Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Afroamerikkalaisen MSM:n säilyttäminen PrEP-hoidossa Mississippissä

perjantai 19. marraskuuta 2021 päivittänyt: Brown University

PrEP:n ottaminen, sitoutuminen ja säilyttäminen afroamerikkalaisille MSM:ille Mississippissä

Innovatiivisia ja uusia HIV-ehkäisytoimenpiteitä tarvitaan kiireesti afrikkalaisamerikkalaisten (AA) nuorille miehille, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (YMSM) etelässä ja erityisesti Mississippissä. HIV:n ennaltaehkäisy (PrEP) on uudempi HIV-ehkäisystrategia, joka koostuu päivittäisestä suun kautta otetusta antiretroviraalisesta pilleristä, jota HIV-tartunnan saamattomat mutta riskialttiit henkilöt ottavat jatkuvasti. Vaikka hyväksyttävyystutkimukset ovat osoittaneet suurta kiinnostusta PrEP:iin Yhdysvalloissa, sen käyttö on edelleen rajallista. Tähän mennessä PrEP-aloitustutkimukset ovat suurelta osin rajoittuneet asetuksiin, joissa PrEP tarjotaan ilmaiseksi. Esteet PrEP:n aloittamiselle ja säilyttämiselle PrEP-hoidossa tosielämässä ovat todennäköisesti monimutkaisempia, koska PrEP:n maksaminen voi olla huomattava taloudellinen taakka.

ADAPT_ITT-lähestymistapaa (lähestymistapa käyttäytymisinterventioiden mukauttamiseen uusiin väestöryhmiin: arviointi, päätökset, hallinto, tuotanto, ajankohtaiset asiantuntijat – integrointi, koulutus, testaus) käytetään RAMP-interventioiden (Retain African American Men in PrEP) kehittämiseen ja pilotointiin. jonka tavoitteena on edistää PrEP:n noudattamista ja säilymistä hoidossa Jacksonissa, MS:ssä, ja se keskittyy AA YMSM:n värväämiseen kaupungissa, jossa on maan korkeimmat HIV-tartuntaluvut. Tämä tutkimus sisältää formatiivisen tutkimuksen ymmärtääksemme kulttuurisia ja sosiaalisia konteksteja, jotka vaikuttavat AA YMSM:n PrEP-käyttötottumuksiin ja ehdottamamme interventioiden hyväksyttävyyteen. Näiden laadullisten haastattelujen tulokset kertovat tutkimuksen interventiosta, jota testataan ja jalostetaan dynaamisessa avoimessa pilottiarvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Miesten kanssa seksiä harrastavat miehet (MSM) kantavat suhteettoman suuren taakan HIV-epidemiasta Yhdysvalloissa (USA), ja uusien hiv-diagnoosien määrä MSM:n keskuudessa kasvaa joka vuosi. Huolimatta siitä, että HIV:n ilmaantuvuus on pysynyt yleisesti ottaen suhteellisen vakaana, HIV:n ilmaantuvuus lisääntyy MSM:ien ja erityisesti mustien/afrikkalaisamerikkalaisten (jäljempänä AA) nuorten MSM:ien (YMSM) keskuudessa. Musta/AA MSM edustaa alle 1 % väestöstä, mutta osuus on 25 % uusista HIV-diagnooseista. Verrattuna muiden rotujen MSM:ään, AA MSM:llä on 3 kertaa suurempi todennäköisyys saada HIV-infektio. YMSM:n joukossa erot ovat suurimmat; 20–29-vuotiailla AA MSM:llä HIV-tartunta on 34 %, kun taas valkoisen MSM:n samassa ikäryhmässä HIV:n esiintyvyys on 5,5 %. Lisäksi Amerikan eteläosassa on 46 prosenttia uusista HIV-diagnooseista Yhdysvalloissa ja 45 prosenttia uusista AIDS-diagnooseista. Mississippi on 7. sijalla maassa HIV-tapausten määrässä, kokonaismäärällä 20,7 tapausta 100 000 henkilöä kohden; Joillakin väestönlaskenta-alueilla luku on kuitenkin 2–5 prosenttia, mikä on verrattavissa joihinkin Saharan eteläpuolisen Afrikan maihin. Hiv:hen/aidsiin liittyy hälyttäviä rodullisia eroja; Mississippissä AA:t muodostavat 37 prosenttia väestöstä, mutta niiden osuus vuonna 2013 ilmoitetuista HIV-tartunnoista oli 76 prosenttia. Vuosina 2011–2013 tartuntojen määrä MSM:n keskuudessa Mississippissä kasvoi 43 %, ja vieläkin jyrkemmin AA YMSM:issä, joilla on maan korkeimpia tartuntoja.

Ottaen huomioon HIV:n suhteettoman suuren taakan, huonommat HIV-tulokset ja nykyisen sosiaalisen ilmaston, innovatiivisia ja uusia HIV-ehkäisytoimenpiteitä tarvitaan kiireesti AA YMSM:lle etelässä ja erityisesti Mississippissä. HIV:n ennaltaehkäisy (PrEP) on uudempi HIV-ehkäisystrategia, joka koostuu päivittäisestä suun kautta otetusta antiretroviraalisesta pilleristä, jota HIV-tartunnan saamattomat mutta riskialttiit henkilöt ottavat jatkuvasti. Sen teho on osoitettu hyvin satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa ja avoimissa tutkimuksissa MSM:llä ja muilla ryhmillä. Vaikka hyväksyttävyystutkimukset ovat osoittaneet suurta kiinnostusta PrEP:tä kohtaan Yhdysvalloissa, sen käyttö on edelleen rajallista. Tähän mennessä PrEP-aloitustutkimukset ovat suurelta osin rajoittuneet asetuksiin, joissa PrEP tarjotaan ilmaiseksi. Esteet PrEP:n aloittamiselle ja säilyttämiselle PrEP-hoidossa tosielämässä ovat todennäköisesti monimutkaisempia, koska PrEP:n maksaminen voi olla huomattava taloudellinen taakka. Vaikka useimmat sairausvakuutusohjelmat kattavat PrEP:n kustannukset ja alan tukema PrEP-lääkitysapuohjelma on olemassa auttamaan ihmisiä, joilla ei ole vakuutusta, nämä ohjelmat edellyttävät potilaiden ja kliinikon tietoisuutta, riittävää henkilöstöä ja asianmukaista infrastruktuuria.

PrEP-hoitoon liittyvää näyttöä on vasta alkamassa ilmaantua, ja säilymisestä PrEP-hoidossa tiedetään vain vähän. Suurin osa niistä liittyy joko RCT-tutkimuksiin tai avoimiin tutkimuksiin, joissa PrEP tarjotaan ilmaiseksi. PrEP:n tehokkuus on tiiviisti sidoksissa kiinnittymiseen, ja todisteet viittaavat siihen, että tehokkuus laskee eksponentiaalisesti, kun PrEP-annoksia on vähemmän viikossa; Maksimiteho saavutetaan, kun otetaan 6-7 annosta viikossa, mutta PrEP tarjoaa korkean suojan vähintään 4 annoksella viikossa. Avoimessa tutkimuksessa, joka koski PrEP:n ottoa ja sitoutumista MSM:ään, 71 %:lla PrEP:tä saaneista osallistujista havaittiin lääke PrEP:n aloittamisen jälkeen. AA YMSM Jacksonissa, MS:ssä kohtaa monia haasteita optimaaliselle hoitoon sitoutumiselle ja hoidossa pysymiselle, mukaan lukien epäjohdonmukaiset rutiinit, sosioekonomiset haasteet ja logistiset vaikeudet palata seurantakäynneille. MSM ei ehkä halua paljastaa PrEP:n käyttöä perheelle tai ystäville, koska se saattaa paljastaa seksuaalisen suuntautumisen tahattomasti, mikä voi heikentää sosiaalista tukea PrEP:n noudattamiselle tai hoitoon palaamiselle. AA YMSM:n hoitoon sitoutumisen ja säilyttämisen esteiden ja fasilitaattorien ymmärtäminen ja sen jälkeen niiden parantamiseen tähtäävien toimenpiteiden kehittäminen on välttämätöntä PrEP:n maksimaalisen tehokkuuden varmistamiseksi.

