Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Emory Seavey Belgyógyászati ​​Klinikán a gyakorlat az orvostudomány (EIM)

2020. február 17. frissítette: Sharon Horesh Bergquist, Emory University

A gyakorlat az orvostudomány (EIM): Minőségjavító és gyakorlatias próba az Emory Seavey Belgyógyászati ​​Klinikán

A rutin egészségügyi ellátásban a testmozgás népszerűsítésének megvalósítása alacsony, mert számos akadály áll fenn, beleértve az egészségügyi rendszer elégtelen támogatását, az ellátási csapatok koordinációját, valamint a betegek beutalására szolgáló közösségi erőforrások és az életmódváltás fenntartásához szükséges technológiai eszközök szűkösségét. Ez a tanulmány egy kísérleti projekt a fizikai aktivitást elősegítő protokoll megvalósításának tesztelésére, beleértve a páciens fizikai aktivitási szintjének rutinszerű értékelését és oktatási anyagok biztosítását a klinikai munkafolyamatban. Fizikailag inaktív felnőtt betegek, akiknek legalább egy dokumentált szív- és érrendszeri kockázati tényezője van, meghívást kapnak a fizikai aktivitási beavatkozásra. A betegek véletlenszerűen kerülnek kiválasztásra, hogy kapjanak egy hordható eszközt vagy egy okostelefonos alkalmazást, amellyel objektíven nyomon követhetik fizikai aktivitásukat. A résztvevők további véletlenszerű besorolást kapnak, hogy automatizált motivációs szöveges üzeneteket kapjanak, vagy személyre szabott motivációs üzenetet kapjanak, vagy ne kapjanak üzenetet. A résztvevőket a 12 hetes beavatkozási perióduson és további 12 hétig követik beavatkozás nélkül.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A fizikai aktivitás (PA) egészségjavító szintjének javítása és fenntartása a metabolikus, hemodinamikai, testösszetétel, epigenetikai és funkcionális állapot kockázati tényezők csökkenéséhez vezet, amelyek nagymértékben hozzájárulnak számos nem fertőző krónikus betegség kialakulásához. Mint ilyen, a PA-nak jelentős, sok esetben a gyógyszeres beavatkozásokkal összehasonlítható vagy jobb szerepe van több mint 40 betegség megelőzésében és kezelésében, mint például az elhízás, szívbetegség, cukorbetegség, magas vérnyomás, rák, depresszió, szorongás, ízületi gyulladás és csontritkulás. .

Bár fogalmilag egyszerű, a klinikai közösségek közötti kapcsolatok megvalósítását a PA promóciója érdekében több szinten is akadályozzák, mint például az egészségügyi szolgáltatók (HCP-k) nem megfelelő képzése és önhatékonysága, az egészségügyi rendszer elégtelen támogatása és a gondozási csapatok koordinációja, valamint a tanúsított közösségi erőforrások szűkössége. betegek beutalásáért. A HCP-k és az egészségügyi rendszerek számára az a kihívás, hogy hogyan lehet költséghatékonyan és innovatív módon operacionalizálni, szabványosítani és végrehajtani a PA promócióját.

Ez a tanulmány egy kísérleti projekt, amely a fizikai aktivitást elősegítő protokoll megvalósításának megvalósíthatóságát teszteli, beleértve a betegek fizikai aktivitási szintjének rutin értékelését és oktatási anyagok biztosítását az Emory Egyetem Seavey Belgyógyászati ​​Klinikájának klinikai munkafolyamatában. Fizikailag inaktív felnőtt betegek, akik legalább egy dokumentált szív- és érrendszeri kockázati tényezővel rendelkeznek (túlsúly/elhízás, diszlipidémia, magas vérnyomás, cukorbetegség), de akiket kezelő klinikusuk feljogosított az önálló testmozgásra, meghívást kapnak a fizikai aktivitási beavatkozásra. A betegeket véletlenszerűen úgy osztják ki, hogy kapjanak egy hordható eszközt (Garmin vivofit 3) vagy egy okostelefon-alkalmazást (Microsoft Band), amellyel objektíven ellenőrizhetik fizikai aktivitásukat. A résztvevők további véletlenszerű besorolást kapnak, hogy automatizált motivációs szöveges üzeneteket kapjanak, vagy személyre szabott motivációs üzenetet kapjanak, vagy ne kapjanak üzenetet. A résztvevőket a 12 hetes beavatkozási perióduson és további 12 hétig követik beavatkozás nélkül. A kutatók felmérik az objektíven mért fizikai aktivitás változásait (elsődleges kimenetel), és feltárják a másodlagos kimenetelekre gyakorolt ​​hatást, beleértve a szív- és érrendszeri betegségek (CVD) kockázati tényezőit (a klinikai kezelés részeként rutinszerűen értékelik), valamint a saját bevallásukban szereplő mentális egészséget, a élet és gyakorlat önhatékonyságát validált kérdőívek segítségével.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

