Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intersectional Viborg -seulontaohjelma: diabeteksen ja sydän- ja verisuonitautien seulonnan kustannus (tehokkuus) (VISP)

keskiviikko 31. tammikuuta 2024 päivittänyt: Annette Langager Hoegh, Central Jutland Regional Hospital

Diabeteksen ja sydän- ja verisuonitautien seulontaohjelma 67-vuotiaille Viborgin kunnan asukkaille

Tämä on poikkitieteellinen seulontaohjelma Viborgin kunnassa, mukaan lukien 67-vuotiaat kansalaiset. Tässä havainnointitutkimuksessa arvioidaan yhdistetyn seulontaohjelman kustannustehokkuutta seuraaviin tiloihin: vatsa-aortan aneurysma, ääreisvaltimotauti, kaulavaltimon plakki, verenpainetauti, rytmihäiriöt ja tyypin 2 diabetes. Lisäksi kuvataan hahmoteltujen sairauksien esiintyvyys ja samoin aloitetun toimenpiteen tulos (sekundaarinen lääketieteellinen profylaksi, tupakoinnin lopettaminen, ravitsemuksellisesti puutteelliseen ruokavalioon siirtyminen jne.)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohortin kuvaus: Kaikki Viipurin kunnan kansalaiset kutsutaan yhdistettyyn seulontaohjelmaan noin 67-vuotissyntymäpäivänä. Positiivisen seulontatuloksen saaneille tarjotaan jatkokonsultaatioita ja käynnistetään ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä (sekundaarinen lääketieteellinen profylaksi, tupakoinnin lopettaminen, ravitsemusvajaiseen ruokavalioon tutustuminen jne.)

Kontrolliryhmänä käytetään 67-vuotiaita ympäröivien kuntien kansalaisia, joilla ei ole yhdistettyä seulontaa (1 tapaus: 5 kontrollia).

Poissulkemiskriteereitä ei ole.

Seulontatutkimus sisältää: Verenpaine molemmissa käsissä, nilkan brakiaalinen verenpaineindeksi (ABI), ultraääni kaulavaltimon plakin ja vatsa-aortan aneurysman varalta, HbA1c ja keuhkojen toimintatesti. Lisäksi kyselylomake elämäntapaparametreista, BMI:stä, sairaushistoriasta, kävelyyn liittyvästä kivusta ja omasta elämänlaadusta (EQ-5D).

Vuoden kuluttua seulontatutkimuksesta osallistujat saavat kyselylomakkeen, jolla arvioidaan vaikutusta osallistujan näkökulmasta. Seulontaohjelman kustannus(-tehokkuus) arvioidaan 5 vuoden kuluttua sairauksien esiintyvyyden, vasteasteen, valtakunnallisista rekistereistä kerätyn tiedon ja olemassa olevan sairauksien ehkäisyä koskevan näytön perusteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Viborg, Tanska, 8800
        • Cardiovascular research Center (KVC), Viborg Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

67 vuotta - 67 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki Viipurin kunnan kansalaiset kutsutaan yhdistettyyn seulontaohjelmaan siellä 67-vuotissyntymäpäivänä. Positiivisen seulontatuloksen saaneille tarjotaan jatkokonsultaatioita ja käynnistetään ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä (sekundaarinen lääketieteellinen profylaksi, tupakoinnin lopettaminen, ravitsemusvajaiseen ruokavalioon tutustuminen jne.)

Kontrolliryhmänä käytetään 67-vuotiaita ympäröivien kuntien kansalaisia, joilla ei ole yhdistettyä seulontaa (1 tapaus: 5 kontrollia).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki Viipurin kunnan kansalaiset kutsutaan yhdistettyyn seulontaohjelmaan siellä 67-vuotissyntymäpäivänä.

Poissulkemiskriteerit:

Poissulkemiskriteereitä ei ole.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perifeerisen valtimotaudin (PAD) perustason esiintyvyys 67-vuotiailla miehillä ja naisilla Viborgin kaupungin väestöseulontatutkimuksesta.
Aikaikkuna: Osallistuminen tapahtuu syyskuusta alkaen. 2014 - syyskuu 2020
Ankel Brachial -indeksi
Osallistuminen tapahtuu syyskuusta alkaen. 2014 - syyskuu 2020
Vatsan aortan aneurysman (AAA) lähtötilanne
Aikaikkuna: Osallistuminen tapahtuu syyskuusta alkaen. 2014 - syyskuu 2020
Ultraäänitutkimus (AP halkaisija (mm))
Osallistuminen tapahtuu syyskuusta alkaen. 2014 - syyskuu 2020
Diabeteksen perustason esiintyvyys
Aikaikkuna: Osallistuminen tapahtuu syyskuusta alkaen. 2014 - syyskuu 2020
Vuoteen vieressä HbA1c
Osallistuminen tapahtuu syyskuusta alkaen. 2014 - syyskuu 2020
Verenpainetaudin perustason esiintyvyys
Aikaikkuna: Osallistuminen tapahtuu syyskuusta alkaen. 2014 - syyskuu 2020
BP (mmhg)
Osallistuminen tapahtuu syyskuusta alkaen. 2014 - syyskuu 2020
Sydämen rytmihäiriön perustason esiintyvyys
Aikaikkuna: Osallistuminen tapahtuu syyskuusta alkaen. 2014 - syyskuu 2020
EKG
Osallistuminen tapahtuu syyskuusta alkaen. 2014 - syyskuu 2020
Karoottisten plakkien perustason esiintyvyys
Aikaikkuna: Osallistuminen tapahtuu syyskuusta alkaen. 2014 - syyskuu 2020
A. carotis -ultraäänitutkimus (IMT millimetreinä)
Osallistuminen tapahtuu syyskuusta alkaen. 2014 - syyskuu 2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seulontaohjelman kustannus(-tehokkuus).
Aikaikkuna: 5 vuotta sisällyttämisen päättymisen jälkeen
Sosioekonominen arviointi (kansallisen rekisterin tiedot), QALY
5 vuotta sisällyttämisen päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Central Jutland Regional Hospital

Yhteistyökumppanit

Odense University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Annette Høgh, MD, PhD, Steering Committee
  • Opintojohtaja: Marie Dahl, MSc(nurse), Steering Committee

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VISP-dk

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa