Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Siittiöiden epigeneettinen eheys potilailla, joilla on sukusolujen kivesten kasvaimia (GAMETH)

keskiviikko 23. elokuuta 2017 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Siittiöiden epigeneettinen eheys potilailla, joilla on sukusolujen kivesten kasvaimia: mahdolliset riskit ja seuraukset käsitteelle

Viimeaikaiset tiedot viittaavat siihen, että siittiösolut kuljettavat epigeneettistä viestiä spermatogeneesin aikana ja että tämä viesti on ratkaisevan tärkeä alkion tulevalle kehitykselle. Tätä epigeneettistä allekirjoitusta edustaa erityisesti imprintingille (GSI) altistettujen geenien metylaatio ja transponoitavien elementtien (TE) metylaatio. Tiedot ihmisen gametogeneesiin liittyvän TE:n jäljen ylläpidosta ja hallinnasta aikuisten sukusolujen kivessyöpien, seminoomien, yhteydessä ovat erittäin hajanaisia ​​kasvainkudosten ja sukusolujen osalta olemattomia.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko potilailla, joilla on seminooma, suurempi riski saada sukusoluihinsa vaikuttavia epigeneettisiä muutoksia verrattuna hedelmällisiin miehiin.

Tämä tutkimus perustuu olemassa olevan biologisten näytteiden kokoelman käyttöön. 90 näytettä valitaan ja jaetaan kolmeen ryhmään:

  • Ryhmä 1: 30 siittiönäytettä potilailta, joilla on seminomatoottisia kiveskasvaimia
  • Ryhmä 2: 30 siittiönäytettä hedelmällisiltä potilailta
  • Ryhmä 3: 30 siittiönäytettä hedelmättömiltä potilailta

Näytteiden käsittelyn (sulatus, solujen lajittelu ja kylmäsuoja-aineiden poisto) jälkeen ne analysoidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Dijon, Ranska, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

seminoomat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kirjallisen suostumuksen antaneiden henkilöiden biologiset näytteet
  • yli 18-vuotiaiden potilaiden biologiset näytteet
  • joilla on kiveskasvaimia / hedelmällinen / hedelmätön
  • Sopii ikään nähden potilaiden kanssa, jotka kärsivät kiveskasvaimista

Poissulkemiskriteerit:

  • biologiset näytteet henkilöistä, joilla ei ole kansallista sairausvakuutusturvaa
  • biologiset näytteet potilailta, joilla on krooninen B- tai C-hepatiitti tai HIV-infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Genomisen DNA:n uuttaminen

3
Tilaa