106

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Egyesült Államok, 30322
        • Paul W. Seavey Internal Medicine Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Legalább egy dokumentált szív- és érrendszeri kockázati tényező
  • Nem felel meg a fizikai aktivitás (PA) irányelveinek (aerob és/vagy izomerősítő szabványok)
  • a PA elköteleződését fontolgatja
  • Nem tolószékhez kötött (más segédeszközök is elfogadhatók) vagy jelentős fizikai korlátozások a PA-nál
  • Egészségügyi szolgáltatójuk engedélyezte a független PA számára
  • Részvételi hajlandóság és írásos beleegyezés megadása
  • Adatcsomaggal rendelkező mobiltelefonhoz és/vagy internet-hozzáféréssel rendelkező számítógéphez való hozzáférés bejelentése
  • Beleegyezik abba, hogy a tanulmányi időszak alatt nem birtokol/használ más hordható PA-eszközt.

Kizárási kritériumok:

  • Dokumentált instabil angina vagy szívizominfarktus az elmúlt 3 hónapban anélkül, hogy befejezték volna a kezdeti szívrehabilitációs programot;
  • Dokumentált végstádiumú vesebetegség vagy életveszélyes betegség;
  • súlyos mentális egészségi zavart diagnosztizáltak;
  • Alkohollal vagy kábítószerrel való visszaélés.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Alone Alone
A résztvevőket véletlenszerűen kiválasztották, hogy a Microsoft Band alkalmazást használják a napi tevékenység nyomon követésére
A Microsoft Band alkalmazás ingyenesen telepíthető kompatibilis okostelefonokra. Az alkalmazás segítségével nyomon követhetők a lépések, miközben a telefon a résztvevőnél van (például zsebben). A résztvevők szinkronizálhatják eszközüket a tanulmányi alkalmazással, hogy engedélyezzék a fizikai aktivitás szintjének megosztását a vizsgálati csoporttal. A napi fizikai aktivitást 24 héten keresztül nyomon követik.
Kísérleti: App Plus automatizált motivációs üzenet
A résztvevők véletlenszerűen kiválasztották a Microsoft Band alkalmazást a napi tevékenység nyomon követésére, valamint automatizált, motiváló szöveges üzenetek fogadására.
A Microsoft Band alkalmazás ingyenesen telepíthető kompatibilis okostelefonokra. Az alkalmazás segítségével nyomon követhetők a lépések, miközben a telefon a résztvevőnél van (például zsebben). A résztvevők szinkronizálhatják eszközüket a tanulmányi alkalmazással, hogy engedélyezzék a fizikai aktivitás szintjének megosztását a vizsgálati csoporttal. A napi fizikai aktivitást 24 héten keresztül nyomon követik.
A 12 hetes beavatkozási időszak alatt hetente egyszer egy automatizált viselkedési beavatkozást fogunk kézbesíteni egy alkalmazáson belüli motivációs üzenettel.
Kísérleti: App Plus személyre szabott motivációs üzenet
A résztvevők véletlenszerűen kiválasztották a Microsoft Band alkalmazást a napi tevékenység nyomon követésére, valamint személyre szabott, motiváló szöveges üzenetek fogadására.
A Microsoft Band alkalmazás ingyenesen telepíthető kompatibilis okostelefonokra. Az alkalmazás segítségével nyomon követhetők a lépések, miközben a telefon a résztvevőnél van (például zsebben). A résztvevők szinkronizálhatják eszközüket a tanulmányi alkalmazással, hogy engedélyezzék a fizikai aktivitás szintjének megosztását a vizsgálati csoporttal. A napi fizikai aktivitást 24 héten keresztül nyomon követik.
A viselkedési beavatkozást hetente egyszer egy alkalmazáson belüli motivációs üzenetben adjuk meg, amely az egyes páciensek személyre szabott PA-céljának előrehaladásához igazodik az okostelefonos aktivitási alkalmazás (Microsoft band) vagy a Garmin hordható eszköz előző heti adatai alapján egy 12 hetes beavatkozási időszak alatt. .
Aktív összehasonlító: Hordható eszköz egyedül
A résztvevőket véletlenszerűen kiválasztották a Garmin vivofit 3 hordható eszköz használatára a napi tevékenység nyomon követésére
Egy Garmin vivofit 3 fitneszeszközt ingyen biztosítunk az ebbe a vizsgálati csoportba véletlenszerűen kiválasztott résztvevők számára. Ez a hordható eszköz nyomon követi a napi tevékenységet, és egy óra inaktivitás után emlékeztetőket ad a mozgásra. Az akkumulátor egy évig bírja, és a készülék vízálló. A résztvevők szinkronizálhatják eszközüket a vizsgálati alkalmazással, hogy engedélyezzék a fizikai aktivitás szintjének megosztását a tanulmányozó csapattal. A napi fizikai aktivitást 24 héten keresztül nyomon követik.
Kísérleti: Wearable Device Plus automatizált motivációs üzenet
A résztvevők véletlenszerűen kiválasztották a Garmin vivofit 3 hordható eszközt a napi tevékenység nyomon követésére, valamint automatizált, motiváló szöveges üzenetek fogadására.
A 12 hetes beavatkozási időszak alatt hetente egyszer egy automatizált viselkedési beavatkozást fogunk kézbesíteni egy alkalmazáson belüli motivációs üzenettel.
Egy Garmin vivofit 3 fitneszeszközt ingyen biztosítunk az ebbe a vizsgálati csoportba véletlenszerűen kiválasztott résztvevők számára. Ez a hordható eszköz nyomon követi a napi tevékenységet, és egy óra inaktivitás után emlékeztetőket ad a mozgásra. Az akkumulátor egy évig bírja, és a készülék vízálló. A résztvevők szinkronizálhatják eszközüket a vizsgálati alkalmazással, hogy engedélyezzék a fizikai aktivitás szintjének megosztását a tanulmányozó csapattal. A napi fizikai aktivitást 24 héten keresztül nyomon követik.
Kísérleti: Viselhető Device Plus személyre szabott motivációs üzenet
A résztvevők véletlenszerűen kiválasztották a Garmin vivofit 3 hordható eszközt a napi tevékenység nyomon követésére, valamint személyre szabott, motiváló szöveges üzenetek fogadására.
A viselkedési beavatkozást hetente egyszer egy alkalmazáson belüli motivációs üzenetben adjuk meg, amely az egyes páciensek személyre szabott PA-céljának előrehaladásához igazodik az okostelefonos aktivitási alkalmazás (Microsoft band) vagy a Garmin hordható eszköz előző heti adatai alapján egy 12 hetes beavatkozási időszak alatt. .
Egy Garmin vivofit 3 fitneszeszközt ingyen biztosítunk az ebbe a vizsgálati csoportba véletlenszerűen kiválasztott résztvevők számára. Ez a hordható eszköz nyomon követi a napi tevékenységet, és egy óra inaktivitás után emlékeztetőket ad a mozgásra. Az akkumulátor egy évig bírja, és a készülék vízálló. A résztvevők szinkronizálhatják eszközüket a vizsgálati alkalmazással, hogy engedélyezzék a fizikai aktivitás szintjének megosztását a tanulmányozó csapattal. A napi fizikai aktivitást 24 héten keresztül nyomon követik.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a fizikai aktivitásban
Időkeret: Alaphelyzet a 24. hétig
A fizikai aktivitás mérése a Microsoft Band alkalmazáson vagy a Garmin vivofit 3-on keresztül történik. A résztvevők fizikai aktivitását a 12 hetes beavatkozási időszak alatt (amikor egyes tanulmányi karok motivációs üzeneteket kapnak) és további 12 hetes nyomon követés során figyelik. .
Alaphelyzet a 24. hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Súlyváltozás
Időkeret: Alaphelyzet a 24. hétig
A kilogrammban kifejezett súlyt az alapvonalon és a vizsgálati időszak alatt mérik.
Alaphelyzet a 24. hétig
A trigliceridek változása
Időkeret: Alaphelyzet a 24. hétig
A szív- és érrendszeri betegségek diszlipidémia kockázati tényezőjét a trigliceridek mérésével értékeljük kiinduláskor és a vizsgálati időszak alatt. A 150 mg/dl feletti trigliceridek magasnak tekinthetők.
Alaphelyzet a 24. hétig
Az összkoleszterin változása
Időkeret: Alaphelyzet a 24. hétig
A dyslipidémia szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőjét az összkoleszterinszint mérésével értékeljük kiinduláskor és a vizsgálati időszak alatt. A 200 mg/dl feletti összkoleszterin magasnak tekinthető.
Alaphelyzet a 24. hétig
A hipertónia állapotának változása
Időkeret: Alaphelyzet a 24. hétig
A magas vérnyomás szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőjét a kiindulási és a vizsgálati időszak alatti vérnyomásmérés segítségével értékeljük. A vérnyomást szisztolés és diasztolés higanymilliméterben (Hgmm) mérik. A tartósan 140/90 Hgmm vérnyomásérték magas vérnyomásnak minősül.
Alaphelyzet a 24. hétig
A vércukorszint változása
Időkeret: Alaphelyzet a 24. hétig
A vércukorszintet az alapvonalon és a vizsgálat során mérik. A normál éhgyomri vércukorszint 70 és 100 mg/dl között van.
Alaphelyzet a 24. hétig
A hemoglobin A1c (HbA1c) változása
Időkeret: Alaphelyzet a 24. hétig
A HbA1c szintet a kiinduláskor és a vizsgálat során mérik. A HbA1c-szint normál tartománya a teljes hemoglobin 4% és 5,6% között van. A cukorbetegséget akkor diagnosztizálják, ha a HbA1c meghaladja a 6,5%-ot.
Alaphelyzet a 24. hétig
Változás a Center for Epidemiologic Studies depressziós skála (CES-D) pontszámában
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
A depresszió tüneteit a National Institute of Mental Health (NIMH) Epidemiológiai Tanulmányok Központja Depressziós Skála (CES-D) segítségével mérik. A CES-D arra kéri a válaszadókat, hogy jelezzék, hogyan érezték magukat vagy viselkedtek az elmúlt héten a depresszió 20 tüneténél, mint például: „Nyugtalan volt az alvásom” és „boldog voltam”. A résztvevők a Ritkán (<1 nap), Néha (1-2 nap), Alkalmanként (3-4 nap) és Legtöbbször (5-7 nap) közül választhatnak. A válaszokat 0-tól 3-ig pontozzák, a pozitív tételeknél fordított pontozással, így a 0 az alacsony tüneteknek felel meg. Az összes lehetséges pontszám 0 és 60 között mozog, a magasabb pontszámok a depresszió fokozott tüneteit jelzik.
Alapállapot, 12. hét, 24. hét
Változás az étkezési szokásokban – magabiztossági felmérés pontszáma
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
Az étrendi változtatások önhatékonyságát az étkezési szokások bizalmi felmérésével mérik. Ez a felmérés arra kéri a résztvevőket, hogy értékeljék, mennyire biztosak abban, hogy 6 hónapig képesek motiválni magukat bizonyos étrendi változtatásokra. A 20 tételből álló felmérés olyan kijelentéseket tartalmaz, mint például: „Egyél kisebb adagokat vacsoránál”, és a válaszadók egy 5 pontos skálán jelzik, hogy mennyire biztosan meg tudják csinálni az egyes tételeket, ahol 1 = „Tudom, hogy nem tudom” és 5 = „tudom, hogy tudok”. Az összpontszám 20-tól 100-ig terjed, ahol a magasabb pontszámok az étrendi változtatások iránti fokozott bizalomra utalnak.
Alapállapot, 12. hét, 24. hét
Változás a gyakorlati önbizalom felmérés pontszámában
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
A testmozgási szokások megváltoztatásához szükséges önhatékonyságot a gyakorlati önbizalom felméréssel mérik. Ez a felmérés arra kéri a résztvevőket, hogy értékeljék, mennyire biztosak abban, hogy 6 hónapig motiválni tudják magukat bizonyos változtatásokra a fizikai aktivitási szokásokban. A 12 tételből álló felmérés olyan kijelentéseket tartalmaz, mint például: „Kelj fel korán, akár hétvégén is edzeni”, és a válaszadók egy 5 pontos skálán jelzik, mennyire biztosan meg tudják csinálni az egyes tételeket, ahol 1 = "Tudom, hogy nem tudok" és 5 = "én tudom, hogy képes vagyok rá." Az összpontszám 12-től 60-ig terjed, ahol a magasabb pontszámok azt jelzik, hogy megnőtt az önbizalom az edzési szokások megváltoztatásában.
Alapállapot, 12. hét, 24. hét
Változás a szociális támogatás és a gyakorlatok felmérési pontszámában
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
A Szociális Támogatás és Gyakorlat Felmérés felméri, hogy a válaszadó mennyi támogatást kap családtagjaitól és barátaitól. A résztvevők értékelik, hogy a megadott 13 incidens közül milyen gyakran fordult elő az elmúlt három hónapban, külön értékelve a családot és a barátokat. Minden elemet 1-től 5-ig terjedő skálán értékelnek, ahol 1 = nincs és 5 = nagyon gyakran. A válaszokat összegezve kapjuk meg a családtól és a barátoktól kapott támogatás általános pontszámát. Az összpontszám 26-tól 130-ig terjedhet. Az egyes tételek pontozása fordított sorrendben történik, így a magasabb pontszámok nagyobb támogatást jeleznek.
Alapállapot, 12. hét, 24. hét
Változás a rövid formájú betegelégedettségi kérdőívben (PSQ-18) pontszám
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
A Short-Form Patient Satisfaction Questionnaire (PSQ-18) arra kérdezi a válaszadókat, hogy mennyire értenek egyet a kapott orvosi ellátással kapcsolatos állításokkal. A 18 tételből álló kérdőív olyan kijelentéseket tartalmaz, mint „Az orvosok jól tudják megmagyarázni az orvosi vizsgálatok okát” és „Az orvosok néha figyelmen kívül hagyják, amit mondok nekik”. Minden elem értékelése 1-től (teljesen egyetért) 5-ig (nem értek egyet). Minden elemet pontoznak úgy, hogy a magas pontszámok az orvosi ellátással való elégedettséget tükrözzék. Az összpontszám 18 és 90 között lehet.
Alapállapot, 12. hét, 24. hét
Változás a 12 tételből álló rövid formájú egészségfelmérésben (SF-12) pontszám
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
A 12 tételből álló rövid formájú egészségfelmérés (SF-12) arra kéri a válaszadókat, hogy értékeljék egészségi állapotukat és képességeiket a szokásos feladataik elvégzéséhez. Az SF-12 számos kérdést és válaszlehetőséget használ, és tartalmaz egy fizikai egészséggel kapcsolatos összefoglalót és egy mentális egészségügyi összetevő összefoglalót. A pontszámok adott esetben megfordulnak, így a magasabb érték jobb egészségi állapotot jelez. A skálát úgy alakítjuk át, hogy az átlaga 50, a szórása pedig 10 legyen; az 50 feletti pontszámok jobb egészségi állapotot jeleznek, mint az általános amerikai lakosság, míg az 50 alatti pontszámok az átlagosnál gyengébb egészségi állapotot jeleznek.
Alapállapot, 12. hét, 24. hét
Változás a 36 tételből álló rövid formájú egészségfelmérésben (SF-36) pontszám
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
A 36 tételből álló rövid formájú egészségfelmérés (SF-36) arra kéri a válaszadókat, hogy értékeljék egészségi állapotukat és képességeiket a szokásos feladataik elvégzéséhez. Az SF-36 számos kérdést és válaszlehetőséget használ, és 8 alskálát tartalmaz (fizikai működés, fizikai egészség miatti szerepkorlátozások, érzelmi egészség miatti szerepkorlátozások, energia/fáradtság, érzelmi jólét, szociális működés, fájdalom és általános Egészség). A válaszokat egy 0-tól 100-ig terjedő skálán kódoljuk, ahol a 0 a lehető legrosszabb egészségi állapot, a 100 pedig a legkedvezőbb egészségi pontszám. A kódolt válaszokat összegezzük és átlagoljuk, hogy megkapjuk a teljes felmérés átlagos pontszámát.
Alapállapot, 12. hét, 24. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sharon Bergquist, MD, Emory University
  • Kutatásvezető: Roberto Felipe Lobelo, MD, PhD, Emory University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. augusztus 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 24.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. február 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. február 17.

Utolsó ellenőrzés

2020. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A fizikai aktivitás

Klinikai vizsgálatok a App

Iratkozz fel