Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikunta on lääkettä Emory Seaveyn sisätautiklinikalla (EIM)

maanantai 17. helmikuuta 2020 päivittänyt: Sharon Horesh Bergquist, Emory University

Harjoitus on lääketiedettä (EIM): laadun parantaminen ja käytännöllinen kokeilu Emory Seaveyn sisätautiklinikalla

Fyysisen aktiivisuuden edistämisen toteuttaminen rutiininomaisessa terveydenhuollon toimituksessa on vähäistä johtuen useista esteistä, kuten riittämättömästä terveydenhuoltojärjestelmän tuesta, hoitotiimien koordinaatiosta ja yhteisön resurssien niukkuudesta potilaiden ohjaamiseen ja teknologiatyökalujen niukkuuteen elämäntapamuutosten ylläpitämiseksi. Tämä tutkimus on pilottiprojekti, jossa testataan fyysisen aktiivisuuden edistämisprotokollan toteuttamisen toteutettavuutta, mukaan lukien potilaan fyysisen aktiivisuuden rutiiniarviointi ja koulutusmateriaalin tarjoaminen kliinisen työnkulussa. Fyysisesti passiivisia aikuisia potilaita, joilla on vähintään yksi dokumentoitu sydän- ja verisuonitautien riskitekijä, kutsutaan osallistumaan fyysisen aktiivisuuden interventioon. Potilaat satunnaistetaan saamaan puettava laite tai älypuhelinsovellus, jolla seurataan objektiivisesti heidän fyysistä aktiivisuuttaan. Osallistujat satunnaistetaan edelleen vastaanottamaan automaattisia motivaatiotekstiviestejä tai henkilökohtaisia ​​motivaatioviestejä tai ei viestejä. Osallistujia seurataan 12 viikon interventiojakson ja lisäksi 12 viikon ajan ilman interventiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveyttä parantavan fyysisen aktiivisuuden (PA) parantaminen ja ylläpitäminen johtaa aineenvaihdunnan, hemodynaamisen, kehon koostumuksen, epigeneettisen ja toiminnallisen tilan riskitekijöiden vähenemiseen, mikä edistää voimakkaasti monien ei-tarttuvien kroonisten sairauksien kehittymistä. Sellaisenaan PA:lla on merkittävä rooli, monissa tapauksissa verrattavissa tai parempi kuin lääkeinterventiot, yli 40 sairauden, kuten liikalihavuuden, sydänsairauden, diabeteksen, verenpainetaudin, syövän, masennuksen, ahdistuneisuuden, niveltulehduksen ja osteoporoosin ehkäisyssä ja hoidossa. .

Vaikka se on käsitteellisesti yksinkertaista, kliinisen yhteisön välisten yhteyksien toteuttamista PA-promootiossa estävät useiden tasojen esteet, kuten terveydenhuollon tarjoajien riittämätön koulutus ja omatehokkuus, riittämätön terveydenhuoltojärjestelmän tuki ja hoitotiimien koordinointi sekä sertifioitujen yhteisön resurssien niukkuus. potilaiden lähettämiseen. Terveydenhuollon asiantuntijoiden ja terveydenhuoltojärjestelmien haasteena on, miten PA-promootio toiminnallistetaan, standardoidaan ja toteutetaan kustannustehokkaalla ja innovatiivisella tavalla.

Tämä tutkimus on pilottiprojekti, jossa testataan fyysisen aktiivisuuden edistämisprotokollan toteuttamisen toteutettavuutta, mukaan lukien potilaan fyysisen aktiivisuuden rutiininomaisen arvioinnin ja koulutusmateriaalin tarjoaminen Emoryn yliopiston Seaveyn sisätautiklinikan kliinisessä työnkulussa. Fyysisesti inaktiiviset aikuiset potilaat, joilla on vähintään yksi dokumentoitu sydän- ja verisuonitautien riskitekijä (ylipaino/lihavuus, dyslipidemia, verenpainetauti, diabetes), mutta jotka hoitava kliinikko on hyväksynyt itseohjautuvan harjoittelun, kutsutaan osallistumaan fyysisen aktiivisuuden interventioon. Potilaat satunnaistetaan saamaan puettava laite (Garmin vivofit 3) tai älypuhelinsovellus (Microsoft Band) seuratakseen objektiivisesti heidän fyysistä aktiivisuuttaan. Osallistujat satunnaistetaan edelleen vastaanottamaan automaattisia motivaatiotekstiviestejä tai henkilökohtaisia ​​motivaatioviestejä tai ei viestejä. Osallistujia seurataan 12 viikon interventiojakson ja lisäksi 12 viikon ajan ilman interventiota. Tutkijat arvioivat muutoksia objektiivisesti mitatussa fyysisessä aktiivisuudessa (ensisijainen tulos) ja tutkivat vaikutusta toissijaisiin tuloksiin, mukaan lukien sydän- ja verisuonitautien (CVD) riskitekijät (arvioitiin rutiininomaisesti osana kliinistä hoitoa), sekä itse ilmoittamaan mielenterveyteen, elämän ja harjoituksen itsetehokkuutta validoitujen kyselylomakkeiden avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Paul W. Seavey Internal Medicine Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ainakin yksi dokumentoitu sydän- ja verisuonitaudin riskitekijä
  • Ei täytä fyysisen aktiivisuuden (PA) ohjeita (aerobisia ja/tai lihaksia vahvistavia standardeja)
  • harkitsee PA:n sitoutumista
  • Ei pyörätuoliin sidottu (muut apulaitteet ovat hyväksyttäviä) tai suuret fyysiset rajoitukset PA:lle
  • Terveydenhuollon tarjoaja on hyväksynyt riippumattoman PA:n
  • Halukkuus osallistua ja kirjallinen tietoinen suostumus
  • Ilmoita pääsy matkapuhelimeen dataliittymällä ja/tai tietokoneella, jossa on internetyhteys
  • Suostuu olemaan omistamatta/käyttämättä erilaista puettavaa PA-laitetta opintojakson aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Dokumentoitu epästabiili angina pectoris tai sydäninfarkti viimeisen 3 kuukauden aikana ilman, että olet saanut päätökseen alustavaa sydämen kuntoutusohjelmaa;
  • Dokumentoitu loppuvaiheen munuaissairaus tai hengenvaarallinen sairaus;
  • Diagnosoitu vakava mielenterveyshäiriö;
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Sovellus yksin
Osallistujat satunnaistettiin käyttämään Microsoft Band -sovellusta päivittäisen toiminnan seuraamiseen
Käyttäytyminen: Sovellus
Microsoft Band -sovellus voidaan asentaa ilmaiseksi yhteensopiviin älypuhelimiin. Sovelluksella voidaan seurata askeleita puhelimen ollessa osallistujan kanssa (esimerkiksi taskussa). Osallistujat voivat synkronoida laitteensa tutkimussovelluksen kanssa antaakseen luvan jakaa fyysisen aktiivisuustason tutkimusryhmän kanssa. Päivittäistä fyysistä aktiivisuutta seurataan 24 viikon ajan.
Kokeellinen: App Plus automaattinen motivaatioviesti
Osallistujat satunnaistettiin käyttämään Microsoft Band -sovellusta päivittäisen toiminnan seuraamiseen ja automaattisten, motivoivien tekstiviestien vastaanottamiseen
Käyttäytyminen: Sovellus
Microsoft Band -sovellus voidaan asentaa ilmaiseksi yhteensopiviin älypuhelimiin. Sovelluksella voidaan seurata askeleita puhelimen ollessa osallistujan kanssa (esimerkiksi taskussa). Osallistujat voivat synkronoida laitteensa tutkimussovelluksen kanssa antaakseen luvan jakaa fyysisen aktiivisuustason tutkimusryhmän kanssa. Päivittäistä fyysistä aktiivisuutta seurataan 24 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Automaattinen motivaatioviesti
Automaattinen käyttäytymisinterventio toimitetaan kerran viikossa sovelluksen sisäisen motivoivan viestin kautta 12 viikon interventiojakson aikana.
Kokeellinen: App Plus henkilökohtainen motivaatioviesti
Osallistujat satunnaistettiin käyttämään Microsoft Band -sovellusta päivittäisen toiminnan seuraamiseen ja henkilökohtaisten, motivoivien tekstiviestien vastaanottamiseen
Käyttäytyminen: Sovellus
Microsoft Band -sovellus voidaan asentaa ilmaiseksi yhteensopiviin älypuhelimiin. Sovelluksella voidaan seurata askeleita puhelimen ollessa osallistujan kanssa (esimerkiksi taskussa). Osallistujat voivat synkronoida laitteensa tutkimussovelluksen kanssa antaakseen luvan jakaa fyysisen aktiivisuustason tutkimusryhmän kanssa. Päivittäistä fyysistä aktiivisuutta seurataan 24 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Henkilökohtainen motivaatioviesti
Käyttäytymisinterventio toimitetaan kerran viikossa sovelluksen sisäisellä motivaatioviestillä, joka on mukautettu kunkin potilaan henkilökohtaiseen PA-tavoitteen etenemiseen perustuen edellisen viikon tietoihin älypuhelimen aktiivisuussovelluksesta (Microsoft Band) tai puettavasta Garmin-laitteesta 12 viikon interventiojakson aikana. .
Active Comparator: Yksin puettava laite
Osallistujat satunnaistettiin käyttämään puettavaa Garmin vivofit 3 -laitetta päivittäisen toiminnan seuraamiseen
Käyttäytyminen: Käytettävä laite
Tähän tutkimusryhmään satunnaistetuille osallistujille tarjotaan ilmaiseksi Garmin vivofit 3 -kuntolaite. Tämä puettava laite seuraa päivittäistä toimintaa ja antaa muistutuksia liikkumisesta tunnin käyttämättömyyden jälkeen. Akku kestää vuoden ja laite on vesitiivis. Osallistujat voivat synkronoida laitteensa tutkimussovelluksen kanssa antaakseen luvan jakaa fyysisen aktiivisuustason tutkimusryhmän kanssa. Päivittäistä fyysistä aktiivisuutta seurataan 24 viikon ajan.
Kokeellinen: Wearable Device Plus automaattinen motivaatioviesti
Osallistujat satunnaistettiin käyttämään puettavaa Garmin vivofit 3 -laitetta päivittäisen toiminnan seuraamiseen ja automaattisten, motivoivien tekstiviestien vastaanottamiseen.
Käyttäytyminen: Automaattinen motivaatioviesti
Automaattinen käyttäytymisinterventio toimitetaan kerran viikossa sovelluksen sisäisen motivoivan viestin kautta 12 viikon interventiojakson aikana.
Käyttäytyminen: Käytettävä laite
Tähän tutkimusryhmään satunnaistetuille osallistujille tarjotaan ilmaiseksi Garmin vivofit 3 -kuntolaite. Tämä puettava laite seuraa päivittäistä toimintaa ja antaa muistutuksia liikkumisesta tunnin käyttämättömyyden jälkeen. Akku kestää vuoden ja laite on vesitiivis. Osallistujat voivat synkronoida laitteensa tutkimussovelluksen kanssa antaakseen luvan jakaa fyysisen aktiivisuustason tutkimusryhmän kanssa. Päivittäistä fyysistä aktiivisuutta seurataan 24 viikon ajan.
Kokeellinen: Wearable Device Plus henkilökohtainen motivaatioviesti
Osallistujat satunnaistettiin käyttämään puettavaa Garmin vivofit 3 -laitetta päivittäisen toiminnan seuraamiseen ja henkilökohtaisten, motivoivien tekstiviestien vastaanottamiseen.
Käyttäytyminen: Henkilökohtainen motivaatioviesti
Käyttäytymisinterventio toimitetaan kerran viikossa sovelluksen sisäisellä motivaatioviestillä, joka on mukautettu kunkin potilaan henkilökohtaiseen PA-tavoitteen etenemiseen perustuen edellisen viikon tietoihin älypuhelimen aktiivisuussovelluksesta (Microsoft Band) tai puettavasta Garmin-laitteesta 12 viikon interventiojakson aikana. .
Käyttäytyminen: Käytettävä laite
Tähän tutkimusryhmään satunnaistetuille osallistujille tarjotaan ilmaiseksi Garmin vivofit 3 -kuntolaite. Tämä puettava laite seuraa päivittäistä toimintaa ja antaa muistutuksia liikkumisesta tunnin käyttämättömyyden jälkeen. Akku kestää vuoden ja laite on vesitiivis. Osallistujat voivat synkronoida laitteensa tutkimussovelluksen kanssa antaakseen luvan jakaa fyysisen aktiivisuustason tutkimusryhmän kanssa. Päivittäistä fyysistä aktiivisuutta seurataan 24 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 24 asti
Fyysistä aktiivisuutta mitataan Microsoft Band -sovelluksella tai Garmin vivofit 3:lla. Osallistujien fyysistä aktiivisuutta seurataan 12 viikon interventiojakson aikana (jolloin jotkut tutkimushaarat saavat motivaatioviestejä) ja 12 lisäviikon seurantajakson aikana. .
Lähtötilanne viikolle 24 asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos painossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 24 asti
Paino kilogrammoina mitataan lähtötilanteessa ja koko tutkimusjakson ajan.
Lähtötilanne viikolle 24 asti
Triglyseridien muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 24 asti
Dyslipidemian sydän- ja verisuonitautien riskitekijä arvioidaan mittaamalla triglyseridit lähtötilanteessa ja koko tutkimusjakson ajan. Yli 150 mg/dl triglyseridejä pidetään korkeina.
Lähtötilanne viikolle 24 asti
Kokonaiskolesterolin muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 24 asti
Dyslipidemian sydän- ja verisuonitautien riskitekijä arvioidaan mittaamalla kokonaiskolesteroli lähtötilanteessa ja koko tutkimusjakson ajan. Yli 200 mg/dl kokonaiskolesterolia pidetään korkeana.
Lähtötilanne viikolle 24 asti
Muutos hypertension tilassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 24 asti
Verenpainetaudin sydän- ja verisuonitautien riskitekijää arvioidaan mittaamalla verenpainetta lähtötilanteessa ja koko tutkimusjakson ajan. Verenpaine mitataan systolisina ja diastolisina elohopeamillimetreinä (mmHg). Verenpaineen lukema 140/90 mmHg pitkäkestoisesti katsotaan verenpaineeksi.
Lähtötilanne viikolle 24 asti
Muutos verensokerissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 24 asti
Verensokeritasot mitataan lähtötilanteessa ja koko tutkimuksen ajan. Normaalit paastoveren glukoosipitoisuudet ovat 70-100 mg/dl.
Lähtötilanne viikolle 24 asti
Muutos hemoglobiini A1c:ssä (HbA1c)
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 24 asti
HbA1c-tasot mitataan lähtötilanteessa ja koko tutkimuksen ajan. Normaali HbA1c-arvo on 4–5,6 % kokonaishemoglobiinista. Diabetes diagnosoidaan, jos HbA1c on yli 6,5 %.
Lähtötilanne viikolle 24 asti
Muutos Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 12, viikko 24
Masennuksen oireita mitataan Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D), National Institute of Mental Health (NIMH) avulla. CES-D pyytää vastaajia ilmoittamaan, kuinka he ovat tunteneet tai käyttäytyneet viimeisen viikon aikana 20 masennuksen oireeseen, kuten "Uneni oli levotonta" ja "Olin onnellinen". Osallistujat valitsevat harvoin (<1 päivä), joskus (1-2 päivää), satunnaisesti (3-4 päivää) ja suurimman osan ajasta (5-7 päivää). Vastaukset pisteytetään välillä 0-3, positiiviset pisteet käänteisesti siten, että 0 vastaa vähäisiä oireita. Mahdolliset kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0–60, ja korkeammat pisteet osoittavat lisääntyneitä masennuksen oireita.
Lähtötilanne, viikko 12, viikko 24
Muutos ruokailutottumuksissa luottamuskyselyn pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 12, viikko 24
Ruokavaliomuutosten itsetehokkuutta mitataan ruokailutottumusten luottamustutkimuksella. Tässä kyselyssä osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka varmoja he ovat siitä, että he voisivat motivoida itseään tekemään tiettyjä ruokavaliomuutoksia kuuden kuukauden ajan. 20 kohdan kysely sisältää väitteitä, kuten "Syö pienempiä annoksia illallisella", ja vastaajat kertovat, kuinka varmoja he pystyvät tekemään jokaisen tuotteen 5 pisteen asteikolla, jossa 1 = "Tiedän, etten voi" ja 5 = "Tiedän, että voin". Kokonaispisteet vaihtelevat 20:stä 100:aan, missä korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä luottamusta ruokavaliomuutosten tekemiseen.
Lähtötilanne, viikko 12, viikko 24
Muutos harjoitusluottamustutkimuksen pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 12, viikko 24
Liikuntaluottamustutkimuksella mitataan itsetehokkuutta muuttaa liikuntatottumuksia. Tässä kyselyssä osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka varmoja he ovat siitä, että he voisivat motivoida itseään tekemään tiettyjä muutoksia fyysiseen toimintaan kuuden kuukauden ajan. 12 kohdan kysely sisältää väitteitä, kuten "Herää aikaisin, jopa viikonloppuisin treenaamaan", ja vastaajat kertovat, kuinka varmasti he pystyvät suorittamaan jokaisen kohdan 5 pisteen asteikolla, jossa 1 = "Tiedän, etten voi" ja 5 = "Minä tiedän pystyväni". Kokonaispisteet vaihtelevat 12:sta 60:een, jolloin korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä luottamusta liikuntatottumusten muutoksiin.
Lähtötilanne, viikko 12, viikko 24
Muutos sosiaalisen tuen ja liikuntatutkimuksen pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 12, viikko 24
Sosiaalinen tuki ja liikuntatutkimus arvioi, kuinka paljon tukea vastaaja saa perheenjäseniltä ja ystäviltä. Osallistujat arvioivat, kuinka usein kukin määritellyistä 13 tapauksesta tapahtui viimeisen kolmen kuukauden aikana, arvioiden perheen ja ystävien erikseen. Jokainen kohde on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 1 = ei mitään ja 5 = hyvin usein. Vastaukset lasketaan yhteen, jotta saadaan kokonaispistemäärä perheeltä ja ystäviltä saadusta tuesta. Kokonaispisteet voivat vaihdella välillä 26-130. Tiettyjen kohteiden pisteet pisteytetään päinvastaisessa järjestyksessä, joten korkeammat pisteet osoittavat enemmän tukea.
Lähtötilanne, viikko 12, viikko 24
Lyhyen muotoisen potilastyytyväisyyskyselyn (PSQ-18) pistemäärän muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 12, viikko 24
Short-Form Patient Satisfaction Questionnaire (PSQ-18) kysyy vastaajilta, kuinka paljon he ovat samaa mieltä saamaansa sairaanhoitoon liittyvistä väitteistä. 18 kohdan kyselylomake sisältää väitteitä, kuten "Lääkärit osaavat selittää lääketieteellisten testien syyt" ja "Lääkärit jättävät toisinaan huomiotta sen, mitä kerron heille". Jokainen kohde on arvosteltu 1:stä (täysin samaa mieltä) 5:een (eri mieltä). Kaikki kohteet pisteytetään siten, että korkeat pisteet kuvastavat tyytyväisyyttä sairaanhoitoon. Kokonaispisteet voivat vaihdella välillä 18-90.
Lähtötilanne, viikko 12, viikko 24
Muutos 12 kohdan lyhytmuotoisen terveystutkimuksen (SF-12) pistemäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 12, viikko 24
12 kohdan lyhytmuotoinen terveyskysely (SF-12) pyytää vastaajia arvioimaan terveyttään ja kykyään tehdä tavallisia tehtäviä. SF-12 käyttää erilaisia ​​kysymyksiä ja vastausvaihtoehtoja ja sisältää fyysisen terveyden osien yhteenvedon ja mielenterveyskomponenttien yhteenvedon. Pisteet käännetään tarvittaessa, jotta korkeampi arvo ilmaisee parempaa terveyttä. Asteikko muunnetaan siten, että sen keskiarvo on 50 ja keskihajonta 10; Yli 50 pisteet osoittavat parempaa terveyttä kuin Yhdysvaltojen yleinen väestö, kun taas alle 50 pisteet osoittavat keskimääräistä huonompaa terveyttä.
Lähtötilanne, viikko 12, viikko 24
Muutos 36 kohteen lyhytmuotoisen terveyskyselyn (SF-36) pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 12, viikko 24
36 item Short-Form Health Survey (SF-36) pyytää vastaajia arvioimaan terveytensä ja kykynsä tehdä tavallisia tehtäviä. SF-36 käyttää erilaisia ​​kysymyksiä ja vastausvaihtoehtoja ja sisältää 8 alaasteikkoa (fyysinen toiminta, fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset, tunneterveydestä johtuvat roolirajoitukset, energia/väsymys, emotionaalinen hyvinvointi, sosiaalinen toiminta, kipu ja yleinen terveys). Vastaukset koodataan asteikolla 0-100, jossa 0 on huonoin mahdollinen terveys ja 100 on suotuisin terveyspisteet. Koodatut vastaukset lasketaan yhteen ja lasketaan keskiarvo, jotta saadaan koko kyselyn keskiarvo.
Lähtötilanne, viikko 12, viikko 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emory University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sharon Bergquist, MD, Emory University
  • Päätutkija: Roberto Felipe Lobelo, MD, PhD, Emory University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00101370

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset Sovellus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa