen koe, kiropraktinen hoito koostuu tavanomaisista kiropraktisista toimenpiteistä kroonisen alaselkäkivun (cLBP) hoitoon. Hoitomenetelmät perustuvat kliiniseen arviointiin, joka voi sisältää diagnostisia testejä toimivan diagnoosin määrittämiseksi, patologian sulkemiseksi pois ja/tai lähetettä tai muuta yhteishoitoa vaativien tilojen seulomiseksi. Tutkijat odottavat, että kiropraktinen hoito sisältää usein jonkinlaista kiropraktiikkaa manipuloivaa hoitoa (CMT). DC:t suosittelevat todennäköisesti myös kuntouttavaa harjoittelua, venyttelyä tai ravitsemus- ja elämäntapaneuvoja kliinisten löydösten ja potilaan tavoitteiden/mieltymysten perusteella. Tutkijat arvioivat hoidot sähköisten terveyskertomusten (EHR) tietojen ottamisen avulla kiropraktisen hoidon päättymisen jälkeen viikolla 10. Tyypillisen VA-hoidon mukaisesti lääkärit tarkkailevat osallistujan terveydentilaa koko kokeen ajan ja aloittavat lähetteet kliinisen tarpeen mukaan. Lähetteet perusterveydenhuollon ja mielenterveyden tarjoajille ovat yhdenmukaisia ​​tutkimuksen aiemman vaiheen aikana kehitetyn kiropraktiikan integroidun hoitoreitin kanssa. Tutkijat ennakoivat yleisimmät viestintä- ja lähetteet tapahtuvan muistiinpanojen tarkistus- ja vastakirjoitusmenettelyillä, jotka ovat jo vakiintuneet VA-sähköistä sairauskertomusta käyttävien VA-palveluntarjoajien keskuudessa, mutta voivat tapahtua myös henkilökohtaisesti tai puhelinkeskustelujen kautta. Kiropraktiikkaa hoitavat lisensoidut lääkärit, jotka ovat Iowa City VA Health Care Systemin (ICVAHCS) nykyisiä työntekijöitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Iowa
      • Coralville, Iowa, Yhdysvallat, 52241
        • VA Community Based Outpatient Clinic
      • Davenport, Iowa, Yhdysvallat, 52803
        • Palmer Center for Chiropractic Research
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52246
        • Iowa City Veterans Affairs Health Care System
      • Oskaloosa, Iowa, Yhdysvallat, 52577
        • The Spine Institute for Quality

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Veteraanit ovat vähintään 18-vuotiaita
  • Itse ilmoittama krooninen LBP
  • Mahdollisuus allekirjoittaa tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Kiropraktisen hoidon käyttö viimeisten 90 päivän aikana
  • Heikentynyt kognitiivinen kyky
  • Ei ehdokas kiropraktiikkaan
  • Ei voi osallistua kiropraktikon tapaamisiin
  • Todettu olevan itsemurhavaarassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: Hoitovarsi
Kaikki tutkimukseen osallistuneet saavat Iowa City VA Health Care Systemin tavanomaisten kiropraktisten toimenpiteiden mukaista kiropraktiikkaa kroonisen alaselkäkivun hoidossa. Osallistujat suorittavat myös opintojen arviointeja tuloksissa kuvatulla tavalla.
Muut: Opintoarviot
Kaikkia osallistujia pyydetään suorittamaan tutkimusarvioinnit lähtötilanteessa ja viikoilla 3, 5, 7 ja 10. Tutkimuksen osallistujat saavat selkärangan manipulaatiota ja asianmukaisia ​​lisähoitoja kiropraktikon lääkäreiltä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opintojen rekrytoinnin kesto
Aikaikkuna: Ensimmäisen osallistujan ilmoittautumispäivästä viimeisen osallistujan ilmoittautumispäivään, enintään 8 kuukautta.
Osana toteutettavuusarviointia tutkijat seuraavat aikaa, joka kuluu tutkimukseen rekrytointiin ja ilmoittautumiseen sekä tiedonkeruuun. Tutkijat seuraavat tätä tiedonkeruuohjelman avulla.
Ensimmäisen osallistujan ilmoittautumispäivästä viimeisen osallistujan ilmoittautumispäivään, enintään 8 kuukautta.
Potilaiden väestötietojen monimuotoisuus
Aikaikkuna: Seulonta perustason kautta
Osana rekrytointisuunnitelmaa tutkijat yrittävät kohdentaa nais- ja vähemmistöveteraaneja. Historiallisesti nämä ryhmät ovat olleet aliedustettuina veteraanitutkimuksessa. Tutkijat tarkistavat EHR-tiedot osallistujien demografisten tietojen osalta.
Seulonta perustason kautta
MyHealthEVetin käyttöön osallistuneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteesta
Osana toteutettavuusarviointia tutkijat seuraavat niiden tutkimukseen osallistuneiden määrää, jotka ilmoittautuvat MyHealthEVetin kanssa ja ovat vähintään kerran yhteydessä MyHealthEVetin kanssa. MyHealthEVet on verkkoviestintätyökalu, joka on suunniteltu kumppaneiksi veteraaneille ja veteraanien terveydenhuoltotiimille. Se tarjoaa tietoa veteraanien terveyshistoriasta ja terveysaiheista sekä mahdollistaa viestinnän veteraanien ja terveydenhuollon tarjoajien välillä. MyHealthEVetin luomat käyttöraportit analysoidaan tutkimukseen osallistuneiden lukumäärän määrittämiseksi.
10 viikkoa lähtötilanteesta
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Tutkimusviikolla 10
Hyväksyttävyys arvioidaan järjestämällä jäsennellyt, laadulliset poistumishaastattelut osallistujien ja palveluntarjoajien kanssa.
Tutkimusviikolla 10
Ilmoitettujen haittatapahtumien osallistujien määrä
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteesta
Tämän tutkimuksen turvallisuus arvioidaan laskettujen ja kirjattujen haittatapahtumien lukumäärän perusteella.
10 viikkoa lähtötilanteesta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka eivät osallistuneet ensimmäiseen kiropraktiikkakäyntiin, vetäytyivät tai ovat kadonneet seurantaan
Aikaikkuna: 10 viikkoa lähtötilanteesta
Osana toteutettavuusarviointia ja kykyä laskea otoskoko täysimittaista tutkimusta varten alaryhmäanalyysillä tutkijat seuraavat puuttuvien tietojen prosenttiosuutta. Tämä sisältää niiden osallistujien prosenttiosuuden, jotka eivät osallistuneet ensimmäiseen kiropraktiikkakäyntiin ja vetäytyivät seurannasta tai ovat kadonneet seurannasta.
10 viikkoa lähtötilanteesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Roland Morrisin alaselän kipuvammaisuuskysely (RMDQ)
Aikaikkuna: Peruskäynti ja viikot 5 ja 10
RMDQ on laajalti käytetty terveydentilamittari alaselkäkipujen hoitoon. RMDQ-pisteet vaihtelevat välillä 0-24, ja korkeampi pistemäärä osoittaa alaselkäkipuvammaisuuden lisääntymistä. (0-24, 0 = ei vamma, 24 = vaikea vamma)
Peruskäynti ja viikot 5 ja 10
Pain Assessment Screening Tool and Outcomes Registry (PASTOR)
Aikaikkuna: Peruskäynti ja viikot 5 ja 10
PASTOR on online-tiedonkeruutyökalu, joka perustuu NIH:n potilaiden raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmään (PROMIS) ja jonka on hyväksynyt DoD/VA Pain Management Task Force. Erityistoimenpiteisiin kuuluu DVPRS (Defence & Veterans Pain Rating Scale), parannettu 11 kohdan (kokonaisalue 0-10, 0 = ei kipua, 10 = pahin kipu) numeerinen arviointiasteikko (NRS), joka parantaa standardinmukaista kipua NRS:ää sisällyttämällä siihen. a Faces Rating Scale -komponentti; "liikennevalojen" värikoodausjärjestelmä lievän, keskivaikean ja voimakkaan kivun määrittelemiseksi; ja sanakuvaajat, yhdistettynä 4, 0-10 NRS-kohteeseen, jotka mittaavat kivun vaikutusta yleiseen aktiivisuuteen, uneen, mielialaan ja stressiin. PASTOR sisältää PROMIS-mittaukset mielenterveysongelmille (PTSD, masennus, ahdistuneisuus, viha ja alkoholin käyttö), fyysisille ja sosiaalisille toiminnoille, väsymykselle ja kipuhäiriöille päivittäisissä toimissa tarjotakseen graafisen esityksen potilaan tilan paranemisesta tai heikkenemisestä, joita verrataan vastaavat yhdysvaltalaiset näytteet iän, rodun/etnisyyden ja sukupuolen perusteella.
Peruskäynti ja viikot 5 ja 10
KÄYNNISTÄ Takaisinseulontatyökalu
Aikaikkuna: Peruskäynti ja viikko 10
Tämä on Keele Universityn kehittämä 9-osainen validoitu työkalu, jota käytetään seulontatyökaluna potilaille, joilla on alaselkäkipuja. Se jakaa potilaat jatkuvan vammautumisen oireiden ennusteen perusteella ja antaa lääkäreille mahdollisuuden ryhmitellä potilaat kolmeen luokkaan (pieni, keskitaso tai suuri riski huonosta lopputuloksesta).
Peruskäynti ja viikko 10
Itsetehokkuus oireiden hallinnassa (SF8a)
Aikaikkuna: Peruskäynti ja viikko 10
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) kehittämä tämä kahdeksan kohdan itseraportoitu työkalu arvioi henkilön itseluottamustasoa oireiden hallinnassa/hallinnassa, oireiden hallinnassa eri olosuhteissa ja oireiden estämiseksi häiritsemästä työ, nukkuminen, ihmissuhteet tai virkistystoiminta. Jokaisessa kysymyksessä on yleensä viisi vastausvaihtoehtoa, joiden arvo vaihtelee välillä 1-5. Mittarin kokonaispistemäärä muunnetaan kunkin osallistujan T-pisteeksi. T-pistemäärä skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 10. Siksi henkilö, jonka T-piste on 40, on yhden SD keskiarvon alapuolella. Korkeampi PROMIS T-pistemäärä edustaa enemmän mitattavaa käsitettä. Esimerkiksi PROMIS-oireiden hallinnan itsetehokkuuden T-pistemäärä 55 osoittaa, että vastaajalla on suurempi itsetehokkuus oireidensa hallinnassa kuin yleisellä kroonisella sairaudella (puoli standardipoikkeamaa korkeampi).
Peruskäynti ja viikko 10
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Peruskäynti ja viikko 10
Tässä instrumentissa on itseraportoitu yhdeksän kohtaa, ja sitä käytetään masennushäiriön arvioimiseen. Kokonaispistemäärät vaihtelevat 0–27, ja pistemäärän 10–14 katsotaan olevan kohtalainen (0–27, 0 = ei masennusta, 27 = vaikea masennus). Se on testattu perusterveydenhuollossa, ja sen uudelleentestauksen luotettavuus on 0,81-0,96.
Peruskäynti ja viikko 10
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7)
Aikaikkuna: Peruskäynti ja viikko 10
Tämä instrumentti on itseraportoitu seitsemällä tavalla, ja sitä käytetään yleistyneen ahdistuneisuushäiriön arvioimiseen. Rajapistemäärällä 10 (0-21, 0 = ei ahdistuneisuushäiriötä, 21 = vakava ahdistuneisuushäiriö) sen herkkyys on 0,89 ja spesifisyys 0,82 GAD-potilaiden tunnistamiseksi perusterveydenhuollossa.
