Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arviointi yksilöllisen ravitsemuksen vaikutuksesta heikentyneeseen glukoosisääntelyyn (ASPIRE-DNA)

keskiviikko 30. marraskuuta 2022 päivittänyt: Imperial College London

Tässä tutkimuksessa selvitetään, voivatko DNA-pohjaiset ravitsemusohjeet parantaa glukoosin säätelyä esidiabeettisilla yksilöillä huomattavasti enemmän kuin tavanomaiset ruokavaliosuositukset kuuden viikon toimenpiteen jälkeen. Tämä arvioidaan käyttämällä oraalista glukoositoleranssitestiä, joka on tavallinen kliininen mittaus, jota käytetään arvioimaan heikentynyttä glukoosin säätelyä. Esidiabeettisia henkilöitä rekrytoidaan tarjoamalla mahdollisuus itse arvioida tyypin 2 diabeteksen riskipisteensä Diabetes United Kingdom -verkkosivustolla olevan Leicester Risk Score Questionnairen avulla. He voivat ottaa yhteyttä kliiniseen tutkimusryhmään, jos he ovat kiinnostuneita osallistumaan oikeudenkäynti. Heidät kutsutaan sitten hoitopisteen Hba1c-testiin, jossa määritetään heidän sopivuutensa tutkimukseen. Hoitopisteen Hba1c-testi on yksinkertainen sormenpistotesti glukoosin säätelyn arvioimiseksi.

Elämäntapainterventioiden mahdollisuudet vähentää etenemistä tyypin 2 diabetekseen esidiabeettisista tiloista on osoitettu useissa satunnaistetuissa kontrollitutkimuksissa (RCT) eri maissa, ja RCT:iden meta-analyysi viittaa siihen, että elämäntapainterventiot suuren riskin koehenkilöillä voi puolittaa diabeteksen ilmaantuvuuden. Ne ovat kuitenkin olleet kalliita ja työvoimavaltaisia, ja niissä on ollut useita henkilökohtaisia ​​kontakteja. Lisäksi DNA-pohjaiset ravitsemusohjeet ovat osoittaneet suurempaa parannusta paastoglukoosimittauksissa lihavilla yksilöillä verrattuna tavanomaisiin ravitsemussuosituksiin, ja BMI (kehonmassaindeksi) on osoittanut vain pitkäaikaista parannusta ryhmässä, joka sai DNA-pohjaisia ​​​​ruokavalioohjeita. Ehdotettu tutkimus saattaa pystyä osoittamaan, että DNA-pohjaista ruokavaliota noudattamalla voidaan saada enemmän etuja verrattuna tavanomaisiin ravitsemussuosituksiin henkilöille, joilla on esidiabetes. Lisäksi tutkimuksen tutkiva osa saa neuvoja sovelluksen kautta (joka tarjoaa DnaNudge Ltd), joka, jos se on tehokas, osoittaisi edullisen, laajalti levitettävän menetelmän, jota voitaisiin ottaa käyttöön suurelle yleisölle ilman, että henkilöt tarvitsevat itseään. - tunnistautua esidiabeetikkaaksi saadakseen interventiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Diabetes on yksi yleisimmistä pitkäaikaissairauksista, ja maailmanlaajuisesti sairastuneiden ihmisten määrä nelinkertaistui 108 miljoonasta vuonna 1980 422 miljoonaan vuonna 2014. Sen esiintyvyys yli 18-vuotiaiden keskuudessa on noussut vuoden 1980 4,7 prosentista 8,5 prosenttiin vuonna 2014. Vuonna 2012 diabetekseen kuoli 1,5 miljoonaa ihmistä, mikä tekee siitä kahdeksanneksi yleisin kuolinsyy molempien sukupuolten keskuudessa ja viidenneksi yleisin kuolinsyy naisten keskuudessa. Lisäksi 2,2 miljoonaa kuoli optimaalista korkeammista glukoositasoista johtuviin komplikaatioihin. Vuonna 2013 6 prosenttia Yhdistyneen kuningaskunnan aikuisväestöstä (2,7 miljoonaa ihmistä) oli diabeetikkoja, joista 90 prosentilla oli tyypin 2 diabetes. Lisäksi 5 miljoonalla ihmisellä arvioitiin olevan suuri riski sairastua tyypin 2 diabetekseen. Tämä on johtanut NHS:lle 8 miljardin punnan kustannuksiin vuodessa, joista 80 % johtuu diabetekseen liittyvistä komplikaatioista, kuten sydän- ja verisuonitaudeista, amputaatioista, munuaisten vajaatoiminnasta ja näön menetyksestä.

Isossa-Britanniassa esidiabeettisten henkilöiden vakiohoitoprotokolla on lyhyt konsultointi lääkärin kanssa, jossa korostetaan lisääntyneen diabeteksen riskin vaaroja ja joitain yleisiä tietoja terveellisestä ruokavaliosta ja säännöllisen liikunnan eduista. Tämän jälkeen henkilöön otetaan yhteyttä 3 vuoden välein hänen glukoosisäätelynsä tilan arvioimiseksi. Tämän järjestelmän käyttöönotosta huolimatta diabeteksen ilmaantuvuus on jatkanut nousuaan vuosien varrella. Vuosina 1994-2011 diabetesdiagnoosin saaneiden naisten määrä on noussut 1,9 - 4,9 prosentista ja miesten 2,9 - 7,0 prosentista. Vastauksena tähän NHS käynnisti NHS:n diabeteksen ehkäisyohjelman (DPP) vuonna 2016. Edellä mainitut tutkimukset ja DPP:n ennusteet ovat yhtä mieltä siitä, että intensiivinen elämäntapainterventio voi radikaalisti vähentää diabeteksen ilmaantuvuutta. Nämä interventiot ovat kuitenkin kalliita, työvaltaisia ​​ja vaativat terveydenhuoltojärjestelmän ennalta tunnistamaan esidiabeettiset potilaat. Jälkimmäinen on yksi suurimmista haasteista mille tahansa diabeteksen ehkäisyohjelmalle, koska monet riskiryhmään kuuluvat henkilöt eivät arvioi itseään välttääkseen glukoosin säätelytestin.

Tutkijan ratkaisulla pyritään arvioimaan glukoosin säätelyn paranemista noudattamalla DNA-pohjaista ruokavaliota standardiprotokollaan verrattuna. DNA-pohjainen ruokavalio suunnitellaan osallistujan aineenvaihduntaan perustuvien genotyyppiominaisuuksien perusteella. Ominaisuudet kattavat aineenvaihdunnan epätasapainon, kuten hiilihydraattiherkkyyden ja rasvaherkkyyden. Tämä ravintogeneettinen tieto toimitetaan käyttäjälle helppokäyttöisessä sähköisessä muodossa ruokasuositusten antamiseksi tarpeen mukaan ruokaostosten aikana, esim. DnaNudge-sovelluksen tai muun visuaalisen ilmaisimen kautta.

Jos tämä ratkaisu on tehokas, se voisi tarjota kustannustehokkaan, laajalle levinneen, helposti skaalautuvan ehkäisytyökalun glukoosin säätelyn parantamiseen riskialttiilla henkilöillä. Lisäksi intervention ei-invasiivinen luonne yhdistettynä siihen itsenäisyyteen, jonka se tarjoaa yksilölle ruokavalintojensa valinnassa, mahdollistaa sen, että se on vähäriskinen interventio. Lisäksi, koska DNA-pohjainen ruokavalio on tärkeä suurelle yleisölle, sillä on potentiaalia suorittaa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä henkilöille, jotka eivät tunnista itseään esidiabeettiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitetun ja päivätyn tietoisen suostumuslomakkeen toimittaminen
  • Yli 18-vuotiaat aikuiset
  • Heikentynyt glukoosin säätely, mukaan lukien heikentynyt paastoglukoosi (IFG) ja heikentynyt glukoositoleranssi (IGT) paastoglukoosin, oraalisen glukoosin sietotestin (OGTT) tai HbA1c-kriteerien vuoksi
  • Pääsy älypuhelimeen, jonka käyttöjärjestelmä on iOS 8.0 tai uudempi tai Android 4.0 tai uudempi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabeettinen
  • Raskaana oleva tai raskautta suunnitteleva
  • Imetys
  • Muissa kliinisissä kokeissa mukana
  • Sinulla on aktiivinen pahanlaatuisuus tai tutkitaan pahanlaatuisuuden varalta
  • Vaikea näkövamma
  • Vähentynyt käden taito
  • Psykiatristen, diabeteslääkkeiden ja/tai painonpudotuslääkkeiden ja/tai oraalisten steroidien käyttö
  • Bariatrinen leikkaus
  • Aiemmat sairaudet, jotka voivat häiritä tutkimustulosten tulkintaa (esim. HIV, Cushingin oireyhtymä, krooninen munuaissairaus, krooninen maksasairaus, kilpirauhasen liikatoiminta, perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö)
  • Ei voi osallistua muiden tekijöiden vuoksi, kuten päätutkija arvioi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjausvarsi
Prediabeettiset osallistujat saavat yleiset terveysohjeet NICE-ohjeiden mukaisesti normaalihoidon mukaisesti. Ne toimitetaan alustavassa ravitsemusterapeutin konsultaatiossa. Kontrolliryhmän osallistujat saavat 2 jatkopuhelua ravitsemusterapeutilta, jotta he voivat vastata kaikkiin kysymyksiin, joita heillä saattaa olla tutkimuksen aikana.
Tavanomainen hoito esidiabeettisille henkilöille: NICE-ohjeiden mukaiset ravitsemusohjeet henkilöille, joilla on esidiabetes.
ACTIVE_COMPARATOR: Intervention Arm
DNA-pohjainen ruokavaliointerventio: osallistujat saavat DNA-pohjaiset terveysohjeet geneettisen raportin kautta. Ne toimitetaan alustavassa ravitsemusterapeutin konsultaatiossa. Kontrolliryhmän osallistujat saavat 2 jatkopuhelua ravitsemusterapeutilta, jotta he voivat vastata kaikkiin kysymyksiin, joita heillä saattaa olla tutkimuksen aikana.
Kaikkien tutkimuksen osien DNA analysoidaan aineenvaihduntaan liittyvien ennalta määrättyjen yhden nukleotidin polymorfismien (SNP:t) varalta. Interventioryhmän osallistujille toimitetaan paperikopio geneettisestä raportista, joka selittää, kuinka heidän SNP:nsä vaikuttavat heidän ruokailutottumuksiinsa.
KOKEELLISTA: Tutkimusvarsi
DNA-pohjainen ruokavaliointerventio sovelluksella: osallistujat saavat DNA-pohjaiset terveysohjeet DnaNudge-sovelluksen kautta.
Kaikkien tutkimuksen osien DNA analysoidaan aineenvaihduntaan liittyvien ennalta määrättyjen yhden nukleotidin polymorfismien (SNP:t) varalta. Tutkimusosioon osallistujille annetaan henkilökohtaisia ​​DNA-pohjaisia ​​ravitsemusneuvoja DnaNudge-sovelluksen kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero glukoosin säätelyssä kontrolli- ja interventiohaaran välillä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Ero 0 minuutin glukoosissa 75 g:n oraalisessa glukoosin sietotestissä kontrollihaaran ja interventiohaaran välillä.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
120 minuuttia glukoosia 75g oraalisella glukoositoleranssitestillä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
0 minuuttia glukoosia 75g oraalisella glukoositoleranssitestillä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
Glykoituneen hemoglobiinin pitoisuus veressä
Aikaikkuna: 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 12 ja 26 kohdalla.
12 ja 26 viikkoa
Paino
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
BMI
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
Laiha massa
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
Rasvamassaa
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
Kokonaiskolesterolin mittaus verestä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
Paastotriglyseridien mittaus verestä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
LDL-kolesterolin mittaus verestä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
HDL-kolesterolin mittaus verestä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
Insuliiniresistenssin homeostaattinen malliarviointi (HOMA-IR)
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Saatu veren insuliinin ja glukoosin mittauksista. Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
120 minuutin c-peptidin mittaus
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Mitattu 75g oraalisen glukoosin sietotestin jälkeen. Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 6,12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6,12 ja 26 viikkoa
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: 6,12 ja 26 viikkoa
Ruokavalion saanti arvioidaan 24 tunnin palautuskyselyllä (ruokatiheyskysely [FFQ]) käynneillä 4, 5, 7, 9 ja 11. Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6,12 ja 26 viikkoa
Energian saanti ruokatiheyskyselystä
Aikaikkuna: 6,12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6,12 ja 26 viikkoa
Hiilihydraattien saanti ruokatiheyskyselystä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
Rasvan saanti ruokatiheyskyselystä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
Tyydyttyneen rasvan saanti ruokatiheyskyselystä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
Suolan saanti ruokatiheyskyselystä
Aikaikkuna: 6,12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6,12 ja 26 viikkoa
D-vitamiinin pitoisuus veressä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
B6-vitamiinin pitoisuus veressä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
B12-vitamiini ruokatiheyskyselystä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
6, 12 ja 26 viikkoa
Kokeen osallistujien vetäytyneiden määrä
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Kokeen osallistujien vetäytyneiden määrä
26 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Nick Oliver, M. D., Imperial College Healthcare NHS Trust

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 11. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ennen diabetesta

Kliiniset tutkimukset Ohjausvarsi

Tilaa