- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03256435
Afroamerikkalaisen MSM:n säilyttäminen PrEP-hoidossa Mississippissä
PrEP:n ottaminen, sitoutuminen ja säilyttäminen afroamerikkalaisille MSM:ille Mississippissä
Innovatiivisia ja uusia HIV-ehkäisytoimenpiteitä tarvitaan kiireesti afrikkalaisamerikkalaisten (AA) nuorille miehille, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (YMSM) etelässä ja erityisesti Mississippissä. HIV:n ennaltaehkäisy (PrEP) on uudempi HIV-ehkäisystrategia, joka koostuu päivittäisestä suun kautta otetusta antiretroviraalisesta pilleristä, jota HIV-tartunnan saamattomat mutta riskialttiit henkilöt ottavat jatkuvasti. Vaikka hyväksyttävyystutkimukset ovat osoittaneet suurta kiinnostusta PrEP:iin Yhdysvalloissa, sen käyttö on edelleen rajallista. Tähän mennessä PrEP-aloitustutkimukset ovat suurelta osin rajoittuneet asetuksiin, joissa PrEP tarjotaan ilmaiseksi. Esteet PrEP:n aloittamiselle ja säilyttämiselle PrEP-hoidossa tosielämässä ovat todennäköisesti monimutkaisempia, koska PrEP:n maksaminen voi olla huomattava taloudellinen taakka.
ADAPT_ITT-lähestymistapaa (lähestymistapa käyttäytymisinterventioiden mukauttamiseen uusiin väestöryhmiin: arviointi, päätökset, hallinto, tuotanto, ajankohtaiset asiantuntijat – integrointi, koulutus, testaus) käytetään RAMP-interventioiden (Retain African American Men in PrEP) kehittämiseen ja pilotointiin. jonka tavoitteena on edistää PrEP:n noudattamista ja säilymistä hoidossa Jacksonissa, MS:ssä, ja se keskittyy AA YMSM:n värväämiseen kaupungissa, jossa on maan korkeimmat HIV-tartuntaluvut. Tämä tutkimus sisältää formatiivisen tutkimuksen ymmärtääksemme kulttuurisia ja sosiaalisia konteksteja, jotka vaikuttavat AA YMSM:n PrEP-käyttötottumuksiin ja ehdottamamme interventioiden hyväksyttävyyteen. Näiden laadullisten haastattelujen tulokset kertovat tutkimuksen interventiosta, jota testataan ja jalostetaan dynaamisessa avoimessa pilottiarvioinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Miesten kanssa seksiä harrastavat miehet (MSM) kantavat suhteettoman suuren taakan HIV-epidemiasta Yhdysvalloissa (USA), ja uusien hiv-diagnoosien määrä MSM:n keskuudessa kasvaa joka vuosi. Huolimatta siitä, että HIV:n ilmaantuvuus on pysynyt yleisesti ottaen suhteellisen vakaana, HIV:n ilmaantuvuus lisääntyy MSM:ien ja erityisesti mustien/afrikkalaisamerikkalaisten (jäljempänä AA) nuorten MSM:ien (YMSM) keskuudessa. Musta/AA MSM edustaa alle 1 % väestöstä, mutta osuus on 25 % uusista HIV-diagnooseista. Verrattuna muiden rotujen MSM:ään, AA MSM:llä on 3 kertaa suurempi todennäköisyys saada HIV-infektio. YMSM:n joukossa erot ovat suurimmat; 20–29-vuotiailla AA MSM:llä HIV-tartunta on 34 %, kun taas valkoisen MSM:n samassa ikäryhmässä HIV:n esiintyvyys on 5,5 %. Lisäksi Amerikan eteläosassa on 46 prosenttia uusista HIV-diagnooseista Yhdysvalloissa ja 45 prosenttia uusista AIDS-diagnooseista. Mississippi on 7. sijalla maassa HIV-tapausten määrässä, kokonaismäärällä 20,7 tapausta 100 000 henkilöä kohden; Joillakin väestönlaskenta-alueilla luku on kuitenkin 2–5 prosenttia, mikä on verrattavissa joihinkin Saharan eteläpuolisen Afrikan maihin. Hiv:hen/aidsiin liittyy hälyttäviä rodullisia eroja; Mississippissä AA:t muodostavat 37 prosenttia väestöstä, mutta niiden osuus vuonna 2013 ilmoitetuista HIV-tartunnoista oli 76 prosenttia. Vuosina 2011–2013 tartuntojen määrä MSM:n keskuudessa Mississippissä kasvoi 43 %, ja vieläkin jyrkemmin AA YMSM:issä, joilla on maan korkeimpia tartuntoja.
Ottaen huomioon HIV:n suhteettoman suuren taakan, huonommat HIV-tulokset ja nykyisen sosiaalisen ilmaston, innovatiivisia ja uusia HIV-ehkäisytoimenpiteitä tarvitaan kiireesti AA YMSM:lle etelässä ja erityisesti Mississippissä. HIV:n ennaltaehkäisy (PrEP) on uudempi HIV-ehkäisystrategia, joka koostuu päivittäisestä suun kautta otetusta antiretroviraalisesta pilleristä, jota HIV-tartunnan saamattomat mutta riskialttiit henkilöt ottavat jatkuvasti. Sen teho on osoitettu hyvin satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa ja avoimissa tutkimuksissa MSM:llä ja muilla ryhmillä. Vaikka hyväksyttävyystutkimukset ovat osoittaneet suurta kiinnostusta PrEP:tä kohtaan Yhdysvalloissa, sen käyttö on edelleen rajallista. Tähän mennessä PrEP-aloitustutkimukset ovat suurelta osin rajoittuneet asetuksiin, joissa PrEP tarjotaan ilmaiseksi. Esteet PrEP:n aloittamiselle ja säilyttämiselle PrEP-hoidossa tosielämässä ovat todennäköisesti monimutkaisempia, koska PrEP:n maksaminen voi olla huomattava taloudellinen taakka. Vaikka useimmat sairausvakuutusohjelmat kattavat PrEP:n kustannukset ja alan tukema PrEP-lääkitysapuohjelma on olemassa auttamaan ihmisiä, joilla ei ole vakuutusta, nämä ohjelmat edellyttävät potilaiden ja kliinikon tietoisuutta, riittävää henkilöstöä ja asianmukaista infrastruktuuria.
PrEP-hoitoon liittyvää näyttöä on vasta alkamassa ilmaantua, ja säilymisestä PrEP-hoidossa tiedetään vain vähän. Suurin osa niistä liittyy joko RCT-tutkimuksiin tai avoimiin tutkimuksiin, joissa PrEP tarjotaan ilmaiseksi. PrEP:n tehokkuus on tiiviisti sidoksissa kiinnittymiseen, ja todisteet viittaavat siihen, että tehokkuus laskee eksponentiaalisesti, kun PrEP-annoksia on vähemmän viikossa; Maksimiteho saavutetaan, kun otetaan 6-7 annosta viikossa, mutta PrEP tarjoaa korkean suojan vähintään 4 annoksella viikossa. Avoimessa tutkimuksessa, joka koski PrEP:n ottoa ja sitoutumista MSM:ään, 71 %:lla PrEP:tä saaneista osallistujista havaittiin lääke PrEP:n aloittamisen jälkeen. AA YMSM Jacksonissa, MS:ssä kohtaa monia haasteita optimaaliselle hoitoon sitoutumiselle ja hoidossa pysymiselle, mukaan lukien epäjohdonmukaiset rutiinit, sosioekonomiset haasteet ja logistiset vaikeudet palata seurantakäynneille. MSM ei ehkä halua paljastaa PrEP:n käyttöä perheelle tai ystäville, koska se saattaa paljastaa seksuaalisen suuntautumisen tahattomasti, mikä voi heikentää sosiaalista tukea PrEP:n noudattamiselle tai hoitoon palaamiselle. AA YMSM:n hoitoon sitoutumisen ja säilyttämisen esteiden ja fasilitaattorien ymmärtäminen ja sen jälkeen niiden parantamiseen tähtäävien toimenpiteiden kehittäminen on välttämätöntä PrEP:n maksimaalisen tehokkuuden varmistamiseksi.
ADAPT_ITT-lähestymistapaa käytetään kehittämään ja testaamaan RAMP-interventiota, jonka tavoitteena on edistää PrEP-sitoutumista ja hoidossa pysymistä Jacksonissa, MS:ssä ja joka keskittyy AA YMSM:n värväämiseen kaupungissa, jossa on maan korkeimpia HIV-tartuntojen määrää. Tämä tutkimus sisältää formatiivisen tutkimuksen ymmärtääksemme kulttuurisia ja sosiaalisia konteksteja, jotka vaikuttavat AA YMSM:n PrEP-käyttötottumuksiin ja ehdottamamme interventioiden hyväksyttävyyteen. Näiden laadullisten haastattelujen tulokset kertovat tutkimuksen interventiosta, jota testataan ja jalostetaan dynaamisessa avoimessa pilottiarvioinnissa.
Laadulliset haastattelut (vaihe 1) "arvioivat" seksuaalisen riskikäyttäytymisen yksilöllisiä, ihmisten välisiä ja rakenteellisia konteksteja, uusien ennaltaehkäisytekniikoiden ennakoitua käyttöönottoa ja käyttöä, esteitä ja edistäjiä PrEP:n aloittamiselle ja noudattamiselle sekä optimaalista sisältöä ja muotoa PrEP-aloittamiselle ja siihen sitoutumiselle. väliintuloa. Kvalitatiivisten haastattelujen tuloksia ja keskeisten mielipidejohtajien panosta käyttämällä tutkijat "päättävät" interventiokomponenteista ja interventiopaketin rakenteesta. Tämän jälkeen tutkijat "sopeuttavat" Life-Steps-intervention vastaamaan Jacksonin AA YMSM:n ainutlaatuista kontekstia ja monimutkaisia tarpeita ja "tuottavat" luonnoksen interventiokäsikirjasta. Tutkimusryhmämme koostuu "ajankohtaisista asiantuntijoista", joilla kaikilla on keskeinen rooli interventiokäsikirjan kehittämisessä. Lisäksi avointa pilottiarviointia (vaihe 2) käytetään lisätietoa interventiokäsikirjan ja -protokollan luonnoksesta. Kun avoimesta pilottiarvioinnista ja poistumishaastatteluista saatu palaute on "integroitu" interventiokäsikirjaan ja -pöytäkirjaan, tutkimushenkilöstö "koulutetaan" kaikkiin lopullisiin tutkimusmenetelmiin ja väliaikaiseen teoriaan perustuvaan interventioon PrEP:n noudattamisen ja säilyttämisen esteiden voittamiseksi. , ja vähentää seksuaalista riskikäyttäytymistä, AA:n joukossa YMSM "testataan" pilotti Randomized Control Trial (RCT) -tutkimuksessa (vaihe 3). Tällä interventiolla on laaja yleistettävyys AA YMSM:lle kaikkialla etelässä ja maassa, kun PrEP-ohjelmat laajenevat valtakunnallisesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
- Open Arms Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-35 vuoden iässä
- määrätty miehen sukupuoli syntymän yhteydessä
- Afroamerikkalainen rotu
- ilmoittaa harrastaneensa seksiä toisen henkilön kanssa, jonka syntymähetkellä on määrätty mies ja joka tunnistaa itsensä mieheksi viimeisen vuoden aikana
- raportoida käyttäytymisriskistä HIV-infektiolle (yhdenmukaisesti CDC:n ohjeiden kanssa PrEP:n määräämisestä: suojaamaton peräaukon yhdyntä (UAI) vähintään yhden HIV-tartunnan saaneen tai tuntemattoman serostatuspartnerin kanssa edellisten 6 kuukauden aikana)
- HIV-tartunnaton vasta-ainetestillä
- pystyy ymmärtämään ja puhumaan englantia (suostumusta ja neuvontaa varten).
Poissulkemiskriteerit:
- eivät pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta, mukaan lukien henkilöt, joilla on välitöntä hoitoa vaativa vakava mielisairaus tai heidän osallistumiskykyään rajoittava mielisairaus
- vain tavoitteet 2 ja 3, osallistujat, jotka ovat positiivisia hepatiitti B -antigeenille tai joilla on diagnosoitu munuaisten vajaatoiminta (Glomerulaarinen suodatusnopeus < 50)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitovarsi
RAMP PrEP -aloitus-, -hoito- ja -hoitopaketti sekä hoidon taso (pääsy taloudelliseen asianajajaan ja kliiniseen henkilöstöön tukemaan, helpottamaan ja avustamaan Open Armsissa perustetun PrEP-klinikan kanssa sekä helpottamaan hoidon aloittamista ja saamista , PrEP-lääkkeet)
|
Interventioryhmä saa helpotetun vahvuuksiin perustuvan tapausten hallinnan (SBCM) - koulutettujen interventioterapeuttien toimittaman - auttaakseen navigoimaan PrEP-sairaanhoitojärjestelmässä ja tukemaan osallistujaa ja terveydenhuoltohenkilöstöä PrEP-lääkityksen saamiseen liittyviin haasteisiin (esim. vakuutuksen voittamiseksi). esteet tai esteet osamaksujen kanssa).
Tähän sisältyy myös helpotettu integraatio PrEP-klinikalle ja kuukausittaisten PrEP-reseptien täyttöpakkausten hankkiminen.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Hoidon taso (pääsy taloudelliseen asianajajaan ja kliiniseen henkilöstöön tukemaan, helpottamaan ja avustamaan Open Armsissa perustetun PrEP-klinikan muodostamisessa ja helpottamaan PrEP-lääkkeiden aloittamista ja hankkimista)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PrEP-lääkkeen esiintyminen verinäytteissä
Aikaikkuna: mitattuna 3 kuukauden kohdalla
|
Osallistujilta otetaan verinäytteitä 3 ja 6 kuukauden arvioinneissa emtrisitabiini/tenofoviirin (FTC/TDF) havaittavissa olevien tasojen testaamiseksi.
Näytteet käsitellään ja lähetetään tohtori Peter Andersonin laboratorioon Colorado Anschutzin yliopistoon FTC:n ja TDF:n havaittavien seerumitasojen kvantifioinnin (lääketasojen) analysoimiseksi.
|
mitattuna 3 kuukauden kohdalla
|
|
PrEP-lääkkeen esiintyminen verinäytteissä
Aikaikkuna: mitattuna 6 kuukautta
|
Osallistujilta otetaan verinäytteitä 3 ja 6 kuukauden arvioinneissa emtrisitabiini/tenofoviirin (FTC/TDF) havaittavissa olevien tasojen testaamiseksi.
Näytteet käsitellään ja lähetetään tohtori Peter Andersonin laboratorioon Colorado Anschutzin yliopistoon FTC:n ja TDF:n havaittavien seerumitasojen kvantifioinnin (lääketasojen) analysoimiseksi.
|
mitattuna 6 kuukautta
|
|
Itse ilmoittama sitoutuminen
Aikaikkuna: mitattuna 3 kuukauden kohdalla
|
Itseraportoitu hoitoon sitoutuminen (haastatteluilla) täydentää biologisia seurantatietoja 3 kuukauden välein sekä interventioistuntojen aikana (sekä interventio- että vertailutilassa oleville)
|
mitattuna 3 kuukauden kohdalla
|
|
Itse ilmoittama sitoutuminen
Aikaikkuna: mitattuna 6 kuukautta
|
Itseraportoitu hoitoon sitoutuminen (haastatteluilla) täydentää biologisia seurantatietoja 3 kuukauden välein sekä interventioistuntojen aikana (sekä interventio- että vertailutilassa oleville)
|
mitattuna 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PrEP-säilytys hoidossa ajan myötä
Aikaikkuna: mitattuna 3 kuukauden kohdalla
|
Tässä tutkimuksessa käytetään Center for Disease Control (CDC) -ohjeita PrEP-hoidossa säilyttämiseen, mikä sisältää PrEP-kliiniset käynnit 3–6 kuukauden välein.
"Hoidossa säilyttäminen" määritellään kahdeksi PrEP-seurantakäynniksi 8. kuukauteen mennessä ilmoittautumisesta.
Vaikka osallistujat satunnaistetaan vasta sen jälkeen, kun he ovat osallistuneet ensimmäiselle PrEP-klinikkakäynnille ja saavat tutkimuskliinikon FTC/TDF-reseptin, on mahdollista, että he eivät täytä reseptiä.
Tutkijat saavat osallistujilta lääketieteellisen tiedotteen, jotta tutkimuskliinikko voi jokaisella arviointihetkellä ottaa yhteyttä apteekkiin selvittääkseen, onko resepti täytetty ja noudettu, ja päivämäärä, jolloin se haettiin. (aloitusajan arvioimiseksi).
Lisäksi seurantaklinikkakäynneillä (kuukausi 3 ja 6) osallistuminen lasketaan PrEP-kliinisen hoidossa pysymisen arvioimiseksi.
|
mitattuna 3 kuukauden kohdalla
|
|
PrEP-säilytys hoidossa ajan myötä
Aikaikkuna: mitattuna 6 kuukautta
|
Tässä tutkimuksessa käytetään Center for Disease Control (CDC) -ohjeita PrEP-hoidossa säilyttämiseen, mikä sisältää PrEP-kliiniset käynnit 3–6 kuukauden välein.
"Hoidossa säilyttäminen" määritellään kahdeksi PrEP-seurantakäynniksi 8. kuukauteen mennessä ilmoittautumisesta.
Vaikka osallistujat satunnaistetaan vasta sen jälkeen, kun he ovat osallistuneet ensimmäiselle PrEP-klinikkakäynnille ja saavat tutkimuskliinikon FTC/TDF-reseptin, on mahdollista, että he eivät täytä reseptiä.
Tutkijat saavat osallistujilta lääketieteellisen tiedotteen, jotta tutkimuskliinikko voi jokaisella arviointihetkellä ottaa yhteyttä apteekkiin selvittääkseen, onko resepti täytetty ja noudettu, ja päivämäärä, jolloin se haettiin. (aloitusajan arvioimiseksi).
Lisäksi seurantaklinikkakäynneillä (kuukausi 3 ja 6) osallistuminen lasketaan PrEP-kliinisen hoidossa pysymisen arvioimiseksi.
|
mitattuna 6 kuukautta
|
|
Seksuaalinen riskikäyttäytyminen / käyttäytymisen mukauttaminen
Aikaikkuna: mitattuna lähtötasolla
|
Tässä tutkimuksessa käytetään AIDS-Risk Behavior Assessment (ARBA) -testiä, validoitua tietokoneistettua itsehaastattelua, joka on suunniteltu arvioimaan itse ilmoittamaa seksuaalista käyttäytymistä.
Seksuaaliset riskikysymykset viittaavat 3 tyyppiseen seksuaaliseen käyttäytymiseen (anaalinen, oraalinen, vaginaalinen) ja arvioivat yksityiskohtaisia kumppanikohtaisia seksuaalisia riskejä kumppanityypin (transaktio, satunnainen, pääasiallinen) ja HIV-tilan, suojatun/suojaamattoman seksin ja onko aineen käytön yhteydessä kolmen edellisen kuukauden aikana.
|
mitattuna lähtötasolla
|
|
Seksuaalinen riskikäyttäytyminen / käyttäytymisen mukauttaminen
Aikaikkuna: mitattuna 3 kuukauden kohdalla
|
Tässä tutkimuksessa käytetään AIDS-Risk Behavior Assessment (ARBA) -testiä, validoitua tietokoneistettua itsehaastattelua, joka on suunniteltu arvioimaan itse ilmoittamaa seksuaalista käyttäytymistä.
Seksuaaliset riskikysymykset viittaavat 3 tyyppiseen seksuaaliseen käyttäytymiseen (anaalinen, oraalinen, vaginaalinen) ja arvioivat yksityiskohtaisia kumppanikohtaisia seksuaalisia riskejä kumppanityypin (transaktio, satunnainen, pääasiallinen) ja HIV-tilan, suojatun/suojaamattoman seksin ja onko aineen käytön yhteydessä kolmen edellisen kuukauden aikana.
|
mitattuna 3 kuukauden kohdalla
|
|
Seksuaalinen riskikäyttäytyminen / käyttäytymisen mukauttaminen
Aikaikkuna: mitattuna 6 kuukautta
|
Tässä tutkimuksessa käytetään AIDS-Risk Behavior Assessment (ARBA) -testiä, validoitua tietokoneistettua itsehaastattelua, joka on suunniteltu arvioimaan itse ilmoittamaa seksuaalista käyttäytymistä.
Seksuaaliset riskikysymykset viittaavat 3 tyyppiseen seksuaaliseen käyttäytymiseen (anaalinen, oraalinen, vaginaalinen) ja arvioivat yksityiskohtaisia kumppanikohtaisia seksuaalisia riskejä kumppanityypin (transaktio, satunnainen, pääasiallinen) ja HIV-tilan, suojatun/suojaamattoman seksin ja onko aineen käytön yhteydessä kolmen edellisen kuukauden aikana.
|
mitattuna 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Amy S Nunn, ScD, Brown University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1611001642
- 5R34MH109371-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalValmisLeikkaus | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Ruotsi
-
Rabin Medical CenterRekrytointiCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Israel
-
Emory UniversityValmisCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | LuuydinsiirtoYhdysvallat
-
Swedish Medical CenterProvidence Health & ServicesRekrytointiCentral Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Yhdysvallat
-
CorMedixRekrytointiCentral Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Yhdysvallat, Turkki (Türkiye)
-
Hiroshima UniversityEi vielä rekrytointiaHengityslaitteen hankittu keuhkokuume | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI) | Painehaava (PU) | Lääkinnällisen laitteen aiheuttama painohaava (MDRPU)Bangladesh, Japani
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrytointiHIV | HIV-testaus | HIV-yhteys hoitoon | HIV-hoitoYhdysvallat
-
Federal University of São PauloGilead SciencesValmis
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrytointiPrEP | HIV | HIV-ehkäisy | PrEP-ottoYhdysvallat
-
Institute of HIV Research and Innovation Foundation...National Institutes of Health (NIH)RekrytointiHIV-ehkäisy | PrEP-kiinnitys | HIV-liittyvä stigmaThaimaa