Peruskäynti ja viikko 10
Alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustesti (AUDIT)
Aikaikkuna: Peruskäynti ja viikko 10
Tämä Maailman terveysjärjestön (WHO) kehittämä 10 kohdan seulontakysely määrittää haitallisen tai vaarallisen alkoholinkäytön ja luokittelee oikein 95 % ihmisistä, joilla on kliininen alkoholin väärinkäyttöhäiriö (0-12, 0 = ei alkoholia). ).
Peruskäynti ja viikko 10
PTSD-tarkistuslista - Siviili (PCL-C)
Aikaikkuna: Peruskäynti ja viikko 10
Tämä 17 kohtaa sisältävä itseraportoitu instrumentti arvioi PTSD:tä. Vakavuusasteen kokonaispistemäärä määritetään laskemalla yhteen pisteet kustakin 17 kohteesta. 5-10 pisteen muutos edustaa vähimmäiskynnystä hoitovasteen määrittämiselle; 10-20 pisteen muutos edustaa kliinisesti merkittävää muutosta PTSD-oireiden vaikeusasteessa (17-85, 17 = ei ollenkaan vakavia PTSD-oireita, 85 = erittäin vaikeita PTSD-oireita).
Peruskäynti ja viikko 10
Parantuvien kohtaamisten ja asenteiden luettelot (HEAL)
Aikaikkuna: Ensimmäisen kiropraktikon käynnin jälkeen
HEAL on validoitu tuotepankki, joka koostuu kuudesta osa-alueesta, jotka on kehitetty PROMIS-menetelmän (Patient Reported Outcomes Measurement Information System) avulla. Tutkijat käyttävät HEAL-menetelmää arvioidakseen epäspesifisiä tekijöitä, joiden tiedetään vaikuttavan potilaiden tuloksiin, mukaan lukien käsitykset potilaan ja palveluntarjoajan välisestä yhteydestä, terveydenhuoltoympäristöstä, hoidon odotuksesta, henkisyydestä, positiivisista tai negatiivisista näkemyksistä sekä asenteista täydentävään ja vaihtoehtoiseen lääketieteeseen (CAM). Korkeampi T-pistemäärä edustaa enemmän mitattavaa käsitettä. T-pistemäärä 50 on yhtä suuri kuin keskiarvo ja sitä pidetään normaalina. Pienemmät luvut osoittavat keskiarvoa pienempiä arvoja ja suuremmat luvut keskiarvoa korkeampia arvoja. Korkeammat arvot osoittavat positiivisemman havainnon. Esimerkiksi potilas-palveluntarjoaja-yhteyden T-pistemäärä 55 osoittaa, että vastaajalla on positiivisempi käsitys potilaan ja palveluntarjoajan välisestä yhteydestä kuin yleisillä kroonisilla sairauksilla (puoli standardipoikkeamaa korkeampi).
Ensimmäisen kiropraktikon käynnin jälkeen
Kipu, nautinto ja yleinen toiminta (PEG)
Aikaikkuna: Viikko 3 ja viikko 7
PEG on 3-osainen työkalu kroonisen kivun arvioinnin ja seurannan parantamiseen. PEG-3:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-10, ja 10 osoittaa enemmän kipua, enemmän häirintää elämästä nauttimiseen ja enemmän häiriöitä yleiseen toimintaan. Kysymykset arvioivat keskimääräistä kivun voimakkuutta (P) (KESKIMÄÄRÄINEN kipu viime viikolla: 0-10, 0 = ei kipua, 10 = niin paha kipu kuin voit kuvitella), häirintää elämästä nauttimiseen (E) ja häiriöitä yleiseen toimintaan ( G) (Viime viikolla kuinka kipu häiritsi...(0-10, 0=Ei häiritse, 10=Täysin häiritsee).
Viikko 3 ja viikko 7

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Palmer College of Chiropractic

Yhteistyökumppanit

University of Iowa
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Christine M Goertz, DC, PhD, The Spine Institute for Quality

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 18. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COCOV-Aim #3
  • R34AT008427 (NIH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Toteutettavuus/pilottitutkimus

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Opintoarviot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa