- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03702465
Arviointi yksilöllisen ravitsemuksen vaikutuksesta heikentyneeseen glukoosisääntelyyn (ASPIRE-DNA)
Tässä tutkimuksessa selvitetään, voivatko DNA-pohjaiset ravitsemusohjeet parantaa glukoosin säätelyä esidiabeettisilla yksilöillä huomattavasti enemmän kuin tavanomaiset ruokavaliosuositukset kuuden viikon toimenpiteen jälkeen. Tämä arvioidaan käyttämällä oraalista glukoositoleranssitestiä, joka on tavallinen kliininen mittaus, jota käytetään arvioimaan heikentynyttä glukoosin säätelyä. Esidiabeettisia henkilöitä rekrytoidaan tarjoamalla mahdollisuus itse arvioida tyypin 2 diabeteksen riskipisteensä Diabetes United Kingdom -verkkosivustolla olevan Leicester Risk Score Questionnairen avulla. He voivat ottaa yhteyttä kliiniseen tutkimusryhmään, jos he ovat kiinnostuneita osallistumaan oikeudenkäynti. Heidät kutsutaan sitten hoitopisteen Hba1c-testiin, jossa määritetään heidän sopivuutensa tutkimukseen. Hoitopisteen Hba1c-testi on yksinkertainen sormenpistotesti glukoosin säätelyn arvioimiseksi.
Elämäntapainterventioiden mahdollisuudet vähentää etenemistä tyypin 2 diabetekseen esidiabeettisista tiloista on osoitettu useissa satunnaistetuissa kontrollitutkimuksissa (RCT) eri maissa, ja RCT:iden meta-analyysi viittaa siihen, että elämäntapainterventiot suuren riskin koehenkilöillä voi puolittaa diabeteksen ilmaantuvuuden. Ne ovat kuitenkin olleet kalliita ja työvoimavaltaisia, ja niissä on ollut useita henkilökohtaisia kontakteja. Lisäksi DNA-pohjaiset ravitsemusohjeet ovat osoittaneet suurempaa parannusta paastoglukoosimittauksissa lihavilla yksilöillä verrattuna tavanomaisiin ravitsemussuosituksiin, ja BMI (kehonmassaindeksi) on osoittanut vain pitkäaikaista parannusta ryhmässä, joka sai DNA-pohjaisia ruokavalioohjeita. Ehdotettu tutkimus saattaa pystyä osoittamaan, että DNA-pohjaista ruokavaliota noudattamalla voidaan saada enemmän etuja verrattuna tavanomaisiin ravitsemussuosituksiin henkilöille, joilla on esidiabetes. Lisäksi tutkimuksen tutkiva osa saa neuvoja sovelluksen kautta (joka tarjoaa DnaNudge Ltd), joka, jos se on tehokas, osoittaisi edullisen, laajalti levitettävän menetelmän, jota voitaisiin ottaa käyttöön suurelle yleisölle ilman, että henkilöt tarvitsevat itseään. - tunnistautua esidiabeetikkaaksi saadakseen interventiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Diabetes on yksi yleisimmistä pitkäaikaissairauksista, ja maailmanlaajuisesti sairastuneiden ihmisten määrä nelinkertaistui 108 miljoonasta vuonna 1980 422 miljoonaan vuonna 2014. Sen esiintyvyys yli 18-vuotiaiden keskuudessa on noussut vuoden 1980 4,7 prosentista 8,5 prosenttiin vuonna 2014. Vuonna 2012 diabetekseen kuoli 1,5 miljoonaa ihmistä, mikä tekee siitä kahdeksanneksi yleisin kuolinsyy molempien sukupuolten keskuudessa ja viidenneksi yleisin kuolinsyy naisten keskuudessa. Lisäksi 2,2 miljoonaa kuoli optimaalista korkeammista glukoositasoista johtuviin komplikaatioihin. Vuonna 2013 6 prosenttia Yhdistyneen kuningaskunnan aikuisväestöstä (2,7 miljoonaa ihmistä) oli diabeetikkoja, joista 90 prosentilla oli tyypin 2 diabetes. Lisäksi 5 miljoonalla ihmisellä arvioitiin olevan suuri riski sairastua tyypin 2 diabetekseen. Tämä on johtanut NHS:lle 8 miljardin punnan kustannuksiin vuodessa, joista 80 % johtuu diabetekseen liittyvistä komplikaatioista, kuten sydän- ja verisuonitaudeista, amputaatioista, munuaisten vajaatoiminnasta ja näön menetyksestä.
Isossa-Britanniassa esidiabeettisten henkilöiden vakiohoitoprotokolla on lyhyt konsultointi lääkärin kanssa, jossa korostetaan lisääntyneen diabeteksen riskin vaaroja ja joitain yleisiä tietoja terveellisestä ruokavaliosta ja säännöllisen liikunnan eduista. Tämän jälkeen henkilöön otetaan yhteyttä 3 vuoden välein hänen glukoosisäätelynsä tilan arvioimiseksi. Tämän järjestelmän käyttöönotosta huolimatta diabeteksen ilmaantuvuus on jatkanut nousuaan vuosien varrella. Vuosina 1994-2011 diabetesdiagnoosin saaneiden naisten määrä on noussut 1,9 - 4,9 prosentista ja miesten 2,9 - 7,0 prosentista. Vastauksena tähän NHS käynnisti NHS:n diabeteksen ehkäisyohjelman (DPP) vuonna 2016. Edellä mainitut tutkimukset ja DPP:n ennusteet ovat yhtä mieltä siitä, että intensiivinen elämäntapainterventio voi radikaalisti vähentää diabeteksen ilmaantuvuutta. Nämä interventiot ovat kuitenkin kalliita, työvaltaisia ja vaativat terveydenhuoltojärjestelmän ennalta tunnistamaan esidiabeettiset potilaat. Jälkimmäinen on yksi suurimmista haasteista mille tahansa diabeteksen ehkäisyohjelmalle, koska monet riskiryhmään kuuluvat henkilöt eivät arvioi itseään välttääkseen glukoosin säätelytestin.
Tutkijan ratkaisulla pyritään arvioimaan glukoosin säätelyn paranemista noudattamalla DNA-pohjaista ruokavaliota standardiprotokollaan verrattuna. DNA-pohjainen ruokavalio suunnitellaan osallistujan aineenvaihduntaan perustuvien genotyyppiominaisuuksien perusteella. Ominaisuudet kattavat aineenvaihdunnan epätasapainon, kuten hiilihydraattiherkkyyden ja rasvaherkkyyden. Tämä ravintogeneettinen tieto toimitetaan käyttäjälle helppokäyttöisessä sähköisessä muodossa ruokasuositusten antamiseksi tarpeen mukaan ruokaostosten aikana, esim. DnaNudge-sovelluksen tai muun visuaalisen ilmaisimen kautta.
Jos tämä ratkaisu on tehokas, se voisi tarjota kustannustehokkaan, laajalle levinneen, helposti skaalautuvan ehkäisytyökalun glukoosin säätelyn parantamiseen riskialttiilla henkilöillä. Lisäksi intervention ei-invasiivinen luonne yhdistettynä siihen itsenäisyyteen, jonka se tarjoaa yksilölle ruokavalintojensa valinnassa, mahdollistaa sen, että se on vähäriskinen interventio. Lisäksi, koska DNA-pohjainen ruokavalio on tärkeä suurelle yleisölle, sillä on potentiaalia suorittaa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä henkilöille, jotka eivät tunnista itseään esidiabeettiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, W12 0HS
- Imperial Clinical Research Facility
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitetun ja päivätyn tietoisen suostumuslomakkeen toimittaminen
- Yli 18-vuotiaat aikuiset
- Heikentynyt glukoosin säätely, mukaan lukien heikentynyt paastoglukoosi (IFG) ja heikentynyt glukoositoleranssi (IGT) paastoglukoosin, oraalisen glukoosin sietotestin (OGTT) tai HbA1c-kriteerien vuoksi
- Pääsy älypuhelimeen, jonka käyttöjärjestelmä on iOS 8.0 tai uudempi tai Android 4.0 tai uudempi.
Poissulkemiskriteerit:
- Diabeettinen
- Raskaana oleva tai raskautta suunnitteleva
- Imetys
- Muissa kliinisissä kokeissa mukana
- Sinulla on aktiivinen pahanlaatuisuus tai tutkitaan pahanlaatuisuuden varalta
- Vaikea näkövamma
- Vähentynyt käden taito
- Psykiatristen, diabeteslääkkeiden ja/tai painonpudotuslääkkeiden ja/tai oraalisten steroidien käyttö
- Bariatrinen leikkaus
- Aiemmat sairaudet, jotka voivat häiritä tutkimustulosten tulkintaa (esim. HIV, Cushingin oireyhtymä, krooninen munuaissairaus, krooninen maksasairaus, kilpirauhasen liikatoiminta, perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö)
- Ei voi osallistua muiden tekijöiden vuoksi, kuten päätutkija arvioi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjausvarsi
Prediabeettiset osallistujat saavat yleiset terveysohjeet NICE-ohjeiden mukaisesti normaalihoidon mukaisesti.
Ne toimitetaan alustavassa ravitsemusterapeutin konsultaatiossa.
Kontrolliryhmän osallistujat saavat 2 jatkopuhelua ravitsemusterapeutilta, jotta he voivat vastata kaikkiin kysymyksiin, joita heillä saattaa olla tutkimuksen aikana.
|
Tavanomainen hoito esidiabeettisille henkilöille: NICE-ohjeiden mukaiset ravitsemusohjeet henkilöille, joilla on esidiabetes.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Intervention Arm
DNA-pohjainen ruokavaliointerventio: osallistujat saavat DNA-pohjaiset terveysohjeet geneettisen raportin kautta.
Ne toimitetaan alustavassa ravitsemusterapeutin konsultaatiossa.
Kontrolliryhmän osallistujat saavat 2 jatkopuhelua ravitsemusterapeutilta, jotta he voivat vastata kaikkiin kysymyksiin, joita heillä saattaa olla tutkimuksen aikana.
|
Kaikkien tutkimuksen osien DNA analysoidaan aineenvaihduntaan liittyvien ennalta määrättyjen yhden nukleotidin polymorfismien (SNP:t) varalta.
Interventioryhmän osallistujille toimitetaan paperikopio geneettisestä raportista, joka selittää, kuinka heidän SNP:nsä vaikuttavat heidän ruokailutottumuksiinsa.
|
|
KOKEELLISTA: Tutkimusvarsi
DNA-pohjainen ruokavaliointerventio sovelluksella: osallistujat saavat DNA-pohjaiset terveysohjeet DnaNudge-sovelluksen kautta.
|
Kaikkien tutkimuksen osien DNA analysoidaan aineenvaihduntaan liittyvien ennalta määrättyjen yhden nukleotidin polymorfismien (SNP:t) varalta.
Tutkimusosioon osallistujille annetaan henkilökohtaisia DNA-pohjaisia ravitsemusneuvoja DnaNudge-sovelluksen kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero glukoosin säätelyssä kontrolli- ja interventiohaaran välillä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Ero 0 minuutin glukoosissa 75 g:n oraalisessa glukoosin sietotestissä kontrollihaaran ja interventiohaaran välillä.
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
120 minuuttia glukoosia 75g oraalisella glukoositoleranssitestillä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
0 minuuttia glukoosia 75g oraalisella glukoositoleranssitestillä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
Glykoituneen hemoglobiinin pitoisuus veressä
Aikaikkuna: 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 12 ja 26 kohdalla.
|
12 ja 26 viikkoa
|
|
Paino
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
BMI
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
Laiha massa
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
Rasvamassaa
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
Kokonaiskolesterolin mittaus verestä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
Paastotriglyseridien mittaus verestä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
LDL-kolesterolin mittaus verestä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
HDL-kolesterolin mittaus verestä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
Insuliiniresistenssin homeostaattinen malliarviointi (HOMA-IR)
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Saatu veren insuliinin ja glukoosin mittauksista.
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
120 minuutin c-peptidin mittaus
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Mitattu 75g oraalisen glukoosin sietotestin jälkeen.
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 6,12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6,12 ja 26 viikkoa
|
|
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: 6,12 ja 26 viikkoa
|
Ruokavalion saanti arvioidaan 24 tunnin palautuskyselyllä (ruokatiheyskysely [FFQ]) käynneillä 4, 5, 7, 9 ja 11.
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6,12 ja 26 viikkoa
|
|
Energian saanti ruokatiheyskyselystä
Aikaikkuna: 6,12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6,12 ja 26 viikkoa
|
|
Hiilihydraattien saanti ruokatiheyskyselystä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
Rasvan saanti ruokatiheyskyselystä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
Tyydyttyneen rasvan saanti ruokatiheyskyselystä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
Suolan saanti ruokatiheyskyselystä
Aikaikkuna: 6,12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6,12 ja 26 viikkoa
|
|
D-vitamiinin pitoisuus veressä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
B6-vitamiinin pitoisuus veressä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
B12-vitamiini ruokatiheyskyselystä
Aikaikkuna: 6, 12 ja 26 viikkoa
|
Haarojen väliset ja haaran sisäiset erot (verrattuna 0 viikon mittauksiin) kontrollihaaran, interventiohaaran ja tutkimushaaran välillä mitattuna viikkojen 6, 12 ja 26 kohdalla.
|
6, 12 ja 26 viikkoa
|
|
Kokeen osallistujien vetäytyneiden määrä
Aikaikkuna: 26 viikkoa
|
Kokeen osallistujien vetäytyneiden määrä
|
26 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nick Oliver, M. D., Imperial College Healthcare NHS Trust
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18HH4629
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ennen diabetesta
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Valmis
-
Aberystwyth UniversityHywel Dda Health BoardValmisPre-diabetesYhdistynyt kuningaskunta
-
Albert Einstein College of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); New York City Department of Health and Mental HygieneValmisTyypin 2 diabetes | Pre-diabetesYhdysvallat
-
Duke UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Valmis
-
Mike O'Callaghan Military HospitalValmisDiabetes | Pre-diabetesYhdysvallat
-
University of PennsylvaniaValmis
-
Chinese University of Hong KongSugardown Company LimitedValmisPre-diabetesHong Kong
-
Royal College of Surgeons, IrelandHealth Research Board - Trials Methodology Research NetworkValmisPre-raskausdiabetesIrlanti
-
Mike O'Callaghan Military HospitalValmisDiabetes | Pre-diabetes | Kardiovaskulaariset riskitYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Ohjausvarsi
-
Sorlandet Hospital HFRekrytointiIskeeminen aivohalvaus | Eteisvärinä (AF) | Toissijainen ehkäisy | Eteisen rytmihäiriö | Eteisvärinä (aivohalvauksen ehkäisy)Norja
-
Rabin Medical CenterLopetettu
-
Ragae DughmoshHamad Medical Corporation; Qatar University; Qatar National Research Fund; Primary...Ei vielä rekrytointiaTyypin 2 diabetes (T2DM) | Itsensä johtaminen | Diabeteksen itsehoito
-
Duke UniversityValmisKliinisen kohtaamisen parantaminen yksilöllisen ennenaikaisuuden ehkäisysuunnitelman toimittamiseksiEnnenaikainen SynnytysYhdysvallat
-
Inonu UniversityValmisEnnenaikaisuus | Mekaaninen ilmanvaihtoTurkki (Türkiye)
-
Istanbul Arel UniversityValmisVauvan kivun hallintaTurkki (Türkiye)
-
University College, LondonUniversity College London Hospitals; City, University of London; St George...Ei vielä rekrytointiaAfasia aivoinfarktin jälkeenYhdistynyt kuningaskunta
-
Children's Hospital of Fudan UniversityEi vielä rekrytointiaYliherkkyys | Pediatria
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Valmis
-
Guangdong Provincial People's HospitalEi vielä rekrytointiaRintasyöpä | CIPN - Kemoterapian aiheuttama perifeerinen neuropatia | Paklitakselin aiheuttama perifeerinen neuropatiaKiina