ADAPT_ITT-lähestymistapaa käytetään kehittämään ja testaamaan RAMP-interventiota, jonka tavoitteena on edistää PrEP-sitoutumista ja hoidossa pysymistä Jacksonissa, MS:ssä ja joka keskittyy AA YMSM:n värväämiseen kaupungissa, jossa on maan korkeimpia HIV-tartuntojen määrää. Tämä tutkimus sisältää formatiivisen tutkimuksen ymmärtääksemme kulttuurisia ja sosiaalisia konteksteja, jotka vaikuttavat AA YMSM:n PrEP-käyttötottumuksiin ja ehdottamamme interventioiden hyväksyttävyyteen. Näiden laadullisten haastattelujen tulokset kertovat tutkimuksen interventiosta, jota testataan ja jalostetaan dynaamisessa avoimessa pilottiarvioinnissa.

Laadulliset haastattelut (vaihe 1) "arvioivat" seksuaalisen riskikäyttäytymisen yksilöllisiä, ihmisten välisiä ja rakenteellisia konteksteja, uusien ennaltaehkäisytekniikoiden ennakoitua käyttöönottoa ja käyttöä, esteitä ja edistäjiä PrEP:n aloittamiselle ja noudattamiselle sekä optimaalista sisältöä ja muotoa PrEP-aloittamiselle ja siihen sitoutumiselle. väliintuloa. Kvalitatiivisten haastattelujen tuloksia ja keskeisten mielipidejohtajien panosta käyttämällä tutkijat "päättävät" interventiokomponenteista ja interventiopaketin rakenteesta. Tämän jälkeen tutkijat "sopeuttavat" Life-Steps-intervention vastaamaan Jacksonin AA YMSM:n ainutlaatuista kontekstia ja monimutkaisia ​​tarpeita ja "tuottavat" luonnoksen interventiokäsikirjasta. Tutkimusryhmämme koostuu "ajankohtaisista asiantuntijoista", joilla kaikilla on keskeinen rooli interventiokäsikirjan kehittämisessä. Lisäksi avointa pilottiarviointia (vaihe 2) käytetään lisätietoa interventiokäsikirjan ja -protokollan luonnoksesta. Kun avoimesta pilottiarvioinnista ja poistumishaastatteluista saatu palaute on "integroitu" interventiokäsikirjaan ja -pöytäkirjaan, tutkimushenkilöstö "koulutetaan" kaikkiin lopullisiin tutkimusmenetelmiin ja väliaikaiseen teoriaan perustuvaan interventioon PrEP:n noudattamisen ja säilyttämisen esteiden voittamiseksi. , ja vähentää seksuaalista riskikäyttäytymistä, AA:n joukossa YMSM "testataan" pilotti Randomized Control Trial (RCT) -tutkimuksessa (vaihe 3). Tällä interventiolla on laaja yleistettävyys AA YMSM:lle kaikkialla etelässä ja maassa, kun PrEP-ohjelmat laajenevat valtakunnallisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • Open Arms Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 31 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35 vuoden iässä
  • määrätty miehen sukupuoli syntymän yhteydessä
  • Afroamerikkalainen rotu
  • ilmoittaa harrastaneensa seksiä toisen henkilön kanssa, jonka syntymähetkellä on määrätty mies ja joka tunnistaa itsensä mieheksi viimeisen vuoden aikana
  • raportoida käyttäytymisriskistä HIV-infektiolle (yhdenmukaisesti CDC:n ohjeiden kanssa PrEP:n määräämisestä: suojaamaton peräaukon yhdyntä (UAI) vähintään yhden HIV-tartunnan saaneen tai tuntemattoman serostatuspartnerin kanssa edellisten 6 kuukauden aikana)
  • HIV-tartunnaton vasta-ainetestillä
  • pystyy ymmärtämään ja puhumaan englantia (suostumusta ja neuvontaa varten).

Poissulkemiskriteerit:

  • eivät pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta, mukaan lukien henkilöt, joilla on välitöntä hoitoa vaativa vakava mielisairaus tai heidän osallistumiskykyään rajoittava mielisairaus
  • vain tavoitteet 2 ja 3, osallistujat, jotka ovat positiivisia hepatiitti B -antigeenille tai joilla on diagnosoitu munuaisten vajaatoiminta (Glomerulaarinen suodatusnopeus < 50)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitovarsi
RAMP PrEP -aloitus-, -hoito- ja -hoitopaketti sekä hoidon taso (pääsy taloudelliseen asianajajaan ja kliiniseen henkilöstöön tukemaan, helpottamaan ja avustamaan Open Armsissa perustetun PrEP-klinikan kanssa sekä helpottamaan hoidon aloittamista ja saamista , PrEP-lääkkeet)
Interventioryhmä saa helpotetun vahvuuksiin perustuvan tapausten hallinnan (SBCM) - koulutettujen interventioterapeuttien toimittaman - auttaakseen navigoimaan PrEP-sairaanhoitojärjestelmässä ja tukemaan osallistujaa ja terveydenhuoltohenkilöstöä PrEP-lääkityksen saamiseen liittyviin haasteisiin (esim. vakuutuksen voittamiseksi). esteet tai esteet osamaksujen kanssa). Tähän sisältyy myös helpotettu integraatio PrEP-klinikalle ja kuukausittaisten PrEP-reseptien täyttöpakkausten hankkiminen.
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Hoidon taso (pääsy taloudelliseen asianajajaan ja kliiniseen henkilöstöön tukemaan, helpottamaan ja avustamaan Open Armsissa perustetun PrEP-klinikan muodostamisessa ja helpottamaan PrEP-lääkkeiden aloittamista ja hankkimista)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PrEP-lääkkeen esiintyminen verinäytteissä
Aikaikkuna: mitattuna 3 kuukauden kohdalla
Osallistujilta otetaan verinäytteitä 3 ja 6 kuukauden arvioinneissa emtrisitabiini/tenofoviirin (FTC/TDF) havaittavissa olevien tasojen testaamiseksi. Näytteet käsitellään ja lähetetään tohtori Peter Andersonin laboratorioon Colorado Anschutzin yliopistoon FTC:n ja TDF:n havaittavien seerumitasojen kvantifioinnin (lääketasojen) analysoimiseksi.
mitattuna 3 kuukauden kohdalla
PrEP-lääkkeen esiintyminen verinäytteissä
Aikaikkuna: mitattuna 6 kuukautta
Osallistujilta otetaan verinäytteitä 3 ja 6 kuukauden arvioinneissa emtrisitabiini/tenofoviirin (FTC/TDF) havaittavissa olevien tasojen testaamiseksi. Näytteet käsitellään ja lähetetään tohtori Peter Andersonin laboratorioon Colorado Anschutzin yliopistoon FTC:n ja TDF:n havaittavien seerumitasojen kvantifioinnin (lääketasojen) analysoimiseksi.
mitattuna 6 kuukautta
Itse ilmoittama sitoutuminen
Aikaikkuna: mitattuna 3 kuukauden kohdalla
Itseraportoitu hoitoon sitoutuminen (haastatteluilla) täydentää biologisia seurantatietoja 3 kuukauden välein sekä interventioistuntojen aikana (sekä interventio- että vertailutilassa oleville)
mitattuna 3 kuukauden kohdalla
Itse ilmoittama sitoutuminen
Aikaikkuna: mitattuna 6 kuukautta
Itseraportoitu hoitoon sitoutuminen (haastatteluilla) täydentää biologisia seurantatietoja 3 kuukauden välein sekä interventioistuntojen aikana (sekä interventio- että vertailutilassa oleville)
mitattuna 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PrEP-säilytys hoidossa ajan myötä
Aikaikkuna: mitattuna 3 kuukauden kohdalla
Tässä tutkimuksessa käytetään Center for Disease Control (CDC) -ohjeita PrEP-hoidossa säilyttämiseen, mikä sisältää PrEP-kliiniset käynnit 3–6 kuukauden välein. "Hoidossa säilyttäminen" määritellään kahdeksi PrEP-seurantakäynniksi 8. kuukauteen mennessä ilmoittautumisesta. Vaikka osallistujat satunnaistetaan vasta sen jälkeen, kun he ovat osallistuneet ensimmäiselle PrEP-klinikkakäynnille ja saavat tutkimuskliinikon FTC/TDF-reseptin, on mahdollista, että he eivät täytä reseptiä. Tutkijat saavat osallistujilta lääketieteellisen tiedotteen, jotta tutkimuskliinikko voi jokaisella arviointihetkellä ottaa yhteyttä apteekkiin selvittääkseen, onko resepti täytetty ja noudettu, ja päivämäärä, jolloin se haettiin. (aloitusajan arvioimiseksi). Lisäksi seurantaklinikkakäynneillä (kuukausi 3 ja 6) osallistuminen lasketaan PrEP-kliinisen hoidossa pysymisen arvioimiseksi.
mitattuna 3 kuukauden kohdalla
PrEP-säilytys hoidossa ajan myötä
Aikaikkuna: mitattuna 6 kuukautta
Tässä tutkimuksessa käytetään Center for Disease Control (CDC) -ohjeita PrEP-hoidossa säilyttämiseen, mikä sisältää PrEP-kliiniset käynnit 3–6 kuukauden välein. "Hoidossa säilyttäminen" määritellään kahdeksi PrEP-seurantakäynniksi 8. kuukauteen mennessä ilmoittautumisesta. Vaikka osallistujat satunnaistetaan vasta sen jälkeen, kun he ovat osallistuneet ensimmäiselle PrEP-klinikkakäynnille ja saavat tutkimuskliinikon FTC/TDF-reseptin, on mahdollista, että he eivät täytä reseptiä. Tutkijat saavat osallistujilta lääketieteellisen tiedotteen, jotta tutkimuskliinikko voi jokaisella arviointihetkellä ottaa yhteyttä apteekkiin selvittääkseen, onko resepti täytetty ja noudettu, ja päivämäärä, jolloin se haettiin. (aloitusajan arvioimiseksi). Lisäksi seurantaklinikkakäynneillä (kuukausi 3 ja 6) osallistuminen lasketaan PrEP-kliinisen hoidossa pysymisen arvioimiseksi.
mitattuna 6 kuukautta
Seksuaalinen riskikäyttäytyminen / käyttäytymisen mukauttaminen
Aikaikkuna: mitattuna lähtötasolla
Tässä tutkimuksessa käytetään AIDS-Risk Behavior Assessment (ARBA) -testiä, validoitua tietokoneistettua itsehaastattelua, joka on suunniteltu arvioimaan itse ilmoittamaa seksuaalista käyttäytymistä. Seksuaaliset riskikysymykset viittaavat 3 tyyppiseen seksuaaliseen käyttäytymiseen (anaalinen, oraalinen, vaginaalinen) ja arvioivat yksityiskohtaisia ​​kumppanikohtaisia ​​seksuaalisia riskejä kumppanityypin (transaktio, satunnainen, pääasiallinen) ja HIV-tilan, suojatun/suojaamattoman seksin ja onko aineen käytön yhteydessä kolmen edellisen kuukauden aikana.
mitattuna lähtötasolla
Seksuaalinen riskikäyttäytyminen / käyttäytymisen mukauttaminen
Aikaikkuna: mitattuna 3 kuukauden kohdalla
Tässä tutkimuksessa käytetään AIDS-Risk Behavior Assessment (ARBA) -testiä, validoitua tietokoneistettua itsehaastattelua, joka on suunniteltu arvioimaan itse ilmoittamaa seksuaalista käyttäytymistä. Seksuaaliset riskikysymykset viittaavat 3 tyyppiseen seksuaaliseen käyttäytymiseen (anaalinen, oraalinen, vaginaalinen) ja arvioivat yksityiskohtaisia ​​kumppanikohtaisia ​​seksuaalisia riskejä kumppanityypin (transaktio, satunnainen, pääasiallinen) ja HIV-tilan, suojatun/suojaamattoman seksin ja onko aineen käytön yhteydessä kolmen edellisen kuukauden aikana.
mitattuna 3 kuukauden kohdalla
Seksuaalinen riskikäyttäytyminen / käyttäytymisen mukauttaminen
Aikaikkuna: mitattuna 6 kuukautta
Tässä tutkimuksessa käytetään AIDS-Risk Behavior Assessment (ARBA) -testiä, validoitua tietokoneistettua itsehaastattelua, joka on suunniteltu arvioimaan itse ilmoittamaa seksuaalista käyttäytymistä. Seksuaaliset riskikysymykset viittaavat 3 tyyppiseen seksuaaliseen käyttäytymiseen (anaalinen, oraalinen, vaginaalinen) ja arvioivat yksityiskohtaisia ​​kumppanikohtaisia ​​seksuaalisia riskejä kumppanityypin (transaktio, satunnainen, pääasiallinen) ja HIV-tilan, suojatun/suojaamattoman seksin ja onko aineen käytön yhteydessä kolmen edellisen kuukauden aikana.
mitattuna 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Amy S Nunn, ScD, Brown University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot

Tilaa